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肌发育症的基因检测
描述/背景肌肉营养不良是指30多种遗传性疾病，这些疾病会导致渐进的肌肉无力和肌肉丧失。肌发育症（DM）是一种肌肉营养不良的一种，具有2种形式，1型（DM1）和2型（DM2）。这是成人发作的肌肉营养不良的最常见形式。1 DM1 DM1，也称为Steinert病，估计会影响全球20,000名个人中的1个。流行率似乎是区域性的，可能高达10,000（冰岛）中的1个，达到100,000分之一（在日本的某些地区）。它是以常染色体主导方式继承的。dm1是由位于染色体19。ctg重复长度最多34被认为是正常的。重复长度在35至49之间，尽管异常，但不会导致症状表达；但是，这些人的孩子有更大重复的风险增加（预期）。使用DM1，重复可能超过5,000。2,3 CTG重复扩张的长度与疾病的严重程度中等相关。DM1是一种多系统疾病，可能会影响大脑，骨骼和光滑的肌肉，眼睛，心脏，胃肠道，肺部和内分泌系统。它是最可变的遗传性人类疾病之一，因为该表达范围从无症状成年人到严重影响的新生儿。临床发现已分为3种表型；但是，它们之间没有绝对的区别，因为它们更像是连续体。- 轻度DM1（成人发言）是最普遍的形式，可能包括过早的白内障，秃发和轻度肌瘤；寿命是正常的。- 经典DM1（成人发言）可能包括白内障；远端弱点涉及腿的背屈者和手臂的长手指屈肌；手，脖子和脸部的肌肉动物；
我的新页面CU Medicine 2025/26
自然的地理因素在影响一个人的身体健康方面起着极大的作用。撒哈拉以南非洲地区的人容易发展25岁的白内障 - 我自己大几岁。Fatick是塞内加尔的郊区城市，仅依靠2位眼科医生来支持受眼病并发症影响的大量患者。这是一个明显地提醒全球医疗保健访问和结果的差异。Chloe有机会向GX基金会的国际医疗志愿者学习，同时为医学界进行现场研究，以了解塞内加尔对疟疾特有的当地知识，看法和行动。这种经历表达了人力资本的财富以及通过各国之间的协作努力，打破障碍并促进相互理解的潜力。
主题：血管内皮生长因子抑制剂治疗眼部新生血管
在美国，超过 420 万 40 岁以上的人患有无法矫正的视力障碍和失明。老年性黄斑变性 (AMD)、青光眼、白内障和糖尿病性视网膜病变是美国成年人口中最常见的眼部疾病。AMD 是 65 岁及以上人群阅读和精细或近距离视力永久性受损的主要原因。血管内皮生长因子 (VEGF) 与多种眼部血管疾病的发病机制有关，这些疾病的特征是脉络膜新生血管 (CNV) 和黄斑水肿。VEGF 是一种刺激血管内皮细胞生长、增殖和存活的蛋白质。几种眼用 VEGF 抑制剂已被批准用于治疗各种眼部疾病。
硬膜外类固醇注射用于疼痛管理
硬膜外类固醇注射的副作用很少，因为类固醇仅缓慢释放到您的体内，然后排出。口服服用几个月时，类固醇的副作用更为常见。口服类固醇的风险和副作用可能包括：免疫力的短暂降低，血糖升高，胃溃疡，臀部严重关节炎（血管坏死），骨质疏松症，白内障，短暂性潮红，食欲增加。这些副作用中的任何一种很少发生在硬膜外空间中的类固醇中。注射后几天，患有糖尿病患者的血糖异常。在药物数据表上提供了更多信息，您可以要求查看是否愿意。类固醇未获得给硬膜外空间注射的许可，但已在数千名患者中安全地使用了数十年。
关于专业实践委员会眼健康年度眼科检查
•视网膜病：眼睛视网膜血管的渗漏，出血和异常生长可能引起失明•黄斑水肿：视网膜中心的黄斑中肿胀和液体堆积，通常与视网膜病变相吻合，并可能导致严重的视力丧失。•白内障：眼睛镜头上可能导致视力丧失的浑浊度•青光眼：增加眼睛的液体压力会损害视神经，如果保持未经治疗的情况下会导致失明•糖尿病患者的两倍可能会导致双眼发出双眼，这通常会导致眼睛呈蓝眼睛，以呈闪烁的眼睛，以使您的脸红和耐水性地呈上升效果。升高的血糖水平增加了干眼症患者感染的风险，这可能是由于多种原因，包括高血糖和许多常见的处方药。
眼部给药系统：创新配方、挑战和机遇的全面回顾
人眼复杂的解剖和生理结构对有效的眼部药物输送提出了重大挑战。本综述全面探讨了眼睛的结构、白内障、结膜炎、青光眼和真菌性角膜炎等眼部疾病以及各种眼部药物输送系统。本综述讨论了眼部药物输送系统的优缺点，包括局部给药、玻璃体内注射、结膜下途径和植入式装置。研究了纳米悬浮液、微乳剂、脂质体和类囊泡等新配方，以了解它们是否有可能克服解剖学限制并提高生物利用度。本综述还讨论了药物释放的机制，包括扩散、渗透和生物侵蚀。此外，本综述强调了针对特定眼部组织和克服防御机制以实现最佳治疗效果的重要性。
评估糖尿病患病率和危险因素...
简介：糖尿病性视网膜病（DR）是糖尿病的微血管并发症，是视觉障碍和失明的主要原因。该研究的目的是估计和比较DR的患病率，并确定医院1型（DMT1）和2型（DMT2）糖尿病患者中DR与全身风险因素之间的关联。材料和方法：我们分析了260例糖尿病患者，43例DMT1和217例DMT2患者。收集了以下数据：年龄，性别，类型和持续时间，血压控制，血压，估计的肾小球过滤率，眼科检查和常规的生化参数。结果：在260名患者的总数中，有77名（29.6％）的患有非增生性DR（NPDR），21（8.1％）具有增生性DR（PDR），29（11.1％）的糖尿病性黄斑水肿（DME）和69（23.5％）患有糖尿病性内核。43例（16.5％）患者先前被诊断为DMT1的DMT1和217（83.5％）。与DMT2相比，DMT1（12.8±11.2岁）的糖尿病持续时间不变（11。07±8.1岁）。在两组中，NPDR和PDR的患病率在统计上均无差异。dme在DMT2中比在DMT1中更普遍（p <0.05）。糖尿病性白内障（p <0.01）。糖尿病的持续时间与DMT1中的NPDR和PDR显着相关（R = O.31，P <0.05； R = 0.55，P <0.001）。在DMT2中，发现糖尿病的持续时间与白内障，NPDR，PDR和DME之间存在显着相关性（r = 0.31，p <0.001； r = 0.43 p <0.01，r = 0.16 p <0.05和r = 0.20 p <0.20 p <0.01）。禁食等离子体葡萄糖（FPG）与PDR显着相关（r = 0.258，p <0.05），而HBA1C具有DME（r = 0.15 p <0.05）。结论：两种类型的糖尿病中糖尿病和高血糖的持续时间与DR有关。
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