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白十字海上风电场环境影响评估范围界定报告
表 2.18 与近海鸟类学有关的影响摘要。...................................................................... 139 表 2.19 商业渔业数据的主要来源。...................................................................... 142 表 2.20 与商业渔业有关的影响摘要。 ........................................... 155 表 2.21 数据来源 ............................................................................................................. 159 表 2.22 研究区域附近的主要港口 ............................................................................................. 160 表 2.23 与航运和航行有关的影响摘要 ............................................................................. 172 表 2.24 用于评估海上考古和文化遗产的数据来源 ............................................................. 181 表 2.25 将进行的调查 ............................................................................................. 182 表 2.26 与海洋考古和文化遗产有关的影响摘要 ............................................................. 184 表 2.27 用于民用和军用航空评估的数据来源 ............................................................................. 190 表 2.28 与民用和军用航空有关的影响摘要 ............................................................................. 191 表 2.29 与基础设施和其他用户有关的影响摘要 ............................................................................. 197 表 2.30 初步观点列表 .............................................................................................
审查癌症治疗中白斑纹蛋白的有针对性药物输送系统
摘要Norcantharidin（NCTD）是Cantharidin（CTD）的脱甲基化衍生物，这是从传统中药Mylabris中分离出的主要抗癌活性成分。nctd已获得国家食品和药物管理的批准，用于治疗各种实体瘤，尤其是肝癌。尽管NCTD大大降低了CTD的毒性，但仍然存在一定程度的尿毒毒性和器官毒性，以及较差的溶解度，短期半衰期，快速代谢以及高静脉刺激以及弱肿瘤靶向能力限制了其在诊所中的广泛应用。为了降低其毒性并提高其功效，基于生物材料和纳米材料的靶向药物输送系统设计是最可行的策略之一。因此，这篇综述着重于近年来与NCTD结合的靶向药物输送系统的研究，包括被动和主动的靶向药物输送系统以及物理化学的靶向药物输送系统，用于提高药物生物利用度并增强其功效，并提高药物靶向能力并降低其不良影响。关键字：诺卡氏素，靶向药物输送系统，被动靶向，主动靶向，理化靶向
在体外研究白藜芦醇作为公猪精液的抗氧化剂：系统评价
公猪精子的膜富含多不饱和脂肪酸，使其特别容易受到氧诱导的脂质过氧化的影响[4]。野猪精子在冷冻保存过程中经历了冷休克，这导致有害细胞的改变主要是由于活性氧（ROS）水平升高，其中包括超氧化物阴离子，羟基自由基和过氧化氢。这些ROS是在还原氧的中间阶段产生的，可能会损害DNA，质膜脂质和细胞蛋白[5]。尽管低和控制的ROS水平对于精子功能（例如过度激活，电容，Adrosom反应和Zona结合）至关重要，但过量的ROS产生会损害精子的适应能力，从而导致氧化应激和细胞损伤[6]。因此，解冻的精子可能在核蛋白-DNA中表现出结构性变化，并且类似于电容的变化，从而显着降低了其施肥能力[7]。为减轻氧化损伤，在冷冻和解冻过程中使用酶和非酶抗氧化剂增强精液扩展器是一种方法[8]。
通过统计模型检查和过程挖掘对定量产品线的白盒验证
我们提出了一种新的方法，通过将统计模型检查（SMC）与过程挖掘（PM）集成，以验证软件产品线（PL）模型。我们考虑了来自工程领域的面向功能的语言QFLAN。QFLAN允许对配备丰富的跨树和定量约束以及动态PL（例如分阶段配置）的方面进行建模。这种丰富性使我们能够轻松获得具有无限状态空间的模型，呼吁基于仿真的分析技术，例如SMC。例如，我们使用一个带有无限状态空间的运行示例。SMC是基于系统动力学样本的产生的分析技术家族。SMC的目的是估算一个系统的属性（例如，安装功能）或其中数量的期望值（例如，研究家族的产品的平均价格）。相反，PM是一个数据驱动的技术家族，它使用在执行信息系统执行中收集的日志来识别和推理其基础执行过程。这通常涉及识别和推理过程模式，瓶颈和改进的可能性。在本文中，据我们所知，我们首次提出了在副产品
基因组证据证实白鲨肝脏是澳大利亚虎鲸的菜单之一
澳大利亚的虎鲸偶尔会被记录到捕食各种鲨鱼，包括蓝鲨 (Prionace glauca)、鲭鲨 (Lamna nasus)、鲭鲨 (Isurus oxyrinchus)、地鲨 (最有可能是群鲨 Galeorhinus galeus) 和虎鲨 (Galeocerdo cuvier)。但是，在澳大利亚尚未发现食白鲨肝脏的现象——尽管在加利福尼亚和南非臭名昭著的“Port”和“Starboard”二人组都曾报道过这种行为。
溴 - 石段插入启用了基于溴的流量电池的两电子转移
抽象的BR 2 /BR - 由于其高电位，溶解性和低成本，是流量电池中有前途的氧化还原夫妇。但是，Br - 和Br 2之间的反应仅涉及单电子转移过程，这限制了其能量密度。在此，研究了一种基于Br - /Br +的新型两电子转移反应，并通过BR +互化来实现石墨，形成溴 - 稀释岩插入化合物（BR – GIC）。与原始的BR - /BR 2氧化还原对相比，石墨中BR插入 /去干扰物的氧化还原电位高0.5V，这有可能大大增加能量密度。与电解质中的Br 2 /Br - 不同，由于石墨中的插入位点的降低，石墨中BR插入的扩散速率随着电荷态的增加而降低，并且石墨结构的完整性对于互相反应很重要。结果，电池可以连续运行300多个循环，其库仑效率超过97％，在30 mA /cm 2时的能量效率约为80％，而与Br - /Br 2相比，能量密度增加了65％。与双电子转移和高度可逆的电化学过程相结合，BR Intercalation Redox夫妇表现出非常有希望的固定能量存储前景。
阿肯色州的石杆（Plecoptera）：从博物馆标本数据中编写的清单
石杆被称为水质的指标。他们在自来水，冰川融化和大型无亲养湖中的存在正在迅速下降。在美国，美国与美国合作伙伴鱼类和野生动植物服务通过制定国家野生动植物行动计划（Swaps）来保护栖息地和野生动植物。植物和野生动植物物种经常作为最大保护需求（SGCN）的物种进入这些掉期。阿肯色州目前将九种石蝇物种列为SGCN，并通过掉期赠款为其提供了研究。但是，这些九种最初是根据少数论文的少量数据选择的。使用博物馆标本数据进行更全面的评估，以评估采样的完整性，物种的相对稀有性和流行性，分布时间变化以及阿肯色州物种的保护状况。在此，我们发布了一份数据文件和初步数据集，该数据集由标本数据组成，主要来自伊利诺伊州自然历史调查昆虫收藏，加拿大国家收藏，西肯塔基大学，P。N。Hogan个人收藏以及现有文献来源。这些数据是
同型联合学习中的加密DNN的白盒水印调制
侵入性真菌感染每年在全球造成超过160万患者，由于抗真菌药物数量有限（偶氮，echinocandins和polyeners）以及抗真菌耐药性的出现，因此难以治疗。转录因子CRZ1是细胞应激反应和毒力的关键调节剂，是一个有吸引力的治疗靶标，因为该蛋白在人类细胞中不存在。在这里，我们使用了CRISPR-CAS9方法在两个抗Caspofungin的c临床分离株中产生同基因CRZ1Δ菌株。glabrata分析了该转录因子在非脊椎动物（Galleria mellonella）和脊椎动物（小鼠）念珠菌病模型中对eChinocandins，胁迫耐受性，生物膜的形成和致病性的敏感性的作用。在这些临床分离株中，CRZ1破坏恢复了体外和体内模型中echinocandins的敏感性，并影响其氧气应激反应，生物膜形成，细胞大小和致病性。这些结果强烈表明，考虑到抗真菌抗性的出现和可用的抗真菌药物数量少，CRZ1抑制剂可能在针对真菌感染的新型雌激素中起重要作用。
选定的生物活性化合物的分子对接研究...
摘要 阿尔茨海默病 (AD) 是一种复杂的神经退行性疾病，其特征是大脑中淀粉样β蛋白 (Aβ) 肽的积累。它是最常见的痴呆类型，从轻度记忆丧失开始，导致人与环境进行充分对话和反应的能力严重下降。β-分泌酶-1 (BACE-1) 是参与 Aβ 肽产生的关键酶，使其成为 AD 治疗药物发现的有吸引力的靶点。在此，本研究旨在调查选定的针对 BACE-1 蛋白的生物活性化合物的抗阿尔茨海默病潜力。使用 Pyrx 和 Biovia discovery studio 软件进行分子对接，以预测潜在的选定生物活性拮抗剂以及选定的配体、标准药物和靶蛋白之间的非共价相互作用。BACE-1 靶蛋白与配体对接；他克林、哈尔明、香豆素、小檗碱、吲哚、白藜芦醇、石杉碱、3-氯-R(2)、C(6)-双(4-氟苯基)-3-甲基哌啶-4-酮 (CFMP) 和标准阿尔茨海默病药物多奈哌齐和加兰他敏，然后确定具有最佳结合亲和力的配体。本研究的对接结果表明，当与选定的阿尔茨海默病靶蛋白对接时，白藜芦醇是具有最佳结合亲和力的配体。