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19 针对囊性纤维化患者的疫苗是 COVID- ...
越来越多的证据基础可用于了解 CF 患者感染 COVID-19 的风险。最近有一份基于 22 个国家/地区推出 COVID-19 疫苗之前获得的数据的出版物报告了 1452 名 CF 患者并确诊感染了 COVID-19。在纳入研究的患者中，五分之一的患者需要住院治疗，三十分之一的患者需要进入重症监护病房 (ICU)，每 75 人中就有 1 人死亡。1 在未移植的个体中，年龄较大、非白种人、肺功能较低、体重指数低和同时患有糖尿病的人的预后更差；这为上面列出的假设合并症/临床特征提供了直接支持。CF 注册中心全球协调小组发布了一项关于 COVID-19 对 CF 儿童影响的全球研究结果。2 该研究包括来自 13 个国家/地区的 105 名 18 岁以下 CF 儿童；虽然大多数感染情况较轻，但患有晚期肺病或营养不良的患者住院次数较多。3
社区对脑机接口的看法
受邀回答问题的 950 人中，有 846 人参与，其中 806 人完成了调查。调查对象的人口结构多种多样，大多数受访者年龄在 36-45 岁之间（26%），性别均衡（52% 为女性），主要为白种人（86%）。大多数受访者（98%）从未使用过 BCI，65% 的人在调查前并不知道 BCI 的存在。人们对 BCI 类型的偏好因情况而异。伦理问题很普遍，尤其是植入风险（98%）和成本（92%）。在人口统计变量和对 BCI 的不平等、监管及其在医疗保健中的应用的看法之间存在显著关联。结论：尽管人们对 BCI 有着浓厚的兴趣，尤其是用于医疗应用的 BCI，但伦理问题、安全和隐私问题仍然十分重要，这凸显了需要明确的监管框架和伦理准则，以及教育举措来提高公众的理解和信任。通过共同设计原则促进公众讨论并让潜在用户、伦理学家和技术专家等利益相关者参与设计过程，有助于使技术发展与公众关注保持一致，同时也帮助开发人员积极解决道德困境。
基因多态性可能与糖尿病有关
启动子区域的核苷酸变化通常会导致表达异常，导致血脂异常和动脉粥样硬化等并发症，最终导致冠心病 (CHD)。在 T2DM 患者中，TNF-α (308G>A) 多态性与 CHD 之间存在显著 (P < 0.05) 关系 (Rezuan, et al., 2021), (Jamil, et al., 2015)。一项荟萃分析显示，TNF-α 启动子 (-308G>A) 多态性对白种人 CHD 的影响强度为 1.5 倍 (Zhang, et al., 2011)。另一项在意大利人中进行的研究 (Sbarsi, et al., 2007) 表明，糖尿病患者中 TNF-α (-308G>A) 多态性的发病率明显较高。在墨西哥人群中也发现了同样的情况（Perez-Luque 等，2012），他们在三组人群（有和没有糖尿病家族史的健康人群和糖尿病患者）中检查了 TNF-α − 308G/A 启动子基因的等位基因频率，以及它与胰岛素抵抗、瘦素和 TNF-α 水平的关系。最后，ΤΝNF-α 238G/A 多态性可能是糖尿病前期发展和进展的风险因素（Dutta 等，2013）。
巴拉那州西南部某市镇登革热病例特征
摘要 |目的：描述巴拉那州某市的登革热病例特征。方法：横断面、描述性、探索性和回顾性研究。数据是从SINAN登革热通知表中收集的，使用描述性统计进行分析。结果：分析了 20,945 份登革热病例报告。大多数病例为成年人（60.6%）、女性（53.2%）、白种人/有色人种（66%）和受教育程度不详（83.5%）。城市地区的病例发病率较高（88.9%），其中 Padre Ulrico 街区发病率较高（10.1%）。最常见的症状是：发烧（73.1%）、肌痛（73.1%）和头痛（72%）、高血压患者（6.8%）和糖尿病患者（2.5%）。 85.3% 的患者未进行血清学检测，而快速检测呈阳性（39.6%）。结果发现，44.3% 的病例为本土病例，其中 45.1% 为登革热阳性，分为典型登革热（9,440 例）、有警示症状的登革热（3 例）和出血性登革热（2 例）。样本中的诊断标准大多基于实验室（90.7%）并且不需要住院（95.5%）。结论：登革热病例的流行病学概况表明需要实施公共政策、改善基本卫生条件并开展针对这一问题的新研究。
促纤维增生性小圆细胞肿瘤情况说明书
纤维增生性小圆细胞瘤情况说明书简介纤维增生性小圆细胞瘤 (DSRCT) 通常具有侵袭性特征且预后不良。DSRCT 患者的预后仍然不良。尽管采取了积极的治疗，但 3 年总生存率估计为 44%，5 年生存率仍在 15% 左右。DSRCT 患者以男性为主，为 90%，85% 的患者为白种人。不同系列报告的诊断年龄中位数分别为 14、19 和 25 岁。DSRCT 患者的预后仍然不良。尽管采取了积极的治疗，但 3 年总生存率估计为 44%，5 年生存率仍在 15% 左右。纤维增生性小圆细胞瘤纤维增生性小圆细胞瘤 (DSRCT) 被认为是一种主要袭击男孩和年轻人的儿童癌症。这种疾病很少发生在女性身上，但一旦发生，肿瘤可能会被误认为是卵巢癌。它被归类为软组织肉瘤。它是一种侵袭性强且罕见的肿瘤，主要以腹部肿块的形式出现。
不止于肤浅：对“人工智能的白人化”的回应
在《人工智能的白人性》一书中，Cave 和 Dihal (2020) 描述并解释了工程师和流行文化中人工智能的白人性。通过观察人形机器人表面的白色材料、聊天机器人和虚拟助手 (VA) 的白人声音，以及互联网和（主要是美国）电影电视中的库存图片中所描绘的人工智能的白种人特征，作者问道：为什么人工智能主要被描绘成白人？Cave 和 Dihal 给出了三个答案。人工智能的白人性可能反映了 (1) 其创造者的白人性； (2) 欧洲中心主义将智能描绘成白人； (3) 白人希望有色人种变得不再必要，即使是仆人。Cave 和 Dihal 的工作对不断扩展的种族主义和人工智能文献做出了重要贡献（例如，参见 Atanasoski & Vora，2019 年；Benjamin，2019 年；Noble，2018 年，Precarity Lab，2020 年，Rhee，2018 年）。像 Cave 和 Dihal 那样揭露人工智能的白人本质很重要。更大的人工智能去殖民化项目也是如此，其中认识到种族偏见是其中的一部分（参见 Mohamed、Png 和 Isaac，2020 年）。为了响应他们“进一步调查”他们的解释的呼吁，我提供了一个交叉的
帕洛阿尔托高中学校改进计划
帕洛阿尔托高中 (Paly) 成立于 1894 年，是帕洛阿尔托联合学区两所综合性高中之一，招收 9 至 12 年级学生。帕洛阿尔托高中长期以来一直享有学术卓越的全国声誉。斯坦福大学、硅谷商界和旧金山的邻近造就了一个社会多元化的社区，社区对学生的学术期望很高，并且坚信公共教育的优质性。学生的种族构成为 36% 为亚裔、2% 为非裔美国人/黑人、35.4% 为白种人、14.1% 为西班牙裔/拉丁裔、0.2% 为美洲印第安人/阿拉斯加原住民、1% 为太平洋岛民、11.1% 为两个或多个种族。10% 的学生参加了免费/减价午餐计划；9% 是第一代大学生。在校学生总数为 1,963 人。就读帕洛阿尔托高中的学生通常居住在帕洛阿尔托的北部和中部社区。圣克拉拉县北部最近的人口变化带来了新家庭，并增加了亚裔、东印度人和中东人口的种族和语言多样性。此外，自愿转学计划 (VTP)（也称为 Tinsley 计划）将学生从 Ravenswood 学区带到 PAUSD，Paly 是该计划的指定高中。
下颌髓样肉瘤：ENT视角
在罗马圣卡米洛·福拉尼尼医院耳鼻喉科科，一名60岁的白种人患者在门诊患者的偶然发现中，发现了一个无症状的左下颌下tumefaction，该发现早于两个月前就出现了。在远程病理史上，她报告了桥本的甲状腺炎，COPD，支气管扩张和先前的乙型肝炎。关于家族史，没有肿瘤疾病。在客观检查中，对硬弹性一致性的新形态（固定在深层平面上，被富营营养的皮肤覆盖）的新形态得到了赞赏。超声检查显示，在正常范围内，在呼应式colodploppler上，靠近左唾液腺的固体形成测量为17.1 x 16.1 mm，在呼吸colodploppler上具有外周和遗传性血管化，并在正常范围内进行血管内血管化。Head and neck (HN) CT examination with contrast medium identified the presence of solid oval-shaped neoformation of size 22 mm DAP x 17 mm DT x 22 mm (Figures 1) with clear margins compressing the outer contour of the left submandibular gland, from which it retains a cleavage plane, and presenting mild enhancement after administration of iodinated agent.
通过逐步迁移学习在有限数据场景下实现专家级儿童脑肿瘤分割
年龄（岁）中位数（范围） 7 (1 - 23) 8 (1 – 19) 性别 n (%) 女性 84 (45.7%) 53 (53%) 男性 94 (51.1%) 47 (47%) 未知 6 (3.2%) 0 种族/民族 n (%) 非西班牙裔 高加索人/白种人 124 (67.4%) 68 (68%) 非裔美国人/黑人 24 (13.0%) 5 (5%) 西班牙裔/拉丁裔 17 4 (4%) 亚裔美国人/亚洲人 3 (1.6%) 4 (4%) 其他/未知 33 (17.9%) 19 (19%) 组织学诊断 n (%) 毛细胞星形细胞瘤 58 (31.5%) 34 (34%) 毛粘液样星形细胞瘤 10 (5.4%) 0 青少年毛细胞星形细胞瘤 0 13 (13%) 神经节胶质瘤 1 (0.5%) 11 (11%) 少突胶质细胞瘤 1 弥漫性星形细胞瘤 9 (4.9%) 3 (3%) 纤维状星形细胞瘤 13 (7.1%) 0 视神经通路胶质瘤 27 (14.7%) 3 (3%) 其他低级别胶质瘤/星形细胞瘤 65 (35.3%) 36 (36%) 原发肿瘤部位 n (%) 后颅窝 45 (24.5%) 28 (28%) 颞叶 13 (7.1%) 18 (18%) 额叶 7 (3.8%) 2 (2%) 小脑 0 18 (18%) 鞍上 21 (11.4%) 6 (6%) 视神经通路 27 (14.7%) 3 (3%)
药品名称：Abemaciclib
特殊人群： • 与白种人患者相比，东亚患者出现不良事件的频率可能更高2 • 与年轻患者相比，65 岁或以上的患者可能出现更多的血液学不良事件、低钾血症、低钙血症和严重感染2 致癌性：未发现信息 致突变性：Ames 试验中无致突变性。在哺乳动物体外和体内染色体试验中，Abemaciclib 无致染色体断裂现象。2,6 生育力：在动物研究中，在男性受试者中，当剂量高达人类所用剂量的两倍时，观察到精子减少症和睾丸、附睾、前列腺和精囊萎缩/变性/坏死。未观察到对女性生殖器官的影响。2,6 怀孕：在动物研究中，在器官形成期间给予 abemaciclib 时，母体暴露量大约等于按照推荐剂量预期的人类暴露量，则具有致畸性。研究结果包括胎儿体重下降以及心血管和骨骼畸形和变异的发生率增加。对于有生育能力的女性，建议在开始治疗前进行妊娠测试。在治疗期间以及最后一次服药后至少三周内应采取避孕措施。2,6 不建议母乳喂养，因为药物可能会分泌到乳汁中。在治疗期间以及最后一次服药后至少三周内不要母乳喂养。2,6