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World File Search System白蛋白
白蛋白紫杉醇
两位有亲身经历的人——一位来自安大略省多伦多的患者和他的妻子——向委员会发表了讲话。该患者于 2022 年 4 月被诊断出患有转移性胰腺癌，他的治疗包括在参加临床试验的同时接受 FOLFIRINOX、奥拉帕尼和白蛋白紫杉醇与吉西他滨等疗法。尽管面临诊断延迟和支付治疗费用的经济负担等挑战，但他们仍然充满希望（他的座右铭是“不遗余力”）。在一次不成功的临床试验后，白蛋白紫杉醇与吉西他滨于 2024 年 3 月重新推出。他们称这种体验具有可控的副作用和有效的疾病控制，支持良好的生活质量。这种治疗方法的给药时间短和副作用可容忍，这一点至关重要，他们将其描述为通往其他治疗方案的生命线和桥梁。他们强调了治疗结果的重要性，这些结果可以提高生活质量并让亲人有时间陪伴。他们还详细阐述了解决财务障碍和保险覆盖方面的困难，强调加拿大各地患者需要平等地获得有效的治疗。
基于白蛋白纳米颗粒的药物输送系统
摘要：纳米粒子系统在药物输送方面被广泛研究。其中，白蛋白具有优异的生物相容性和增强的靶向能力，似乎是药物输送的有前途的载体。白蛋白纳米粒子在许多疾病治疗中备受青睐，因为它们具有适合修饰的化学基团、适合细胞粘附的细胞结合位点以及适合生成纳米复合物的蛋白质药物亲和力。本文总结了白蛋白纳米粒子的最新制造技术、修饰策略和应用。我们首先从优缺点两方面讨论各种白蛋白纳米粒子的制造方法。然后，我们对修饰部分进行了全面的介绍，包括有机白蛋白纳米粒子、金属白蛋白纳米粒子、无机白蛋白纳米粒子和基于白蛋白纳米粒子的混合物。最后，我们进一步介绍了用于各种重大疾病的白蛋白纳米粒子。
β-环糊精-白蛋白结合物可增强...
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“急性患者糖化白蛋白的评估...
摘要：背景：急性冠状动脉综合征构成了一个主要的全球健康负担，大大导致了发病率和死亡率。虽然糖化白蛋白（GA）已成为血糖控制的有希望的指标，但其在ACS患者中的预后价值尚不清楚。研究的目的：本研究旨在研究急性冠状动脉综合征患者的糖化白蛋白水平与短期并发症之间的关联，考虑临床，生化和超声心动图特征。材料和方法：该研究包括100名患有急性冠状动脉综合症的Damietta心脏病学胃肠病学中心的患者，从2022年1月至2023年6月。患者分为两组：患有并发症的患者和没有并发症的患者。数据是在临床，生化和超声心动图因子上收集的，包括糖化白蛋白水平，射血分数，语法评分和并发症。使用接收器操作特征曲线分析分析了糖化白蛋白的预测值。结果：升高的糖化白蛋白水平与并发症尤其是心源性休克显着相关。糖化白蛋白水平为13.7％，被确定为预测临床结果较差的截止。多变量分析显示高血压和较低的射血分数是并发症的独立风险因素。但是，在调整其他变量后，糖化白蛋白不是一个重要的预测因子。结论：糖化白蛋白是预测急性冠状动脉综合征患者并发症的有前途的生物标志物。尽管它与单变量分析中的短期并发症有关，但高血压和较低的射血分数是并发症的主要独立风险因素，这表明糖化白蛋白在调整其他临床因素时可能无法提供额外的预测价值。关键词：急性冠状动脉综合征，并发症，糖化白蛋白，风险分层
人类血清白蛋白的综合数据库
摘要：人体液体中最普遍的蛋白质人血清白蛋白（HSA）是药物的运输，吸收，代谢，分布和排泄的组成部分。它对药物治疗功效的影响是很大的。尽管HSA作为药物靶标的重要性，但其与外部药物相互作用（例如，类似药物样的分子和抗体）的可用数据相当有限，这对该目标的分子建模研究和经验得分功能或机器学习预测的发展构成了挑战。此外，由于实验和条件的多样化，现有数据库中报告的条目通常包含主要的不一致之处，这引起了人们对数据质量的担忧。为了解决这些问题，我们通过审查了1987年至2023年之间发表的30000多家科学出版物，建立了一个开创性的数据库，其中包括多个温度下的5000多个亲和力数据，以及涉及配体和APO形式的130多个晶体结构。当前的HSADAB资源（www.hsadab.cn）是
白蛋白作为纳米药物的载体的独特性...
尽管白蛋白是最丰富的血浆蛋白，但大多数白蛋白不在血液循环中。多达60％的白蛋白存储在间隙空间中。尽管其生物半衰期是19天，但在循环中仅持续16-18小时。白蛋白的跨毛细血管运动是可逆的，因为它可以通过淋巴管返回血浆内部的血浆以保持恒定的血浆蛋白浓度。它的产生特别是由人体的需求调节，该合成是由胰岛素，甲状腺素和皮质醇或诸如低升白蛋白血症等疾病所刺激的，而胰岛素的钾和钾的表明会阻碍肝细胞对过度渗透压的过多。此外，足够的营养供应对于触发白蛋白的产生至关重要。实际上，营养吸附较差可降低肝脏产生蛋白质的能力。白蛋白的降解可以在任何组织中发生，但主要发生在肝脏和肾脏中。白蛋白产生，降解和血管内和间质空间之间运动之间的平衡决定了有效的等离子体白蛋白浓度。
人血清白蛋白的AI驱动建模
人血清白蛋白（HSA）作为最普遍的蛋白质占蛋白质质量的60％。在这项工作中，我们通过掺入AI驱动的建模来增强先前发布的HSA数据库（HSADAB）。通过各种机器学习预测变量指标构建的Web服务器www.hsadab.cn可以立即预测类似药物的分子的HSA结合亲和力，托管着迄今为止发布的所有HSA相关的数据，并包含了完整的DeagkeRecting Docking结构，其中包含所有HSA相关的数据，并包含所有与HSA相关的数据。我们还提供了有关蛋白质构象空间，对接性能和Alphafold建模的全面分析，以及在GitHub存储库中https://github.com/proszxxpppp/hsadab中最强大的基于指纹的模型。
事先授权政策：紫杉醇-白蛋白结合-...
• 乳腺癌：指南（2022 年 4 版 – 2022 年 6 月 21 日）推荐紫杉醇白蛋白结合型与 Keytruda®（帕博利珠单抗静脉输注）联合使用作为程序性死亡配体 1 (PD-L1) 阳性三阴性乳腺癌的首选方案之一（初始治疗 – 1 类，后续治疗 – 2A 类）。2,3 建议将紫杉醇白蛋白结合型作为单药或与卡铂联合用于复发性、不可切除（局部或区域）或转移性 HER2 阴性疾病；与曲妥珠单抗联合用于复发性、不可切除（局部或区域）或转移性 HER2 阳性疾病。需要注意的是，由于医疗需要（即超敏反应），紫杉醇白蛋白结合型可以替代紫杉醇或多西他赛。 • NSCLC：指南（2022 年第 5 版 – 2022 年 9 月 26 日）建议将白蛋白结合型紫杉醇作为复发性、晚期或转移性 PD-L1 表达阳性（≥ 1%）且 EGFR、ALK、ROS1、BRAF、NTRK1/2/3、MET 和 RET 阴性的肿瘤的一线治疗，与 Keytruda 和卡铂联合用于鳞状细胞组织学治疗，与卡铂和 Tecentriq ® 联合治疗
pembrolizumab（iv）带有紫杉醇白蛋白结合（...
紫杉醇白蛋白在28天治疗周期的第1、8和15天与Pembrolizumab* 200mg合并每3周或400mg每6周结合使用。继续进行，直到疾病进展或难以控制的毒性或患者选择，但是pembrolizumab在治疗2年后必须停止（或35 x 3周周期或相当于6周的pembrolizumab，paclitaxel-thece）（Paclitaxel-axel-thecles bound）（可能还可以继续））。nb：如果紫杉醇白蛋白结合必须因毒性而停产，则可以继续作为单一药物继续前进。必须安排在治疗的前8周结束之前进行正式的医学审查，以评估容忍度以及是否继续治疗。nb该协议中紫杉醇白蛋白的剂量和时间表目前不是转移性乳腺癌的许可剂量和时间表。临床医生在开处方无执照的剂量时必须注意自己的责任。*当pembrolizumab和紫杉醇白蛋白结合在同一天给药时，请先给出pembrolizumab。监视参数预处理
鼻药物输送系统中的血清白蛋白
摘要：血清白蛋白在各种类型的配方中的应用已成为生物医学研究中的宝贵选择，尤其是在鼻药物输送系统领域。由于多种好处，已经采用了基于血清白蛋白的载体系统，例如增强药物溶解度和稳定性，产生所需的受控释放曲线，并就鼻部条件中的挑战开发有利的特性，在这种情况下，这涉及由于鼻腔粘膜切除率而导致的快速消除。相应地，考虑到血清白蛋白的重要作用，强烈鼓励与其在制备鼻药制剂中的利用相关的深入知识。本综述旨在探讨血清白蛋白在制造鼻药制剂中的潜在应用及其在与鼻粘蛋白的结合相互作用方面的关键作用和功能，这显着确定了成功地施用鼻药物制剂。