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World File Search System百日咳
白喉，破伤风，百日咳，脊髓灰质炎，Hib和肝炎B
已经使用了数百万剂量的疫苗，并具有很好的安全记录。儿童有时会得到注射的腿或手臂酸痛或手臂。有些人可能会形成一个小块，将针头放入。这是正常的，可能会持续几周。它不需要任何治疗方法。他们也可能在38°C的情况下获得温度升高（发烧），似乎不安，可能不想吃太多。如果您的孩子的温度升高并且显得不适，请保持冷静：
高通量百日咳生长抑制试验的开发和标准化
百日咳的主要病原体百日咳是一种重新出现的病原体，最近中国爆发了疫苗耐药菌株，并出现了大环内酯类耐药菌株，这对该疾病的控制提出了新的担忧。因此需要新的疫苗和潜在的新抗生素。百日咳博德特氏菌培养繁琐，需要几天的生长时间才能在琼脂培养基上计数分离的菌落，这使得大规模筛选新的抗百日咳博德特氏菌化合物或对大量免疫血清进行功能评估变得困难。在此，我们开发了一种可扩展、快速、高通量的基于发光的百日咳博德特氏菌生长抑制测定法 (BGIA)，以量化用抗百日咳博德特氏菌化合物处理后存活的细菌。发现发光和菌落形成单位之间存在很强的相关性 (r2 = 0.9345, p < 0.0001)，并且 BGIA 表现出高灵敏度和重现性。我们在此证明，BGIA 可用于以易于操作和快速的方式量化百日咳博德特氏菌对抗生素的耐药性、对补体和对人血清的敏感性。我们优化了该检测方法，并测试了不同百日咳博德特氏菌菌株和生长条件对血清和补体敏感性的影响。我们还发现了补体独立的抗体介导的百日咳博德特氏菌生长抑制。因此，BGIA 可有效地用于大规模血清研究，以进一步在功能水平上研究抗百日咳博德特氏菌免疫反应，以及用于筛选百日咳博德特氏菌菌株对抗生素或补体的耐药性，以及用于新型抗百日咳博德特氏菌化合物的高通量筛选。
NHS 威尔士孕妇百日咳疫苗接种计划
• 订购控制：实施高级控制以减少订购错误。避免本地囤积；订购的库存量不得超过 2 周，以尽量减少因冰箱故障造成的浪费。不提供学龄前加强针的供应商应计划在 7 月 1 日之前用完本地的 Boostrix-IPV® 库存，任何剩余的 Boostrix-IPV® 库存均可提供给孕妇，以防止疫苗浪费。
INFANRIX（白喉-破伤风-无细胞百日咳 (DTPa) 疫苗）
在意大利进行的一项随机、双盲、对照临床研究中，评估了 INFANRIX 初级疫苗接种疗程对百日咳的有效性。百日咳被定义为阵发性咳嗽持续 21 天的疾病，并通过培养或血清学确认百日咳博德特氏菌感染。婴儿在 2、4 和 6 个月大时接种三剂疫苗，平均随访 17 个月。在接种 3 剂 INFANRIX 的 4481 名婴儿中，报告了 37 例确诊百日咳病例。在仅接种 3 剂白喉和破伤风抗原的 1470 名对照组婴儿中，报告了 74 例确诊百日咳病例。INFANRIX 疫苗效力计算为 83.9%，双侧 95% 置信区间为 75.8% 至 89.4%。从 10% 的儿童子集中采集了血液样本。该亚群中，对白喉和破伤风抗原（抗体滴度 0.1 IU/mL 剂量）的反应率分别达 96.6% 和 99.8%（ 0.01 IU/mL 被视为最低保护水平）。
FDA 批准首批婴儿无细胞百日咳疫苗
今年夏天，美国食品药品管理局 (FDA) 批准 Connaught Laboratories 的无细胞百日咳疫苗 (商品名 Tripedia) 作为婴幼儿的主要产品使用。这是第一种获准用于婴儿的无细胞疫苗，此类产品很可能在儿童中得到更广泛的使用，随着对这种疾病的了解不断加深，将百日咳疫苗接种范围扩大到青少年甚至成年人的势头也越来越大。尽管无细胞百日咳疫苗于 1992 年开始在美国作为儿童加强剂使用，但迄今为止，主要疫苗接种仍需要使用传统产品 - 灭活的细菌病原体百日咳博德特氏菌全细胞。这种老疫苗通常与白喉和破伤风类毒素联合使用，具有多种有害副作用，引发了关于其潜在危险的激烈而漫长的争论。几年前，包括英国、瑞典和日本在内的几个国家的卫生官员建议改用无细胞疫苗。然而，美国公共卫生官员在进行临床安全性和有效性试验以及向 FDA 提交适当的许可申请之前，却束手无策。就在 6 月，FDA 官员还表示沮丧，因为期待已久的产品许可申请仍在等待中。尽管关于老疫苗安全记录的某些说法尚无定论，但人们对它的恐惧仍然存在，尤其是一群直言不讳的家长，他们坚持认为百日咳疫苗会给他们的孩子造成永久性的脑损伤
孕妇接种无细胞百日咳 (aP) 疫苗的指南...
百日咳是一种呼吸道传染病。它是由百日咳杆菌引起的，这种细菌只会在人类中引起疾病。通常会导致幼儿出现严重症状。尤其是1岁以下的儿童，通过接触感染者的痰液飞沫而受到感染。对于患百日咳的儿童来说，其症状一开始与普通感冒相似，例如流鼻涕，可能还有低烧、眼睛发红、流泪，并且咳嗽有其特殊之处：连续咳嗽 5-10 次，然后突然吸气，发出百日咳的声音。有时，孩子的咳嗽会使脸色发青。因为我无法呼吸。尤其在6个月以下的幼儿中，经常出现面色发绀，有时还会出现呼吸停止。百日咳的早期治疗可以使用抗生素，以帮助减轻病情的严重程度。但如果发现患者出现一段时间的咳嗽，那么服用药物是无法改变病情的。疾病的严重程度但它可以在3-4天内杀死所有现存的细菌，有助于减少传播。百日咳对于其他治疗方法，则采取对症治疗。让患者休息并喝温水。留在通风良好的房间，避免使咳嗽加剧的因素，如用力、灰尘、烟雾、香烟烟雾或极热或极冷的空气。
埃尔帕索县公共卫生部门发出的百日咳警报
在帕尔默里奇学校管理部门的支持下，埃尔帕索县公共卫生局 (EPCPH) 正在调查学校内百日咳疫情。2024 年 11 月 4 日，当学校首次发现百日咳时，EPCPH 向各家庭发出了百日咳通知。从那时起，又报告了更多病例，现在已构成疫情。EPCPH 和学校管理部门正在分享这些信息，以便让学校社区了解情况，并强烈鼓励采取措施帮助遏制疾病的传播。
2020/21 年度百日咳（孕妇）疫苗接种计划
1 第 7a 条职能被描述为“保留职能”，不属于委托协议中“委托给 CCG 的增强服务”类别的涵盖范围。NHS England 仍负责并承担所有第 7a 条职能的履行。由于此疫苗接种被定义为第 7a 条职能，因此本协议不能在当地更改或变更。 2 本规范中提到的“全科医生诊所”是指根据 GMS、PMS 或 APMS 合同向注册患者名单提供基本初级医疗服务的提供者。 3 DH。致服务部门的信函，关于引入临时疫苗接种计划。2012 年 9 月。https://www.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/212947/CMO-Pertussis- 27-09-2012-FINAL.pdf 4 最好在胎儿异常扫描时或之后进行疫苗接种，大约在 20 周。怀孕 32 周后，妇女仍可能接种疫苗，但这可能无法为婴儿提供高水平的被动保护。
澳大利亚白喉、破伤风和百日咳疫苗接种实践中的重大事件
建议女性在怀孕前、妊娠晚期或分娩后尽快（最好在出院前）接种 dTpa。如果上次接种与预产期相隔 5 年或更长时间，建议在下次怀孕时接种加强剂量的 dTpa