本材料表征系列试图满足实际材料用户的需求,重点关注表面、界面和薄膜微观表征的新领域。该系列由第一卷《材料表征百科全书》和大约 10 卷后续卷组成,这些卷集中介绍了各个材料类别的表征。百科全书中有 50 篇简短文章(每篇 10-18 页),采用标准格式呈现,方便读者阅读,并附有简单易懂的技术描述及其实际使用示例。除了文章之外,还有每种技术的一页摘要、相关技术分组的介绍性摘要、完整的首字母缩略词词汇表以及所有 50 种技术主要特征的表格比较。该系列共 10 卷,专门针对特定材料类别进行特性描述,包括硅加工、金属和合金、催化材料、集成电路封装等。特性描述是从材料用户的角度进行研究的。因此,一般来说,格式是基于特性、加工步骤、材料分类等,而不是基于技术。所有卷的重点都是表面、界面和薄膜,但重点会根据这些领域对相关材料类别的相对重要性而有所不同。每卷的附录都复制了百科全书中相关的一页摘要,并对百科全书中未涵盖的任何技术提供了更长的摘要。该系列的概念来自与 Manning Publications Comparly 的 Marjan Bace 的讨论。材料特性描述通常的呈现方式与很大一部分受众(材料用户、工艺工程师、经理或学生)的需求之间存在差距。根据我们的经验,当在关于分析技术的讲座或课程结束时,有人问到如何解决某种材料(或加工)特性问题时,答案往往是演讲者“是技术专家,而不是材料方面的专家,没有处理过那种特定情况的经验”。本系列试图通过从材料用户的角度而不是分析技术专家的角度来处理特性问题,从而弥补这一差距。我们要感谢 Marjan Bace 提出最初的概念,感谢 Charles Evans and Associates 的 Shaun Wilson 和表面科学实验室的 Yale Strausser 帮助进一步定义本系列,并感谢所有单卷的编辑努力制作实用的、基于材料用户的卷。
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是谁做出了这些重要的发现,从而形成了我们今天所知的现代空气动力学?首先,我们要感谢丹尼尔·伯努利 (1700-1782),他是艾萨克·牛顿的同时代人,也是伯努利的同事,莱昂哈德·欧拉 (1707-1783) 和乔治·凯莱爵士 (1773-1857) 被一些权威人士视为重于空气的飞行空气动力学之父。许多其他伟人也参与了空气动力学的发展,特别是在 20 世纪上半叶。这些名字可以归功于少数几个 - 比如阿道夫·布塞曼教授、尼古拉·尤可夫斯基、西奥多·冯·卡门、马丁·库塔、路德维希·普朗特、迪特里希·库赫曼博士和理查德·惠特科姆。这个名单并不完整,本书中还提到了其他几个名字;不过,我向那些没有被提及的人表示歉意,他们也为空气动力学做出了巨大贡献。这些早期研究大部分起源于欧洲大陆——瑞士、德国、俄罗斯和英国,其他国家也有少量研究。美国大型 NACA/NASA 研究中心始于 20 世纪,它们为空气动力学研究做出了巨大贡献,至今仍在做出贡献。
初步考虑 大多数人似乎都知道什么是残疾人,并且确信他们能够识别出一个人是残疾人,因为残疾是可见的,或者因为他们知道一种特定的医疗状况可以被称为残疾。然而,残疾一词的确切含义却不那么容易确定。一种普遍的观点是,残疾会使人无法进行各种活动。事实上,残疾一词通常用来表示与常态的减少或偏离,是社会必须考虑的个人缺陷。在大多数语言中,与残疾等同的术语包含价值较低、能力较差、受限制、被剥夺、不正常等概念。根据这些概念,残疾被视为受影响个人的唯一问题,并且残疾的存在所表明的问题被认为在所有情况下或多或少都是常见的。
这是存档的在线主题页面的汇编,解释了北约的各个方面:其起源和基本安全任务、政策和决策过程、和平支持和危机管理行动以及北约如何应对威胁和发展能力。它们还涵盖了北约的伙伴关系和合作活动、其民事和军事结构、专门组织和机构以及该组织的更广泛活动。
第 1 卷 21 CFR 第 11 部分回顾 / 1 吸收促进剂 / 13 药物吸收 / 19 固体表面吸附:药物应用 / 34 药物不良反应 / 46 处方药和非处方药产品的广告和促销 / 57 替代药物 / 66 无定形药物系统 / 83 分析程序:验证 / 92 药物开发中的动物 / 114 无菌处理:验证 / 127 自氧化和抗氧化剂 / 139 生物可吸收聚合物 / 155 药物的生物利用度和生物等效性 / 164 可生物降解聚合物作为药物载体 / 176 生物流体:分析 / 194 生物药剂学 / 208 药物的生物合成 / 228 生物技术和生物制剂 / 258生物技术衍生的药物产品:配方开发 / 281 生物技术衍生的药物产品:稳定性测试、灌装和包装 / 302 药物的生物转化 / 310 蒸汽灭菌的生物验证 / 325 血液替代品:氟碳方法 / 335 血液替代品:基于血红蛋白的氧载体 / 353 吹灌封:高级无菌处理 / 378 缓冲剂、缓冲剂和离子平衡 / 385 药物研发中的量热法 / 393 硬胶囊 / 406 软胶囊 / 419 致癌性测试:过去、现在和未来 / 431 手性分析方法 / 445 色谱分析方法:气相色谱法 / 463 色谱分析方法:高效液相色谱法 / 526 色谱分析方法:薄层色谱法 / 538 临床数据管理系统 / 551 药物临床评价 / 560 临床药代动力学和药效学 / 572 临床用品制造:GMP 注意事项 / 591 凝聚和相分离 / 600 共晶:设计、特性和形成机制 / 615 胶体和胶体药物输送系统 / 636 药物用着色剂 / 648
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第 1 卷 21 CFR 第 11 部分回顾 / 1 吸收促进剂 / 13 药物吸收 / 19 固体表面吸附:制药应用 / 34 药物不良反应 / 46 处方药和非处方药产品的广告和促销 / 57 替代药物 / 66 无定形制药系统 / 83 分析程序:验证 / 92 药物开发中的动物 / 114 无菌处理:验证 / 127 自氧化和抗氧化剂 / 139 生物可吸收聚合物 / 155 药物的生物利用度和生物等效性 / 164 可生物降解聚合物作为药物载体 / 176 生物液体:分析 / 194 生物药剂学 / 208 药物的生物合成 / 228 生物技术和生物制剂 / 258生物技术衍生的药物产品:配方开发 / 281 生物技术衍生的药物产品:稳定性测试、灌装和包装 / 302 药物的生物转化 / 310 蒸汽灭菌的生物验证 / 325 血液替代品:氟碳方法 / 335 血液替代品:基于血红蛋白的氧载体 / 353 吹灌封:高级无菌处理 / 378 缓冲剂、缓冲剂和离子平衡 / 385 药物研发中的量热法 / 393 硬胶囊 / 406 软胶囊 / 419 致癌性测试:过去、现在和未来 / 431 手性分析方法 / 445 色谱分析方法:气相色谱法 / 463 色谱分析方法:高效液相色谱法