背景:这项研究旨在研究精神分裂症(SZ)发病机理中涉及的miRNA和上游调节转录因子。方法:使用基因表达综合数据集,基因本体论注释和基因和基因组百科全书(KEGG)途径富集分析的基因表达综合数据集,基因本体学注释和京都百科全书,研究了SZ患者中miRNA和基因的差异表达。进行实时定量聚合酶链反应实验,以验证来自20名SZ患者和20个健康对照组的外周血样本中调节基因的预测筛查。通过接收器操作特征(ROC)曲线分析评估了这些因素中这些因素的诊断潜力。结果:在SZ患者的外周血中,将58个miRNA鉴定为差异表达。miR-26b-5p在SZ患者中表现出明显降低。另外,差异表达了1422个mRNA,包括5个可能调节miR-26b-5p表达的转录因子。在其中,EGR1和STAT1在SZ患者中的表达水平明显较低。接收器的工作特性分析揭示了miR-26b-5p曲线下的面积为0.76,EGR1的0.74为0.74,STAT1的0.82为0.82,STAT1合并的STAT1 -MIR-MIR-26B-5P诊断为0.85。结论:与健康对照组相比,SZ患者外周血中miR-26b-5p,Egr1和STAT1的表达降低表明与SZ有很强的关联。这些分子代表潜在的诊断生物标志物,联合标记STAT1 -MIR-26B-5P可能提供增强的诊断精度。
什么是水质管理计划?俄亥俄州环保局负责监督州水质管理计划(计划),有时也称为 208 计划。该计划是《清洁水法案》(CWA)第 208 条的要求,是用于策划和指导减少污染和保护清洁水的行动的信息百科全书。该计划涉及各种各样的问题,并在适用法律和法规的背景下进行阐述。对于某些问题和地区,计划中可能涵盖有关当地社区的信息。其他问题仅在州一级涵盖。许多主题或问题与 CWA 第 208 条的规划要求重叠。该计划通过引用单独的文件,包括俄亥俄州的所有 208 个计划。
方法:对于心力衰竭和健康对照组复杂性心肌病患者的基因表达促纤维和临床数据,来自基因表达综合(GEO)数据库。从分子特征数据库(MSIGDB)下载了与能量代谢相关的基因集以进行后续分析。加权基因共同表达网络分析(WGCNA)和差异表达分析被用于识别与心力衰竭相关的关键模块和基因。通过基因富集分析(GSEA),基因本体论(GO),基因和基因组百科全书(KEGG)(KEGG)以及构建竞争性的内源性RNA(CERNA)网络来研究潜在的生物学机制。分子对接模拟,以探索潜在的治疗药物与轮毂基因的结合和构象。
乳腺癌(BC)是发病率和病情高的女性中最常见的癌症。因此,生物标志物检测仍然需要新的研究。GSE1124和GSE182471数据集,以评估差异表达的圆形RNA(CIRCRNA)。使用乳腺癌国际联盟(代表)数据库的癌症基因组图集(TCGA)和分子分类学用于鉴定明显的失调的microRNA(miRNA)和基因,并考虑了对微阵列分类的预测分析(PAM50)的预测分析。使用癌症特异性的circrna,mirdb,mirtarbase和mirwalk数据库研究了cirna-miRNA-mRNA关系。使用基因和基因组(KEGG)途径数据库的基因本体论(GO)分析和京都百科全书使用基因分析(GO)分析和京都百科全书来注释CircrNA – MiRNA -MRNA调节网络。蛋白质 - 蛋白质相互作用网络是由字符串数据库构建的,并通过Cytoscape工具可视化。然后,根据PAM50亚组中的特定表达水平,使用某些选择标准对RAW miRNA数据和基因进行过滤。使用Cytohubba Cytoscape插件来获得一种瓶颈方法来获得高度相互作用的集线器基因。在我们的研究中,在miRNA和circrna轴内检测到的这些枢纽基因进行了无病生存和整体生存分析。我们确定了可能在卑诗省起重要作用的三个circrnas,三个miRNA和十八个候选靶基因。另外,已经确定这些分子在BC的分类中可以有用,尤其是在确定基础样乳腺癌(BLBC)亚型时。我们得出的结论是,在BC的BLBC亚组中,HSA_-CRIC_0000515/mir-486-5p/sdc1轴可能是诱因患者的重要生物标志物候选者。
• Lumaria 上的在线百科全书条目提供有关国家、地理和政治统计数据、人口统计数据、经济统计数据、社会和文化统计数据、其他统计数据、有趣奇闻和主要节日的一般信息;1 • Lumaria 历史通货膨胀和利率,包括通货膨胀、隔夜利率、一年期现货利率和 10 年期现货利率; • Lumaria 普通人群死亡率表; • SuperLife Inforce 数据集包含最近 20 年 20 年期定期和单一保费终身(非分红)产品的政策数据;2 • SuperLife Inforce 数据集的关键;以及 • SuperLife 产品开发团队收集的有关影响死亡率的干预措施的近似成本和影响的研究。3
研究人员需要修改细胞中的基因才能了解生命的内部运作,这项工作曾经非常耗时,有时甚至不可能完成。细胞基因组就像一本数千卷的巨型百科全书,因此定位特定基因并重写其代码比大海捞针还要困难。然而,多亏了基因剪刀 CRISPR/Cas9,现在只需几周时间就能改变基因代码。正如科学界常常出现的情况一样,这些基因剪刀的发现是出乎意料的。Emmanuelle Charpentier 在研究一种致病细菌化脓性链球菌时发现了一种以前未知的分子 tracrRNA,而这种分子原来是细菌古老的免疫系统 CRISPR/Cas 的重要组成部分。