a 亚利桑那大学生物医学工程系,亚利桑那州图森市 85721;b 西北大学神经生物学系,伊利诺伊州埃文斯顿市 60201;c 西北大学生命过程化学研究所,伊利诺伊州埃文斯顿市 60208;d 西北大学生物集成电子中心辛普森奎里研究所,伊利诺伊州埃文斯顿市 60201;e 亚利桑那大学航空航天与机械工程系,亚利桑那州图森市 85721;f 西北大学机械工程系,伊利诺伊州埃文斯顿市 60208;g 西北大学高级分子成像、放射学和生物医学工程中心,伊利诺伊州埃文斯顿市 60208;h 西北大学材料科学与工程系,伊利诺伊州埃文斯顿市 60208;i 西北大学生物医学工程系,伊利诺伊州埃文斯顿市 60208; j 西北大学范伯格医学院神经外科系,伊利诺伊州芝加哥 60611;k 亚利桑那大学电气与计算机工程系,亚利桑那州图森 85721;l 亚利桑那大学 Bio5 研究所,亚利桑那州图森 85721;m 亚利桑那大学神经科学研究生跨学科项目 (GIDP),亚利桑那州图森 85721
摘要:目的:评估皮下特异性免疫疗法(SCIT)对哮喘结合的过敏性鼻炎(AR)的功效。方法:从2022年1月至2023年1月,对93例AR患者的临床数据进行了回顾性分析。根据接受的治疗干预措施,将患者分为对照组(n = 46,接受舌下特定的免疫治疗[SLIT])和观察组(n = 47,接受SCIT)。临床治疗反应,肺功能,免疫指标水平,炎症指标水平以及不良反应的发生。结果:观察组的总响应率为95.74%,对照组为84.78%(p> 0.05)。在症状评估的得分,总鼻腔症状评分(TNSS),抑郁焦虑应激量表(DASS)和鼻过敏症状评分(NASS)评分(NASS)评分后,治疗后的治疗后降低,观察组的降低较大(p <0.05)。此外,两组在治疗后的肺功能得到改善,这反映出强迫呼气量增加了一秒钟的强制生命能力比(FEV1/FVC)和峰值呼气流量(PEF)水平,并且在观察组中发现了更大的增加(p <0.05)。观察组(14.89%)和对照组(21.74%)之间不良反应的发生率没有显着差异(p> 0.05)。在免疫和炎症指标中,分化14(CD14)和白介素-33(IL-33)水平的簇降低,而分泌蛋白D-1(SPD-1)(SPD-1),血清免疫球蛋白G4(SIGG4)(SIGG4),较大的层次均与Interferon-γ(INF-γ)和Iltleukin-27(IL-27)级别的变化增加,IL-27(IL-27)的级别增加了。 (p <0.05)。结论:在治疗AR与哮喘的治疗中,SCIT可以更好地减轻临床症状,改善肺功能,调节患者的免疫和炎症反应,并且与SLIT相比不会增加不良反应的风险。
图 2 抗 VEGF 药物诱发的血栓性微血管病 (TMA) 的特征性表现 AC. 贝伐单抗诱发的肾脏病变(AC. PAM 染色)。在肾小球毛细血管内,可见内皮下空间扩张(A. 箭头)。随着时间的推移,内皮下空间变宽(B. 箭头)并形成微动脉瘤(C. 箭头)。在狭窄的毛细血管腔周围扩张的内皮下空间内的肿胀物质(C. 箭头)凝固形成节段性玻璃变性。D. 抗 VEGF 药物诱发的肾小球 TMA 示意图。内皮损伤导致内皮下空间扩张,而原来的毛细血管管腔塌陷,导致形成充满蛋白质液体的微动脉瘤。随着时间推移,血浆水肿凝固,形成节段性玻璃样变性。虽然这些病变很独特,但当内皮细胞严重受损并伴有水肿性改变时,有时很难区分增宽的内皮下空间和扩张的毛细血管腔。
术静脉免疫蛋白治疗(IVIG)使用静脉免疫球蛋白治疗(IVIG)用于提供易于疾病的患者提供抗体,这些疾病没有免疫或免疫不足。免疫球蛋白皮下(人)免疫球蛋白皮下(人)的给药用于治疗原发性免疫缺陷。免疫球蛋白皮下(人)提供了针对各种细菌剂的综合和中和IgG抗体的广泛范围。本政策未解决其他免疫球蛋白制剂,用于预防特定感染性疾病(例如破伤风,狂犬病,丙型肝炎)或巨细胞病毒的特定传染病。
90681 轮状病毒疫苗,人用,减毒 (RV1),2 剂计划,活,口服 90710 麻疹、腮腺炎、风疹和水痘疫苗 (MMRV),活,皮下使用 90713 脊髓灰质炎病毒疫苗,灭活 (IPV),皮下或肌肉注射 90619 脑膜炎球菌结合疫苗,A、C、W、Y 血清群,四价,破伤风类毒素载体 (MenACWY-TT),肌肉注射 90707 麻疹、腮腺炎和风疹病毒疫苗 (MMR),活,皮下使用 90716 水痘病毒疫苗 (VAR),活,皮下使用 90732 肺炎球菌多糖疫苗,23 价 (PPSV23),成人或免疫抑制患者剂量,给 2 岁以上的个人接种老年人,用于皮下或肌肉注射 90734 脑膜炎球菌结合疫苗,血清群 A、C、W、Y,四价,白喉类毒素载体(MenACWY-D)或 CRM197 载体(MenACWY-CRM),用于肌肉注射 90739 乙肝疫苗 (HepB),CpG 佐剂,成人剂量,2 剂或 4 剂方案,用于肌肉注射 90744 乙肝疫苗 (HepB),儿童/青少年剂量,3 剂方案,用于肌肉注射
抽象连续皮下胰岛素输注(CSII)泵代表一种治疗选择,可以帮助实现减少与治疗相关的最常见并发症的重要目标;降血糖和高血糖发作,对患者的生活质量也有很大的影响。进行了这项研究,以报告胰岛素泵治疗对血糖控制,低血糖和糖尿病酮症(DKA)率(DKA)对1型糖尿病患者(T1D)患者的影响和安全性。一项描述性和回顾性研究,其中包括在黎波里大学医院接受治疗和跟进的患者。57例T1D患者使用了本研究中注册的CSII泵。评估低血糖,DKA,测量诊断时(CSII之前)和研究传导时测量糖基化血红蛋白(HBARC)值。平均年龄为12.72年±3.8 SD。糖尿病的平均持续时间为7.28年±3.9 SD。在预泵时多次注射(MDI)中的基线平均HBA1C为8.58±1.73%,CSII启动后7.76±1.33%(P = 0.001),患者的后泵后治疗的比例较高,具有较高的HBA1C代谢对照,而HBA1C良好的HBA1C Infufusion Infusion Infufusion 23,40.4%和16%,16%,24%。与CSII期间的MDI前泵相比,酮症酸中毒的发生率和严重的降血糖发作都得到了改善(P <0.001)。这项研究支持CSII是管理T1DM的有效选择。此外,糖尿病儿童中胰岛素泵的治疗非常有效且安全,并且明显降低了HBA1C,并且DKA和低血糖率明显降低。引用本文。Ghawil M,Issa R,SaedS。胰岛素泵治疗在1型糖尿病的儿童和青少年的功效和安全性。Alq J Med App Sci。2024; 7(2):327-334。 https://doi.org/10.54361/ajmas.2472018简介糖尿病控制与并发症试验(DCCT)表明,在1型糖尿病(T1D)的患者中,通过降低长期胰岛素的胰岛素治疗,具有严格的胰岛素治疗可实现的紧密代谢控制,这是长期以来对长期微压的风险的优势。过去50年来糖尿病技术中最重要的创新之一是连续的皮下胰岛素输注(CSII)泵和连续的血糖控制(CGM)。CSII是强化胰岛素治疗,它试图通过给药24小时可调节的基础速率和柔性餐食剂量来模仿生理胰岛素释放[2]。 CSII是用于使用胰岛素泵的T1D患者的MDI治疗的可行替代方法。 此外,胰岛素 - 泵治疗可以改善T1D患者的血糖控制CSII是强化胰岛素治疗,它试图通过给药24小时可调节的基础速率和柔性餐食剂量来模仿生理胰岛素释放[2]。CSII是用于使用胰岛素泵的T1D患者的MDI治疗的可行替代方法。此外,胰岛素 - 泵治疗可以改善T1D患者的血糖控制
按照欧洲药典的要求,疫苗有效性通过对犬猫的攻击试验和其他目标物种的血清学检测来证明。初次接种一年后,经皮下或肌肉注射途径接种的犬猫 100% 获得抗攻击保护。加强接种两年后,经皮下或肌肉注射途径接种的猫的抗攻击保护率为 92%。初次接种三年后,经皮下途径接种的犬猫 96% 获得抗攻击保护。在一年、两年和三年评估中,犬猫的抗攻击保护率和其他目标物种的血清学结果均符合欧洲药典对灭活狂犬病疫苗的有效性标准。
先前IL17i疗效的丧失,将患者切换为NTK。患者在2年的随访期内从WK 4开始,在WK 0、1、2和Q4W时皮下皮下皮下注射NTK 120 mg。功效和生活质量结果包括达到牛皮癣区域和严重程度指数(PASI)的患者比例75/90/100,绝对变化
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