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Mpox 疫苗信息表
不会，Imvamune® 不会像以前的天花疫苗那样留下疤痕，因为它不是通过疤痕接种的。Imvamune® 是通过皮下途径接种的，这意味着针头被放入皮肤下方和肌肉组织上方的脂肪组织中。其他疫苗，如麻疹腮腺炎和风疹 (MMR) 也是通过这种方式接种的。Imvamune® 有副作用吗？
NC常规模板＃2 Jynneos疫苗管理更新：2022年8月11日/2022年12月9日修订/2022年12月14日这是A
目的：通过接种jynneos（天花和MPOX疫苗，现场直播，非复制）疫苗的个体接种疫苗，降低正ox病毒（MPOX，天花）的发病率和死亡率，这些人处于暴露或作为前暴露后和暴露后预防的一部分风险。政策：除了2022年8月9日批准的标准皮下疗法外，FDA还授予了jynneos内皮内管理的紧急使用授权，以替代皮下途径，以及18岁以下年龄段的皮下管理。截至8/29/22，NC DHHS与CDC指南保持一致，要求所有提供商在所有成年人内对所有成人接收者进行jynneos的管理，除非客户对ID路线有医学禁忌症。唯一的独特的禁忌症是在皮内注射的史/或存在Keloid恐惧。如果确实存在此禁忌症，则皮下进行管理。在9/28/22，CDC发布了成人和幼儿的jynneos内部压皮内给药的指南，因此需要修订该常规模板。在10/12/22，NC DHHS扩展了与CDC协调预疫苗接种预疫苗的Jynneos资格标准。在10/21/22，CDC对提供者的建议进行了修订：寻求与司法部门卫生局的咨询，以咨询来自6个月大的儿童的jynneos的司法卫生局。在12/9/22，NC DHHS取消了他们先前对所有成人接受者进行jynneos管理的请求，除非客户对ID路线有医疗禁忌症。注意：产品配方没有变化。考虑了与CDC指南保持一致的病例发生率下降，疫苗全州范围内的足够供应以及减少所有护理障碍的情况，做出了这一决定。截至12/9/22，公共卫生司法管辖区和医疗保健提供者应根据平衡最佳疫苗接种和接受，可行性和可用疫苗供应来决定是否提供皮内或皮下治疗方案。此外，为了响应WHO和CDC要求将Monkeypox称为“ MPOX”，以减少与病毒相关的任何污名，NC DHHS已修改了此常规模板，将Monkeypox称为“ MPOX”。根据这些常规订单，在实践范围内工作的合格护士和其他医疗保健专业人员可以接种符合以下标准的患者。剂量根据个体和疫苗给药途径的年龄而有所不同。小瓶不含防腐剂。未使用的疫苗仍需要在首次进入小瓶后8小时被丢弃。仍然需要完全免疫2剂。请审查（替代方案）：用于疫苗的医疗保健提供者的事实说明：紧急使用授权jynneos（天花和MPOX疫苗，现场直播，无重复）预防MPOX疾病，以预防MPOX疾病，该疾病是在MPOX感染的高风险中，用于插入MPOX的高风险，用于插入Jynneos和Mop ox ox-smallox和Mpsplice smallox smallox smallox concine smallox smallox concine，在实施此常规命令之前，皮下注射（标准方案）。
重建性乳房手术，包括管理乳房植入物，外部乳腺假体和乳房切除术后胸罩
当皮下乳房切除术以直接或延迟的假体进行皮下乳房切除术时；或在先前的乳房切除术进行良性或恶性疾病之后，包括未受影响的乳腺，以与对乳房进行对称性，并在其上进行了自由基或改良的自由基乳房切除术。（1997年第51号法案）；或单侧或双侧乳腺癌；或与胸壁异常相关时，单侧乳房发育不全，乳房不对称性明显。示例包括但不限于波兰综合征，珠综合征，果皮果皮，胸肌或创伤；或根据MP 1.144性别确认手术的性别肯定，出于任何其他原因进行的乳腺成形术被认为是化妆品，并且在医学上不必要。可以通过基于植入物的方法或使用自动组织进行重建。在所有情况下，在所有情况下，在所有情况下，硅胶纤维填充乳房植入物的外植物和/或囊膜切开术都是医学上必不可少的：
Ustekinumab 产品医疗政策
- Ustekinumab 是一种白细胞介素 (IL)-12 和 IL-23 抑制剂，可用作创新产品 Stelara 及其生物仿制药 Imuldosa、Otulfi、Pyzchiva、Selarsdi 和 Wezlana。Wezlana 还被 FDA 授予可互换性地位，而 FDA 暂时确定 Pyzchiva 可与 Stelara 互换，因为它目前受首个可互换生物仿制药产品的未到期独占期限制。- Stelara 及其生物仿制药被批准用于治疗牛皮癣、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。它们可以皮下 (SC) 注射或静脉 (IV) 输注给药。静脉输注给药仅用于克罗恩病和溃疡性结肠炎的诱导治疗，使用单次基于体重的剂量。诱导后，转为皮下给药进行维持治疗。 - 乌司奴单抗与其他生物制剂或靶向免疫抑制剂联合使用尚未得到充分的安全性和有效性评估，因此不建议使用。 - 牛皮癣
BENLYSTA（贝利木单抗）注射剂，供静脉注射 BENLYSTA（贝利木单抗）注射剂，供皮下注射 美国首次批准：2011 年
• 患有 SLE 或狼疮性肾炎的成人和儿童患者的静脉剂量：前 3 次剂量每 2 周一次，每次 10 mg/kg，之后每 4 周一次。配制、稀释后在 1 小时内静脉输注给药。（2.2）- 考虑预防性输液反应和超敏反应。（2.2）• 患有 SLE 的成人患者的皮下剂量：- 每周一次，每次 200 mg。（2.3）• 患有 SLE 的儿童患者的皮下剂量：- 体重大于或等于 40 kg：每周一次，每次 200 mg。（2.3）- 体重 15 kg 至 40 kg 以下：每 2 周一次，每次 200 mg。 (2.3) • 狼疮性肾炎成人患者的皮下注射剂量：每周一次 -400 毫克（两次 200 毫克注射），共注射 4 次，之后每周一次 200 毫克。 (2.3) • 有关完整的准备和给药信息，请参阅完整处方信息。 (2.2, 2.3)
可定制的随身输送装置 Sens AIR - Gerresheimer
Gerresheimer 开发了一种用于输送单克隆抗体等生物制剂的新型泵技术。可穿戴的 Sens AIR™ 贴身输送装置可控制不同粘度药物的皮下给药。该装置旨在使患者能够以方便的方式自行给药多达 20 毫升的生物制剂。
医疗政策-Ustekinumab产品
- uStekinumab是一位白介素（IL）-12和IL-23抑制剂，可作为Innovator产品Stelara及其生物仿制药Imuldosa，Otulfi，Pyzchiva，Pyzchiva，Selarsdi，Selarsdi，Steqeyma，Steqeyma，Wezlana和Yesintek。FDA也授予Wezlana的互换性状态，而FDA则确定Pyzchiva将与Stelara互换，因为目前，对于第一个可互换的生物仿制生物学生物学产品，目前遭受了排他性的不满。- Stelara及其生物仿制药被批准用于治疗牛皮癣，银屑病关节炎，克罗恩病和溃疡性结肠炎。可以将它们作为皮下（SC）注射或通过静脉注射（IV）输注给药。通过静脉输注给药，用于利用单个体重剂量的克罗恩病和溃疡性结肠炎的诱导治疗。诱导后，进行了皮下剂量的过渡以进行维持治疗。- 与其他生物学剂或靶向免疫抑制剂结合使用，尚未对安全性和功效进行充分评估，因此不建议使用。- 牛皮癣
阴茎癌：我需要知道的
•每天轻轻洗阴茎。小心地向后拉并在包皮下（如果您没有割礼）以及阴茎尖端（闪闪发光） - 您只需要使用水即可。使用温和的肥皂很好，但是使用过多会刺激您的阴茎。不要擦洗这个敏感区域。定期清洁阴茎和包皮很重要
为供应商提供的猴痘疫苗资源
JYNNEOS 疫苗获批用于预防猴痘病。JYNNEOS 的标准方案是皮下给药，注射量为 0.5 毫升。根据美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 (EUA)，可以使用皮内 (ID) 给药的替代方案，注射量为 0.1 毫升。
acmelog.pdf
- ——————————剂量和管理———————————•请参阅全面的规定信息，以获取重要的准备和行政说明。（2.1，2.2，2.3，2.4）•旋转注射部位以降低脂肪营养不良和局部皮肤淀粉样变性的风险。（2.2）•皮下注射（2.2）：„通过皮下注入腹壁，大腿，上臂或臀部在饭前或进餐后立即进行腹壁，大腿，上臂或臀部。„旋转注射部位以降低脂肪营养不良和局部皮肤淀粉样变性的风险。•连续皮下输注（胰岛素泵）（2.2）：根据胰岛素泵指令使用。„通过在泵制造商指示中建议的区域中使用胰岛素泵连续地下输注进行处理。„旋转输注部位以降低脂肪营养不良和局部皮肤淀粉样变性的风险。„请勿与泵中的其他胰岛素或稀释剂混合。•静脉输注：仅在稀释后和医疗监督下，通过静脉输液进行治疗。（2.2）•必须根据管理的途径和患者的代谢需求，血糖监测结果和血糖控制目标来个性化。（2.3）