引言特应性皮炎(AD)是一种普遍且残疾的影响,直到7%的成人人群占7%(Eckert等人,2019年)。不同的因素导致了这种情况的严重性,包括遗传倾向(Nedoszytko等人。,2020年),T细胞驱动的超级驱动(Langan等人,2020年)和空气污染等环境因素(Lopez等人,2021)或饮食类型(Rustad等人,2022)。这种情况的过程可能会因包括哮喘或过敏性鼻炎在内的不同医学合并症而变得复杂(Langan等人,2020)。在过去的几年中,不同的作者观察到受AD影响的患者(尤其是抑郁症和焦虑症)的精神病风险增加(Shin等人。,2016年; Schonmann等。,2020)。提倡不同的原因,以解释AD和情感障碍之间的频繁合并症,包括共享的基本生物功能障碍(例如免疫系统过度活性),对皮肤病变的担忧(Ferrucci等人,2021)
辐射皮炎(或放射性炎)代表放射治疗引起的皮肤变化,是放疗(RT)(RT)最常见的癌症副作用之一,影响多达90%的患者。放射治疗的皮肤副作用可以分为早期反应(或急性辐射皮炎),发生在开始治疗后的90天内,而晚期作用通常会在放射治疗后几个月至几年(或慢性辐射皮肤炎)变成明显的几个月。这些皮肤变化是由多种因素组合而成的,包括主要是所使用的辐射类型(见下文)和患者提出的某些诱发因素。辐射皮炎可以表现为发红,干燥或潮湿的取消作用,或者是慢性作用,包括皮肤萎缩(皮肤较薄),teangiectasias(皮肤上明显的血管)和纤维化。这种情况可能会影响患者在治疗期间和之后的生活质量。
通过2D材料的远程外观远处为研究和应用打开了新的机会,克服了经典外观的某些局限性,并允许创建独立层。然而,将石墨烯作为金属氧化物远程外观的2D中间剂具有挑战性,尤其是当通过脉冲激光沉积(PLD)进行时。石墨烯层可以很容易地在通常施加的高氧气压力下氧化,并且血浆羽流的高度动力学颗粒的影响会导致严重的损害。在这项研究中,解决了这两个方面:氩气被作为惰性背景气体引入,以避免氧化并减少血浆物种对石墨烯的动力学影响。激光斑点尺寸被最小化以控制等离子体的羽流和颗粒通量。作为模型系统,钛酸锶(Sto)是在石墨烯缓冲的STO单晶上生长的准同性恋。拉曼光谱法以评估石墨烯层的2 d,g和d带指纹,并评估沉积后层中层的缺陷结构。我们的结果证明,通过降低激光斑点大小和使用高氩增压提供了对生长动力学的控制,这提供了一种关键策略,以保存PLD期间缺陷密度低的石墨烯,同时允许结构相干氧化物层的一层生长。该策略可能会概括为许多复杂氧化物的PLD远程外延,为使用广泛可访问的PLD工艺将2D材料与复杂氧化物集成开辟了道路。
摘要:肠道微生物群在维持人类健康以及各种病理的发展中起着重要作用,如大量研究所表明的那样。肠道微生物组组成中不平衡的一种表现是各种疾病或免疫反应的外观,特别是特应性皮炎(AD)和/或食物过敏(FA)。在这项研究中,使用16S NGS测序,发现患有食物过敏的儿童的肠道微生物组和患有特应性皮炎的儿童的肠道微生物组的特征是具有较高的炎症潜力。与健康参与者相比,两组均表现出来自巴氏菌科和埃里赛氏菌科家族的大量代表,以及来自Barnesiellaceae家族的相对代表的相对代表人数减少。在食物过敏的一组参与者中,相对健康的参与者中的Deulfovibrionaceae代表相对数量和双歧杆菌科的相对数量减少。此外,当将该组与特应性皮炎患者进行比较时,据显示,诸如Erysipelotrichaceae,Rusinococacaceae和Sutterellaceae之类的家族的许多代表都占了上风。此信息证实AD和FA与肠道菌群组成的变化相关。需要进一步的研究来确定源自菌群对AD和FA发育和进展的因果关系的影响以及化合物的影响,并创建新的益生菌药物来预防和调节免疫反应,包括在幼年中。
摘要。背景/目标:接受辅助放疗的乳腺癌患者可能患有≥2级皮炎。在登记项目中,移动应用程序(APP)提醒患者进行皮肤护理,以预期进行皮肤护理,目的是减少临床上显着的放射性皮炎。这项研究旨在确定设计前瞻性试验所需的≥2级皮肤炎和危险因素的患病率。患者和方法:在对2022 - 2023年期间327例乳腺癌患者的回顾性研究中,研究了≥2级皮炎和23个潜在危险因素的患病率。结果:≥2级皮炎的患病率为31.2%。在多变量分析中,它与慢性炎症疾病(P = 0.001),明显的心血管疾病(P <0.001),吸烟史> 10年(P <0.001),晚期T型阶段(P = 0.017),Normo-Fraction,Normo-Fraction(P <0.001)和Radiation Boost Boost(P <0.001)。结论:鉴定出侵入性乳腺癌辅助放疗期间≥2级皮炎和独立危险因素的患病率有助于改善患者护理和前瞻性试验的设计。
摘要:在学术界和行业中都在做出重大努力,以更好地将锂离子电池电池描述为依赖于从绿色能源存储到电动迁移率增加的应用的技术。锂离子电池中短期和长期体积扩张的测量与多种原因有关。例如,它提供了有关电池和放电周期中电池电池质量和同质性的信息,以及寿命的老化。扩展测量值可用于评估新材料和在细胞生产过程中的终结质量测试的改进。这些测量值还可以通过帮助预测电池的电荷状态和健康状况来表明电池电池的安全性。的扩展测量还可以评估电极和缺陷(例如气体积累和锂电池)的不均匀性。在这篇综述中,我们首先建立了已知的机制,通过这些机制,锂离子电池电池中的短期和长期体积膨胀。然后,我们探讨了触点扩展的接触和非接触量测量的当前最新设备。本评论汇编了现有的文献,概述了旨在通过对单个组件和整个电池电池进行操作的验尸分析来进行现场量扩展测量的各种选项。最后,我们在选择适当的测量技术时讨论了不同的考虑。还考虑了测量设备的成本和所需的空间。选择用于测量电池电池膨胀的最佳方法取决于表征,持续时间,所需分辨率和结果的重复性的目标。
特应性皮炎 (AD) 是一种复发性、慢性、炎症性、瘙痒性皮肤病,影响全球多达 20% 的儿童和 10% 的成年人口。该病通常发病于生命早期,虽然所有年龄段的主要疾病特征相似,但不同年龄组和种族表现出不同的临床特征。该病给儿童和成人所有与健康相关的生活质量领域带来了沉重的负担,并在个人和国家层面造成了巨大的经济成本。AD 的病理生理学包括受损的功能失调的表皮屏障、遗传易感性和环境因素(如化学和/或生物污染物和过敏原)之间复杂而多方面的相互作用,以及失调的 TH 2 和 TH 17 失衡的免疫反应。关于遗传因素,编码结构蛋白(如基本表皮蛋白丝聚蛋白)的功能丧失突变以及最近发现的表皮分化复合体变异是导致 AD 皮肤屏障受损的明确决定因素。最近,表观遗传因素促进了 AD 的发展,包括皮肤微生物群失调和外部暴露的影响,以及饮食失调。值得注意的是,最近有人探索了白细胞介素 (IL)-31 网络,该网络由几种细胞类型组成,包括巨噬细胞、嗜碱性粒细胞和参与 AD 瘙痒发病机制的细胞因子。揭示特定的 AD 内型,强调临床相关 AD 表型所涉及的分子发病机制,已成为针对 AD 患者个性化治疗的靶向疗法的关键一步。本综述旨在介绍有关 AD 中多因素和相互作用的病理生理机制的最新知识。
摘要:特应性皮炎(AD)是全世界人类和狗的常见炎症性和核过敏性皮肤病。AD的发病机理是多因素,免疫学上复杂的,可能涉及遗传因素,表皮屏障功能障碍,微生物组变化,免疫失调和过敏敏化。在整个物种中,AD的流行率正在上升。目前尚无治愈犬AD(CAD)的方法。CAD的处理是多方面的,旨在控制瘙痒,相关的炎症和感染,修复皮肤屏障功能和饮食管理。本综述介绍了有关AD中患病率,影响和复杂免疫学相互作用的数据,重点是随后对犬类种群中疾病的治疗。讨论了一种用于解决不同临床体征和对疗法反应的CAD管理的多模式方法。关键字:免疫病理学,局部疗法,全身疗法,瘙痒,免疫疗法,警报蛋白
最近,通过诱导炎症反应,已证明颗粒物(PM)会加剧特应性皮炎(AD)。同时,几项研究表明,源自脂肪组织衍生的间充质干细胞的外泌体可通过再生和免疫调节能力来促进伤口愈合,并减轻炎症。我们的研究旨在研究PM诱导的AD中人类脂肪组织衍生的间充质干细胞(ASC) - 外观的影响。通过处理人角质形成细胞,皮肤成纤维细胞和肥大细胞,用聚毒素含量:多酰基tidylicac(Poly I:C)和白介素1 Alpha(IL-1α)建立了类似AD样的三元电池模型。使用定量的实时聚合酶链反应,蛋白质印迹和免疫荧光,检查了PM和ASC-外观对促炎细胞因子和皮肤屏障蛋白表达的影响。pm增加了促炎性细胞因子(IL-6,IL-1β和IL-1α),并降低了抗炎细胞因子IL-10,而皮肤屏障蛋白(Loricrin和Filaggrin)的mRNA表达降低了。然而,当细胞用ASC-Exo-homes处理时,PM诱导的对促炎性细胞因子和皮肤屏障蛋白的影响被逆转。我们的结果证实,在我们的AD样三核管模型中,ASC诊断可缓解PM诱导的炎症和皮肤屏障大坝。这些数据表明,ASC-诊断可以用作PM-诊断AD的治疗剂。
PRIME Education, LLC (PRIME®) 遵守 ACCME 的《经认可的继续教育的诚信和独立性标准》,符合联合认证。这些标准要求每个控制 CE 活动内容的人披露与不合格公司的所有财务关系。CE 活动必须提供公平、平衡的内容,不受商业偏见的影响,并旨在提高医疗保健质量。所有涉及临床医学的建议都必须基于医学界接受的证据。当控制 CE 活动内容的个人与不合格公司有相关财务关系,从而可能影响其意见和教学时,就会产生利益冲突。这可能包括收取薪水、版税、知识产权、咨询费、酬金、股票或其他财务利益。PRIME® 已确定、审查并缓解了演讲者、作者、课程主管、规划者、同行评审员或相关工作人员在开展任何教育活动之前披露的所有利益冲突。披露关系并非旨在暗示或纵容任何演讲中的偏见,而是为了向参与者提供可能对他们评估演讲具有潜在重要性的信息。这些材料中包含了演讲者、作者、课程主管、策划者、同行评审员和/或相关工作人员的披露信息。