XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System皮肤病
皮肤病学机制、数据丰富的早期临床药理学研究蓝图
1. Wong CH、Siah KW、Lo AW。临床试验成功率及相关参数评估。生物统计学。2019；20(2):273-286。2. Cohen AF、Burggraaf J、van Gerven JMA、Moerland M、Groeneveld GJ。生物标志物在人体药理学（I 期）研究中的应用。药理学年鉴。2015；55:55-74。3. FDA。生物标志物资格认定：面向行业和 FDA 工作人员的证据框架指南草案。2018。4. FDA。药物开发工具资格认定流程面向行业和 FDA 工作人员的指南草案。2019。5. Pal A、Matzneller P、Gautam A 等人。健康志愿者中多西环素治疗红斑痤疮的靶位药代动力学与食物效应无关。Br J Clin Pharmacol。2018；84(11):2625-2633。6. Dragatin C、Polus F、Bodenlenz M 等。开放流微灌注证实 Secukinumab 分布到银屑病患者的真皮间质液中。Exp Dermatol。2016；25(2):157-159。7. FDA。2019 可从以下网址获得：https://www.fda.gov/drugs/regulatory-science-action/impact-story-developing-new-ways-evaluate- bioequivalence-topical-drugs8. Bonnel D、Legouffe R、Eriksson AH 等。 MALDI 成像通过确定定量皮肤分布特征促进了新外用药物开发过程。Anal Bioanal Chem。2018；410(11):2815-2828。9. Mateus R、Abdalghafor H、Oliveira G、Hadgraft J、Lane ME。皮肤药代动力学的新范式——共聚焦拉曼光谱。Int J Pharm。2013；444(1–2):106-108。10. Caspers PJ、Nico C、Bakker Schut TC 等人。基于共聚焦拉曼光谱量化局部应用材料在体内皮肤渗透的方法。Translat Biophoton。2019；1(1–2)：e201900004。11. Berends SE、D'Haens G、Schaap T 等人。干血样本可用于监测炎症性肠病患者的英夫利昔单抗浓度：临床验证。英国临床药理学杂志。2019；85(7):1544-1551。12. Kneepkens EL、Pouw MF、Wolbink GJ 等人。手指刺破后的干血斑有助于监测炎症性疾病患者的阿达木单抗和抗阿达木单抗治疗药物。英国临床药理学杂志。2017；83(11):2474-2484。13. EMA。关于识别和减轻首次人体试验和早期临床试验风险的策略指南（EMEA/CHMP/SWP/28367/07 Rev. 1），2017 年 7 月。14. Rissmann R、Szabadi E. 焦点评论：如何在 1 期试验中证明免疫调节药物的药理学？Br J Clin Pharmacol。2019；85（7）：1389-1390。15. Niemeyer–van der Kolk T、van der Wall H、Hogendoorn G、Rijneveld RSL、van Alewijk D 等人。Omiganan 增强健康志愿者皮肤中咪喹莫特诱导的炎症反应。临床翻译科学。 2020. https://doi.org/10.1111/cts.12741 16. van der Kolk T, Assil S, Rijneveld R 等。用于药物开发的咪喹莫特诱发的人体皮肤炎症模型的全面、多模态表征。临床翻译科学。2018；11(6):607-615。
人工智能在皮肤病学中的应用
人工智能 (AI) 已成为医学领域日益流行的研究课题，并越来越多地应用于皮肤病学。有必要了解这项技术的进展，以帮助指导和塑造医疗保健提供者和接受者的未来。我们查阅了文献，以评估有关该主题的出版物类型、AI 解决的特定皮肤病学主题以及实施过程中最具挑战性的障碍。迄今为止，已经发表了大量原创文章和评论，但只有少数详细评论。然而，大多数 AI 应用侧重于区分良性和恶性皮肤病变；其他应用涉及溃疡、炎症性皮肤病、过敏原暴露、皮肤病理学和基因表达谱。应用程序通常分析和分类图像，但是，风险评估计算器等其他工具正变得越来越普及。尽管许多应用在技术上是可行的，但已经确定了重要的实施障碍，包括系统性偏见、标准化难度、可解释性以及医生和患者的接受度。本综述深入分析了未来的研究需求和可能性。皮肤病学迫切需要临床研究来提供成功克服已发现障碍的证据。考虑到这些研究目标，人工智能在皮肤病学中可能在不久的将来发挥适当的作用。
眼动追踪技术在皮肤病学领域的新兴应用
眼动追踪技术已在众多学科中得到应用，提供将眼球运动与各种刺激（即 X 射线、情境定位、印刷信息和警告）的视觉处理联系起来的数据。尽管眼动追踪技术在识别和量化视觉注意力方面具有优势，但皮肤病学学科尚未广泛应用该技术。尽管皮肤科医生严重依赖视觉模式和线索来区分良性和非典型痣，但将眼动追踪技术应用于皮肤病学研究的文献很少；而专门针对患者发起的行为（例如皮肤自我检查 (SSE)）的文献基本上不存在。本文回顾了眼动追踪在各个医学领域的研究，并最终讨论了眼动追踪在皮肤病学研究中的当前应用和优势。© 2018 日本皮肤病研究学会。由 Elsevier B.V. 出版。保留所有权利。
皮肤病理学
肝脏（3）、腹壁（1）和肺（1）。33 例 FNA 病例中，30 例为原发性 AML（肾脏 28 例，肝脏 2 例），3 例为转移性 AML（分别在肝脏、肺和腹壁）。FNA 诊断包括符合或支持 AML（16，49%）、描述性（13）、无法诊断（1）和误诊（3）。后 3 例（全部位于肾脏）中，两例因以上皮样成分为主而被称为“透明细胞肾细胞癌”，一例被称为“多形性恶性肿瘤”。两例肾 AML 共存有转移性癌（分别为胰腺神经内分泌癌和转移性肺腺癌）。经检查，最常见的是平滑肌成分（19），其次是血管成分（17）和脂肪组织（6）。仅 4 例显示所有三种成分； 13 例有 2 种成分，7 例仅具有平滑肌成分。15 例显示上皮样平滑肌成分，其中 7 例以上皮样成分为主，包括所有肾外病例（4）和错误病例（3）。13 例描述性诊断的病例中有 8 例具有上皮样成分。33 例 FNA 病例中，19 例有辅助细胞块，9 例仅有涂片。对 11 例（10 例在细胞块上，1 例在涂片上）进行了免疫染色，其中 9 例诊断为 AML。10 例中有 8 例发现 HMB45 阳性表达，4 例中有 4 例发现 Melan-A 阳性表达，4 例中有 4 例发现 SMA 阳性表达。3 例错误病例未进行免疫染色。结论：AML 的 FNA 诊断可能具有挑战性，尤其是当其位于肾外（原发性或转移性）和/或显示上皮样成分时。免疫染色对于提高这种罕见疾病的诊断准确性非常重要。
一周的课程粘膜皮肤病
1 BBC在线新闻。基因疗法保存的“泡泡男孩”。2002年4月3日，http://news.bbc.co.uk/1/hi/health/19069999.stm（2004年8月20日访问）。2 Cavazzana-Calvo M，Hacein-Bey S，De Saint Basile G，Gross F，Yvon E，Nusbaum P等。人类严重联合免疫耐智能（SCID）-X1疾病的基因疗法。Science 2000; 288：669-72：3 Aiuti A，Slavin S，Aker M，Ficara F，Deola S，Mortellaro A等。通过干细胞基因疗法对ADA-SCID进行纠正，并结合非甲莫氏菌度调节。Science 2002; 296：2410-3 .. 4 Hacein-Bey-Abina S，Von Kalle C，Schmidt M，McCormack MP，Wulffraat N，Leboulch P等。SCID-X1基因治疗后两名患者的LMO2相关克隆T细胞增殖。Science 2003; 302：415-9。 5 Kay MA，Manno CS，Ragni MV，Larson PJ，Couto LB，McClelland A等。 证据证明了用AAV载体治疗的血友病患者中IX因子IX的表达。 自然基因2000; 24：257-61。 6 Lehrman S.基因治疗死亡后提出了质疑的病毒治疗。 自然1999; 401517-8。 7 Kay MA，Nakai H.研究AAV矢量的安全。 自然2003; 424：251。 8 Bushman F.靶向逆转录病毒整合。 mol ther 2000; 6。 9 Olivares EC，Hollis RP，Chalberg TW，Meuse L，Kay MA，Calos MP。 位点特异性基因组整合产生小鼠的治疗因子IX水平。 自然生物技术2002; 20：1124-8。 10 Ries，S和Kirn，W M. Onyx-015：复制选择性腺病毒的作用机理和临床潜力。 br J Cancer 2002; 86：5-11。Science 2003; 302：415-9。5 Kay MA，Manno CS，Ragni MV，Larson PJ，Couto LB，McClelland A等。 证据证明了用AAV载体治疗的血友病患者中IX因子IX的表达。 自然基因2000; 24：257-61。 6 Lehrman S.基因治疗死亡后提出了质疑的病毒治疗。 自然1999; 401517-8。 7 Kay MA，Nakai H.研究AAV矢量的安全。 自然2003; 424：251。 8 Bushman F.靶向逆转录病毒整合。 mol ther 2000; 6。 9 Olivares EC，Hollis RP，Chalberg TW，Meuse L，Kay MA，Calos MP。 位点特异性基因组整合产生小鼠的治疗因子IX水平。 自然生物技术2002; 20：1124-8。 10 Ries，S和Kirn，W M. Onyx-015：复制选择性腺病毒的作用机理和临床潜力。 br J Cancer 2002; 86：5-11。5 Kay MA，Manno CS，Ragni MV，Larson PJ，Couto LB，McClelland A等。证据证明了用AAV载体治疗的血友病患者中IX因子IX的表达。自然基因2000; 24：257-61。6 Lehrman S.基因治疗死亡后提出了质疑的病毒治疗。自然1999; 401517-8。7 Kay MA，Nakai H.研究AAV矢量的安全。 自然2003; 424：251。 8 Bushman F.靶向逆转录病毒整合。 mol ther 2000; 6。 9 Olivares EC，Hollis RP，Chalberg TW，Meuse L，Kay MA，Calos MP。 位点特异性基因组整合产生小鼠的治疗因子IX水平。 自然生物技术2002; 20：1124-8。 10 Ries，S和Kirn，W M. Onyx-015：复制选择性腺病毒的作用机理和临床潜力。 br J Cancer 2002; 86：5-11。7 Kay MA，Nakai H.研究AAV矢量的安全。自然2003; 424：251。8 Bushman F.靶向逆转录病毒整合。mol ther 2000; 6。9 Olivares EC，Hollis RP，Chalberg TW，Meuse L，Kay MA，Calos MP。位点特异性基因组整合产生小鼠的治疗因子IX水平。自然生物技术2002; 20：1124-8。10 Ries，S和Kirn，W M. Onyx-015：复制选择性腺病毒的作用机理和临床潜力。br J Cancer 2002; 86：5-11。11 Cavazzan-Calvo M，Thrusher A，Mavilio F.自然2004; 427：779-81。