英国卫生保障局 HCAI、真菌、抗菌药物耐药性、抗菌药物与败血症部门首席药剂师 Imran Jawaid 博士 全科医生和 RCGP 抗菌药物耐药性代表 Jeeves Wijesuriya 博士 全科医生和 NHS England 初级保健团队及疫苗接种和筛查团队临床顾问 Naomi Fleming 博士 NHS England 英格兰东部地区抗菌药物管理负责人 Jackie Lamberty 药品治理顾问 英国卫生保障局首席药剂师 Jo Jenkins 患者组指导和药物机制、药物使用和安全部门首席药剂师、专科药房服务 Liz Cross 高级执业护士 QN Martin Williams 博士 微生物学和传染病顾问 Matthew Scorer 博士 皮肤科顾问 Michelle Toleman 博士 微生物学家顾问 Temitope Odetunde 药品管理负责人 Kieran Reynolds(SLWG 协调员)
R.Knevel 1。1莱顿大学医学中心,风湿病学,荷兰莱顿; 2 Johnson&Johnson的Janssen制药公司,发现科学/计算生物学,比利时Beerse; 3英国莱顿莱顿计算生物学中心莱顿大学医学中心; 4英国曼彻斯特的曼彻斯特大学,肌肉骨骼与皮肤科科学系; 5纽卡斯尔大学,英国纽卡斯尔的蜂窝医学研究所; 6英国伦敦炎症生物学系国王学院伦敦风湿病中心; 7医院,西班牙马德里风湿病学的La Princesa(IIS-LP); 8英国格拉斯哥免疫学大学格拉斯哥大学; 9美国剑桥,炎症与免疫学研究部门辉瑞; 10 Karolinska Institutet和Karolinska大学医院,瑞典斯德哥尔摩风湿病学; 11纽卡斯尔在泰恩医院NHS基金会信托基金会,卫生和生物信息学,纽卡斯尔,英国泰恩河畔纽卡斯尔; 12格拉斯哥大学,英国格拉斯哥的感染免疫与炎症; 13西班牙马德里风湿病学的克莱尼科·圣卡洛斯医院; 14维也纳医科大学,风湿病学,维也纳,奥地利
我们报告的是一名 46 岁女性的病例,她于 2016 年 11 月被诊断出患有局部晚期激素受体阳性 HER2 阴性炎性乳腺癌,伴有胸膜肿块和突出的腹膜后淋巴结。她开始服用他莫昔芬,但小脑出现了单独的脑损伤。她接受了立体定向放射治疗,并开始服用瑞博西尼和阿那曲唑。在第 8 周期瑞博西尼治疗的第二周,她的乳房和前臂出现皮疹。皮疹蔓延到她的前额、面部、手臂、胸部、背部和下肢。没有明确的粘膜受累,嘴唇上有轻微结痂,但没有溃疡。她的全身状况也很好,在复查时没有任何活动性粘膜病变。根据皮肤科检查,这被认为与多形红斑/SJS 样反应一致。由于时间关联,确定它与 Ribociclib 有关。在停用 Ribociclib 八周后,在没有全身类固醇治疗的情况下,她的皮肤变化有所缓解,但残留色素沉着。
a 慢性疾病的免疫生物学和免疫治疗,先进生物科学研究所,INSERM U 1209,CNRS UMR 5309,格勒诺布尔阿尔卑斯大学,法国格勒诺布尔; b 法国格勒诺布尔阿尔卑斯大学医院多学科医学中心皮肤科; c 法国格勒诺布尔奥弗涅-罗纳-阿尔卑斯血液中心研发实验室; d 免疫检查点抑制剂,PDC*line Pharma,格勒诺布尔; e 法国格勒诺布尔阿尔卑斯大学医院生物学和病理学研究所病理学系; f 法国圣伊斯米耶奥弗涅-罗纳-阿尔卑斯血液中心细胞治疗和工程部门; g 法国格勒诺布尔阿尔卑斯临床研究与创新代表团; h 法国格勒诺布尔阿尔卑斯大学医院临床研究中心;比利时布鲁塞尔鲁汶天主教大学 i de Duve 研究所; j 法国南特大学肿瘤皮肤病学系,CHU Nantes,CIC 1413,CRCINA
摘要:本研究在意大利都灵大学皮肤科诊所进行,旨在评估辅助治疗对接受靶向治疗(TT:达拉非尼 + 曲美替尼)或免疫治疗(IT:纳武单抗或派姆单抗)长达 12 个月的患者的效果和安全性。共有 163 名患者参与,其中 147 名患者为 III 期患者,19 名患者为 IV 期患者,无疾病迹象。主要结果是无复发生存期 (RFS)、无远处转移生存期 (DMFS) 和总生存期 (OS)。在 48 个月时,TT 和 IT 方法在 RFS(55.6–55.4%,p = 0.532)、DMFS(58.2–59.8%,p = 0.761)和 OS(62.4–69.5%,p = 0.889)方面均产生了可比的结果。虽然 TT 治疗患者中暂时停止治疗的情况比 IT 治疗患者更常见,但两组因不良事件而停止治疗的比例相当。复发的预测因素包括有丝分裂、淋巴血管侵犯、溃疡和阳性哨兵淋巴结。总体而言,接受 IT 治疗的 BRAF 突变患者比例为 7.4%,低于临床试验中观察到的比例。
1 临床肿瘤学部,Virgen Macarena 大学医院,41003 塞维利亚,西班牙;lourdes.sevilla.sspa@juntadeandalucia.es(LS-O.);natalia.palazon.sspa@juntadeandalucia.es(NP-C.);mcarmen.alamo.sspa@juntadeandalucia.es(MdC Á .dlG);ruben.toro.sspa@juntadeandalucia.es(RdT-S.)2 皮肤科部,Virgen Macarena 大学医院,41003 塞维利亚,西班牙;lferrandiz@e-derma.org 3 重症监护部,Virgen Macarena 大学医院,41003 塞维利亚,西班牙; jose.garnacho.sspa@juntadeandalucia.es 4 药学部,Virgen Macarena 大学医院,41003 塞维利亚,西班牙;jose.marcos.sspa@juntadeandalucia.es 5 放射药学部,Virgen Macarena 大学医院,41003 塞维利亚,西班牙;ana.agudo.sspa@juntadeandalucia.es 6 心血管外科部,心脏区,Virgen Macarena 大学医院,41003 塞维利亚,西班牙;omar.araji.sspa@juntadeandalucia.es (OA-T.); josem.barquero.sspa@juntadeandalucia.es (JMB-A.); chusco6465@gmail.com (JMJ-B.); jucasaji1969@gmail.com (JCS-J.) 7 核医学系,Virgen Macarena 大学医院,41003 塞维利亚,西班牙;mariac.calvo.sspa@juntadeandalucia.es 8 麻醉学和复苏系,Virgen Macarena 大学医院,41003 塞维利亚,西班牙;antonior.fernandez.sspa@juntadeandalucia.es 9 医学系,塞维利亚大学,41003 塞维利亚,西班牙* 通信地址:dmoreno@e-derma.org (DM-R.);luis.cruz.sspa@juntadeandalucia.es (LdlC-M.)
a 法国留尼汪圣皮埃尔留尼汪大学中心医院内分泌与糖尿病科 b 法国留尼汪圣皮埃尔留尼汪大学中心医院 INSERM,CIC 1410 c 法国留尼汪圣皮埃尔留尼汪大学中心医院传染病科、内科、皮肤科 d 法国留尼汪圣克洛蒂尔德留尼汪大学 UMR PIMIT(CNRS 9192、INSERM U1187、IRD 249) e 法国留尼汪圣皮埃尔留尼汪大学中心医院临床与转化研究平台f 法国拉鲁尼翁大学医院中心生物化学系,圣皮埃尔,拉鲁尼翁,法国 g UMR 糖尿病动脉粥样硬化血栓形成治疗拉鲁尼翁印度洋 (D ' eTROI) (INSERM U1188),拉鲁尼翁大学 CYROI 平台,圣克洛蒂尔德,拉鲁尼翁,法国
法国巴黎(2024 年 12 月 16 日)——EssilorLuxottica 宣布已签署协议,收购 Espansione Group,这是一家总部位于意大利的公司,专门设计和制造受国际专利保护的非侵入性医疗设备,用于诊断和治疗干眼症、眼表和视网膜疾病。Espansione Group 是一家医疗技术先驱,为 40 多个国家/地区提供最高医疗标准。采用光生物调节 (PBM) 技术——光调节低强度光疗法 (LLLT)——用于眼科和皮肤科等医疗领域,以及强脉冲光 (IPL) 技术。该协议代表着 EssilorLuxottica 在医疗技术领域又向前迈进了一步,它符合该集团提高行业标准和改善患者护理解决方案质量的战略。 EssilorLuxottica 董事长兼首席执行官 Francesco Milleri 表示:“我们很高兴欢迎具有开拓精神的 Espansione 加入我们集团。这项投资是在我们的一个国家进行的,它将扩大我们的医疗设备组合,巩固我们在光学行业的地位。EssilorLuxottica 的医疗技术之旅旨在提高视力健康标准,将继续保持开放和协作,我们的产品和服务将面向所有行业参与者。”此次交易需接受当地监管部门的审查并满足其他惯例成交条件。
文档详细信息 文档类型 临床指南 文档名称 银屑病药物治疗途径 文档位置 个人信托机构内联网 版本 版本 4.0 自 2021 年 12 月起生效 审核到期日 12 个月 所有者 东南伦敦皮肤病学治疗途径小组 作者 东南伦敦银屑病指导小组:盖伊和圣托马斯 NHS 基金会信托 专科临床药剂师 皮肤病学 皮肤病学和治疗学教授,顾问皮肤科医生 顾问皮肤科医生 顾问护士皮肤科医生 伦敦国王学院 NHS 基金会信托 顾问皮肤科医生 专科药剂师 – 皮肤科临床药房 团队负责人 – 急性后和计划医学 刘易舍姆和格林威治 NHS 信托 专科药剂师 顾问皮肤科医生 SEL 临床委托小组 高级界面处方顾问,NHS SEL CCG 布罗姆利区 高级药剂师,NHS SEL CCG,南华克区 批准人,日期 SEL 皮肤病学途径小组:2021 年 9 月;SEL IMOC:2021 年 11 月,SEL 药物优化小组委员会:2020 年 7 月(批准)取代文件
项目简介:甲真菌病治疗困难,是皮肤科的难点和热点之一。透皮渗透困难是限制甲真菌病局部药物治疗的重要瓶颈,往往导致选择生物利用度低、副作用大、易引起耐药性的全身给药方式。由于前期对甲真菌病局部用药的探索较高,证实了经甲沟局部给药是可行的。可溶性微针作为一种微创、无痛的方法,可以突破表皮屏障,使药物进入甲沟。为了达到局部治疗效果的最大化,仍需解决药物在甲沟内的滞留和缓释,以达到持续抗菌的目的。本项目将纳米凝胶缓控释技术与可溶性微针相结合,实现抗真菌药物经皮透皮给药和药物在指甲基质中的滞留控制释放的目的。具体而言,本项目将设计透明质酸微针与载特比萘芬的纳米凝胶组合,采用两步浇铸法制备透皮给药系统,通过体外药敏试验确定其抗菌活性,并将特比萘芬透明质酸微针施用至甲真菌病患者的甲部,验证其临床效果及安全性。