发电是由于从化石燃料中释放出的CO 2引起的温室气体(GHG)发射的主要贡献者。此外,电力也是能量向量之一,在不久的将来将进行许多应用[1,2]。作为未来能源系统的目标,必须确保其稳定性和可分配性。在所有可用的人中,太阳能是最合适的替代方案之一:它是干净,丰富且易于获得地球上任何地方的替代品。在不同的替代方案中,集中的太阳能(CSP)与热量储能(TES)结合使用,可以使电力符合峰值需求并解决供应 - 需求 - 需求耦合问题,从而使能量释放及其对电力的转化为必要时,并避免了固有的固有资源可用性的不稳定性[3]。尽管国际能源机构(IEA)估计,CSP将提供2050年产生的全球电力的11%[4],当前运营或开发的工厂主要使用具有基于硝酸盐的材料的明智TES系统。必须探索其他替代方案,因为它们有可能在降低成本,增强热能以及更高/更广泛的运营方面克服商业TES材料的几个缺点。tes与CSP一起,仍然有很长的路要走,他们被认为是一致,健壮,连续和竞争的替代方案。因此,将未来的能源管理和发电组合融合在很大程度上取决于TES材料的未来发展。这项工作的作者需要对最有希望的下一代TES材料进行全面评论,以分析其优势和劣势,总结叙事中发现的最相关的热力学特性,并定义并评估三个不同的关键性能指标(KPI),以帮助最大程度地适合特定的特定选择。
•多粒核石墨是一种合成的复合材料,该复合材料是通过成型或挤出由煤焦油沥青或石油焦炭填充剂制成的糊状物和螺旋粘合剂的糊状物,然后进行热处理和重新爆炸以致密化。
通过分析五个样品,包括从Assal Wells排出的液体,湖泊和Ghoubbet Seawater的分析,研究了吉布提的地热系统的地球化学组合物和缩放势液。假设使用物种软件手表和phreeqc计算煮沸和冷却的场景,化学成分和矿物饱和指数。假设用石英平衡,深储层温度在245°C -251°C之间。氯化物浓度约为70,000 mg/kg,是Ghoubbet海水(20,800 mg/kg)的三到四倍。在绝热冷却期间,galena,无定形二氧化硅和辉石的计算以根据比例样品的组成来沉淀。预计在沸腾模型中形成了铁硅石和方解石。
本报告包含前瞻性陈述。这些陈述基于当前可用信息的预期、受风险和不确定性影响的假设,这些假设可能导致实际结果与这些陈述大不相同。风险和不确定性包括一般国内和国际经济状况,例如一般行业和市场状况,以及利率和货币汇率的变化。这些风险和不确定性尤其适用于有关现有产品和正在开发的产品的前瞻性陈述。产品风险和不确定性包括但不限于:临床试验的完成和终止;获得监管部门批准;对产品安全性和有效性的索赔和担忧;技术进步;重要诉讼的不利结果;国内外医疗改革;以及法律法规的变化。对于现有产品,还存在制造和营销风险,包括但不限于无法建立满足需求的制造能力、原材料不可用以及与其他公司产品的竞争。本公司不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新或修改任何前瞻性陈述的任何意图或义务。本报告包含有关药品(包括正在开发的化合物)的信息,但这些信息并非旨在对这些药品的功效做出任何陈述或广告,也不提供任何形式的医疗建议。
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特定的电能消耗为(11.5 - 13 kWh/kg SI),进入该工艺的碳材料代表相似的能源贡献。将大约一半的能量保留为Si金属中的化学能。碳足迹范围从4.7 kg CO 2 /kg Si到16千克CO 2 /kg Si),具体取决于该过程中使用的能源的类型(Xiao等,2010;Sævarsdottir等人,2021年)。由碳热过程产生的MG-SI的纯度约为98%和99%。电子级硅(杂质含量<1 ppb)和太阳级硅(杂质含量<1 ppm)用于各种应用,例如在光伏和电子产品中(Suzdaltsev,2022年)。用于从MG-SI生产高纯度硅的常规技术是西门子的工艺,它具有高能量消耗和低生产率(Chigondo,2018),或者使用流体化的床工艺(Arastoopour等,2022年)。另一种方法是Si在熔融盐中的电沉积,预计会产生高纯硅。如果所使用的阳极不耗时并且不产生CO 2,则与常规过程相比,碳足迹可以显着降低,如果用于电解的电力是可续签或核能的。已经证明,具有不同形态学的si膜可以电化学地沉积在不同的熔融盐中,例如氯化物,氟化物和氯化物 - 氟化物(Juzeliu Nas和Fray,2020年)。这些盐中的每一个都有优势和缺点;氯化物熔体是高度水溶性的,但沉积的胶片薄(<10 µm)。同时,沉积在浮力物中沉积的胶片是致密的,但是粘附在沉积物上的盐很难轻易去除。si可以通过将Si源/前体(例如SiO 2,Na 2 Sif 6,K 2 SIF 6和SICL 4)添加到熔融盐中来沉积。Si前体分解为Si(IV)电活性离子,该离子通过基于盐类型的一步或两步减少机制减少。
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氯化物盐具有在高达 800 C 的极高温度下使用的巨大潜力(例如 MgNaK//Cl 混合物),但也可用作低熔点 HTF,例如共晶 ZnNaK//Cl(T m = 200 C)的情况。[12] 由于具有足够的热容量,氯化物盐是熔融盐催化转化过程中最有前途的 HTF。 尽管如此,其化学性质也带来了技术挑战。 在热能存储领域,由于氯化物盐在高温下对金属合金的腐蚀性质,人们对其进行了深入研究。 人们普遍认为,腐蚀机理受许多参数的影响,主要是温度、盐纯度以及主要基于氧和/或水分的杂质的存在(例如,参见 Ding 关于熔融氯化盐腐蚀的综述 [12])。在未来的热能存储中发挥重要作用的MgCl 2基熔盐中,主要的腐蚀性杂质已被鉴定为羟基氯化物(MgOHCl),并且假定它是水合MgCl 2水解的产物。 [12,13]可以使用不同的方法显着降低杂质水平,例如电解盐净化[14]或添加牺牲剂,例如元素Mg,[15]与杂质反应形成惰性MgO。以类似的方式,添加固体氧化物(例如ZnO和CaO)可显着减少
摘要:对于地球上存在的大多数水,影响其行为的两个最重要的因素是无机或有机基质中的确定性以及溶质的存在。在这里,我们研究了3 nm孔中的结构对水溶液中水溶液的水分的影响,浓度高达1.0 m。已知在这种浓度范围内的大量水溶液中的水分差异在NaCl存在下会非常略微降低,并且在KCL存在下非常略微增加。然而,在这里,我们观察到与纯水的使用率相比,在同一置换中相比,在共有h 2 o -kcl中的水差增加了2倍。这种异常强烈的累积作用和破坏添加剂的结构可能对自然界水性物种的流动性和运输具有深远的影响。
1天文学,科学,技术,工程和数学学院,开放大学,米尔顿·凯恩斯MK7 6AA,英国; s.filippidou@imperial.ac.uk(s.f.); a.price@microbiologysociety.org(a.p.); charlotte.l.spencer-jones@durham.ac.uk(C.S.-J.); anthony.scales@open.ac.uk(A.S。); Michael.macey@open.ac.uk(M.C.M.); susanne.schwenzer@open.ac.uk(s.p.s.)2伦敦帝国学院,伦敦帝国学院,英国伦敦帝国学院,英国3号地理系,达勒姆大学,达勒姆DH1 3LE,英国4地球与环境科学系,博茨瓦纳国际科学技术大学,帕利帕里10071,博茨瓦纳; franchif@biust.ac.bw 5 Geosciences,Witwatersrand大学,约翰内斯堡,2001年,南非6号,南非6个生物科学与生物技术系,博茨瓦纳国际科学技术大学,帕利西斯大学10071年,博茨瓦纳帕利帕; lebogangl@biust.ac.bw 7博洛尼亚大学生物,地质和环境科学系,意大利博洛尼亚40126; barbara.cavalazzi@unibo.it 8地质系,约翰内斯堡大学,约翰内斯堡,2006年,南非 *通信:k.olsson-francis@open.ac.ac.uk2伦敦帝国学院,伦敦帝国学院,英国伦敦帝国学院,英国3号地理系,达勒姆大学,达勒姆DH1 3LE,英国4地球与环境科学系,博茨瓦纳国际科学技术大学,帕利帕里10071,博茨瓦纳; franchif@biust.ac.bw 5 Geosciences,Witwatersrand大学,约翰内斯堡,2001年,南非6号,南非6个生物科学与生物技术系,博茨瓦纳国际科学技术大学,帕利西斯大学10071年,博茨瓦纳帕利帕; lebogangl@biust.ac.bw 7博洛尼亚大学生物,地质和环境科学系,意大利博洛尼亚40126; barbara.cavalazzi@unibo.it 8地质系,约翰内斯堡大学,约翰内斯堡,2006年,南非 *通信:k.olsson-francis@open.ac.ac.uk