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World File Search System盐菌
通过熔融盐电解电硅电解
特定的电能消耗为（11.5 - 13 kWh/kg SI），进入该工艺的碳材料代表相似的能源贡献。将大约一半的能量保留为Si金属中的化学能。碳足迹范围从4.7 kg CO 2 /kg Si到16千克CO 2 /kg Si），具体取决于该过程中使用的能源的类型（Xiao等，2010;Sævarsdottir等人，2021年）。由碳热过程产生的MG-SI的纯度约为98％和99％。电子级硅（杂质含量<1 ppb）和太阳级硅（杂质含量<1 ppm）用于各种应用，例如在光伏和电子产品中（Suzdaltsev，2022年）。用于从MG-SI生产高纯度硅的常规技术是西门子的工艺，它具有高能量消耗和低生产率（Chigondo，2018），或者使用流体化的床工艺（Arastoopour等，2022年）。另一种方法是Si在熔融盐中的电沉积，预计会产生高纯硅。如果所使用的阳极不耗时并且不产生CO 2，则与常规过程相比，碳足迹可以显着降低，如果用于电解的电力是可续签或核能的。已经证明，具有不同形态学的si膜可以电化学地沉积在不同的熔融盐中，例如氯化物，氟化物和氯化物 - 氟化物（Juzeliu Nas和Fray，2020年）。这些盐中的每一个都有优势和缺点；氯化物熔体是高度水溶性的，但沉积的胶片薄（<10 µm）。同时，沉积在浮力物中沉积的胶片是致密的，但是粘附在沉积物上的盐很难轻易去除。si可以通过将Si源/前体（例如SiO 2，Na 2 Sif 6，K 2 SIF 6和SICL 4）添加到熔融盐中来沉积。Si前体分解为Si（IV）电活性离子，该离子通过基于盐类型的一步或两步减少机制减少。
盐野义研发日 2022
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熔盐催化转化合成生物燃料
氯化物盐具有在高达 800 C 的极高温度下使用的巨大潜力（例如 MgNaK//Cl 混合物），但也可用作低熔点 HTF，例如共晶 ZnNaK//Cl（T m = 200 C）的情况。[12] 由于具有足够的热容量，氯化物盐是熔融盐催化转化过程中最有前途的 HTF。 尽管如此，其化学性质也带来了技术挑战。 在热能存储领域，由于氯化物盐在高温下对金属合金的腐蚀性质，人们对其进行了深入研究。 人们普遍认为，腐蚀机理受许多参数的影响，主要是温度、盐纯度以及主要基于氧和/或水分的杂质的存在（例如，参见 Ding 关于熔融氯化盐腐蚀的综述 [12]）。在未来的热能存储中发挥重要作用的MgCl 2基熔盐中，主要的腐蚀性杂质已被鉴定为羟基氯化物（MgOHCl），并且假定它是水合MgCl 2水解的产物。 [12,13]可以使用不同的方法显着降低杂质水平，例如电解盐净化[14]或添加牺牲剂，例如元素Mg，[15]与杂质反应形成惰性MgO。以类似的方式，添加固体氧化物（例如ZnO和CaO）可显着减少
通过结构破坏盐的纳米结合水的强大增强
摘要：对于地球上存在的大多数水，影响其行为的两个最重要的因素是无机或有机基质中的确定性以及溶质的存在。在这里，我们研究了3 nm孔中的结构对水溶液中水溶液的水分的影响，浓度高达1.0 m。已知在这种浓度范围内的大量水溶液中的水分差异在NaCl存在下会非常略微降低，并且在KCL存在下非常略微增加。然而，在这里，我们观察到与纯水的使用率相比，在同一置换中相比，在共有h 2 o -kcl中的水差增加了2倍。这种异常强烈的累积作用和破坏添加剂的结构可能对自然界水性物种的流动性和运输具有深远的影响。
Makgadikgadi盐锅中微生物垫的多样性...
1天文学，科学，技术，工程和数学学院，开放大学，米尔顿·凯恩斯MK7 6AA，英国； s.filippidou@imperial.ac.uk（s.f.）; a.price@microbiologysociety.org（a.p.）; charlotte.l.spencer-jones@durham.ac.uk（C.S.-J.）; anthony.scales@open.ac.uk（A.S。）; Michael.macey@open.ac.uk（M.C.M.）; susanne.schwenzer@open.ac.uk（s.p.s.）2伦敦帝国学院，伦敦帝国学院，英国伦敦帝国学院，英国3号地理系，达勒姆大学，达勒姆DH1 3LE，英国4地球与环境科学系，博茨瓦纳国际科学技术大学，帕利帕里10071，博茨瓦纳； franchif@biust.ac.bw 5 Geosciences，Witwatersrand大学，约翰内斯堡，2001年，南非6号，南非6个生物科学与生物技术系，博茨瓦纳国际科学技术大学，帕利西斯大学10071年，博茨瓦纳帕利帕； lebogangl@biust.ac.bw 7博洛尼亚大学生物，地质和环境科学系，意大利博洛尼亚40126； barbara.cavalazzi@unibo.it 8地质系，约翰内斯堡大学，约翰内斯堡，2006年，南非 *通信：k.olsson-francis@open.ac.ac.uk2伦敦帝国学院，伦敦帝国学院，英国伦敦帝国学院，英国3号地理系，达勒姆大学，达勒姆DH1 3LE，英国4地球与环境科学系，博茨瓦纳国际科学技术大学，帕利帕里10071，博茨瓦纳； franchif@biust.ac.bw 5 Geosciences，Witwatersrand大学，约翰内斯堡，2001年，南非6号，南非6个生物科学与生物技术系，博茨瓦纳国际科学技术大学，帕利西斯大学10071年，博茨瓦纳帕利帕； lebogangl@biust.ac.bw 7博洛尼亚大学生物，地质和环境科学系，意大利博洛尼亚40126； barbara.cavalazzi@unibo.it 8地质系，约翰内斯堡大学，约翰内斯堡，2006年，南非 *通信：k.olsson-francis@open.ac.ac.uk
解锁能量中盐构造的潜力...
随着世界为了减轻环境影响，盐构造在实现能源转变目标中的重要性不能被夸大。盐轴承盆地在整个过渡过程中具有巨大的发展潜力。盐盆地可以用作氢，CO 2和废物的储存地点，并在盐体内和周围提供增强的地热能潜力。因此，表征成分的进步，了解内部盐变形，解码盐结构的演变以及理解在操作和放弃洞穴期间盐的行为对于未来的能量过渡至关重要。
Long W，Li M，Gao Y，Zhang Y，Yuan X，Ye H，Huang H，Liang W，Zhang R，Du G.微生物群落，致病细菌和高风险的抗生物生物分离
抽象目标。该研究的目的是探索微生物群落，致病细菌和高风险抗生素抗生素基因的特征，沿海海滩与多功能宿主之间的相关性，以确定中国热带海岸海滩上的粪便源污染物的潜在物种生物标志物。“一项健康”方法用于海滩和温血宿主的微生物研究。微生物使用16S rRNA基因扩增子和shot弹枪元基因组学上分析了社区。非盐海滩的混乱，辛普森，香农和王牌索引大于属属和OTU级别的盐海滩（P <0.001）。bacteroidota，halanaerobiaeota，蓝细菌和富公司在盐海滩上很丰富（p <0.01）。人类采购的微生物在盐海滩上更丰富，占0.57％。粪便核酸杆菌和hallii菌群被认为是人类粪便污染的可靠指标。在盐海滩上观察到了耐高风险的碳苯甲酸克雷伯氏菌肺炎和基因型KPC-14和KPC-24。TET（X3）/TET（X4）基因和四种类型的MCR基因在海滩和人类上共发生； MCR9.1占多数。TET（X4）在蓝细菌中发现。在中国海滩上很少报道，但观察到病原体，例如藤本植物，肺炎军团菌和幽门螺杆菌。低微生物社区的多样性并未表明风险降低。高危ARM向极端沿海环境的转移应受到足够的关注。
印度采用电动汽车：评估当前状态和客户看法
如Cheesbrough（2006）所建议，使用标准细菌技术分离细菌。要开始识别分离株的第一步，在沙门氏菌志贺氏菌琼脂（SSA），甘露醇盐琼脂（MSA），eosin甲基甲基蓝色（embney agar and Maccon）中，通过plate plate plate plate plate plate稀释的样品还接种了串行稀释的样品。乳糖发酵革兰氏阴性细菌；使用巧克力琼脂分离出挑剔的细菌；使用曙红亚甲基蓝选择性地分离肠大肠。使用Manitol Salt琼脂选择性地分离出盐耐受性细菌；使用沙门氏菌琼脂分离出肠菌和肠杆菌。在37°C的24小时孵育期之后，使用形态和文化标准鉴定出所有板。
16S DNA定量标准微生物组
的不同DNA中，并作为模板进行了绝对定量的16S rRNA植物群分析。从获得的标准物质导线中制备了校准曲线，并计算了百日咳芽孢杆菌的16S rRNA基因的拷贝数，并对不同来源的DNA平均计算了百日咳的拷贝数。这表明该产品可用于比较不同样品之间的细菌体积和控制每个分析测试的准确性。
肠道菌群和糖尿病
本文总结了肠道菌群（GM）在糖尿病，糖尿病，糖尿病护理和糖尿病学组织的糖尿病中的作用的科学状态，该论坛在欧洲糖尿病研究协会举行，该协会在德国汉堡在汉堡举行的糖尿病研究协会。论坛包括临床医生和基础科学家，他们是肠道微生物组和新陈代谢领域的领先研究人员。Their conclusions were as fol- lows: 1 ) the GM may be involved in the pathophysiology of type 2 diabetes, as microbially produced metabolites associate both positively and negatively with the disease, and mechanistic links of GM functions (e.g., genes for butyrate pro- duction) with glucose metabolism have recently emerged through the use of Mendelian randomization in humans; 2）GM的高度个性化的性质构成了重大的研究障碍，并且对关联和因果关系进行了强有力的评估，需要大量的人群和深层的核基因组方法； 3）因为单个 - 时间点抽样错过了个体内部的GM Dynamics，因此需要在个体内进行重复测量的未来研究； 4）将需要许多未来的研究来确定这种不断扩展的知识对糖尿病诊断和治疗的适用性，而新颖的技术和改进的计算工具对于实现这一目标至关重要。