我们的参考文献:IG/FOI/FOI.181.25 2025年1月29日通过电子邮件发送至:根据《 2000年信息自由法》下的亲爱的请求,我将进一步写信给您的信息请求,该请求于2025年1月23日收到,以确认S.1(1)(1)(a)的信息自由法,该法案2000年的教学委员会(POWYS ACT ACT ACT ACT ACT ACT ACT ACT INDECHISS TOUCHISS教学委员会(PTH)启用了您的信息(PTHB),您会愿意(PTHB)。为了易于参考,您的请求将在下面列出,我的响应如下。您的信息自由(FOI)请求:Q1。在过去6个月中,有多少患者被诊断为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)?Q1A。 在这些患者中,在过去6个月内有多少人在您的信任中开始接受治疗? Q2。 在过去6个月中,您接受了弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)治疗的患者,并采用以下治疗方法:•R-CHOP(利妥昔单抗,环磷酰胺,阿霉素盐酸盐,vincristine )Q1A。在这些患者中,在过去6个月内有多少人在您的信任中开始接受治疗?Q2。 在过去6个月中,您接受了弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)治疗的患者,并采用以下治疗方法:•R-CHOP(利妥昔单抗,环磷酰胺,阿霉素盐酸盐,vincristine )Q2。在过去6个月中,您接受了弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)治疗的患者,并采用以下治疗方法:•R-CHOP(利妥昔单抗,环磷酰胺,阿霉素盐酸盐,vincristine
1卫生科学学院,国家和卡普迪斯特里大学雅典大学,Panepistimiopolis,15771年,希腊Zografou; elminasait@pharm.uoa.gr(E.-M.S.); natpippa@pharm.uoa.gr(n.p。); ppapakyr@pharm.uoa.gr(P.P.)2化学学院,化学跨学科项目(CHIP),卡梅利诺大学,麦当娜·德尔·卡塞里(Madonna Delle Carceri),意大利卡梅利诺(Camerino)62032; diego.perinelli@unicam.it(D.R.P.); giulia.benacucina@unicam.it(g.b。)3聚合物和碳材料中心,波兰科学院,34,M。Curie-Skłodowskiejst,41-819 Zabrze,波兰; aforys@cmpw-pan.pl(A.F.); barbara.trzebicka@cmpw-pan.edu.pl(B.T.)4生物学实验室,基础医学系,医学院,国家和雅典Kapodistrian大学,希腊11527雅典; nlagopati@med.uoa.gr(N.L.); mgazouli@med.uoa.gr(M.G.)5雅典学院生物医学研究基金会,希腊雅典11527年6理论和物理化学研究所,国家希腊研究基金会,瓦西洛斯·康斯坦丁·康斯坦丁乌大街48号,希腊雅典11635年; pispas@eie.gr *通信:valsami@pharm.uoa.gr
Brilinta如何工作?brilinta属于一组称为抗血小板剂的药物。血小板是血液中非常小的碎片,在血液凝结过程中凝结在一起。brilinta有助于防止这种结块并降低血块形成的风险。Brilinta中有什么成分?药物成分:ticagrelor非中学成分:磷酸二丁基钙,氧化三磷酸二氧化钙(仅60 mg涂层),氧化铁红色(仅60 mg涂层),氧化铁黄色(仅90 mg涂层),仅90 mg涂层(仅90毫克涂层),羟基丙烯酸酯,羟基酯4二硫酸盐盐酸盐,少量盐酸盐,盐酸含量,盐酸含量,盐酸含量,盐酸含量,盐酸含量,盐酸含量,盐酸含量,盐酸含量,淀粉乙酸钠,滑石粉(仅90毫克涂料)和二氧化钛。Brilinta以以下剂型出现:片剂:60 mg和90 mg。如果以下情况,请勿使用Brilinta,对Ticagrelor或Brilinta中的任何成分过敏。•由于医疗状况,您正在积极出血,例如在胃中流血或溃疡中的肠道或颅骨或大脑出血。•您的头骨或大脑内部流血病史。
抽象的尝试是通过使用羟基丙基甲基甲基纤维素的不同粘度级别的不同粘度级(HPMC K4M,HPMC K4M,HPMC K15M,HPMC K15M,and HPMC K100M,and HPMC K100M)和nucutcriant和nucation and and and sande释放30分钟的葡萄象和控制释放超过12小时的盐酸盐酸盐释放。片剂是通过湿砂技术制备的。评估了颗粒的休息角,松散的大体密度,挖掘和散装密度。它显示令人满意的结果。片剂经过厚度,体重变化,药物含量,硬度,易碎性和体外释放研究。使用USP溶解设备II(PADDLE)在900ml pH 6.8磷酸盐缓冲液中作为二甲双胍HCl的溶解培养基和0.1N HCl缓冲液作为Glimepiride的溶解培养基[30mmin]进行了12小时。用零阶,第一阶,Higuchi,Korsmeyer Peppas方程探索并解释了释放机制。基于药物动力学的释放,通过与市场产品进行比较选择了优化的配方。可以清楚地看出,由HPMC K100M制备的夹层渗透泵片中释放药物,为准备二甲双胍盐酸盐的控制释放配方提供了更好的结果。关键字:糖尿病,控制释放,二甲双胍HCl,Glimepride,HPMC K100M。
目的:本研究旨在设计和评估基于微海绵的盐酸异丙嗪给药系统。微海绵给药系统设计用于药物的位点特异性和控制释放,通过使用邻苯二甲酸醋酸纤维素来改善药物的位点特异性吸收。材料和方法:微海绵采用改进的准乳液溶剂扩散技术配制而成。通过 FTIR 研究了盐酸异丙嗪、邻苯二甲酸醋酸纤维素、乙基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮之间的化学相互作用,FTIR 结果证实药物和聚合物之间没有化学反应。药物和聚合物的相容性研究通过 DSC 得到证实。结果:FTIR 结果证实药物和聚合物之间没有化学反应。体外药物释放率在 91.97% 至 98.78% 之间,配方 MS5 显示出最高的 % CDR。优化后的配方 (MS5) 表现出良好的包封率 (93.6%)、浮力 (78%) 和累积药物释放率 (98.78%)。SEM 显示异丙舒林盐酸盐以控释模式从球形多孔微海绵中释放。结论:本研究提供了一种新方法来配制和评估异丙舒林盐酸盐微海绵以治疗妊娠期间早产。
表柔软菌什么是表蛋白的?盐酸盐表蛋白滴注是一种直接灌输到膀胱中的化学疗法的一种形式。盐酸盐表蛋白滴注是一组称为蒽环类药物的药物的一部分。这些作用于正在积极生长的细胞上,以减慢或停止其生长并增加细胞死亡的机会。为什么我需要表柔软菌?您的顾问泌尿科医生已转介您治疗肤浅的非肌肉浸润性膀胱癌。非肌肉侵入性癌症仅影响膀胱表面上的几层细胞,但是,如果不有效治疗,这种情况可以进展。治疗的目的是通过将化学物质放入膀胱来停止重生。这称为静脉化疗。有什么选择?此过程的替代方法包括反复的膀胱镜检查,膀胱中的免疫疗法,通过尿液转移或膀胱重建和全身化疗的手术去除膀胱。潜在的风险和副作用是什么?大多数程序可能都有副作用。由于这种治疗方法直接放入膀胱而不是血液中,因此您不会遇到经常与其他癌症药物治疗相关的副作用。以下列出的并发症已得到广泛认可,但大多数患者没有任何问题。常见(大于10中的1个)
•对活性物质或第6.1节中列出的任何摄取因素过敏•严重的呼吸抑郁症,严重的阻塞性气道疾病或急性哮喘。•不应针对严重肾功能障碍或严重肝损伤的患者进行给药。•应避免急性酒精中毒,ir妄,颅内压升高或具有癫痫持续状态等抽搐状态的患者。•不应将其用于接受单胺氧化酶抑制剂(包括moclobemide和Monoamine B抑制剂塞莱吉林和rasagiline)的患者,也不应在戒断后的两周内给予。•不应给接受利托那韦的患者服用叛变。•在心脏心动过速患者中应避免使用甲虫平。•在磷酸粒细胞瘤患者中使用丙氨酸可能会导致高血压危机。•应避免使用丙氨酸•在存在昏迷危险的糖尿病性酸中毒患者中。•在昏迷的患者中•患有麻痹性Ileus的患者•在头部受伤的患者中。4.4使用pethidine的特殊警告和预防措施是一种受控药物。重复使用可能导致吗啡类型的依赖性。叛变应谨慎使用,包括哮喘在内的急性或慢性气流阻塞的患者。肌无力的患者应谨慎或剂量降低雌性。丙氨酸应谨慎使用休克,甲状腺功能减退症,肾上腺皮质功能不全和抽搐疾病史的患者。丙氨酸应谨慎和减少对新生儿,早产儿,老年人或虚弱的患者或肝功能受损或肾功能受损的患者。肾功能障碍可能导致潜在的有毒代谢产物诺甲烷的积累,尤其是重复给药,所有这些患者组可能会经历该产品的增加或延长作用。虽然痉挛性少于吗啡,但丙氨酸可能会沉淀出Oddi的输尿管或括约肌的痉挛。随后应谨慎使用前列腺肥大和胆道疾病的患者,包括那些继发于胆囊病理学的疼痛的患者。
•晚餐时,应每天以最高建议的剂量为2片2片,每天服用每天服用1000毫克的葡萄脂SR 1000毫克。•Glucophage SR 1000 mg旨在作为目前用1000 mg或2000 mg二甲双胍盐酸盐治疗的患者进行维护治疗。在开关上,葡萄糖量SR的每日剂量应等于当前的二甲双胍盐酸盐的每日剂量。•在每天以2000毫克高于2000毫克的剂量治疗的患者中,不建议切换到葡萄糖噬细胞SR。•对于新手盐酸二甲双胍的患者,葡萄糖脂SR的通常起始剂量为500 mg,每天给晚餐一次。10至15天后,应根据血糖测量来调整剂量。缓慢的剂量增量可以提高胃肠道耐受性。•如果每天以2000毫克的最大剂量为2000毫克的葡萄糖量SR每天都无法获得血糖控制,则应在早晨和晚餐时用食物给予两次剂量的每日给药时间表。如果仍未实现血糖控制,则可以将患者改用标准的二甲双胍盐酸剂片至最大剂量为3000 mg。•如果从另一种口服抗糖尿病剂转移,则应从葡萄糖噬细胞SR 500 mg开始,然后再切换到葡萄脂SR 1000 mg,如上所述。
螺旋藻是蓝色绿藻。它含有18种氨基酸,谷氨酰胺,甘氨酸,组氨酸,赖氨酸,蛋氨酸,肌酸,肌酸,半胱氨酸,苯丙氨酸,甲基丙氨酸,丝氨酸,脯氨酸,色氨酸,天质素,吡啶酸和丙酮酸和诸如生物酸,硫酸酸性,硫酸酸性,纤维化酸脂蛋白,纤维化酸酸盐酸盐,inikical酸酸盐酸盐,吡啶酸维生素和维生素β-胡萝卜素和维生素B12。近年来,已经在粒土培养中进行了尝试,以用植物提取物加固桑树叶,以提高桑is叶的质量和蚕效率,从而提高茧的生产和丝质质量。Bombyx Mori的幼虫和茧特征受植物提取物Xanthium indimum的影响(Pardeshi and Bajad,2014年)。在幼虫和壳重量的cocoon cocoon的商业特征随后对叶子的叶子和壳的商业特征进行口头效果,并补充了cyanobacteria and cyanobacteria(Kumar and and.kumar et and。)。Spirulina supplemented mulberry leaf found to be efficient in increasing larval and cocoon characters when orally fed to Bombyx mori (Sangamithirai et al.,2014).The growth rate of silkworm larvae and cocoon characters of silkworm Bombyx mori enhanced by Spirulina as it exhibits the presence of certain growth stimulant activity has been observed (Kumar and Balasubramanian, 2014年)。目前的研究是研究螺旋藻对茧定量参数的影响,即茧的重量,壳重量,壳百分比。
抽象的二十四种新颖化合物携带四氢丙氨酸和N-丙泊酯部分的抗抗胆碱酯酶和抗单酰胺氧化酶活性。Propargyltacrine 23 (IC 50 ¼ 21nM) was the most potent acetylcholinesterase (AChE) inhibitor, compound 20 (IC 50 ¼ 78nM) showed the best inhibitory human butyrylcholinesterase ( h BChE) profile, and ligand 21 afforded equipotent and significant values on both ChEs (human AChE [ h AChE]: IC 50 ¼ 0.095±0.001 M m; H BCHE:IC50¼0¼093±0.003 m m)。关于MAO抑制作用,化合物7、15和25证明了对H MAO-B(分别为50¼163、40和170nm)的最高抑制潜力。总共将表现出最平衡的药理学特征的7、15、20、21、23和25化合物提交了渗透性和细胞活力测试。7-苯氧-n-(Prop-2-Yn-1-基)-1,2,3,4-四氢酸蛋白-9-盐酸盐盐酸盐(15)已被鉴定为可渗透药物,显示出平衡的药理特征[IC 50(HACHE)¼1.472¼1.472¼1.472¼1.472±0.024 m m m m m m; IC 50(H BCHE)¼0.659±0.077 m m; IC 50(H MAO-B)¼40.39±5.98nm],因此,作为一种新的命中配体,值得进一步研究,特别是在体内分析中,因为此处报道的初步细胞活力测试结果表明,这是一种相对安全的治疗剂。