警告:表示潜在的危险情况,如果不避免,可能会导致死亡或严重伤害。 一般使用 • 请勿根据本血压监测仪的测量结果调整药物。请按照医生的处方服药。只有医生才有资格诊断和治疗高血压。 • 本设备不作为诊断设备。 • 对于以下任何情况,在使用该设备之前请咨询您的医生:常见的心律失常,如房性或室性早搏或心房颤动、动脉硬化、灌注不良、糖尿病、年龄、怀孕、先兆子痫、肾脏疾病。请注意,患者运动、颤抖、发抖可能会影响测量读数。 • 请勿在受伤的手臂或正在接受治疗的手臂上使用该设备。 • 请勿在静脉滴注或输血时将袖带戴在手臂上。 • 在带有动静脉 (AV) 分流器的手臂上使用该设备之前请咨询您的医生。 • 请勿同时将本设备与其他医疗电气 (ME) 设备一起使用。 • 请勿在有 HF 手术设备、MRI 或 CT 扫描仪的区域或富氧环境中使用该设备。 • 气管或交流适配器电缆可能会导致婴儿意外窒息。 • 包含小部件,如果被婴儿吞下,可能会造成窒息危险。 • 将电池放在儿童接触不到的地方。
归 EmblemHealth 所有。保留所有权利。治疗医生或初级保健提供者必须向 EmblemHealth 提交临床证据,证明患者符合治疗或手术程序的标准。如果没有这些文件和信息,EmblemHealth 将无法正确审查事先授权请求。下面表达的临床审查标准反映了 EmblemHealth 如何确定某些服务或用品是否具有医疗必要性。EmblemHealth 根据对当前可用临床信息的审查制定了临床审查标准(包括同行评审的已发表医学文献中的临床结果研究、技术的监管状态、公共卫生和健康研究机构的循证指南、领先的国家卫生专业组织的循证指南和立场、在相关临床领域执业的医生的观点和其他相关因素)。EmblemHealth 明确保留随着临床信息的变化修改这些结论的权利,并欢迎提供进一步的相关信息。每个福利计划都定义了哪些服务受到保障。认为某项服务或供应具有医疗必要性并不构成该服务或供应由 EmblemHealth 承保和/或支付的陈述或保证,因为有些计划不承保 EmblemHealth 认为具有医疗必要的服务或供应。如果本指南与会员的福利计划存在差异,则以福利计划为准。此外,州、联邦政府或医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 的适用法律要求可能要求医疗保险和医疗补助会员必须承保。所有编码和网站链接在发布时均准确无误。EmblemHealth Services Company LLC,(“EmblemHealth”)已采用此处的政策为 EmblemHealth Plan, Inc.、EmblemHealth Insurance Company、EmblemHealth Services Company, LLC 和大纽约健康保险计划 (HIP) 提供与这些实体提供的健康福利计划相关的管理、行政和其他服务。所有上述实体均为 EmblemHealth Inc. 共同控制下的附属公司。
wemed1.com › 文件 › 产品 › 手册... PDF 1994年9月1日 — 1994年9月1日 该设备的安全性、可靠性和性能只能是... 数字趋势屏幕每五分钟提供过去一小时的趋势数据。
传感器类型 90° 光散射 范围 0.001 至 100 mg/m 3(根据 ISO 12103-1、A1 测试粉尘校准) 分辨率 读数的 ±0.1% 或 ±0.001 mg/m 3,以较大者为准 零点稳定性 使用 10 秒时间常数,24 小时内为 ±0.001 mg/m 3 颗粒大小范围 0.1 至约 10 微米 可调流速 1.4 至 2.4 l/min(标称 1.7) 温度系数 +0.001 mg/m 3 / °C(针对与 D UST T RAK 归零时的温度变化) 工作温度 32° F 至 120° F(0°C 至 50°C) 存储温度 -4° F 至 140° F(-20°C 至 60°C) 工作湿度 0 至 95% rh (非冷凝) 时间常数 可调范围:1 至 60 秒 数据记录 31,000 个数据点(每分钟记录一次,共 21 天) 记录间隔 可调范围:1 秒至 1 小时
iMeter 6 是 CET 最新推出的产品,用于对公用事业、数据中心、高科技制造设施和重工业的进线和关键馈线进行先进的电能质量监控。iMeter 6 采用行业标准 DIN 外形尺寸,尺寸为 96x96x119.5 毫米,其紧凑尺寸非常适合当今空间受限的环境。iMeter 6 采用金属外壳的优质结构,具有先进的电能质量和收入精确测量、高分辨率波形记录功能、具有 1GB 内存的全面数据记录、广泛的 I/O 和用户友好的 IPS 彩色点阵显示屏 @ 320x240。它还提供用于中性电流测量的 I4 输入或用于测量外部传感器信号(如残余电流或漏电流)的 0/4-20mA 模拟输入。 iMeter 6 配备标准 100BaseT 以太网端口和支持 Modbus TCP/RTU 的 RS-485 端口,成为智能电能质量监测系统的重要组成部分。
本评估仅供参考,旨在帮助医疗决策者、临床医生、患者和政策制定者做出循证决策,从而提高医疗服务的质量和成本效益。本报告中的信息不能替代合理的临床判断。该文件仅供参考,并不构成中心或作者提供的任何临床、法律、商业或其他专业建议。那些就医疗服务提供做出决策的人应该以类似于任何其他医疗参考的方式考虑本报告,将信息与所有其他相关信息相结合,根据个人患者情况和资源可用性做出决策。
免责声明:本文件包含密歇根大学 (UM) 健康中心为与您情况相同的典型患者开发的信息和/或指导材料。它可能包含非 UM 健康中心创建的在线内容链接,UM 健康中心对此不承担任何责任。它不能取代您的医疗保健提供者的医疗建议,因为您的经历可能与典型患者不同。如果您对本文件、您的病情或您的治疗计划有任何疑问,请咨询您的医疗保健提供者。
根据 NAMUR NE107,高级诊断将警报和警告分为“需要维护”、“检查功能”、“故障”和“超出规格”。变送器监测电池性能;记录和分析电池阻抗、对测试气体的响应率和校准偏移/因子的变化等指标。变送器显示当前电池“质量”,作为测量置信度的视觉指示;为操作员提供保持监测器以最佳性能运行所需的所有信息。
中高能粒子传感器、单粒子翻转传感器、地磁场监测仪(FGM)、卫星表面带电电位监测仪、空间辐射环境监测仪、全球导航掩星探测器(GNOS)、电离层光度计(IPM)、广角极光成像仪(WAI)、太阳X-EUV成像仪
目前,PKU 患者可以通过去实验室抽血或通过手指刺破将血液收集到滤纸卡上然后邮寄到实验室来检测血液 Phe。这些方法效率低下、耗时,而且通常在抽取样本数周后才报告结果,给医疗管理带来挑战。许多公司正在努力开发一种可以在家中或诊所使用的血液 Phe 监测仪,该监测仪可以在几分钟内提供结果,以便更轻松地跟踪血液 Phe 水平。虽然这些监测仪无法消除在实验室进行血液 Phe 测试以指导临床管理的需要,但它们是一项令人兴奋的进步,可以让人们更频繁地获得血液 Phe 水平。