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World File Search System监测仪
船上碳捕获利用率和存储
本报告提供了与零碳燃料监测仪中使用的相同方法，以评估零碳燃料的准备。整个供应链受到审查，从三个角度评估准备水平：技术（TRL），投资（IRL）和社区（CRL）。TRL遵循从概念阶段（1级）到扩大到扩大（6-8级）到完全运行（9级）的技术的发展。irl表示从初始业务思想（1级）到扩大到扩大（2-3级）到可靠投资（6级）的解决方案的商业成熟度。crl指示了从社会挑战（1级）到在相关环境中证明的解决方案的解决方案的社会成熟度（6级）。CRL涵盖了一系列方面，例如监管发展，可持续性标准和社区接受。
学校安全®：学校环境中使用连续血糖监测的指导
本指导文件旨在提供有关在学校环境中使用连续血糖监测仪 (CGM) 监测学生血糖的一般信息。学生的个性化糖尿病医疗管理计划 (DMMP) 由学生的糖尿病提供者或糖尿病提供者的医嘱制定和批准，其中包含在学校管理学生 CGM 的指示，学校应遵循和实施该计划。学生的个性化第 504 条、个性化教育计划 (IEP) 或其他书面安排计划应与 DMMP/提供者的医嘱一致。针对个别学生的具体问题应直接咨询学生的糖尿病护理提供者。随着新的循证研究的出现和设备获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准，本文件将进行更新，因此我们鼓励您经常回来查看。
可持续发展报告
在 Insulet，我们采取的每项行动都围绕着我们的使命——改善糖尿病患者的生活。当我于 2022 年 6 月担任 Insulet 总裁兼首席执行官时，我感到非常荣幸能够为一家建立在如此强大使命上的公司服务。我知道这种情感在我们的员工中引起了共鸣，他们中的许多人与糖尿病有着个人联系。我们在 2022 年取得的成就展示了我们对糖尿病社区的奉献精神，Omnipod ® 5 自动胰岛素输送系统 (Omnipod 5) 进一步体现了这一点。这款旗舰产品于 2022 年在美国推出，可根据集成连续血糖监测仪的读数自动调整胰岛素输送。听到用户和护理人员告诉我们这款产品如何改善他们的生活，我们感到非常鼓舞。
心脏事件监测 – 社区计划医疗政策
非缺血性心肌病，或使用已知会导致恶性心律失常的药物，例如延长 QT 间期的药物；或 在调整可能导致晕厥的药物后或与自主神经功能障碍有关后出现复发性或不明原因的偶发性晕厥；或 异常测试，例如电生理学研究或倾斜台测试对于继续满足上述所有初始插入标准并且现有设备已超过其使用寿命、无法修复或不再运行的个人，更换植入式循环记录器被认为是医疗上必要的。市售给公众并购买用于家庭使用的可穿戴心律监测仪（心脏自我监测设备）由于功效证据不足而不是医疗上必要的，被视为便利物品。此类物品包括（但不限于）：
糖尿病管理 - 生命线
•商业（对照）的最后一年结果必须<8％，商业和医疗保险（不良对照）必须≤9％，以显示糖尿病控制的证据。HBA1C结果应为数字，并包括结果日期。•GMI使用患者连续葡萄糖监测仪（CGM）的估计平均葡萄糖（EAG）进行了记录，以计算A1C值。EMR将EAG转换为HBA1C值，或者可以使用美国糖尿病协会计算器转换提供商。必须包括用于得出EAG值的CGM日期范围的文档。对糖尿病患者（EED）患者的眼科检查：视网膜护理专业人员必须针对视网膜病阳性的患者进行视网膜或扩张性检查，每两年，对于没有视网膜病变的患者，或者在患者病史期间随时随地进行双侧眼睛核酸次检查所需的检查。
2.02.515无铅心脏起搏器
•商业（对照）的最后一年结果必须<8％，商业和医疗保险（不良对照）必须≤9％，以显示糖尿病控制的证据。HBA1C结果应为数字，并包括结果日期。•GMI使用患者连续葡萄糖监测仪（CGM）的估计平均葡萄糖（EAG）进行了记录，以计算A1C值。EMR将EAG转换为HBA1C值，或者可以使用美国糖尿病协会计算器转换提供商。必须包括用于得出EAG值的CGM日期范围的文档。对糖尿病患者（EED）患者的眼科检查：视网膜护理专业人员必须针对视网膜病阳性的患者进行视网膜或扩张性检查，每两年，对于没有视网膜病变的患者，或者在患者病史期间随时随地进行双侧眼睛核酸次检查所需的检查。
Trinity-Biotech 提供有关持续更新...
爱尔兰都柏林（2024 年 9 月 9 日）——Trinity Biotech plc（纳斯达克股票代码：TRIB）是一家商业阶段的生物技术公司，专注于人类诊断和糖尿病管理解决方案，包括可穿戴生物传感器，今天提供了其葡萄糖生物传感器技术持续开发的最新进展。今年早些时候，Trinity Biotech 获得了一项欧洲专利（EP3703565），该专利是一种新方法，可提高留置传感器（例如葡萄糖生物传感器）的性能。最近对该专利工艺的测试证实了其在提高 Trinity Biotech 葡萄糖生物传感器性能方面的有效性。Trinity Biotech 打算利用这一突破性工艺来稳定和改善其下一代连续血糖监测仪 (CGM) 技术中葡萄糖生物传感器的功能。
使用定量激素生育率监测来评估黄体阶段：概念案例研究
摘要：现在可以在尿液中测量雌激素，黄体激素（LH）和孕酮（PDG）的几种新的定量生育率监测器。此病例报告将MIRA和INETO定量生育率监测器与已建立的定性Clearblue生育监测仪进行了比较。评估了三种临床方案：正常周期，长时间的黄体化周期和无排卵周期。鉴定了黄体期（或在主管情况下缺乏）以及通过定量LH和PDG的帮助清楚地划分了黄体化，孕激素和黄体溶解的三个过程。定量生育率监测器有可能确定黄体期的细节，以帮助有规则周期和非正态的黄体阶段的女性，以帮助靶向干预措施以优化生育能力。
账单分析和财政影响声明
CS/SB 988 创建了 s. 409.9063, FS，要求卫生保健管理局 (AHCA) 为符合特定标准和要求的 Medicaid 药房福利下的连续血糖监测仪 (CGM) 提供保险，以治疗被诊断患有糖尿病的 Medicaid 接受者，但须遵守《一般拨款法案》 (GAA) 中规定的资金可用性和任何限制或指示。该法案要求 AHCA 寻求联邦批准（如果需要）来实施该法案，并将该法案的影响纳入计划于 2023 年 10 月 1 日生效的 Medicaid 管理式医疗计划人头费率中。该法案对卫生保健管理局和佛罗里达州医疗补助计划产生了重大的负面财政影响。请参阅本分析的第 V 部分。该法案将于 2023 年 10 月 1 日生效。
