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经济发展业务监管部门... - FRF
1 2024 年 10 月 8 日 设计/建造服务、CMAR、总承包、施工前服务、施工管理、重型土木和基础设施建设、住宅和商业建筑建设、土方工程、现场公用设施、混凝土、钢材、路缘和排水沟、人行道、骨料铺面、沥青混凝土铺路、钢管和混凝土管道、围栏、供水和下水道、水箱建设、钢水修复、填海、拆除、挡土墙、砖石、隔热、隔音、地板、粗/精加工木工、门、玻璃、石膏板、油漆、屋顶、特殊及其他建筑项目。
议程 - 俄勒冈州金融监管部门
会议记录草案副主席 Shelley Bailey 于上午 9:34 宣布会议开始并要求点名。出席的董事会成员：副主席 Shelley Bailey、Amy Burns 博士、Richard Bruno 博士、Daniel Hartung 博士、Robert Judge（替补）、Rebecca Spain 博士（替补）、John Murray（替补）缺席的董事会成员：主席 Akil Patterson 请假由于董事会成员缺席，副主席 Bailey 任命 Robert Judge 参加今天的会议投票。会议记录批准：副主席 Shelley Bailey 询问董事会成员是否对议程包第 3-5 页上的 2023 年 6 月 21 日会议记录有任何更改：https://dfr.oregon.gov/pdab/Documents/20230719-PDAB- document-package.pdf，结果为无更改。Amy Burns 博士提议批准会议记录，Robert Judge 附议。艾米·伯恩斯 (Amy Burns) 提出动议，批准 2023 年 6 月 21 日的会议记录。董事会投票：赞成：理查德·布鲁诺 (Richard Bruno)、艾米·伯恩斯 (Amy Burns)、丹尼尔·哈通 (Daniel Hartung)、罗伯特·贾奇 (Robert Judge)、副主席雪莱·贝利 (Shelley Bailey) 反对：无。动议通过。董事会成员约翰·默里 (John Murray) 宣布，由于他拥有 Murray Drugs Incorporated（俄勒冈州东部的三家独立药房，与俄勒冈州的 PBM 和保险公司签订了药房服务合同）而存在潜在利益冲突。计划更新：执行董事拉尔夫·马格里什 (Ralph Magrish) 表示，工作人员与哈佛医学院和布莱根妇女医院的监管、治疗和法律计划 (PORTAL) 签署了合同，以提供技术援助。合同的生效日期为今天。拉尔夫和主席帕特森于 7 月 13 日致信立法领导层，要求延期完成药品可负担性审查并向立法机关提出建议，截止日期为 2024 年 6 月 30 日。拉尔夫表示希望在 2024 年 3 月底之前完成所有工作。他查看了议程文件第 8 页上更新的时间表。俄勒冈州卫生局成本增长目标项目经理 Sarah Bartelmann 表示，PDAB、药价透明度 (DPT) 计划和成本增长目标计划有着共同的目标，即针对医疗成本和市场监督。她分享了最近报告中的数据。俄勒冈州的目标是医疗保健支出每年的增长不超过 3.4%。该计划每年都会关注医疗保健成本的主要驱动因素，包括医疗补助和商业计划的增长、价格、利用率、医院服务和药房成本。他们在其网站上报告信息并举行公开听证会。去年，成本增长目标委员会认可了处方药可负担性委员会的建议和策略。她根据索赔、数据、行政索赔、俄勒冈州全付款人、全索赔数据库的数据（如议程包第 9-32 页所示）回顾了 2013 年至 2019 年之间的成本增长驱动因素。报告指出药房成本是主要驱动因素。药房成本在医疗保险市场增长了近 200%，在商业市场增长了近 80%。索赔数据不包括药房回扣。艾米·伯恩斯问这是否考虑了州政府对医疗补助的回扣，莎拉·巴特尔曼说是的，这是医疗补助索赔额如此之高的原因之一。莎拉·巴特尔曼说，报告显示，即使有回扣，每年都在增长。药房费用上涨了 7.6%，远高于 3.4% 的目标和 5% 的全国趋势。自 2018 年以来，人均支出
促进监管部门接受离子和中子联合辐照用于核反应堆材料降解
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截至 2020 年日本监管部门批准的基于深度学习/机器学习的医疗器械：系统评价
机器学习 (ML) 和深度学习 (DL) 正在改变世界并重塑医学领域。因此，我们进行了系统评价，以确定日本（国际监管协调的主要利益相关者）监管批准的基于 ML/DL 的医疗器械的现状。医疗器械的信息来自日本医疗设备促进协会的搜索服务。医疗器械中 ML/DL 方法的使用通过公开声明进行确认，当公开声明不足以确认时，则通过电子邮件联系营销授权持有人。在发现的 114,150 台医疗器械中，有 11 台是监管机构批准的基于 ML/DL 的医疗器械软件，其中 6 种产品（54.5%）与放射学有关，5 种产品（45.5%）与胃肠病学有关。国内的基于 ML/DL 的医疗器械软件大多与日本常见的健康检查有关。我们的审查有助于了解全球概况，从而促进国际竞争力和进一步的定制进步。
明尼苏达电力公司和 Great River Energy 获得关键监管部门批准，建设 345 kV 输电线路，打造可靠、有弹性的电网
随着更多可再生能源投入使用、现有发电厂退役、更多家庭和企业转向使用电力为电器、设备和供暖和制冷系统供电以及极端天气事件更加频繁，该项目将支持可靠且有弹性的当地和区域电网。“我们感谢所有参与监管过程的社区成员和利益相关者。该项目将为明尼苏达州人民服务数十年，在我们继续进行能源转型的同时，帮助确保我们地区拥有可靠、有弹性的电网。我们将继续履行对社区的承诺，并在未来几年与业主合作，负责任地建设和通电该项目，”Great River Energy 副总裁兼首席输电官 Priti Patel 表示。
Inmedix与Angel Investors完成了400万美元的桥梁可转换票循环，以开发和商业化医疗级HRV
关于Inmedix的临床前研究计划，其研究有效性，产品能力以及市场对其各自产品的需求的陈述。您被告知，这种前瞻性陈述不能保证未来的绩效，涉及Inmedix业务中固有的风险和不确定性，这些风险和不确定性可能会显着影响预期的结果，包括不受限制，开发进展，临床测试，监管部门，监管部门批准，原材料，人员成本，人事成本，销售以及立法，立法，法规和其他法规衡量标准。任何前瞻性陈述都是通过本警告声明的整体资格的，Inmedix没有义务修改或更新任何前瞻性声明，以反映本新闻稿发行后的事件或情况。这不是出售或购买证券的要约。
2023 财年 EPA 年度绩效报告 (APR) 证据和评估摘要
目的和简要说明：2019 年，EPA 启动了为期多年的数字化转型的第一阶段，旨在为 EPA 注册和重新评估活动创建完全电子化的工作流程。这项工作以 2016 年推出的农药提交门户为基础，该门户是 EPA 中央数据交换 (CDX) 环境中一个安全的基于网络的门户，公众可以通过该门户以电子方式提交 EPA 评估申请。2020 年年中，新系统在农药项目办公室 (OPP) 的三个监管部门之一以及负责所有申请前端接收和处理的信息技术和资源管理部门 (ITRMD) 进行了试点。2021 年初，OPP 的第二个监管部门进入试点。该试点专门针对《农药登记改进法案》(PRIA) 及其重新授权下的登记申请工作流程。
