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抗癌药物的靶向递送方法
过去 30 年中，随着我们对致癌过程、细胞生物学和肿瘤微环境的认识不断加深，成功的癌症治疗方法的数量显著增加 [ 1 , 2 ]。然而，尽管在临床前和临床研究方面投入了持续的努力，但许多癌症仍然致命。提高癌症患者生存率的方法之一是靶向递送抗癌药物。生物医学和生物技术的进步导致了有效药物载体的发现和开发，如脂质体、树枝状聚合物以及金和磁性纳米粒子 [ 3 – 6 ]。这些新型制剂与传统制剂的主要区别在于，它们是否适合开发将药物靶向递送到特定组织、细胞甚至细胞内细胞器的技术。靶向给药的本质在于药物容器（载体）的表面带有经过修饰的药物或分子，这些药物或分子具有可被靶细胞受体识别的功能基团。叶酸修饰是一个典型的例子，因为它能被肿瘤细胞主动吸收[7-9]。抗体和适体是识别靶细胞表面的通用分子[10-12]。得益于基础生物医学研究的进步，细胞的抗原特征变得越来越详细，使我们能够根据细胞表面特征区分不同细胞。口服或肠胃外给药的药物分布在整个身体，只有一小部分到达目标区域。因此，靶向给药方法可以减少剂量
医学物理与计量信息技术
在医学影像诊断中，经常出现这样的问题：在获得初始概览图像后，第二步必须“仔细观察”特定的解剖目标区域，即h.想要以更高的分辨率拍摄图像。传统的磁共振成像 (MRI) 在这里有其局限性，因为根据其原理，一旦物体被通常的 MR 高频脉冲激发，就必须对其进行完全扫描。因此，只有以高分辨率扫描整个受刺激的身体区域，才有可能实现更高的细节分辨率，但由于测量时间的限制，这通常是不切实际的。因此，8.1 医学测量技术系正在开发空间选择性激励 (SSE) 方法，该方法允许激励任意形状（尤其是空间有限）的目标体积。这一过程现已得到进一步发展，因此也可以在体内展示具有良好图像质量的真正“变焦成像”。特别重要的是对来自目标体积外部的所有激励的稳健抑制。图 1 显示了在直径为 20 厘米的均质凝胶圆柱体中激发边长为 8 厘米的扁平方形圆盘的两种不同方法，其中目标图案通过幅度编码一次，通过相位编码一次复杂磁化强度 - en。您可以看到，“相位调制方法”（FM-SSE，图中左侧）提供了更清晰的明暗过渡，并且更好地抑制了来自目标方格外部的信号。
Christian Huber*、Benedikt George、Stefan J. Rupitsch、Helmut Ermert、Ingrid Ullmann、Martin Vossiek 和 Stefan Lyer 超声介导的空化
纳米粒子的声学特性（例如，运动超声成像 [4]）或机械特性（剪切波弹性成像 [5]）。SPION 携带的药物进入目标区域对恶性组织的影响较大，这是因为目标区域中的粒子空间密度高且停留时间长。在主动药物释放方面，非磁性聚合物基纳米粒子与 SPION [6] 不同，前者在聚焦超声 (FUS) 波场中会导致惯性空化，这与它们所谓的“声敏感性”有关。在这里，用超声检测空化的方法（“被动”或“主动”）允许监测，局部药物释放由空化触发 [7]。对于 SPION，在监测和局部药物释放的背景下，对超声诱导空化的潜在声敏感性尚未得到测试。因此，对 SPION 声敏感性的研究是本研究的主题。研究的本文中使用的 SPION 由德国埃尔兰根大学实验肿瘤学和纳米医学科 [2] 合成、表征、测试和生产，并在表 2 中进一步描述。单个氧化铁核的直径约为 10-15 纳米，但粒子往往会聚集成簇，直径约为 100 纳米。药物靶向应用中使用的粒子直径应小于 200 纳米，因为尺寸越小，穿透组织的能力越强，血液中的胶体稳定性越高。
Illumina数据分析指南
Illumina在Imlumina平台上测序在Illumina平台上测序的cleanplex amplicon库工作流程设置建议建议使用Illumina的本地运行经理（LRM）DNA Amplicon分析模块进行分析。LRM DNA扩增子分析模块v2.1.0可在ISEQ（控制软件V1或V2），Miseq（MCS V3），NextSeq 500/550（NCS 4.0）和NextSeq 500DX（NCS 4.0）上获得。LRM DNA扩增子分析模块v3.0.0.14可在Miseq（MCS v4.0）上获得。这些说明是一个简单的摘要，描绘了如何为已经完成的运行设置分析，或设置新运行以包括分析。样品必须通过基因组进行分析以进行分析：如果在一个测序运行中存在不同的基因组，则只能设置新运行以用一个基因组进行运行分析。但是，这些样品可以在同一运行中进行测序，然后通过基因组分批分析。如果测序运行中的所有样本均来自同一基因组，则用户可以使用任何一种分析方法。此模块对齐扩增子读取针对清单文件中指定的参考，并要求变体针对目标区域。工作流程还产生了运行质量和覆盖信息的摘要报告。有用的提示和资源：●有关其他详细信息和故障排除，请参阅Illumina的最新本地运行经理DNA
Ayushdhara
摘要Avapeeda Nasya是一种特殊的程序，旨在处理阿育吠陀中的乌尔达·瓦吉塔·维卡拉斯。在此过程中，新鲜果汁（Swarasa）是通过挤压草药或汤剂来灌输鼻孔的。Shalakya是阿育吠陀的特殊分支，它处理锁骨上方的疾病（Jatru）。旨在通过Sanshamana或Sanshodhan方法来完成Vyadhi-Parimokshana治疗。Panchakarma是Shodhana类型，其中Nasya是一种程序。acharyas提到了NASA HI Shirso Dwaram，这意味着它是Head的门户（用于药物管理）。批判性地评估并理解标准的Avapeeda Nasya是我演讲的重点。Avapeeda Nasya的程序，与Sneha Nasya，作用方式和其他规范的差异在本文中进行了讨论。Avapeeda Nasya充当Shodhana和Shamana。出现大量的doshas时，使用tikshna dravyas清除通道（sroto-shodhana），当使用doshas是轻度或中度的shamana dravyas时。将Doshas从上半身开除，NASA是Shiras的门户。NASYA使用的药物的积极原理到达Shringataka Marma（Sira Marma），并分发给Moordha -Netra -Shrotra -Shrotra -Kantha，从而驱逐了病态的Doshas。药物通过越过鼻粘膜到达目标区域，此后通过神经区，全身循环或淋巴管运输。终止使用的药物具有更高的生物利用度，因为它避免了肝脏和逃避BBB的首次通过机制。
埃塞俄比亚联邦民主共和国
执行摘要简介埃塞俄比亚面临撒哈拉以南非洲（SSA）的第三高电力通道赤字，2020年的访问率为51％，即使政府和公用事业公司已经采取了一些协同的努力来扩展访问权限。电气化速率不足以满足国家能源政策（NEP2.0）目标。证据表明，超过5600万人缺乏电力，其中大多数在农村地区（93％的城市房屋与农村家庭相关，主要是通过独立解决方案）。超过一半连接到网格的人并未正式注册为消费者。其背景是以多相编程方法（MPA）结构的，并与其他部门参与协同实施，Prime计划将通过促进该值链的所有元素来实现埃塞俄比亚的电力部门的飞跃。项目开发目标（PDO）和组件PDO将以气候富度且财务可持续的方式增加埃塞俄比亚电力供应的可靠性。为此，Prime-1项目具有四个组成部分，这些组件将涵盖一系列投资活动：组件1：分销MV网络翻新和现代化；组件2：传输网络加强和现代化；组件3：使私人参与可再生能源（RE）生成；和组件3：使私人参与可再生能源（RE）生成。埃塞俄比亚电力和埃塞俄比亚电力公用事业是这方面的主要实施机构。项目受益人和位置Prime-1的最终受益人是现有的和新的电力消费者，包括工业，商业和住宅客户。项目中电力网络的加强和扩展将为人们提供新的或改善的电力服务，并提高该国的供应质量。项目目标区域包括全国各地的位置。因此，SRA是针对埃塞俄比亚的所有地区进行的。安全风险评估范围和方法论SRA的主要目的是识别，分析和评估对项目工作人员，站点，资产和活动的潜在安全威胁，以及可能来自项目活动，设备和物理基础设施投资的受项目影响的社区。此外，目的是评估受项目影响社区和项目工人的人类安全的风险，这些风险是由于参与保护项目或相关方面的安全人员而产生的。SRA的方法同时采用了二级和主要数据源。作为二级数据收集，桌面评论的方法包括各种可用来源：与项目相关的文档和评估，包括PAD，ESMF，SA和RF；国家法律，世界银行政策以及国际公约，标准和良好的国际工业实践（GIIP）；和以前的经验研究。作为主要数据来源，对从联邦到社区层面的各种关键线人进行了访谈。此外，在Prime中提议的采样电力传输项目和城镇进行了磋商。SRA的方法采用了不同的抽样程序，允许所有目标区域和各种利益相关者群体包含有效信息。安全风险评估的主要发现SRA的发现表明，计划领域的安全状况高度复杂，受国家，地区和地方一级的政治，社会和经济动态影响。因此，对项目的威胁可能是由于上下文安全风险，项目无法控制的外部因素以及/或主要项目引起的安全风险，内部威胁
聚合物胶囊和胶束作为抗癌药物的有希望的载体
聚合物胶束和胶囊是抗肿瘤药物载体的有希望的候选材料。生物降解性和广义的生物相容性是用于医疗应用的聚合物应始终具有的关键特征。精心设计的输送系统应确保化疗药物安全运输到目标区域，从而最大限度地减少全身暴露于这些药物，限制其毒性作用，最好是限制其对癌细胞的毒性作用。聚合物胶束通常专门用于封装不溶于水的药物。胶束结构通常是由各种两亲性嵌段共聚物在水环境中自组装而成的。更先进的方法用于形成具有液体核心和由熔融聚合物纳米或微粒制成的外壳的胶囊。这种涂层可以具有均质或异质成分。Janus 和斑块胶囊通常具有更实用和更先进的特性。虽然一些聚合物载体设计用于持续释放货物，但更复杂的方法涉及在选定的化学或物理刺激的影响下按需释放有效载荷。可用的聚合物种类繁多，并且由不同种类的单体形成共聚物的可能性非常广泛，这使得聚合物材料成为生产具有所需特性的药物输送系统的理想选择。本综述的目的是总结聚合物胶束作为细胞抑制药物载体的某些方面，并考虑到临床应用。另一个目标是展示基于刺激响应胶囊（其外壳由聚合物颗粒制成）创建替代系统的研究。
对CRISPR脱离目标网站预测的数据处理和问题表达的系统评估
crispr/cas9系统被广泛用于广泛的基因编辑范围。虽然该基因编辑技术在目标区域非常准确，但可能有许多计划外的靶标地点。因此，已经开发了大量计算方法，以预测给定指导RNA和参考基因组的靶向切割位点。但是，这些方法基于通过实验技术生成的小规模数据集（仅数十个到数百个目标位点），以检测具有较低信噪比比率的O杀目标位点。最近，一种新的体外实验技术来检测目标位点，用于生产前所未有的规模和质量的数据集（超过110个指导RNA超过200,000个O杀靶网站）。此外，同一项研究还包括58个指南RNA的指南seq实验，以产生靶位点的体内测量。在这里，我们通过利用这些数据来对数据处理进行系统评估和CRISPR OB-OR杀害目标站点预测问题的系统评估，从而填补了以前的计算方法的差距。我们的评估表明，在模型培训之前，数据转换作为预处理阶段至关重要。此外，我们通过在培训数据集中添加潜在的无效目标站点来证明获得的改进。此外，我们的结果表明，将导向RNA和o靶位点之间的不匹配数量添加为特征的重要性。在本文中，我们提出了基于体外转移学习的体内模型中的预处理的靶标模型。我们的结论将对基于高通量数据集的o实量预测变量的未来开发有所帮助。
特伦特河畔斯托克社区安全战略 2024-2027
我们将提高人们对现代奴隶制的认识，包括如何识别现代奴隶制、如何举报现代奴隶制以及受害者可获得的支持服务。我们将加大对有组织移民犯罪的关注，并加强多机构对此的应对，无论是在保护受害者方面还是在追捕罪犯方面。我们将定期审查现代奴隶制和人口贩运战术小组的成员资格和参与情况，以确保所有相关利益相关者都致力于支持该小组的工作，包括业务规划。现代奴隶制和人口贩运战术小组的作用将得到发展，包括为成员提供分享知识、培训资源和最佳实践的机会。将在城市进行现代奴隶制专题审查，以确定主要目标区域/群体，为现代奴隶制和人口贩运战术小组的工作提供参考。我们将努力增加所有利益相关者之间的情报流，包括地方当局、警察和支持服务。情报流将是动态的，将用于促进早期干预活动以及参与多机构行动。我们将支持利益相关方和合作伙伴审查培训内容和材料，以确保一线专业人员了解其识别和报告现代奴隶制的职责，包括国家转介机制的作用。我们将持续规划各种可用于支持受害者的志愿服务，以确保所有受害者都能被法定机构转介或引导到其他支持机构。我们将支持和鼓励尚未制定《现代奴隶制声明》的机构采用《现代奴隶制声明》，或根据组织/公司的规模酌情采用《现代奴隶制宪章》。
3D和4D打印的当前进步和药物用途的概述
在过去的几十年中，使用三维（3D）印刷品的使用大大受益于患者特定的假肢，药物给药，组织和器官的制造以及手术计划的发展。由于美利坚合众国于2015年发起了精密医学计划，因此对定制医疗保健的热情增加了。简而言之，“个性化医学”一词是指针对患者量身定制的医疗服务。尽管如此，在3D打印中使用的生物医学材料通常是稳定的，在人体的内部环境中无法做出反应或自适应和聪明。以前的制造，其中包括在将其释放到目标表面之前在平坦的基材上打印，可能会导致印刷部分和目标区域之间的差异。3D打印是一种可用于提供自定义治疗的方法。在采用可以通过刺激进行调整的组件时，开发了四维（4D）打印。一些研究人员最近一直在研究一个将药物与3D和4D打印融合的新领域。4D打印的开发克服了许多此类问题，并为生物医学行业创造了一个有希望的未来。已预编程的智能材料可用于4D打印中，以创建与外部刺激相互作用的结构。尽管有这些好处，但使用4D技术创建的动态材料仍在其开发中。结果，出现了有关药品和配方的几种想法，这些想法可能被定制和印刷。此外，Spritam®是由3D打印生产的第一家药物，确实已经到达了医疗设施。本文提供了几种3D和4D打印技术的摘要，以及它们在制药行业中如何用于定制医学和药物输送系统。