1 Systematik,Biodovervortät和Evolution der Pflanzen,Ludwig-Maximilians-Universitätmünchen,Menzinger Str。67, 80638 Munich, Germany 2 Centre for Australian National Biodiversity Research (a joint venture of Parks Australia and CSIRO), Clunies Ross Street, Canberra ACT 2601, Australia 3 School of BioSciences, The University of Melbourne, Parkville, Victoria 3010, Australia 4 National Herbarium of New South Wales, Botanic Gardens of Sydney, Locked Bag 6002, Mount Annan,新南威尔士州2567,澳大利亚5号西澳大利亚州植物标本室,生物多样性,保护和景点系,锁定袋104,宾利送货中心,宾利,西澳大利亚州宾利6983,澳大利亚6澳大利亚6983年6983年6983年6983年6983年6983年,阿德莱拉德大学,阿德拉德大学,南澳大利亚州阿德拉德大学,南澳大利亚南澳大利亚州5005 7 National Biovipty DNA图书馆,澳大利亚州3010,公园3010101010101011维多利亚,墨尔本,维多利亚州3004,澳大利亚 *通讯作者:e.joyce@lmu.de
摘要:电化学 DNA (e-DNA) 生物传感器是可行的疾病监测工具,它能够将所需核酸靶标和功能化传感器之间的杂交事件转化为可记录的电信号。这种方法提供了一种强大的样品分析方法,具有在低分析物浓度下快速产生响应的巨大潜力。在这里,我们报告了一种与 DNA 杂交相关的电化学信号放大策略,通过利用 DNA 折纸方法的可编程性来构建夹层分析来提高与目标检测相关的电荷转移电阻 (R CT )。与传统的无标记 e-DNA 生物传感器设计相比,这使传感器的检测限提高了两个数量级,并且无需探针标记或酶支持,即可在 10 pM 至 1 nM 之间的目标浓度下实现线性。此外,事实证明,这种传感器设计能够在具有挑战性的富含 DNA 的环境中实现高度的链选择性。这种方法是一种实用方法,可满足低成本即时诊断设备所必需的严格灵敏度要求。关键词:DNA 纳米技术、DNA 杂交、电化学阻抗谱、抗菌素耐药性基因、靶标选择性、灵敏度增强、即时诊断设备