光谱图像融合结合了低空间分辨率高光谱(HS)和低光谱 - 分辨率多光谱(MS)图像,以估计高分辨率(HR)光谱图像。尽管基于监督深度学习的最新融合技术显示出令人鼓舞的结果,但这些方法需要大量的培训数据集,涉及昂贵的获取成本和较长的培训时间。相比之下,基于深图像先验(DIP)方法的无监督的HS和MS图像融合为具有不同分布的图像的适应性提供了适应性。但是,现有的无监督方法依赖于线性降解模型的假设,并且需要对这些模型的精确知识才能获得最佳性能。为了克服这些挑战,我们提出了无监督的盲人HS和MS图像融合的中间输出深图像先验(MODIP)。Modip基于DIP模型,并在网络中的中间层产生融合图像。该体系结构包括两个高尺度的卷积发生器,它们从HS和MS输入中重建了HR光谱图像,以及两个网络,这些网络适当地降低了估计的HR图像,以匹配可用的MS和HS数据集,从而学习非线性降解模型。MODIP的网络参数是通过最小化所提出的复合损耗函数的共同和迭代调整的。重要的是,这种方法可以处理降解操作员未知或部分估计的方案。广泛的模拟表明,MODIP的表现优于其他基于模型的图像融合方法。为了评估MODIP的性能,我们在两个模拟光谱图像数据集(Pavia University和Salinas Valley)上测试了Fusion方法,以及通过光学实验室中的测试台实现获得的真实数据集。
摘要 在系统发育分类法带来巨变之前,传统分类学将生物分为两个不同的界:动物界和植物界。西方科学植根于“自然主义”宇宙观,其理论体系主要基于古代亚里士多德思想,建立在这种二分法之上。如今,尽管我们采用了将生物统一为亲属的达尔文范式,但“生物等级”的概念仍然构成了我们对生物物种的分析和理解。我们的目标是结合系统发育学的发展、生物学的最新进展以及对植物能动性的重新关注,以形成对生物界的跨学科立场。植物或动物起源的分界线具有可追溯到约 39 亿年前的共同进化历史,两者之间的间隔仅为 16 亿年前。从生物物种历史的系统发育角度来看,植物和动物属于姊妹群。利用与植物神经生物学领域相关的最新数据,我们的目的是讨论一些社会文化障碍,主要是在西方自然主义认识论中,这些障碍阻碍了生物体作为亲属的整合,同时提出一些主要受其他本体论实践启发的途径,这些途径可以帮助克服这些障碍并在不同的生命联系方式之间架起桥梁。
安然公司及其首席执行官肯尼斯·莱非常成功地游说行政部门、国会领导人和各类联邦监管官员撤销政府对国内能源市场中许多企业活动的监控。在过去几年中,由于安然的影响,政府放弃了防止企业滥用市场力量的执法权。安然公司将电力视为投机商品,导致数百万消费者支付高额电费,并导致整个州被迫停电。安然公司对不负责任的市场和不受监管的电力交易的讨伐,导致其占据了惊人的市场份额,使消费者无法进入公平公正的市场。透明度、问责制和公民监督这三大原则在放松管制后均被取消,而这三项原则是市场体系正常运转的必要元素。
感知虚拟对象的空间信息(例如,方向,距离)对于寻求不可思议的虚拟现实(VR)体验的盲人用户至关重要。为了促进盲人用户的VR访问权限,在本文中,我们研究了两种类型的触觉提示(多余的提示和皮肤伸展线索)在传达虚拟物体的空间信息时,当应用于盲人手的背侧时。我们与10个盲人用户进行了一项用户研究,以调查他们如何使用定制的触觉机构在VR中感知静态和移动对象。我们的结果表明,盲人用户可以在接收皮肤拉伸线索时更准确地理解对象的位置和移动,这是对纤维曲折提示的。我们讨论了两种类型的触觉提示的利弊,并以设计建议的设计建议,以实现VR可访问性的未来触觉解决方案。
盲目的不强迫性。在这项工作中,我们在量子访问攻击下研究了量子访问攻击下的签名方案的安全性[6]。在这里,在选定的消息攻击下概括了存在性不强制性的标准概念,攻击者被授予量子查询访问签名算法。最后,对手应输出他们未从查询中获得的伪造。正式化这样的安全概念是由于所谓的量子无限制原则而变得复杂的,该原则是根据哪些量子状态被复制的。我们使用[2]中介绍的盲目的不强迫性概念(有关以前的和补充概念,请参见[7,15])。我们指出的是,盲目的不强制性定义的选择是因为它暗示了先前的概念,即骨和zhandry的定义[7]和[2]中确定的一次性不被遗忘[15]。Informally, blind unforgeability credits an adversary with a successful break of, e.g., a digital signature scheme, if it outputs a valid message-signature pair given a modified signing oracle that is “blinded” on a random subset of all messages, in the sense that it outputs a dummy symbol instead of a signature, and if the output message is among these blinded messages (see Section 2 for details).
rheacell在慢性静脉溃疡中获得EMA的Allo-Apz2-CVU 3期试验 - EMA批准盲目的,多个中心的3期试验(NCT06489028),以研究CVU批准的Allo-Apz2-CVU的安全性和效率,以fda的批准 - 基于FDA的批准 - Allo-APZ2-CVU利用具有独特免疫调节特性的ABCB5阳性间充质干细胞来治疗患有严重免疫和炎症性疾病的患者,具有高未满足的医疗需求海德尔伯格,德国,19.12.2024 - rheacell今天获得了欧洲的欧洲药物(EMA)的批准(EMA)。评估慢性静脉溃疡(CVU)患者的Allo-APZ2-CVU。关键试验将在100多个地点进行,预计将招募250名患者,从第1季度开始在欧洲入学。该决定基于对CVU难治性标准治疗的患者的各自2B研究(NCT04971161)的最初积极结果,并遵循美国最近在美国的FDA批准。“我们的目标是为难以治疗的免疫和炎症性疾病(例如难治性CVU和EB)提供创新的治疗选择,” Rheacell的创始人兼首席执行官Christoph Ganss博士说。“ EMA的积极决定遵循FDA,是对我们药物Allo-Apz2-CVU的潜力的进一步验证。研究的主要终点是闭合。次要终点包括闭合闭合,伤口闭合持续时间和生活质量的时间。它使我们能够在明年年初开始研究,目的是快速到达市场并为有需要的患者提供有意义的帮助。”关键,双盲,多中心,国际III期临床试验旨在评估Allo-Apz2-CVU在耐药性非治疗CVU中的伤口愈合的功效和安全性