参考:CMD 日期:2025 年 1 月 24 日 政策与资源委员会会议将于 2025 年 2 月 4 日星期二下午 3 点举行。 成员可以亲自参加会议或通过远程在线访问。 Webex 加入详细信息将在会议前发送给成员和官员。 请成员于 2025 年 2 月 3 日星期一中午 12 点之前通知委员会服务部他们打算如何访问会议。 如果出现连接问题,请成员使用 Webex 邀请中的电话号码加入,如上所述。 请注意,本次会议将通过 YouTube 直播,但根据经修订的 1973 年《地方政府(苏格兰)法案》被视为豁免的任何企业除外。 有关会议录制和直播的更多信息,请参见本通知末尾。 LYNSEY BROWN 法律、民主、数字和客户服务主管 业务 ** 复制以跟进 1. 道歉、替换和利益声明页面 绩效管理 2. 2024/25 政策与资源和普通基金收入预算报告,由首席财务官、教育、社区和组织发展公司总监和首席执行官撰写
星期三,星期四,星期六星期六的时间表8:15 AM-9:45 AM主题演讲8:30 AM-9:30 AM-9:30:10:15 AM-11:15 AM-11:15 AM 2 9:45 AM-10:45 AM-10:45 AM-11:30 AM-12:30 AM-12:30 PM SESSIONS PM SESSION会议4 3:30 pm-4:30 pm会议5 2:45 PM-3:45 PM会议5每天从宴会厅AB和C的C. Simulatanious解释中直播舞厅AB星期三,星期四,星期六星期六的时间表8:15 AM-9:45 AM主题演讲8:30 AM-9:30 AM-9:30:10:15 AM-11:15 AM-11:15 AM 2 9:45 AM-10:45 AM-10:45 AM-11:30 AM-12:30 AM-12:30 PM SESSIONS PM SESSION会议4 3:30 pm-4:30 pm会议5 2:45 PM-3:45 PM会议5每天从宴会厅AB和C的C. Simulatanious解释中直播舞厅AB
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根据上述决定,会议将向观察员开放。根据第 23/CP.18 号决定,为了制定更有效的气候变化政策,满足男女平等的需求,《联合国气候变化框架公约》秘书处鼓励提名女性与会者。由于空间限制,现场参与的人数可能会受到限制。但是,会议将通过《联合国气候变化框架公约》网站进行网络直播。感兴趣的缔约方和观察员国代表应在此处注册参加会议。
摘要。作为印尼美容市场的新护肤品牌,Skintific 吸引了众多印尼消费者的注意力。这种情况引起了我们的兴趣,我们想进一步了解 Skintific 实施的营销策略,以便对其进行科学分析。我们对 Skintific 品牌营销专家之一进行了采访,分发了一份简单的问卷,收集了二手数据,并根据收集到的文献分析了所有信息。我们发现,Skintific 在印尼美容和护理市场 1.5 年内的成功得益于所选择的主要数字营销策略,即利用 TikTok 作为社交商务的流行度。Skintific 不仅与 Tasya Farasya 等美容影响者合作,还与许多分支机构和关键意见领袖 (KOL) 合作,以增加消费者的购买意愿。此外,使用直播功能可以吸引买家,因为直播者可以直接实时演示 Skintific 产品的使用方法。 TikTok 作为社交商务的运用,对 Skintific 仅通过线上销售就显著提升了销售额,平均每月销售额达 1000 亿卢比。通过这一策略,Skintific 在印尼的第一年就获得了一些奖项。因此,可以断定 Skintific 已经成功地将社交商务作为其数字营销策略。
Blueprint Medicines 宣布 FDA 批准 AYVAKIT™(avapritinib)用于治疗患有不可切除或转移性 PDGFRA 外显子 18 突变型胃肠道间质瘤的成人患者 -- AYVAKIT 是首个获批的 GIST 精准疗法,也是唯一一种针对 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 的高活性疗法 -- -- 在 NAVIGATOR 试验 1 中,AYVAKIT 在患有不可切除或转移性 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 的患者中显示出 84% 的总体反应率,中位反应持续时间未达到 -- -- Blueprint Medicines 将于今天美国东部时间下午 4:30 召开投资者电话会议 -- 马萨诸塞州剑桥,2020 年 1 月 9 日 -- 专注于基因组定义的癌症、罕见疾病和癌症免疫疗法的精准治疗公司 Blueprint Medicines Corporation(纳斯达克股票代码:BPMC)今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 AYVAKIT 用于治疗 GIST。已批准 AYVAKIT™(avapritinib)用于治疗携带血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。AYVAKIT 是首个获批用于治疗基因组定义的GIST患者群体的精准疗法。FDA 基于1期NAVIGATOR临床试验的疗效结果,以及avapritinib多项临床试验的综合安全性结果,全面批准了AYVAKIT。在PDGFRA外显子18突变型GIST患者中,AYVAKIT 的总缓解率(ORR)为84%(95% CI:69%,93%),中位缓解持续时间(DOR)未达到。最常见的不良反应(≥20%)是水肿、恶心、疲劳/乏力、认知障碍、呕吐、食欲下降、腹泻、毛发颜色变化、流泪增多、腹痛、便秘、皮疹和头晕。Blueprint Medicines 计划在一周内在美国推出 AYVAKIT。GIST 是一种罕见的、由基因驱动的胃肠道肉瘤。大约 6% 的新诊断 GIST 患者有 PDGFRA 外显子 18 突变。最常见的 PDGFRA 外显子 18 突变是 D842V 突变,它对所有其他已获批的疗法都有耐药性。一项回顾性研究表明,当这些患者接受伊马替尼治疗时,他们的 ORR 为 0%。 2 “AYVAKIT 今天获批,为 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 患者带来了新的治疗标准,该类患者在基因组学上定义,此前的治疗选择非常有限。我们首次能够为这些患者提供一种针对其疾病潜在遗传原因的高效治疗,”俄勒冈健康与科学大学医学教授、NAVIGATOR 试验研究员 Michael Heinrich 医学博士表示。“基于我们对 GIST 分子基础的不断加深理解,这一里程碑开启了该疾病精准医疗的新时代。FDA 的批准代表着一种行动号召,即按照临床指南的建议,在开始激酶抑制剂治疗之前对所有 GIST 患者进行突变检测,以便合适的患者能够享受这种有前途的新药的益处。” Blueprint Medicines 首席执行官 Jeff Albers 表示:“基于我们第 1 期 NAVIGATOR 临床试验的可靠数据,AYVAKIT 获得全面批准,这对我们公司来说是一个非常激动人心的里程碑,更重要的是,对一直在等待新治疗选择的 PDGFRA 外显子 18 突变的 GIST 患者来说也是如此。我们希望 AYVAKIT 是我们研究平台支持的许多获批药物中的第一个。现在,随着我们开始向患者及其医疗保健提供者提供 AYVAKIT,我们旨在巩固我们在精准医疗领域的领导地位,并通过将我们强大的研发能力与同样才华横溢、专注于满足患者需求、加速诊断测试和实现可及性的商业组织相结合,为我们更广泛的产品组合奠定基础。” Blueprint Medicines 致力于帮助患有 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 的患者获得 AYVAKIT 治疗,并在整个治疗过程中提供强有力的支持。作为这一承诺的一部分,Blueprint Medicines 推出了 YourBlueprint™,这是一项患者支持计划,为接受 AYVAKIT 治疗的个人提供可及性和可负担性解决方案。如需了解更多信息,请访问 YourBlueprint.com 或致电 1-888-BLUPRNT (1-888-258-7768),周一至周五,美国东部时间上午 8:00 至晚上 8:00。开具 AYVAKIT 处方的医疗保健提供者可以在 YourBlueprint.com/HCP 填写登记表,以帮助患者获得 Blueprint Medicines 的支持服务。电话会议信息 Blueprint Medicines 将于今天美国东部时间下午 4:30 开始举办现场网络直播,讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。如需收听现场电话会议,请拨打 (855) 728-4793(国内)或 (503) 343-6666(国际),并参阅会议 ID 5579052。电话会议网络直播可在 Blueprint Medicines 网站 http://ir.blueprintmedicines.com 的“投资者与媒体”部分观看。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供,并在电话会议结束后的 90 天内提供。“AYVAKIT 是我们研究平台所支持的众多获批药物中的第一个。现在,随着我们开始向患者及其医疗保健提供者提供 AYVAKIT,我们的目标是通过将我们强大的研发能力与同样才华横溢的商业组织相结合,巩固我们在精准医疗领域的领导地位,并为我们更广泛的产品组合奠定基础,该商业组织专注于满足患者需求、加速诊断检测和实现可及性。” Blueprint Medicines 致力于帮助 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 患者获得 AYVAKIT 治疗,并在整个治疗过程中提供强有力的支持。作为这一承诺的一部分,Blueprint Medicines 推出了 YourBlueprint™,这是一项患者支持计划,为接受 AYVAKIT 治疗的个人提供可及性和可负担性解决方案。如需了解更多信息,请访问 YourBlueprint.com 或致电 1-888-BLUPRNT (1-888-258-7768),周一至周五,美国东部时间上午 8:00 至晚上 8:00。开具 AYVAKIT 处方的医疗保健提供者可以在 YourBlueprint.com/HCP 填写登记表,以帮助患者获得 Blueprint Medicines 的支持服务。电话会议信息 Blueprint Medicines 将于今天美国东部时间下午 4:30 开始举办现场网络直播,讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。要接入现场电话会议,请拨打 (855) 728-4793(国内)或 (503) 343-6666(国际),并参阅会议 ID 5579052。电话会议的网络直播将在 Blueprint Medicines 网站的“投资者与媒体”部分提供,网址为 http://ir.blueprintmedicines.com 。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供,并将在电话会议结束后的 90 天内提供。“AYVAKIT 是我们研究平台所支持的众多获批药物中的第一个。现在,随着我们开始向患者及其医疗保健提供者提供 AYVAKIT,我们的目标是通过将我们强大的研发能力与同样才华横溢的商业组织相结合,巩固我们在精准医疗领域的领导地位,并为我们更广泛的产品组合奠定基础,该商业组织专注于满足患者需求、加速诊断检测和实现可及性。” Blueprint Medicines 致力于帮助 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 患者获得 AYVAKIT 治疗,并在整个治疗过程中提供强有力的支持。作为这一承诺的一部分,Blueprint Medicines 推出了 YourBlueprint™,这是一项患者支持计划,为接受 AYVAKIT 治疗的个人提供可及性和可负担性解决方案。如需了解更多信息,请访问 YourBlueprint.com 或致电 1-888-BLUPRNT (1-888-258-7768),周一至周五,美国东部时间上午 8:00 至晚上 8:00。开具 AYVAKIT 处方的医疗保健提供者可以在 YourBlueprint.com/HCP 填写登记表,以帮助患者获得 Blueprint Medicines 的支持服务。电话会议信息 Blueprint Medicines 将于今天美国东部时间下午 4:30 开始举办现场网络直播,讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。要接入现场电话会议,请拨打 (855) 728-4793(国内)或 (503) 343-6666(国际),并参阅会议 ID 5579052。电话会议的网络直播将在 Blueprint Medicines 网站的“投资者与媒体”部分提供,网址为 http://ir.blueprintmedicines.com 。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供,并将在电话会议结束后的 90 天内提供。今天东部时间下午 1:00 至下午 1:00,我们将讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。要收听现场电话会议,请拨打 (855) 728-4793(国内)或 (503) 343-6666(国际),并参阅会议 ID 5579052。电话会议的网络直播将在 Blueprint Medicines 网站的“投资者与媒体”部分提供,网址为 http://ir.blueprintmedicines.com。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供,并将在电话会议结束后的 90 天内提供。今天东部时间下午 1:00 至下午 1:00,我们将讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。要收听现场电话会议,请拨打 (855) 728-4793(国内)或 (503) 343-6666(国际),并参阅会议 ID 5579052。电话会议的网络直播将在 Blueprint Medicines 网站的“投资者与媒体”部分提供,网址为 http://ir.blueprintmedicines.com。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供,并将在电话会议结束后的 90 天内提供。
出版物 “冠状病毒 (COVID-19) 可能带来诉讼热潮”,与 Jack Turner 合著,Wolters Kluwer 出版,2020 年。 “非公认会计准则指标的注意事项”,与 Chi Cheng 合著,Law360 出版,2017 年。 “尽职调查是好运之母”,Financier Worldwide 出版,2016 年。 “基于原则的会计准则如何影响诉讼”,与 Chi Cheng 合著,Law360 出版,2016 年。 “非公认会计准则指标:SEC 的觉醒”,美国律师协会证券诉讼部门出版,Practice Points,2015 年。 “购买协议中看似会计术语的未核算成本”,与 Yvette Austin Smith 合著,Financier Worldwide 出版,2015 年。 “会计指控引发证券集体诉讼的原因不同”,与 Elaine Harwood 和 Laura Simmons 合著,美国律师协会出版,2011 年。 讲座 小组成员,“为 SEC 的财务欺诈调查做准备:公司需要了解什么,现场网络直播”,由 The Knowledge Group 呈现,2019 年。 小组成员,“会计欺诈与 SEC 调查:2017 年及以后的未来前景,现场网络直播”,由 The Knowledge Group 呈现,2017 年。 小组成员,“SEC 修订的合规和披露解释 (C&DI):是时候重新考虑贵公司当前的非 GAAP 指标了,现场网络直播”,由 The Knowledge Group 呈现,2016 年。 小组成员,“集体诉讼和解:趋势、经验教训和创造性的新方法”,第三届西部地区集体诉讼和大规模侵权行为 CLE 项目,由 ABA 诉讼 CADS 委员会和旧金山律师协会呈现,2016 年。讲座:普林斯顿大学(2016 年、2017 年);南加州大学(USC),利文撒尔会计学院(2016 年、2017 年);加州大学圣地亚哥分校(UCSD),拉迪管理学院(2015 年);纽约大学(NYU),斯特恩商学院(2010 年、2011 年)。
3 月 11 日至 12 日:OUV Speyer 春季会议 与往年一样,会议通过 Zoom 进行直播,以便那些未出席的人也可以观看讲座。所有讲座均已录制,并且可能会通过 Clubdesk 提供,讲座的 PDF 也是如此。周六和周日,现场听讲论坛的人数超过 100 人,平均还有 40 至 50 名会员使用直播。周五晚上有 80 多名会员报名参加晚宴,周六则有 100 多名会员报名参加。 “Wirtshaus am Dom”的“我们”角每天晚上都挤满了人,并进行了许多精彩的讨论。 OUV会员免费提供的饮料、薯条、法棍面包、香肠、比萨饼和儿童炸块,以及可以在讲座休息期间从博物馆自己的小吃店订购的饮料、薯条、披萨和儿童炸块也受到好评。这项优惠导致排队时间更长,但您仍然可以在排队时讨论和谈论业务。股东大会于周六下午 5 点至晚上 7 点左右举行。与往常一样,您可以在 OUV 网站的俱乐部服务台找到大会记录。
c)2023年的第三方评估JCB提名了第三方评估供应商的环境,社会和治理政策,其中还包括现代奴隶制。在2024年,此过程将在JCB的供应链中直播。我们操作一个全球供应商管理系统,以管理我们的要求,存储和报告供应商信息和文档。主要的供应商绩效指标是在执行供应商仪表板上视觉上报告的,高级管理团队在季度“供应商风险”会议上审查了绩效。