XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System直肠
乳酸乳酸乳酸Hkyull 10抑制结直肠肿瘤，并通过其产生的α-甘露糖苷酶恢复肠道菌群
抽象的客观益生菌乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸菌可为人类带来健康益处。在这里，我们旨在研究乳酸乳杆菌在结直肠癌（CRC）中的作用。在CRC（n = 489）和健康个体（n = 536）的患者中评估了乳酸乳杆菌丰度。L.乳酸乳杆菌。在转基因APC最小小鼠和致癌物诱导的CRC小鼠中评估了乳酸乳杆菌对CRC肿瘤发生的影响。粪便微生物群是通过元基因组测序来介绍的。候选蛋白的特征是通过纳米液相色谱 - 质量光谱法。在人CRC细胞，患者衍生的类器官和异种移植小鼠中研究了乳酸乳杆菌调节培养基（Hkyull 10 -CM）和功能蛋白的生物学功能。CRC患者的粪便乳酸乳乳杆菌的粪便耗尽。从人的粪便中分离出一种新的乳酸乳杆菌菌株，并被命名为Hkyull 10。hkyull 10补充抑制了APC最小/+小鼠中的CRC肿瘤发生，并且在用致癌物诱导的CRC的小鼠中证实了这种肿瘤抑制作用。菌群分析显示，益生菌富集在Hkyull 10治疗的小鼠中，包括乳杆菌。Hkyull 10 -CM显着消除了人CRC细胞和患者衍生的类器官的生长。这种保护作用归因于Hkyull 10分泌的蛋白质，我们确定α-甘露糖苷酶是功能蛋白。结论Hkyull 10通过恢复肠道菌群和分泌功能性蛋白α-甘露糖苷酶来抑制小鼠中的CRC肿瘤发生。在人CRC细胞和类器官中证明了α-甘露糖苷酶的抗肿瘤效应，其补充显着降低了异种移植小鼠的肿瘤生长。Hkyull 10给药可以作为针对CRC的预防措施。
IBD的组合疗法的新领域
患者：研究纳入标准包括：18-65岁；筛查前3个月确认溃疡性结肠炎的诊断；基线蛋黄酱得分为6-12，其中包括内窥镜检查≥2；没有先前用抗TNF，抗Interleukin（IL）12/23或抗IL23药物治疗；以及不足或无法忍受“常规疗法”或皮质类固醇依赖性的反应不足。使用了多个排除十分之一，包括怀孕；仅溃疡性直肠炎；共同切除的历史；或可能在12周内导致结肠切除术的严重疾病。研究入学率要求为免疫调节剂（6-MP，硫唑嘌呤，甲氨蝶呤），直肠皮质类固醇，直肠5-氨基酸酸（ASA）化合物，总肠胃外或肠内营养和抗生素用于治疗胰岛结构（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）。接受JAK抑制剂，环孢菌素或6-硫代氨酸治疗的患者必须有4周的冲洗期。不允许使用伴随的免疫剂。用吠陀珠单抗治疗的患者必须有18周的冲洗期。对于每天<20mg的5-ASA，Budesonide和泼尼松等效物，剂量必须在入学前至少稳定2周。bo管理部门以维护掩蔽。的结果：主要结果是在第12周的临床反应，定义为基线梅奥分数下降30％，包括最小降低≥3点，直肠出血得分≥1点或直肠出血得分降低或直肠出血评分为0或1。干预：将患者分配到3个干预臂中的1例：（a）组合治疗：Guselkumab 200mg IV在第0、4和8周，随后每8周100mg SC，直到第32周 + GOLIMEMAB 200mg SC在第0周，然后在第2、6和10周时GolimumAb 100mg SC； （b）Guselkumab单疗法：Guselkumab 200mg IV在第0、4和8周，随后每8周，直到第32周100mg SC；或，（c）Golimumab单一疗法：第0周的Golimumab 200mg SC，然后在第2周和每4周进行100mg，直到第34周。主要的次要结果是在第12周的临床缓解，定义为梅奥评分≤2，没有单个子评分> 1。包括第12周和第38周的其他次要终点包括：7天和60天无抗固醇的临床缓解；症状缓解：粪便频率
第3章。当前的癌症疗法
非传染性疾病（NCD）是全球死亡的巨大原因，这主要是由于心血管疾病，慢性呼吸道疾病，癌症和糖尿病。由于NCDS每年超过3600万死亡（占全球死亡的63％），包括1400万人死亡的人。在低收入国家和中等收入国家中，由于NCD而导致的这些可预防的早期死亡中有90％以上。常见的危险因素包括不健康的饮食，烟草使用，有害使用酒精以及身体不活动，这导致过早死亡。在2015年，死亡880万是由于癌症而导致的，在全球范围内，这是死亡的第二大原因。在男性中，最常见的癌症是前列腺，乳腺癌，结直肠，肺，结直肠，肺，胃和肝脏，而在女性中，最常见的癌症是肺，子宫颈，乳房，乳房，结肠直肠，肺和胃[1]。癌症是指恶性肿瘤或肿瘤。肿瘤是组织中生长失控的细胞。肿瘤细胞可以分为两种类型：恶性和良性。在恶性肿瘤中，肿瘤细胞扩散到邻近的组织并干扰组织的正常功能，并且通常具有不良作用。在良性肿瘤的情况下，由于连续分裂而导致的细胞生长增加，但它们仍保留在组织中。
亚伯·埃里卡（Abel Erika），ph。 D.
* Lydia Saucedo， * Lindsay Mahler， * Jonathan Guajardo。HPV疫苗接种态度（2022-2023）Gregory Zaharas，Jessalyn Hawkins，James Lotter，Allison Barton， *Victoria Agbeibor。饮食中的吲哚代谢物对结直肠上皮细胞中紧密连接蛋白表达的影响（2021-2023） *ALEA BRUMMEL，fusobacteria衍生的外膜外膜囊泡对PDL-1对结直肠癌细胞中PDL-1表达的影响（20222-2023） *在结肠癌（2021-2023）中 *汉娜·希特森（Hannah Hittson）， *莉亚·麦克莱尔（Leah McAleer）， *Lindsay Mahler，Andie Zorba， *Gabriel Andino，探索影响HPV疫苗接种态度的因素（2020-2023）结直肠上皮细胞行为的代谢产物（2020-2023）本杰明·苏尔（Benjamin Suhl），麦迪逊·安布罗斯（Madison Ambrose）， *莎拉·琼斯（Sarah Jones）。对有害藻类开花之前和之后从费耶特维尔湖分离的rRNA基因文库的系统发育分析（2020-2021） *克里斯蒂娜·哈根（Christina Hagan），min-suk kwak和 * ashely nguyen，对含硫含硫醇含硫化铜的影响对Zebrafish的发育和固定性。（2014-2016）
用手，脚和口腔疾病的小儿患者的肠道灌肠治疗对肠道菌群的影响
HFMD和肠道菌群之间的关系引起了人们越来越多的关注。Current research has demonstrated that children with HFMD exhibit significant dysbiosis in their gut microbiota, characterized by a decrease in overall gut microbial diversity, accompanied by a reduced abundance of butyrate-producing bacterial genera (e.g., Bifidobacterium , Ruminococcus , and Roseburia ), and an increased presence of opportunistic pathogenic bacteria (e.g.,大肠杆菌和肠球菌（4-6）。随着传统中药（TCM）在消化道疾病（7,8）的治疗（TCM灌肠疗法）中，涉及将药物溶液直接施用到直肠中以应用肠道粘膜吸收性，已作为有效的治疗方法出现（9）。 考虑到通过潜在的副作用（包括过敏反应），通过静脉内途径进行TCM注射是有争议的，因此已经发现直肠给药通常会导致更少的过敏反应，并且被认为更安全。 重新注射，一种由金银花，阿耳震和garden虫组成的现代TCM配方，以其排毒，清除和防风效应而被认可（10）。 在这项研究中，我们旨在评估HFMD儿童肠道菌群的重新灌肠灌肠的调节作用，为其在治疗中的应用提供基础。 我们涉及将药物溶液直接施用到直肠中以应用肠道粘膜吸收性，已作为有效的治疗方法出现（9）。考虑到通过潜在的副作用（包括过敏反应），通过静脉内途径进行TCM注射是有争议的，因此已经发现直肠给药通常会导致更少的过敏反应，并且被认为更安全。重新注射，一种由金银花，阿耳震和garden虫组成的现代TCM配方，以其排毒，清除和防风效应而被认可（10）。在这项研究中，我们旨在评估HFMD儿童肠道菌群的重新灌肠灌肠的调节作用，为其在治疗中的应用提供基础。我们
内镜球囊扩张治疗克罗恩病并发的结肠直肠狭窄：一项多中心研究
1。法国阿米斯大学医院胃肠病学系2 UT Numecan（营养代谢和癌症），F-35000法国5。ChuLille，胃肠病学系，F-59000法国Lille，法国6尼斯大学尼斯大学尼斯大学尼斯大学医院临床营养，法国尼斯。9。 10.克莱蒙奥弗涅大学，3iHP，克莱蒙费朗大学医院，肝胃病学科； Inserm U1071，M2iSH，USC-INRA 2018，F-63000 克莱蒙费朗，法国 11. 贝桑松大学医院胃肠病学系，贝桑松，法国 12. 亚眠大学医院生物统计学系，亚眠，法国 13. 洛林大学南锡大学医院肝病学系和 Inserm NGERE，旺德夫尔莱南锡，法国 请将通信和重印请求发送至：
猫尿道阻塞改变了尿菌群，并与口服，前和直肠微生物群进行比较
导致需要重复住院。1尽管经过治疗的UO猫的存活率为90％至95％，这是由于条件的复发性质和由此导致的财务压力，但许多带有UO的猫的生存率最终被安乐死。1人类中的间质性膀胱炎和膀胱疼痛综合征（IC/BPS）是一种与FIC相似的疾病。2,3这两种综合征都会导致腹膜炎症，腹膜内炎症，血尿和波利亚氏菌的临床体征；但是，猫雄尿道的相对较小的大小使猫偏向于UO。IC/BPS和FIC的潜在病因尚未阐明，但据推测是属于神经疾病的继发性和/或破坏URO- thelial屏障的继发性。2从历史上看，IC/BPS患者的膀胱炎症被认为是无菌的，因为使用传统培养物很少检测细菌。4同样，一项研究5的雄性猫的研究发现，没有猫在使用细菌培养物中表现出可检测的细菌尿。然而，许多生物在培养物中很挑剔，很难生长，因此可以强大地低估了细菌在尿液疾病中的作用。6在人类中，研究4,6,7，使用分子方法检测细菌DNA SUG-尿膀胱占据了居民在健康中的居民，并且该人群可能因疾病而改变。在患有IC/BPS的人类中，与健康女性相比（即泌尿营养不良）相比，存在尿液微生物分歧降低以及主要细菌分类群的改变。7–9疾病状态中尿营养不良的发展破坏了富裕和多样化的泌尿生物群，对尿液健康具有重要意义。据推测，泌尿生物群可能会发挥重要的生理功能，包括调节上皮连接，维持尿路上皮屏障，神经系统相互作用，与病原体的竞争以及抗菌化合物的产生。6，共生尿液菌群的发现很大程度上是由于下一代测序（NGS）的出现，这是一种相对较新的技术，可以使核酸测序能够更好地检测出与先前的测序方法相比低生物质方法的样品中的DNA。下一代测序已用于评估健康狗的尿菌群，在该物种中揭示了多样化和独特的尿菌群。10迄今为止，猫尿微生物组已被最小化。11–14由于猫与人之间的IC之间存在亚构成相似之处，并且已经证明在人IC/BPS患者中发生了泌尿生殖障碍，因此尿菌群也可能在猫膀胱炎中起作用。如果可以在使用UO的猫中记录尿液dysbio -sis，这将为随后研究尿液菌群调节如何能够减少UO的发生率奠定了基础。我们假设，猫尿路具有由16S rRNA基因测序最能特征的独特尿菌群，即健康（即，患有UO
对直肠气体在模拟时的前列腺辐射治疗的回顾性定量研究及其如何影响计划：南佛罗里达州的情况。
Scholarworks引文学者引文Mansouri，Soufiane，“回顾性的定量研究对直肠气体仿真患者的前列腺辐射治疗及其影响计划的影响：南佛罗里达州的环境。”（2024）。最终经验项目。480。https://scholarworks.gvsu.edu/gradprojects/480
IBD 治疗您的消化系统非常敏感...
尽管人们对 IBD 进行了深入研究，但目前尚无治愈该疾病的方法。我们的结直肠外科医生专注于帮助您控制症状并减少这些症状的发作。我们的首要任务是帮助您缓解疼痛和不适，让您过上幸福舒适的生活。