Zip13的丧失导致Ehlers-Danlos综合征脊柱发育异常3型,涉及结缔组织发育不良,与肌肉强度降低相关。然而,Zip13在骨骼肌稳态中的作用,特别是在调节肌肉卫星细胞(MUSC)的情况下,仍然了解不足。在这项研究中,我们研究了Zip13-Knockout(KO)小鼠,发现Zip13-KO小鼠的MUSC降低,其中静止和激活的相位平衡被中断。为了阐明MUSC中Zip13表达的生理作用和动力学,我们生成了编码Zip13基因座GFP的Zip13-GFP敲入(KI)小鼠,这表明ZIP13有助于Quiescent和激活MUSC及其功能的相位平衡调节。的确,Zip13-KO小鼠从骨骼肌损伤中表现出延迟恢复,表明Zip13需要适当的骨骼肌再生。此外,在纯合Zip13-GFP Ki小鼠的MUSC中,GFP表达降低,其完整的Zip13表达受到干扰,这表明存在正反馈机制以维持Zip13表达。总的来说,我们的结果表明,Zip13可能通过自动调节Zip13表达来控制MUSC的静止/激活相平衡,从而积极参与骨骼肌肉再生,而新生成的Zip13-GFP Ki小鼠将有助于研究Zip13-3-3-GFP Ki小鼠的Zip13-3-3-3-3-3-epressects expecters表达细胞。