甲状腺相关眼病(TAO)是一种与甲状腺功能障碍密切相关的自身免疫性疾病,是成人眼科中一种具有挑战性的疾病。其临床表现复杂多样,病情进展可导致突眼、复视、暴露性角膜炎、角膜溃疡、压迫性视神经病变,导致不可逆的视力损害甚至失明。传统的TAO治疗方法包括糖皮质激素、免疫抑制剂和放射治疗,但往往存在局限性和副作用,使该疾病成为眼科的一大难题。因此,开发新型靶向药物成为解决TAO发病机制的研究热点。目前,teprotumumab、tocilizumab等一系列新型靶向药物已成功研发,在消炎和治疗该疾病方面显示出显著的疗效。此外,在TAO体外模型中发现的一些候选药物和分子靶点也展现出了良好的应用前景,本文简要综述了未来临床治疗的潜在新策略以及TAO新药疗法的进展。
背景:认知障碍(CI)是精神分裂症的独特特征,有证据表明儿童和青春期的精神分裂症(CAOS)代表了严重但罕见的精神分裂症形式,具有与成人发作条件的连续性。虽然在精神分裂症的成年人中已经确定了脑功能改变和CI之间的关系,但CAOS中脑功能异常的程度在很大程度上是未知的。在这项研究中,我们采用了静止状态功能磁共振成像(RS-FMRI)来研究CAOS患者大脑区域的功能改变。要评估跨多个认知领域的CI,我们利用了Stroop颜色和单词测试(SCWT)和基质共识认知电池(MCCB)测试。我们的目标是探索这些患者中功能性CI与低频频率(ALFF)水平的振幅之间的关联。
自发现石墨烯以来,二维(2D)材料中的光 - 形式相互作用一直是研究的重点。2D材料中的光 - 物质相互作用长度比2D材料的原子性质要短得多。等离激元纳米结构通常与2D材料集成在一起,以增强光 - 物质相互作用,为基础研究和技术应用提供了巨大的机会。纳米粒子(NPOM)结构,具有极限狭窄的光场。2D材料为研究具有亚纳光分辨率和量子等离子体的等离子场提供了一个良好的平台,直至单个原子的特征长度尺度。一份重点和最新的评论文章高度推论,以及时摘要,以概述这个快速增长的领域的进展,并鼓励在这一问题中进行更多的研究工作。在这篇综述中,我们将首先介绍NPOM结构中等离子体模式的基本概念。与2D材料中的等离子和准粒子之间的相互作用,例如,从弱耦合到强耦合,以及详细描述了从弱耦合到强度应用的激子和声子。也将触摸由2D材料(例如量子隧穿)分离的亚纳米计金属间隙中的相关现象。我们最终将讨论尚未清楚地理解的现象和物理过程,并为将来的研究提供了前景。我们认为,2D材料和NPOM结构的混合系统将来将是一个有希望的研究领域。
摘要 — 尽管目前已有研究,但运动想象 (MI) 任务中产生的事件相关去同步 (ERD) 的变异性与 MI-BCI 性能之间的关系仍未得到很好的理解。事实上,之前的许多研究表明,ERD 模式在受试者之间和受试者内存在很大的变异性,但仍然难以理解这种变异的起源。缺乏对大脑运动模式变异性的了解限制了提高 BCI 性能的可能性,BCI 的性能平均仍然很差。我们认为,更好地了解 BCI 使用过程中 ERD 的变异性对于开发有效的接口至关重要。事实上,大多数研究都忽视了对 MI 期间试验间 ERD 及其整个实验会话期间的变异性的分析,这些研究主要集中于识别跨试验平均甚至跨参与者的 ERD 模式。在本研究中,我们计划分析大型 MI-BCI 数据库(n=75 名受试者),并研究右手和左手 MIs 任务(即 ERD)背后的大脑运动模式的个体间/个体内变异性与 BCI 性能之间的关系。我们的研究表明,尽管 ERD 幅度和基线功率与 BCI 性能相关,但 ERD 幅度或基线功率的变异性却无关。索引术语 — 运动意象;脑机接口;脑电图;变异性
3.1 按行业划分的前 100 个计算机使用组织 63 3.2 全球 IT 销售收入:硬件,1989 年至 1998 年 66 3.3 全球 IT 销售收入:软件和相关服务,1989 年至 1998 年 67 3.4 按地区划分的全球 IT 销售收入,1993 年和 1998 年 69 3.5 亚太地区 IT 销售收入:硬件,1989 年至 1998 年 70 3.6 亚太地区 IT 销售收入:软件和相关服务,1989 年至 1998 年 71 3.7 澳大利亚 IT 销售收入:硬件,1989 年至 1998 年 74 3.8 澳大利亚 IT 销售收入:软件和相关服务 75 行业,1989 年至 1998 年 76 3.9 澳大利亚 IT 硬件、套装软件和 IT 服务的销售额,1983-84 年至 76 1992-93 3.10 澳大利亚 IT 商品的生产、进口和出口 77 1992-93 3.11 1983-84 年至 1992-93 年澳大利亚 IT 硬件、套装软件和 IT 服务的出口 79 3.12 1992-93 年至 1994-94 年按市场细分划分的 IT 出口 81 3.13 1983-84 年至 1992-93 年澳大利亚 IT 硬件、套装软件和 IT 服务的进口 82 3.14 1992-93 年和 1993-94 年按市场细分划分的 IT 进口 83
“ 我们的女儿出生时,我们马上就知道她有些不对劲,她不像我们的第一个孩子那样机灵,她没有通过新生儿听力筛查,而且她所有的发育里程碑都明显落后。作为解密发育障碍研究的一部分,我们被推荐去做基因检测,不久之后,我们发现她患有 CNOT3 基因障碍。当时,发现她出现困难的原因让我们松了一口气,但我们需要更多地了解这种疾病,却发现没有任何可用的信息。如果我们有这样的指南来帮助我们理解,那就太好了,现在,多亏了 Unique,家庭可以从一开始就获得有关他们孩子的诊断的信息。” “ 找到一个可以解释我们女儿所有复杂问题的诊断结果,让我们松了一口气。她是一个友好的喋喋不休的人,在上完主流小学后,她很高兴能开始上一所特殊学校。在过去的一年里,她的阅读能力有了很大的提高,她从努力发出一个单词的声音到自己读完整本图画书!她喜欢我们的宠物,长大后想经营一家狗救助中心。”
背景 乙肝是一种危及生命的病毒感染,可导致急性和慢性肝脏疾病。 [1] 世界卫生组织估计,截至 2019 年,约有 2.69 亿人患有慢性乙肝感染,每年约有 150 万人新发感染。 [1] 其中,非洲和太平洋地区的感染者约占 68%。 [2] 尼日利亚是乙肝流行地区,全国总体患病率为 9.5%。 [3] 如果不及时治疗,四分之一的病毒感染者最终会出现肝脏问题。 [4] 乙肝感染可通过接触受感染的血液和体液、针刺伤(包括纹身、穿孔)和高危行为(包括多次性接触、吸毒、