几何受挫 (GF) 磁体由局部磁矩、自旋组成,其方向无法同时最小化它们的相互作用能。此类材料可能承载新颖的物质相,例如称为量子自旋液体的类流体状态。与所有固态系统一样,GF 磁体具有随机分布的杂质,其磁矩可能在低温下“冻结”,使系统进入自旋玻璃态。我们分析了 GF 材料中自旋玻璃转变的现有数据,发现了一个令人惊讶的趋势:玻璃转变温度随杂质浓度的降低而升高,并在以前未确定的“隐藏”能量尺度上达到无杂质极限的有限值。我们提出了一种情景,其中相互作用和熵的相互作用导致介质磁导率的交叉,有助于玻璃在低温下冻结。这种低温的“发光”相可能会掩盖甚至破坏相当干净的系统中广泛寻找的自旋液体状态。
6。S. Feng,C。Qin,K。Shang,S。Pathak,W。Lai,B。Guan,M。Clements,T。Su,G。Liu,H。Lu,R。P. Scott和S. J.225
摘要 - 理解大脑中复杂的神经相互作用对于推进诊断和治疗策略至关重要。帕金森病(PD)是由多巴胺不足引起的神经退行性疾病,会影响大脑大面积的网络水平性能。这项研究介绍了一种新型的脑电图(EEG)数据分析方法,研究了theta-gamma跨频率相位振幅耦合(PAC)的时间动力学(PAC),通过使用有向图网络。该方法是特别开发的,可以将PD患者与健康对照区分开。我们首先测量脑电通道对之间的PAC,以构建一个有向图,该图指示不同大脑区域之间的方向相互作用。然后,通过分析该图的结构特征,例如节点聚类和跨时间的有效路径长度,我们提出了图形特征作为诊断标记,以分类来自健康对照的PD患者。结果表明,PD患者和对照组的有向图有显着差异,路径长度和连通性模式的改变表明神经通信中断。这些发现强调了基于PAC的脑电图数据采用定向图分析的潜力,以发现由PD等神经系统疾病引起的神经机制的变化。
Yohei Sugimoto 1,2,†,Yuji Masuda 1,2,*†,Shigenori Iwai 3,Yumi Miyake 4,Rie Kanao 1,2,
牛津大学让我从朋克变成了保守党,或者两者兼而有之。玛格丽特·撒切尔似乎比其他任何选择都更能解决英国的困境。我全心全意地支持她,反对亚瑟·斯卡吉尔和加尔铁里将军。回想起来,奇怪的是撒切尔这么晚才开始持怀疑态度。正是她的政府推动欧洲共同体其他国家成为真正的单一市场,而不仅仅是为农民提供保护主义的肥水车。只有当她看到自己的部长们——他们确信如果没有德国央行的帮助,他们就无法战胜通货膨胀——偷偷放弃英国的货币主权时,她才转而反对布鲁塞尔,太晚才意识到汇率机制 (ERM) 是货币联盟的门户,而货币联盟反过来又旨在将欧洲强行纳入联邦制。
•缺乏用于MVP/DMR的个性化风险评估的标记。•老化对MVP/DMR的影响,管理的后果和时机。•关于性/身体大小,严重MR的不变的不断含量阈值值得怀疑。此外,质疑中等MR的良性性质,并且未确定具有多余风险的亚组。•MVP病变和DMR的进展因子的定义较差。•根据当前知识,对MVP和DMR的心脏适应性是高度可变且无法预测的。
二尖瓣脱垂 (MVP) 是一种常见疾病,影响 2-3% 的普通人群,也是最复杂的瓣膜病变形式,晚期并发症发生率高达每年 10-15%。并发症包括二尖瓣反流,可导致心力衰竭和心房颤动,但也可能导致危及生命的室性心律失常和心血管死亡。猝死最近成为 MVP 疾病的首要问题,增加了治疗的复杂性,表明 MVP 疾病尚未得到正确理解。MVP 可以作为马凡氏综合征等综合征的一部分出现,但最常见的形式是无综合征、孤立性或家族性的。虽然最初确定了一种特定的 X 连锁 MVP 形式,但常染色体显性遗传似乎是主要的传播方式。 MVP 可分为粘液瘤性变性(Barlow)、纤维弹力素缺乏症和 Filamin A 相关 MVP。虽然 FED 仍被认为是一种与衰老有关的退行性疾病,但粘液瘤性 MVP 和 FlnA-MVP 被认为是家族性病变。破译与 MVP 相关的基因缺陷仍在进行中;尽管由于家族性方法,FLNA、DCHS1 和 DZIP1 已被鉴定为粘液瘤性 MVP 的致病基因,但它们只能解释一小部分 MVP。此外,全基因组关联研究揭示了常见变异在 MVP 发展中的重要作用,这与这种疾病在人群中的高患病率相符。再者,MVP 与室性心律失常或特定类型的心肌病之间存在潜在的遗传联系。详细介绍了有助于增进 MVP 遗传和病理生理学知识的动物模型,尤其是那些可以轻松操纵以表达人类中发现的遗传缺陷的动物模型。根据遗传数据和动物模型的证实,简要介绍了 MVP 的主要病理生理学途径。最后,在 MVP 的背景下考虑了遗传咨询。