XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System相间
朝向机械机械反应的固体燃料 - 菲尔 -
电极| SE接口。3–5其中一些问题与SE在电极材料方面的电化学稳定性以及SE分解的相互作用的形成有关。如果可以形成稳定的固体电解质相（SEI），例如在常规锂离子细胞中石墨和优化的液体电解质之间的界面，这种初始不稳定不一定是一个问题。6 SE对碱金属的分解会导致形成其电子性能将决定其增长的相互作用的形成：7（a），如果大多数分解产物在电子上是电子上绝缘的，那么SEI的增长将最终停止，并且对电源的电源不可能（如果能够远离电源），则可能会影响电源的电源，如果它可能会影响电源，则该电源可能会造成电源的影响，如果是by的电源，则可以在电源范围内构成，而该障碍物是可以在电源上造成的，如果是by sei的范围，则可以在电源上造成，而该障碍物是可以在电源上造成的。混合离子电子传导（MIEC）之间的生长将不间断，直到消耗所有SE并发生短路。后一种相间类型对于具有持久性能的SSB不兼容。可以访问相间的化学组成对于确定产生哪种类型的相间以及是否在细胞中达到稳定性至关重要。X射线光电子光谱（XPS）是用于化学组成分析的出色表面表征技术。分析埋入界面的组成是一个挑战，因为XPS的深度分辨率有限。最近，已经开发了各种原地8-10和Operando技术11,12来解决此问题。XPS的深度分辨率有限，是由于测量的性质归因于收集光电子的收集，这些光电子在距离最初与原子核相距不远后从样品表面逸出，它们最初与它们最初界定的原子核（通常在10 nm内，在小于10 nm的范围内，用于由Alkα源激发的光电子，并经过Na的金属）。对于所有这些，其想法是使SE表面上的碱金属层足够薄，以使SE发射的光电子（可能是由于相互重点）穿过金属叠加层。为了产生碱金属层，一种技术包括将其从由相同的碱金属组成的计数器电极上镀在SE表面上，同时分析了相间产物Operando。11在这种情况下，可以从任何XPS仪器中存在的电子洪水枪向SE表面提供低能电子。尽管该技术已经证明了其表征相互作用组成的功效，但可以从中提取的信息程度（例如碱金属层的增长率行为）尚未得到充分理解。这项研究的目的是介绍可以从该操作方案中提取的信息深度。结果分为两种成对的文章（第一部分：实验；第二部分：理论13）。在第1部分中，研究了NASICON家族的SE表面上Na金属（Na 0）的电化学稳定性（Na 3.4 Zr 2 Si 2.4 P 0.6 O 12，进一步称为NZSP）。总的来说，这项工作介绍了一个了解增长的框架nzsp是因为其高离子电导率使其成为有前途的候选SE，14，但其对NA 0的稳定性仍在争论中。理论DFT计算预测Na 3 Zr 2 Si 2 PO 12（由Na 1 + X Zr 2 Si X Zr 2 Si X P 3-X O 12，0≤x≤3定义的NASICON组成空间的最接近的阶段是0 v在Na/Na +的Na/Na +应不稳定的Na/Na 2 ZROS na 2 ZRO和Na 2 ZRO 3，4 sRO 3，4 sRO 3，4 s sRO 3，4 s sRO 3）。15–17在Na 0 | Na 3 Zr 2 Si 2 PO 12也通过电化学阻抗光谱和前XPS研究在实验中提出。17,18本研究将区分两种Na 0 | NZSP接口：第一个是Na 0和抛光的NZSP（NZPS抛光）颗粒之间的接口；第二个是Na 0和As-Sinter的NZSP（NZSP AS）颗粒之间的接口。此比较旨在阐明NZSP表面化学对其对Na 0的稳定性的影响。的确，在我们小组的先前研究中确定了热处理促进在As-Sintered NZSP样品表面上形成薄的Na 3 PO 4层，当NZSP表面抛光时，该层可以去除。14 AS Na 3 PO 4是一个阶段，预测通过DFT计算对Na 0稳定，19该比较的目的是评估Na 3 PO 4作为自我形成的缓冲层的效率。对第一个实验部分的讨论着重于从XPS拟合模型中提取信息，以告知Na 0 | nzsp抛光和Na 0 | Na 0 | Na 3 PO 4 | NZSP接口的相间形成动力学。时间解析的电化学阻抗光谱（EIS）也被用来评估相互作用的离子电阻率。
Nautel XR25-50.pdf
XR 系列发射器经过专门设计，支持目前可用的数字传输格式，并正在开发用于现有 AM 频道。Nautel 相间脉冲持续时间调制器采用超线性扩展频带滤波器，可保持 40 kHz 的包络带宽。特殊电路优化 IPM，以确保最小相位误差。当使用数字调制技术（如 HD Radio 和 DRM）传输数字编码信号时，这可提供出色的信噪比。即使现实世界天线系统的带通性能有限，XR 系列的数字性能也非常出色。它与市场上的所有数字调制系统兼容。这种兼容性、性能和灵活性的结合使 XR 系列成为数字广播公司的理想选择。
臂章：20年作为草生物学模型系统
已有20年的时间被认为是一种模型草种，但正在进行的研究现在涵盖了整个属。广泛的腕肢基因组测序计划为探索人口多样性的决定因素和驱动因素提供了资源。这已经通过细胞分子研究来实现这一目标，使腕肢成为研究物种形成，多倍化，多年生性以及染色体和相间核组织的各个方面的平台。通过鉴定出发育，生物和非生物应力以及细胞壁结构和功能的关键基因的鉴定，臂杆菌作为功能基因组平台的价值得到了强调。虽然臂杆菌与生物燃料行业有关，但其影响远远超出了研究气候变化和组合压力的有趣模型。
材料与技术_信息物理系统
一切准备都在萨尔大学的会议厅里进行。新闻部门的工作人员将浅色木地板上的桌子摆成 U 形，并在座位上摆放了名牌。中间放置着一个橙蓝色相间的麦克风，属于德国公共广播电台 Deutschlandfunk。与此同时，来自萨尔广播电台的记者们聚集在 U 形的开口处，架起相机和三脚架，为全国性晚间新闻节目 Tagesschau 拍摄这一事件。摄影师短暂地对写着“Rupak Majumdar”的名牌进行了特写镜头，然后缩小镜头。镜头现在聚焦在一个身穿黑色运动外套和浅蓝色衬衫、没打领带的男人身上。他的头发是黑色的，眼睛是淡褐色的。
确定锂离子电池中的寄生能力...
骑自行车电池发生故障是时间的过时，并延迟了数据的分析，这是开发新电池化学物质的关键。一个持续的挑战是确定寄生反应的活性，这可以显着影响锂离子电池的性能和寿命。原位电化学量热法是研究这些寄生反应的领先技术。电池循环微量钙化液解决方案将敏感的等温微量钙化与电化学分析相结合。在这项工作中，它用于测量松下NCR18650GA细胞的寄生能力。结果可用于判断细胞质量，有助于主动材料制定，研究添加剂的影响，研究固体电解质相间的形成和生长，以及循环和日历寿命预测模型的输入。
共同插入阴极材料和石榴石电解质，以开发带有宽电化学窗户
然而，在实现基于LLZ的ASSB的主要挑战中，具有促进电池操作的属性的阴极/LLZ界面形成，例如低界面电阻和良好的接触。因此，LLZ的densi cation采用了高于1000°C的温度下的犯罪策略，以增强其对LI金属的离子电导率和稳定性。然而，这种高温犯罪不可避免地会导致形成高电阻的电极/LLZ相间，从而导致电池较差。12,13可以通过两条路线形成阴极/LLZ接口。在第一个路径中，涉及将阴极层涂在烧结的LLZ磁盘上，LLZ在升高的温度下呈密密度密度，然后使用诸如筛网印刷和浸入等方法与阴极层涂层，并且所得的PORTODE/LLZ系统是在低温到
干涉弥散光学：最新进展和未来Outlook
摘要弥漫性光学领域提供了一组丰富的神经摄影工具，可以无创地测量人脑。干涉测量检测是该领域最近令人兴奋的方法论发展。该方法对于测量与血流相关的弥漫性波动信号特别有希望。受益于廉价的传感器阵列，相间方法已经显着改善了吞吐量，从而使脑血流的测量更快，更深。干涉方法还可以达到飞行时间分辨率，从而提高了获得信号的准确性。我们提供了历史悠久的观点和摘要，概述了干涉弥散光学的新生区域中的最新工作。我们预先说明，干涉技术与现有规模经济的融合将推动未来几年的许多进步。©作者。由SPIE在创意共享归因4.0国际许可下出版。全部或部分分发或复制此工作需要完全归因于原始出版物，包括其DOI。[doi：10.1117/1.nph.10.1 .013502]
可编程 RNA 凝聚物和合成细胞器的共转录生成
RNA 和蛋白质的凝聚是细胞功能的核心，对其进行编程的能力在合成生物学和合成细胞科学中将非常有价值。在这里，我们介绍了一个模块化平台，用于从定制的、可折叠和共转录组装的分支 RNA 纳米结构中设计合成 RNA 凝聚物。最多可同时形成三种正交凝聚物，并通过嵌入的荧光发光适体选择性地积累荧光团。RNA 凝聚物可以在合成细胞内表达，以产生具有可控数量和相对大小的无膜细胞器，并显示出使用选择性蛋白质结合适体捕获蛋白质的能力。可以通过引入专用的连接体构造来调节原本正交的纳米结构之间的亲和力，从而能够产生具有规定程度的相间混合和多种形态的双相 RNA 凝聚物。可编程 RNA 凝聚物的原位表达可以为生物细胞和合成细胞中功能的空间组织奠定基础。
降解机制在阴极/ ... div>上的影响
全稳态电池有可能提高锂离子电池的安全性，能量和功率密度。但是，刚性固体接口的有限稳定性仍然是一个关键挑战。在高温烧结和电化学循环期间，阴极/电解质界面特别容易降解，形成了二级相，从而阻碍电荷运输并限制细胞性能。对这些阶段的实验分析是具有挑战性的，因为它们产生了对典型特征技术敏感的薄电阻膜。在这项研究中，我们使用结构分辨的电化学模拟来研究电阻阶段在阴极/电解质界面对细胞性能的影响并确定显性降解机制。我们使用一种新型的电阻膜模型扩展了模拟框架，该模型根据相间特性说明了界面处的额外电荷传递电阻。我们的方法将连续模拟与密度功能理论和实验数据的见解相结合，包括次级离子质谱测量。这使我们首次评估了电阻膜对全细胞性能降解的影响。
高度可逆的钠金属电池阳极通过合金杂项
过早失败的根本原因，而是电沉积Na的固有固定锚定/根结构，导致可逆性和最终细胞衰竭导致较差的电极底物。锚定的NA沉积物很容易与阳极电流收集器分离，从而产生了大量的孤儿和不良的阳极利用率。我们提出并评估在一系列化学物质中作为Na的底物中的薄金属相间涂层。基于热力学和离子传输考虑因素，预计此类底物将与Na进行可逆的合金反应，并被认为可以促进电沉积Na的良好根生长和高可逆性，而没有详细的形态。在各种选项中，据报道，AU在液体电解质中支持长时间Na阳极寿命和高可逆性（库仑效率> 98％）的令人印象深刻的能力，对于10 nm - 1000 nm的涂料厚度。作为评估阳极实用性实用性的第一步，我们评估了它们在Na || Span细胞中的性能，N：P比接近1：1。