内部压力和真空源 内部压力和真空发生系统采用 GE 自己的坚固技术组件,安静、高效,经过多年在商业和军事应用中的连续使用,可靠性得到证实。密封更换的标准服务间隔为 3000 个泵运行小时。设备内保留了运行时间记录,以协助规划服务计划。
量子假设检验的最终目标是在所有可能的经典策略中实现量子优势。在量子读取方案中,这是从光学内存中获取信息的,其通用单元在两个可能的有损通道中存储了一些信息。我们在理论上和实验上表明,通过实用的光子计数测量结果与模拟最大样本决策相结合,可以获得量子优势。特别是,我们表明该接收器与纠缠的两种模式挤压真空源相结合,能够以相同的平均输入光子数量相干状态的统计混合物胜过任何策略。我们的实验发现表明,量子和简单的光学器件能够增强数字数据的读数,为量子读数的真实应用铺平了道路,并使用基于波斯克尼克损失的二元歧视的任何其他模型进行了潜在应用。
产品设置EZ-VAC TM真空歧管仅用于Zymo研究产品。与其他产品/化学物质一起使用可能会导致人身伤害或财产损失。请参阅套件的说明手册,以获取有关兼容性和处理真空歧管的更多信息。1。从包装中删除EZ-VAC真空TM歧管,单向Luer-Lock Stopcocks和Neoderene Spotper,并检查是否损坏。如果出现任何裂缝,请勿使用。2。将氯丁橡胶塞子插入位于EZ-VAC TM真空歧管1端的孔中。3。将单向Luer-Lock Stopcock牢固地连接到位于EZ-VAC™真空歧管顶部的所有20个歧管连接器上,通过将秒钟的衣领拧到歧管连接器2上。将每个手柄转到水平位置,关闭所有止损。4。将真空软管连接到位于EZ-VAC™真空歧管3端的黑色软管连接器。5。将真空软管连接到真空源4。您的EZ-VAC™真空歧管现在可以使用。
•DNA大小 - 能够恢复基因组和线粒体DNA尺寸片段˃50kb。如果存在,也将回收寄生,微生物和病毒DNA。•DNA产量 - 色谱柱的DNA结合能力为125 µg。通常,哺乳动物组织产生:每毫克骨骼,心脏,肺和脑组织1-3 µg DNA,每毫克肝脏和肾脏3-5 µg DNA。人类全血将产生3-7 µg DNA,每100 µL取样。•洗脱体积 - DNA可以洗脱至200 µL DNA洗脱缓冲液或水。•设备 - 水浴或热块(55°C),离心机或真空源和歧管,微离心,涡流,圆锥管(15 - 50 mL)和微量离心管。•DNA应用 - 使用Quick -DNA™MidiPrep Plus套件分离的DNA可用于生命科学研究(例如下一代SEQ。),基因分型,牲畜育种,兽医研究和常规应用测试。
2. 加入 150 ml ZymoPURE ™ P2(蓝色),立即轻轻颠倒试管 6 次混匀。不要涡旋!室温下放置 3-5 分钟 3。当溶液呈清澈、紫色且粘稠时,表示细胞完全裂解。 3. 加入 150 ml ZymoPURE ™ P3(黄色),轻轻颠倒试管但彻底混匀。不要涡旋!样品完全变黄后再颠倒试管 5 次。中和完成时,样品将变黄,并形成淡黄色沉淀。 4. 将 ZymoPURE ™ Giga Filter 放在 33 mm 或 45 mm 颈玻璃瓶上,并将裂解物装入 ZymoPURE ™ Giga Filter 中。确保 ZymoPURE ™ Giga Filter 牢固地放在玻璃瓶顶部,等待 10 分钟让沉淀浮到顶部。 5. 将 ZymoPURE ™ Giga 过滤器连接到真空源并打开真空 4 直到回收约 375 ml 澄清的裂解物。保存澄清的裂解物!从千兆过滤器中回收约 375 ml 的裂解物对于下一步至关重要。如果澄清的裂解物体积低于约 375 ml,请参阅附录第 10 页有关调整步骤 6 中使用的 ZymoPURE™ 结合缓冲液体积的信息。