安川电机的质量始终引领着驱动器行业,每一代产品都建立在上一代产品的基础上。上一代中压产品 (MV1S) 的现场平均无故障时间 (MTBF) 已证实超过 300,000 小时。MV1000 建立在上一代 MV 驱动器的成功基础之上,采用同样严格的设计规则和质量控制/质量保证 (QC/QA) 实践。MV1000 的组件数量也减少了。随着现场使用单位和小时数的增加,MV1000 将超越上一代 MV 驱动器已经非常出色的性能。
烧结的银(Ag)是高温电子应用最有希望的互连材料之一,因为它具有承受苛刻和极端环境的潜力。本文研究了在200°C,250°C,275°C和300°C下在聚合物粘合剂粘合剂中无压烧结下Ag颗粒的微观结构演变,持续2小时。通过在不同烧结温度下对样品上的两维离子束(FIB)观察到的晶粒,颗粒和颈部生长与原子运动和降低表面能的降低有关,这是烧结的驱动力。在这项研究中,聚合物粘合剂中的无压力烧结过程成功地将散射的Ag颗粒转化为紧凑而密集的Ag,在300°C下连接。在300°C下获得的电导率值为5.2E+05 s/cm,这是评估样品中最高的。
当同步整流管完全开启后, VDS 两端压降完全跟 随次级电流 Is 。随着次级续流电流的减小 VDS 电压升 高,当 VDS 电压增大到 -30mV 时, Gate 驱动电路的 上管供电被关断 , 驱动电压随内部电阻及漏电流开始缓 慢降低;当 VDS 电压增大到 -20mV 时, Gate 驱动电 压会被钳位在 3.3V 左右。如果 VDS 电压增大到 -1mV 时, WS2260C 会在 25ns 的时间内快速将 GATE 电压 拉到 0V 。同时,关断屏蔽时间开始计时,此期间 GATE 保持低电平。直到 VDS 电压大于 2V ,退出关断屏蔽 计时。
视网膜母细胞瘤 (Rb) 是由未成熟视网膜母细胞引起的原发性神经外胚层肿瘤,占儿童所有癌症的 3%。它是儿童最常见的眼内恶性肿瘤 [1]。该疾病通常表现为累及单眼或双眼的单灶性或多灶性肿瘤 [2]。目前,Rb 有许多有效的治疗方法,包括局部治疗(激光治疗、冷冻治疗和放射治疗)、全身化疗、创新的新型药物输送方法(玻璃体内和眼内化疗)以及眼球摘除术以防止眼外扩散和转移以及随后的死亡 [3]。复发性肿瘤的治疗取决于疾病的程度、肿瘤病灶的侧面性和数量(单灶、单侧、多灶)、肿瘤的大小和位置、有无玻璃体和视网膜下种植、儿童的年龄和一般健康状况以及之前的治疗。国际眼内视网膜母细胞瘤分类和眼内视网膜母细胞瘤分类系统是全球范围内主要的眼内 Rb 分类方法 [ 4 ](表 1)。由于肿瘤内异质性、化学耐药表型以及药物输送到眼部的障碍,Rb 仍然是一个主要的公共卫生问题
4.2 活动性眼内炎症 SYFOVRE 禁用于活动性眼内炎症患者。 4.3 超敏反应 SYFOVRE 禁用于对 pegcetacoplan 或 SYFOVRE 中的任何辅料过敏的患者。接受 SYFOVRE 治疗的患者曾发生全身超敏反应(例如过敏反应、皮疹、荨麻疹)[见不良反应 (6.2)]。 5 警告和注意事项 5.1 眼内炎和视网膜脱离 玻璃体内注射(包括 SYFOVRE 注射)可能与眼内炎和视网膜脱离有关[见不良反应 (6.1)]。为将眼内炎风险降至最低,在使用 SYFOVRE 时必须始终使用正确的无菌注射技术[见剂量和给药方法(2.4)]。应指导患者立即报告任何提示眼内炎或视网膜脱离的症状,并进行适当处理。5.2 视网膜血管炎和/或视网膜血管阻塞使用 SYFOVRE 后,曾报告出现视网膜血管炎和/或视网膜血管阻塞,通常伴有眼内炎症[见不良反应(6.2)]。首次服用 SYFOVRE 时可能出现这些病例,并可能导致严重的视力丧失。出现这些事件的患者应停止使用 SYFOVRE 治疗。应指导患者立即报告任何视力变化。 5.3 新生血管性 AMD 在临床试验中,使用 SYFOVRE 与新生血管性 (湿性) AMD 或脉络膜新生血管形成率增加有关 (每月给药时为 12%,每隔一个月给药时为 7%,对照组为 3%),直至第 24 个月。应监测接受 SYFOVRE 治疗的患者是否有新生血管性 AMD 的迹象。如果需要抗血管内皮生长因子 (抗 VEGF),应与 SYFOVRE 给药分开给药。 5.4 眼内炎症 在临床试验中,使用 SYFOVRE 与眼内炎症发作有关,包括:玻璃体炎、玻璃体细胞、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、前房细胞、虹膜炎和前房闪光。炎症消退后,患者可以恢复使用 SYFOVRE 治疗。 5.5 眼压升高 任何玻璃体内注射(包括 SYFOVRE)后数分钟内都可能出现眼压急剧升高。注射后应监测视神经乳头灌注情况并根据需要进行处理 [见剂量和给药 (2.4)]。 6 不良反应 标签其他地方描述了以下具有临床意义的不良反应:
在受控的临床研究中,使用酮洛克拉克药物滴注的最常见的不良事件一直是瞬时的刺痛和燃烧(眼痛)。这些事件由多达40%的接受酮洛克拉克药物治疗的受试者报告。Other adverse events reported in controlled clinical studies (at an incidence of >1%) included conjunctivitis (scratching, foreign body sensation, itching, erythema), local allergic reactions, superficial keratitis, keratic precipitates (1%), hem retinal (1%), cystoid macular edema (1%), burning eye (1%), pruritus eye (1%), eye trauma (1%),眼内压(2%),角膜水肿,眼部感染,眼部炎症,眼睛刺激和超敏反应。ptosis,造影症,恐惧症,视力模糊,眼睛干燥,角膜病变,虹膜炎和青光眼的患者中,> 1%的患者在某些研究中也有据报道。不常见的(> 0.1%和<1%)的不良事件是眼睛干燥,角膜浸润,溃疡性角膜炎,视觉障碍和头痛。(注意:1%的频率仅代表1名患者)。
摘要:设计并测试了一种用于现场测量动态充气机翼上下表面内外压差的仪器系统,揭示了充气翼型的空气动力学特性的重要见解。风洞试验证明了低压差读数在 1.0–120 Pa 范围内的全部能力,覆盖 3 至 10 m/s 的速度,攻角从 − 20 到 +25 ◦。读数稳定,在运行飞行范围内的变化系数为 2% 至 7%。实验数据证实了底部前缘再循环气泡的出现,与低雷诺数状态和进气口的存在有关。它支持基于局部压力差的空气动力学特性新方法的提议,该方法考虑了受限的气流结构并提供与实际观察相符的升力估计。结果也与之前按照不同策略获得的数据兼容,并被证明可以有效地参数化膨胀和失速现象。总体而言,该仪器可以直接用作飞行测试设备,并且可以进一步转换为崩溃警报和预防系统。
该面板的创新特点是其尺寸。事实上,它的宽度仅为 550 毫米,这使其成为一款非常紧凑且用途广泛的产品,非常适合空间受限的应用。UniGear 550 的设计使其可以直接连接到 UniGear 的其他版本,例如 ZS1、500R 和 MCC。UniGear 550 具有与 UniGear ZS1 相同的整体尺寸(高度和深度)和相同的主母线布置,最大电流为 4 000 A。对于此面板,可以靠墙放置。事实上,开关设备不需要从后面进行安装或维护。所有服务操作均从前面进行。UniGear 550 已通过国际标准 (IEC) 和当地标准组织(例如中国 GB/DL 和俄罗斯 GOST 标准)要求的所有测试。此外,UniGear 550 已完成主要船舶登记处(LR、DNV、RINA、BV 和 GL)关于在船舶和海军设施中使用开关设备的规定所要求的一系列认证。UniGear 550 体现了 UniGear ZS1 的所有构造特性。作为标准解决方案,每相最多可连接三根单芯电缆(最大横截面积为 185 mm 2 ),或每相最多连接两根电缆(最大横截面积为 300 mm 2 )。电缆相对于地板的连接高度为 600 mm。断路器为可抽出式真空型 Vmax/L。UniGear 550 使用环芯电流互感器作为标准解决方案,固定在“CT 杆”上。作为可选解决方案,可提供块式电流互感器。
国务卿致辞 根据总统在 2020 年 10 月 31 日的总统备忘录《关于保护所有美国人的就业、经济机会和国家安全的备忘录》中的指示,能源部提交了以下关于国内禁止水力压裂技术的经济和国家安全结果的报告。本报告涉及总统备忘录的第 4 节(破坏水力压裂和其他技术对国内和经济的影响)和第 5 节(破坏水力压裂和其他技术对国家安全的影响)。 我很自豪地向总统经济政策助理和总统国家安全事务助理提交这份报告,因为正是水力压裂这样的技术释放了美国的自然资源,使美国成为世界上最大的天然气和石油生产国,同时还创造了高薪就业机会并带来了可观的消费者储蓄。正如本报告所总结的,禁止水力压裂法(一种在美国和其他国家已经使用了 50 多年的方法)将导致数百万人失业、汽油价格飙升以及所有美国人的电费上涨。这样的禁令将使美国失去作为最大石油和天然气生产国的地位,到 2025 年,我们将重新成为石油和天然气的净进口国。这将削弱美国的地缘政治地位,并对我们的国家安全产生负面影响。如果您有任何问题或需要更多信息,请联系我或国会和政府间事务助理部长梅利莎·伯尼森女士,电话:(202) 586-5450。