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mytactic：具有特定生物标志物的晚期实体瘤患者（PTS）的靶向治疗活性
IGF-1R，胰岛素样生长因子I受体； TED，甲状腺眼病。 1。 McAlinden C. Eye Vis（Lond）。 2014; 1：9。 2。 Bhatt R等。 沙特j Ophthalmol。 2011; 25（1）：15-20。 3。 Bartalena L. Eur甲状腺j。 2013; 2（4）：259-269。 4。 美国眼科学会。 甲状腺眼病的生物制剂。 2023年7月更新。 2023年10月访问。https://eyewiki.aao.org/biologics_for_thyroid_eye_disease; 5。 Douglas RS等。 n Engl J Med。 2020; 382（4）：341-352。 6。 Allen RC等。 眼科。 2021; 128（8）：1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240：1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据，该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-tedIGF-1R，胰岛素样生长因子I受体； TED，甲状腺眼病。1。McAlinden C. Eye Vis（Lond）。2014; 1：9。 2。 Bhatt R等。 沙特j Ophthalmol。 2011; 25（1）：15-20。 3。 Bartalena L. Eur甲状腺j。 2013; 2（4）：259-269。 4。 美国眼科学会。 甲状腺眼病的生物制剂。 2023年7月更新。 2023年10月访问。https://eyewiki.aao.org/biologics_for_thyroid_eye_disease; 5。 Douglas RS等。 n Engl J Med。 2020; 382（4）：341-352。 6。 Allen RC等。 眼科。 2021; 128（8）：1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240：1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据，该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-ted2014; 1：9。2。Bhatt R等。沙特j Ophthalmol。2011; 25（1）：15-20。3。Bartalena L. Eur甲状腺j。 2013; 2（4）：259-269。 4。 美国眼科学会。 甲状腺眼病的生物制剂。 2023年7月更新。 2023年10月访问。https://eyewiki.aao.org/biologics_for_thyroid_eye_disease; 5。 Douglas RS等。 n Engl J Med。 2020; 382（4）：341-352。 6。 Allen RC等。 眼科。 2021; 128（8）：1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240：1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据，该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-tedBartalena L. Eur甲状腺j。2013; 2（4）：259-269。 4。 美国眼科学会。 甲状腺眼病的生物制剂。 2023年7月更新。 2023年10月访问。https://eyewiki.aao.org/biologics_for_thyroid_eye_disease; 5。 Douglas RS等。 n Engl J Med。 2020; 382（4）：341-352。 6。 Allen RC等。 眼科。 2021; 128（8）：1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240：1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据，该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-ted2013; 2（4）：259-269。4。美国眼科学会。甲状腺眼病的生物制剂。2023年7月更新。2023年10月访问。https://eyewiki.aao.org/biologics_for_thyroid_eye_disease; 5。Douglas RS等。 n Engl J Med。 2020; 382（4）：341-352。 6。 Allen RC等。 眼科。 2021; 128（8）：1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240：1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据，该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-tedDouglas RS等。n Engl J Med。2020; 382（4）：341-352。6。Allen RC等。 眼科。 2021; 128（8）：1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240：1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据，该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-tedAllen RC等。眼科。2021; 128（8）：1125-1128。7。Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240：1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据，该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-tedSears CM等。Am J Ophthalmol。2022; 240：1113。8。Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据，该试验的慢性/临床活动评分TED患者。在线发布于2023年4月10日。Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-ted
您的眼睛和糖尿病指南
本指南包含与糖尿病眼病有关的一般信息，仅用于信息目的。此信息不打算用作医疗建议，也不保证任何结果。请不要使用此信息来诊断或自我治疗任何与健康或医疗有关的状况，因为此信息不能代替专业的医疗建议，诊断或治疗。如果您认为您可能患有医疗状况或紧急情况，请立即咨询医疗或医疗保健专业人员以寻求帮助。
ODS更新：多种维生素会影响死亡率吗？
MVM没有标准或法规定义。因此，MVM产品的组合物具有很大变化，但大多数包含对人类健康必不可少的维生素和矿物质的全部或大多数。在某些时候，建议某些人为某些人使用这些维生素和矿物质。例如，在怀孕初期和妊娠期降低了神经管缺陷的风险；包括碘和铁在内的其他营养素对于健康怀孕也很重要。维生素B12，与年龄有关的眼病研究（AREDS）补充剂可以减慢与年龄相关的黄斑变性的进展。研究还表明，MVM可能有助于维持或增强老年人的认知功能。
实现目标：克服糖尿病治疗中的治疗惰性
为什么及时调整治疗如此重要？研究表明，尽早控制血糖水平可带来更好的长期效果，并降低人们患心脏病或中风或其他并发症（如眼病、肾病和神经损伤）的几率。在发现自己患有糖尿病后不久就达到 A1C 目标的人更有可能将血糖保持在目标范围内。另一方面，不尽早达到目标会降低人们在治疗后期达到目标的机会。这还会使患者失去已知的“遗留效应”，即早期良好的血糖管理可以持续降低多年后的健康风险——即使患者的 A1C 最终上升。
我的新页面CU Medicine 2025/26
自然的地理因素在影响一个人的身体健康方面起着极大的作用。撒哈拉以南非洲地区的人容易发展25岁的白内障 - 我自己大几岁。Fatick是塞内加尔的郊区城市，仅依靠2位眼科医生来支持受眼病并发症影响的大量患者。这是一个明显地提醒全球医疗保健访问和结果的差异。Chloe有机会向GX基金会的国际医疗志愿者学习，同时为医学界进行现场研究，以了解塞内加尔对疟疾特有的当地知识，看法和行动。这种经历表达了人力资本的财富以及通过各国之间的协作努力，打破障碍并促进相互理解的潜力。
CRISPR/CAS9介导的基因组在临床HSV-1分离株中的胸苷激酶基因的基因组编辑将F289鉴定为新型抗cyclovir突变
单纯疱疹病毒1型（HSV-1）是一种神经性α-掌上病毒，在感染个体的感觉神经元中建立了终生感染，并伴有导致（A）症状病毒的潜在病毒的间歇性重新激活。虽然Acyclovir（ACV）是治疗HSV-1感染的安全且高效的抗病毒药，而长期使用可能会导致ACV耐药（ACV R）HSV-1出现，随后会导致ACV RE RACTORACTORY疾病。在这里，我们从反应激活的疱疹眼病患者中分离出HSV-1菌株，但对ACV治疗没有反应。分离株在编码胸苷激酶（TK）蛋白的病毒UL23基因中带有新型的非同义F289S突变。由于ACV需要病毒TK和随后的细胞激酶来抑制HSV-1复制，因此在ACV R HSV-1菌株中通常会突变UL23基因。使用CRISPR/CAS9介导的HSV-1基因组编辑研究了F289S突变引起ACV R的潜在作用。将原始临床分离株中的F289S突变转移到野生型序列S289F导致ACV敏感（ACV S）表型，并引入F289S在ACV S HSV-S HSV-1参考菌株中的替换导致ACV R RETOTY型。总而言之，我们在患有ACV难治性疱疹性眼病的患者眼中确定了新的HSV-1 TK突变，该患者借助CRISPR/CAS9介导的基因组工程技术被确定为病变ACV突变。通过CRISPR/CAS9对临床HSV-1分离株进行直接编辑是评估单个残基取代的有力策略
对脂质和降脂目标与自身免疫性甲状腺疾病的因果关系的新见解：孟德尔随机化研究
自身免疫性甲状腺疾病（AITD）是最常见的自身免疫性疾病之一[1]，包括Graves病（GD）和自身免疫性甲状腺炎（AT）。AITD已被列为甲状腺功能异常的主要原因，而后者进一步导致脂质代谢紊乱。[2，3]有趣的是，最近的一些研究表明，脂毒性与甲状腺功能减退症的风险增加相关。[4，5]此外，Graves眼病（GO）是GD最严重的并发症之一，已被证明与血脂异常有关[6]。降脂药物是治疗血脂异常的主要手段，许多研究证明了它们除了具有降脂作用外，还具有抗炎和抗氧化作用。[7，8]基于血脂异常与AITD相互作用的临床相关性，脂质和降脂药物与AITD之间的关联值得进一步探讨。
人工智能在眼前节疾病中的应用：多样性与标准化
与主要依赖检眼镜检查的视网膜疾病诊断不同，由于前段结构和生理功能的复杂性，诊断前段疾病需要多次检查。前段是指眼睛前部的三分之一，包括结膜、角膜、前房、虹膜、瞳孔、睫状体和晶状体。这些结构构成了光线通过眼睛的路径和眼屈光系统。为了明确诊断前段眼病，需要对解剖和功能进行评估，包括裂隙灯生物显微镜、光学相干断层扫描、角膜地形图、眼压测量、视野测量等。因此，除了图像之外，各种形式的数据，如视频、格式化参数和文本，都已用于人工智能辅助检测这些疾病。本综述总结了人工智能系统在前段眼科疾病中的应用、潜在挑战
靶向嘌呤受体减轻干眼症炎症
摘要 炎症是引起干眼病（DED）眼表损害的潜在因素之一，越来越多的证据表明嘌呤能A 1 、A 2A 、A 3 、P2X4、P2X7、P2Y 1 、P2Y 2 和P2Y 4 受体在DED炎症调控中起重要作用：A 1 腺苷受体（A 1R ）是全身促炎因子；A 2AR参与激活MAPK/NF-kB通路；A 3R结合腺苷酸环化酶的抑制和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路的调控导致转录调控；P2X4促进受体相关的促炎细胞因子和炎性小泡的激活； P2X7促进炎症小体活化，促炎细胞因子IL-1β和IL-18的释放；P2Y受体影响磷脂酶C(PLC)/IP3/Ca 2+信号通路和黏蛋白的分泌，提示嘌呤受体有望成为未来控制DED炎症的靶点。