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制作理想的眼部护理体验
由于性别，年龄，种族，颜色，残疾或国籍，我们对成员的待遇不会有所不同。，如果您认为自己的性别，年龄，种族，颜色，残疾或国籍，因此可以不公平地对待，您可以向民权协调员发出投诉。在线：uhc_civil_rights@uhc.com邮件：美国公民权利公民权利申诉，P.O.民权协调员。盒子30608，盐湖城，UT 84130，您必须在发现它的60天内发送投诉。 将在30天内向您发送决定。 如果您不同意该决定，则有15天的时间要求我们再次查看它。 如果您需要投诉方面的帮助，请致电周一至周五上午8点至晚上8点在您的身份证上列出的免费电话号码。您也可以向美国部门提出投诉。 卫生和公共服务。 在线：https：//ocrportal.hhs.gov/ocr/portal/lobby.jsf投诉表格可在https://www.hhs.gov/sites/default/defeault/files/files/files/files/ocr-cr-collaint-form-form-package.pdf上找到。 电话：免费电话1-800-368-1019，1- 800-537-7697（TDD）邮件：美国部门 卫生与公共服务，独立大道200号，SW室509F，HHH大楼，华盛顿特区，20201年，我们提供免费服务，以帮助您与我们交流，例如其他语言或大型印刷品的信件。 或，您可以要求解释器。 要寻求帮助，请致电周一至周五上午8点至晚上8点在您的身份证711上列出的免费电话号码。 注意：如果您会说英语，语言援助服务，则可以免费提供。盒子30608，盐湖城，UT 84130，您必须在发现它的60天内发送投诉。将在30天内向您发送决定。如果您不同意该决定，则有15天的时间要求我们再次查看它。如果您需要投诉方面的帮助，请致电周一至周五上午8点至晚上8点在您的身份证上列出的免费电话号码。您也可以向美国部门提出投诉。卫生和公共服务。在线：https：//ocrportal.hhs.gov/ocr/portal/lobby.jsf投诉表格可在https://www.hhs.gov/sites/default/defeault/files/files/files/files/ocr-cr-collaint-form-form-package.pdf上找到。电话：免费电话1-800-368-1019，1- 800-537-7697（TDD）邮件：美国部门卫生与公共服务，独立大道200号，SW室509F，HHH大楼，华盛顿特区，20201年，我们提供免费服务，以帮助您与我们交流，例如其他语言或大型印刷品的信件。或，您可以要求解释器。要寻求帮助，请致电周一至周五上午8点至晚上8点在您的身份证711上列出的免费电话号码。注意：如果您会说英语，语言援助服务，则可以免费提供。请致电您身份证上列出的免费电话号码。 div>注意：如果您会说西班牙语（西班牙语），则可以不管您可以使用语言援助服务。 div>请致电您身份证上出现的免费电话号码。 div>
羟氯喹眼部毒性案例研究。
我们开发 RMA 方法的动机是基于一个实际例子，即当前需要从文献中快速获得证据共识。羟氯喹自 1950 年代 [ 6 ] 开始问世，用于治疗疟疾、红斑狼疮和类风湿性关节炎。最近，羟氯喹被强调为一种支持冠状病毒病 (COVID-19) 患者的潜在干预措施。尽管羟氯喹在每种临床条件下的疗效结果不同，但不良事件往往是一致的。在本研究中，我们使用 RMA 来回答有关羟氯喹的特定临床问题以及眼部毒性作为副作用的程度。这是一个重要的临床问题；然而，我们无法找到合适的结果聚合方法。
眼部环境中的局部抗生素疗法
摘要：莫西法沙星是可用于眼科使用的第四代氟喹诺酮抗生素。它抑制了参与细菌DNA合成的两种酶，涵盖了革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。该光谱允许制定自我保护的瓶溶液，而其有趣的药理学特征则由低组织浓度下的功效和由于其在眼组织上的持续时间长，而剂量方案很少。这可以增强患者依从性，从而促进其在儿童中的使用。人类眼睛有几种微生物；该系列称为眼部菌群，可保护眼表面，以确保体内平衡。选择抗生素时，考虑其对微生物群的影响是适当的。优选一种短剂量方案来最大程度地减少药物的影响。莫西法沙星眼睛代表了一种有效且安全的工具，可以管理和预防眼部感染。由于医疗保健提供者每天都面临着眼部菌群和微生物抗性的复杂性，因此对莫西沙星的明智使用是为了在将来保留其功效。在这方面，众所周知，与其他喹诺酮相比，莫西沙星具有较低的耐药性（最佳WPC和MPC）的能力，但仍需要探索很多关于氟喹诺酮类的影响对眼部微生物群的影响。
用于眼部血管生成的 CRISPR 技术
在基因组工程工具中，基于成簇规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 的方法因其稳健性、精确性和易用性而被广泛用于转化研究。当使用病毒载体（如腺相关病毒）将 CRISPR 递送至患病组织时，可以有效地在体内实现直接基因组编辑，以治疗不同的眼科疾病。尽管 CRISPR 已被积极探索作为治疗遗传性视网膜疾病的策略，并且最近启动了首次人体试验，但它在眼部血管生成等复杂、多因素疾病中的应用相对有限。目前，新生血管性视网膜疾病（如早产儿视网膜病变、增生性糖尿病视网膜病变和新生血管性年龄相关性黄斑变性）共同构成了发达国家失明的大多数，通过频繁且昂贵的抗血管内皮生长因子 (anti-VEGF) 药物进行治疗，这些药物的疗效短暂且给患者带来负担。相比之下，CRISPR 技术有可能永久抑制血管生成，同时还具有靶向细胞内信号或调节元件、细胞特异性传递和多路复用以同时破坏不同促血管生成因子的额外优势。然而，永久抑制生理途径的前景、基因编辑效率的不可预测性以及对脱靶效应的担忧限制了人们对这些方法的热情。在这里，我们回顾了基因治疗的发展和采用 CRISPR 平台抑制视网膜血管生成的进展。我们讨论了不同的 Cas9 直系同源物、传递策略和不同的基因组靶点，包括 VEGF、VEGF 受体和 HIF-1 α，以及基因组编辑与传统基因疗法相比在多因素疾病过程和单基因遗传性视网膜疾病方面的优缺点。最后，我们描述了必须克服的障碍，以便有效采用基于 CRISPR 的策略来管理眼部血管生成。
测试盒代表与眼部相关的脑损伤......
三种不同的脑神经调节运动。脑神经 III、IV 和 VI。脑神经 III 支配上直肌和下直肌，使瞳孔上下移动。脑神经 VI 支配外直肌，使瞳孔向外拉，然后脑神经 III 支配内直肌，使瞳孔向内拉。通过这种方式，人们可以通过观察是大运动受损还是协调受损来区分影响神经或通路的病变。
如何治疗患有眼部转移瘤的患者？
摘要：眼部转移瘤是最常见的眼部恶性肿瘤，其发病率估计约为 5-10%，乳腺癌或肺癌患者的发病率甚至更高。它们代表了各种临床情况，但它们在根据患者个性化病史选择全身和局部治疗组合或顺序治疗方面面临着相同的多学科治疗挑战。这些挑战包括肿瘤控制、眼部保护以及尽量减少对肿瘤周围敏感组织的医源性损伤以保护视力。这些目标应进一步有助于维持转移患者的生活质量。许多脉络膜转移瘤患者接受了针对原发性肿瘤的全身分子治疗。然而，对全身治疗的继发性耐药很常见，即使在最初的反应之后，最终也可能与癌症复发有关。因此，建议同时或在全身治疗后进行局部治疗以提供更可持续的反应。本综述的目的是介绍当前眼部转移瘤的治疗策略，并讨论如何针对特定患者制定个性化治疗方案。
人工智能检测眼部视乳头水肿...
结果 来自 6779 名患者的训练和验证数据集包括 14,341 张照片：9156 张正常视盘、2148 张有视乳头水肿的视盘和 3037 张有其他异常的视盘。分类为正常的百分比在各个部位从 9.8% 到 100% 不等；分类为有视乳头水肿的百分比在各个部位从 0 到 59.5% 不等。在验证集中，系统以 AUC 为 0.99（95% 置信区间 [CI]，0.98 至 0.99）区分有视乳头水肿的视盘与正常视盘以及有非视乳头水肿异常的视盘，以 AUC 为 0.99（95% CI，0.99 至 0.99）区分正常视盘与异常视盘。在 1505 张照片的外部测试数据集中，该系统对视乳头水肿检测的 AUC 为 0.96（95% CI，0.95 至 0.97），灵敏度为 96.4%（95% CI，93.9 至 98.3），特异性为 84.7%（95% CI，82.3 至 87.1）。
眼部病理生理学中的 MAPK 通路
摘要：丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路是普遍存在的细胞信号转导通路，调节生命的各个方面，在疾病中经常发生改变。一旦通过磷酸化激活，这些 MAPK 反过来磷酸化并激活存在于细胞质或细胞核中的转录因子，导致靶基因的表达，并因此引发各种生物反应。这项工作的目的是提供全面的综述，重点关注 MAPK 信号通路在眼部病理生理学中的作用以及影响这些通路治疗眼部疾病的潜力。我们总结了目前已鉴定的 MAPK 靶向化合物在眼部疾病（如黄斑变性、白内障、青光眼和角膜病变）方面的知识，也总结了在细胞分化、增殖或迁移有缺陷的罕见眼部疾病方面的知识。还讨论了潜在的治疗干预措施。此外，我们还讨论了克服某些 MAPK 抑制剂报告的眼部毒性的挑战。
眼部靶向药物输送系统的新方法
当今药理学家和配方科学家面临的主要挑战是眼部药物输送。局部滴眼液是最方便和患者依从的给药途径，尤其是用于治疗前段疾病。药物输送到目标眼组织受到各种角膜前、动态和静态眼部屏障的限制。此外，治疗药物水平不能在目标组织中维持较长时间。在过去的二十年里，眼部药物输送研究加速发展，致力于开发新颖、安全、患者依从的配方和药物输送设备/技术，这些设备/技术可能会超越这些障碍并维持组织中的药物水平。前段药物输送的进展见证了传统局部溶液与渗透和粘度增强剂的调节。此外，它还包括开发传统局部制剂，如悬浮液、乳剂和软膏。各种纳米制剂也已被引入用于前段眼部药物输送。另一方面，对于后眼给药，研究主要集中在开发用于治疗慢性玻璃体视网膜疾病的药物释放装置和纳米制剂。这些新型装置和/或制剂可能有助于克服传统局部滴眼液的眼部障碍和相关副作用。