新加坡,2023 年 12 月 28 日 新加坡南洋理工大学的研究人员利用人工智能聊天机器人互相“越狱” 新加坡南洋理工大学 (NTU Singapore) 的计算机科学家成功入侵了多个人工智能 (AI) 聊天机器人,包括 ChatGPT、Google Bard 和 Microsoft Bing Chat,以生成违反其开发人员指南的内容——这种结果被称为“越狱”。“越狱”是计算机安全领域的一个术语,计算机黑客发现并利用系统软件中的漏洞,使其执行开发人员故意禁止做的事情。此外,通过在已被证明可以成功破解这些聊天机器人的提示数据库上训练大型语言模型 (LLM),研究人员创建了一个 LLM 聊天机器人,该机器人能够自动生成进一步的提示来越狱其他聊天机器人。LLM 构成了 AI 聊天机器人的大脑,使它们能够处理人类输入并生成几乎与人类无法区分的文本。这包括完成诸如规划旅行行程、讲睡前故事和开发计算机代码等任务。NTU 研究人员的工作现在将“越狱”添加到列表中。他们的发现可能对帮助公司和企业了解其 LLM 聊天机器人的弱点和局限性至关重要,以便他们可以采取措施加强它们以抵御黑客。在对 LLM 进行一系列概念验证测试以证明他们的技术确实对它们构成了明显而现实的威胁后,研究人员在成功发起越狱攻击后立即向相关服务提供商报告了这些问题。领导这项研究的南洋理工大学计算机科学与工程学院的刘洋教授表示:“大型语言模型 (LLM) 之所以迅速普及,是因为
我们的 8 种感觉:远感:视觉、听觉近感:味觉、嗅觉、触觉、本体感觉、前庭加:内感觉前庭:平衡感、保持头部和身体姿势、确定运动方向和速度、感觉身体在空间中的运动、内耳。本体感觉:帮助孩子建立身体意识的感觉。力度感,确定身体在空间中的位置,控制四肢,感觉力量或重量。内感觉:知道身体内部发生了什么的感觉。我们利用近感来滋养感官本体感觉活动 = 阻力活动瑜伽、身体袜、蹦床、治疗球、加重球。• 用于进入恰到好处的状态• 用于组织大脑和身体• 用于创造身体意识前庭活动 = 头部离开直立位置的活动 - 跑步、跳跃秋千、动物散步、滑板车、在治疗球上弹跳。 • 用于警示孩子(将头部移出多个位置) • 用于安抚孩子(头部朝一个线性方向移动) 触觉活动 = 涉及触摸的活动 • 使用增加的触觉输入来提高我们接受触觉输入的能力 • 用于获得调节和减轻压力(深度压力) • 用于警示孩子(轻触) 家庭感觉策略: • 使用图片时间表 • 避免匆忙。尽量减少屏幕时间(电视、视频游戏、电脑)。睡前 1 小时不要看屏幕。 • 在时间表中允许进行各种运动活动。 • 在家中安全的地方。 • 对肌肉和关节进行深度压力的活动始终对神经系统有益。 • 当孩子变得苦恼或失调时,少说话。 • 在 You Tube 上观看梅宁夫人的人行道粉笔感觉运动通路 #2。
周末 - 一个经常用来描述服务人员在一周内远离家居地址的术语,并在周末回家。对此有不同的看法,在任何给定时间,这些观点可能会根据家庭的情况有所不同。对于某些家庭来说,周末使周末在一起度过的时间以积极的方式感到珍贵。工作被搁置一旁,家庭有意识地努力共同度过美好的时光,做自己喜欢的事情……。通常,在家庭住宅中的一个人在一周内就不必考虑其他观点或需求就更容易了!另一方面,它可能会遇到很大的压力,以充分利用周末。您可能会推出需要讨论的问题,因为没人想要争论,并且分歧后的弥补机会有限。对于负责托儿,工作,DIY和家庭杂务的人来说,这可能会很累;您可能会感到社交孤立,因为您无法在孩子睡前离开家,并且您可能无法获得育儿。“周末”伙伴可能会失去对方在家中所付出的巨大努力的联系。当一个忙碌的一周工作后,服务人员回家时,他们可能希望放松,但他们的伴侣可能需要他们帮助琐事,或者有其他期望。周末的中断可能是具有挑战性的,对于有某些特殊教育需求或残疾儿童的家庭(发送)可能会更具挑战性。进入同一页面并作为团队工作是关键!请注意,自闭症谱系诊断的儿童难以适应日常工作的变化,并且需要一种一致的方法,以最大程度地减少干扰。当您育儿一个有特殊需求的孩子时,很难找到夫妻关系的时间,对于那些周末或经历其他类型的分离的夫妇来说,这将变得更加困难。抚养儿童是专业领域;请参阅本小册子的背面,以获取可能有帮助的推荐资源。
时间 (GMT) 活动 06:00-06:10 晨检 06:10-06:40 个人卫生(睡后) 06:40-06:50 血细胞比容:测量血细胞比容值 06:50-07:40 早餐 07:40-07:55 REFLEX-N:设备设置 07:55-08:10 REFLEX-N:设置和激活 PC 08:45-09:00 每日计划会议 09:00-09:10 工作准备 09:10-09:30 美国有效载荷的每日状态检查 09:30-09:55 SAMS 过滤器清洁 09:55-10:25 SAMS ICU:抽屉 1 重新定位 10:25-10:40 SAMS ICU 激活 10:40-11:10 SSC 路由器重新定位11:10-12:10 体力锻炼 (RED) 12:10-12:48 CDR 午餐 12:48-12:53 为 ISS 业余无线电会议做准备 12:53-13:03 ISS 业余无线电会议 13:13-13:35 ISS3/ISS4 机组人员会议 (S 波段) 13:35-14:35 UF-1 时间线审查 14:35-14:55 UF-1 时间线 A/G 标记 (S 波段) 14:55-15:25 UF-1 时间线审查 15:25-15:55 维护 16:00-16:30 REFLEX N:CDR 主题 16:30-16:45 REFLEX N:设备存放 16:45-18:15 体力锻炼 (TVIS) 18:15-18:30 审查第二天的计划 18:30-18:55 准备报告 18:55-19:10 每日计划会议 19:10-19:30 准备报告 19:30-20:00 晚餐 20:00-20:30 准备每日食物配给 20:30-21:30 个人卫生(睡前) 21:30-06:00 睡觉
有精神压力的人经常会睡眠障碍,这表明睡眠期间大脑活动存在与压力相关的异常。然而,还没有研究关注睡眠期间脑血流动力学的生理波动与压力的关系。在这项先导研究中,我们旨在探索睡前压力与第一个睡眠周期前额叶皮质血流动力学之间的关系。我们每天追踪压力生物标志物、唾液皮质醇和分泌性免疫球蛋白 A (sIgA),并利用压力水平较低的日子作为压力水平较高的日子的自然对照。使用尖端的可穿戴功能性近红外光谱 (fNIRS) 系统测量皮质血流动力学。从清理后的血流动力学信号中获得时域、频域特征以及非线性特征。我们提出了一种原始的集成算法,基于对六种统计和机器学习技术的评估,为每个特征生成平均重要性分数。考虑到所有通道,引用最多的五种特征类型是赫斯特指数、平均值、信号庞加莱图长轴/短轴标准差之比、统计复杂度和波峰因子。左侧前额皮质 (RLPFC) 是最相关的子区域。该子区域得出的血流动力学特征与所有三个压力指标之间存在显著的强相关性。背外侧前额皮质 (DLPFC) 也是一个相关的皮质区域。中部 DLPFC 和尾部 DLPFC 区域均与所有三个压力指标表现出显著和中度关联。在腹外侧前额皮质中没有发现相关性。初步结果揭示了 RLPCF,尤其是左侧 RLPCF 在睡眠期间处理压力方面的可能作用。此外,我们的研究结果与之前在清醒时进行的压力研究相呼应,并提供了背外侧前额叶皮层与睡眠期间压力反应相关性的补充证据。这项试点研究为压力研究的新研究范式提供了概念验证,并为未来的研究确定了令人兴奋的机会。
在过去20年中,诊断和治疗失眠的方法发生了重大变化[1-3]。其发生频率的增加,在欧洲目前约有10%的欧洲与生物学因素有关,而是与生活方式的变化有关。作为明显增加发展和永久失眠风险的原因:城市化,压力和过度的生活节奏过度,体育锻炼过度,过度消费咖啡因和酒精以及循环节奏的睡眠和觉醒的衰弱以及偏离室内的循环范围,以至于访问时间很长的时间,而与之相关的是,与之相关的是,与之相关的是,人类的活动性质的范围很长时间。待在外面的时间,缩短在工作日睡觉的时间,并在周末散发缺乏症,睡前经常使用电子设备,饮食习惯不当,越晚的饭菜越晚。从这些原因作为治疗失眠症的基本方法中,应选择非药理学程序,通过教育患者并引入简单的行为信息,加强了控制睡眠的机制,对睡眠的需求,体内稳态的需求,睡眠和清醒的流传节奏,以及对持久性的持久性,但对持久性的恐惧,但在某种程度上既有内心的恐惧,又有一种固定的恐惧。睡眠质量恶化的面孔[1,4]。治疗这些需求的失眠症的方法是认知行为疗法(失眠症CBT-I的认知行为疗法)。It includes interventions that strengthen the homeostatic need for sleep (technique of reducing sleep seasons based on a sleep diary), strengthen the connection of the bed with sleep (stimulus control technique), reduce fear of insomnia (patient education and cognitive restructuring), improve the quality of sleep (sleep hygiene) and strengthen sleep and vigil (sleep hygiene, was time to get up in the morning) [4, 5].当这种疗法不完全有效时,建议将药理治疗作为CBT-I补充[1]。失眠的药理学治疗的问题主要是药物,尤其是安眠药会导致睡眠,但不会加强其调节。因此,这种处理很容易开始,但是很难完成,因为
SLC4A10 是一种质膜结合转运蛋白,它利用 Na + 梯度驱动细胞 HCO 3 − 吸收,从而介导酸排出。在哺乳动物的大脑中,SLC4A10 在主要神经元和中间神经元以及脉络丛(调节脑脊液产生的器官)的上皮细胞中表达。通过对来自五个不相关家族的九名受影响个体的样本进行下一代测序,我们发现双等位基因 SLC4A10 功能丧失变异会导致人类出现临床上可识别的神经发育障碍。该病的主要临床特征包括婴儿肌张力减退、所有领域的精神运动发育迟缓和智力障碍。受影响的个体通常表现出与自闭症谱系障碍相关的特征,包括焦虑、多动和刻板动作。有两例患者在出生后的头几年内报告了单独的癫痫发作,另一例患儿在脑电图上显示双颞叶致癫痫放电,但没有明显的临床癫痫发作。据报道,出生时枕额周长正常,但 10 名患儿中有 7 名患有进行性出生后小头畸形。神经放射学特征包括与枕额周长相比脑容量相对保留、特征性狭窄(有时呈“裂缝状”)侧脑室和胼胝体异常。缺乏 SLC4A10 的 Slc4a10 − / − 小鼠也表现出较小的侧脑室和轻微的行为异常,包括适应延迟和双物体新物体识别任务的改变。Slc4a10 − / − 小鼠和患儿的脑室塌陷表明 SLC4A10 在脑脊液的产生中起着重要作用。然而,值得注意的是,尽管脑脊液在发育和成人大脑中发挥着不同的作用,Slc4a10 − / − 小鼠的皮层看起来总体上是完整的。与突触标记物的共染色表明,在神经元中,SLC4A10 定位于抑制性而非兴奋性的前睡前小睡。这些发现得到了我们的功能研究的支持,这些研究显示在 Slc4a10 − / − 小鼠中抑制性神经递质 GABA 的释放受到损害,而兴奋性神经递质谷氨酸的释放得以保留。操纵细胞内 pH 值可部分挽救 GABA 的释放。我们的研究共同定义了一种与 SLC4A10 中的双等位基因致病变异相关的新型神经发育障碍,并强调了进一步分析 SLC4A10 功能丧失对大脑发育、突触传递和网络特性的影响的重要性。
年幼的孩子、学步儿童和学龄前儿童——甚至婴儿——知道什么时候会发生不好的事情,并且他们会记得他们经历过的事情。经历了可怕的事件之后,我们常常会看到他们的行为发生变化。他们可能会哭得更厉害、变得粘人而不让我们离开、发脾气、打人、睡眠有问题、害怕以前不介意的事情、失去技能……这些变化是他们需要帮助的征兆。这里有一些你可以帮助他们的方法。安全——首先关注安全。当你……时,你的孩子会感到安全。 抱着他或让他待在你身边。 告诉她,当事情变得可怕或困难时,你会照顾她。对于正在学说话的孩子,可以使用简单的词语,例如说“爸爸在这里”。 让他远离可怕的电视图像和可怕的对话。 做一些熟悉的事情,例如唱一首你们都喜欢的歌或讲一个故事。 让他知道接下来会发生什么(在您所知道的程度内)。 至少在睡前有一个可预测的常规:讲故事、祈祷、拥抱时间。 当您必须离开时,让他和熟悉的人在一起。 告诉他您要去哪里以及什么时候回来。 允许表达感情 年幼的孩子在担心或害怕时常常“行为不好”。孩子们可以“采取行动”作为寻求帮助的方式。记住!困难的感受=困难的行为。 帮助您的孩子说出她的感受:“害怕”、“快乐”、“生气”、“悲伤”。告诉她有这样的感受是正常的。 向您的孩子展示正确的行为方式,比如说“生气是可以的,但打我是不对的。” 帮助您的孩子以不会造成伤害的方式表达愤怒,使用语言、游戏或绘画。 谈论进展顺利的事情,帮助您和孩子感觉良好。跟随孩子的引导 不同的孩子需要不同的东西。有些孩子需要跑来跑去,有些孩子需要被抱住。 倾听孩子的话,观察他的行为,搞清楚他需要什么。让孩子讲述龙卷风期间和之后发生的事情。 讲故事可以帮助孩子理解发生的事情,并更好地应对。 孩子们用游戏来讲述他们的故事。例如,他们可能会扔积木来展示龙卷风是什么样的。他们可能会把玩具动物分开,以展示它们是如何与您分开的。 与孩子一起一步一步地展示和讲述发生的事情,以及你们的感受。 讲故事时,跟随孩子的引导。当故事很难时,您的孩子可能需要休息:跑来跑去、被抱住、玩其他东西。这没关系。当他准备好时,他会回来看故事。 看着孩子们玩耍或听他们讲述龙卷风的故事可能很难。如果你觉得很难不难过,可以寻求支持。 纽带——与支持你的人、社区、文化和习俗重新建立联系 简单的事情,比如熟悉的睡前故事、一首歌,祈祷或家庭传统会让你和孩子回忆起你们的生活方式并给予希望。 如果你属于某个团体,比如教堂,试着找到与他们重新建立联系的方法。 当你照顾好自己时,你就能最好地帮助你的孩子。在你需要的时候从别人那里得到支持。你的孩子需要你!这是要记住的最重要的事情。 向你的孩子保证你们会在一起。 孩子粘人并担心离开你是很常见的。 如果你需要离开你的孩子,让她知道你离开多久以及什么时候回来。如果可能,留下一些属于你的东西,或者一张你的孩子可以拥有的照片。 即使您无法解决问题,只要和你的孩子在一起,就能帮助你的孩子。
什么是脑震荡?脑震荡是一种由直接或间接撞击头部或头部撞击地面等其他物体而导致的脑损伤。脑震荡通常会导致短暂的脑功能障碍迅速发作,并随着时间的推移自行缓解。但是,偶尔会出现更严重的问题,因此,重要的是,每次脑震荡的症状都应由运动教练 (AT) 和队医进行监测。脑震荡通常不会对大脑造成结构性损伤。无论一个人是否“昏迷”,都可能发生脑震荡。当您遭受脑震荡时,您可能会出现注意力和记忆力问题,无法集中注意力,感到疲劳,头痛或感到恶心。强光和噪音可能会打扰您。您可能会感到烦躁,情绪化或出现其他症状。学习、上课或使用电脑可能会很困难。您可以查看 PUAM 脑震荡管理政策以了解更多详细信息。我应该注意什么?经过您的运动教练/队医的评估后,可能会确定您可以安全回家。否则,您可能会被送往 UHS 医务室或医院。如果您被送回家,您应该有一个负责任的成年人在场,按照以下说明进行操作并按照建议进行跟进。脑震荡的初始治疗是相对的身体和认知休息,因此避免发短信、玩电子游戏、做作业和/或过度使用电脑很重要。当您被送回家时,脑震荡的症状可能会持续存在,但不会恶化,也不会出现新的症状。您应该注意以下症状:如果您注意到任何这些问题或症状明显恶化,请立即致电公共安全 (609)-258- 3333 或拨打 911 以应对紧急情况。如果您不在校园内,请拨打 911。请尽快通知您的 AT 和/或队医。可以睡觉吗?睡眠是康复过程的重要组成部分,因此脑震荡后您应该得到充分的休息。脑震荡常常会导致嗜睡或疲劳加剧,或难以入睡。保持一致的睡眠时间表,养成有助于放松的就寝习惯,睡前避免使用电子产品。如果可能,请一个负责任的成年人照顾您,以防出现任何问题。我需要做 CT 扫描或 MRI 检查吗?这取决于您的受伤情况和症状。如果经过评估后,您被送往医院,担心有更复杂的受伤情况(例如颅骨骨折或颅内出血),则可以考虑做 CT 扫描或 MRI 检查。如果您的症状持续数天,则可以考虑进行这些检查。我可以吃点止痛药吗?我们不建议您服用比泰诺更强的药物,并请您避免服用阿司匹林、布洛芬(Advil)、萘普生(Aleve)或您可能正在服用的其他消炎药。我们还要求您避免饮酒、咖啡因和任何其他兴奋剂或补充剂。队医将决定您何时可以重新开始服用药物和补充剂。训练或比赛后我可以吃东西吗?饿的时候吃东西是可以的。请记住,有些运动员会感到恶心和疲劳,而且经常发现他们的食欲在脑震荡后立即下降。我要被观察多久?脑震荡后,您将被要求在训练室进行随访。AT/队医将对您进行评估,如有必要,顾问也将对您进行评估。AT 工作人员将每天(尽可能)对您进行随访,队医将首先对您进行检查,并在恢复比赛协议的几个时间间隔对您进行检查(见下文)。您的症状、学习困难和体检将得到评估和监测。
在2024年6月3日的ASCP年度会议上进行了多次演讲,Tonix宣布了TNX-102 SL阶段3阶段的新数据在美国临床心理药理学学会(ASCP)年度会议上介绍。可以在此处找到演示文稿的副本。提出的数据表明TNX-102 SL可能会改善抑郁症状。在参加弹性试验的入学人数后,大约47%的参与者在过去六个月内经历了抑郁症,大约25%的意向性治疗人群经历了终生的重大抑郁发作。使用Beck Distion库存-II(BDI-II)研究了在弹性试验期间的抑郁症状。安慰剂的基线平均值(标准偏差)BDI-II得分为10.0(6.72)和TNX-102 SL 9.6(6.32)。BDI-II分数在第2周分离,名义p值<0.01。到第14周,TNX-102 SL组的BDI-II得分超过了安慰剂,名义p值为0.005,效应大小为0.27。抑郁症的改善很有趣,因为参与者进入试验的平均得分为10,这表明抑郁症轻度。很难在轻度抑郁症中表现出传统抗抑郁药的功效,因此在中度或严重抑郁的患者中研究了许多抗抑郁药,并且已经推断出这些药物对轻度抑郁症患者的益处。总共有63例患者将1:1随机分配给TNX-102 SL 2.8 mg 2周,然后为5.6 mg,持续12周(n = 32)或匹配安慰剂14周(n = 31)。Tonix also presented two posters at the ASCP Annual Meeting regarding the Phase 2 study of TNX-102 SL in fibromyalgia-like Long Covid and the Phase 2 OASIS trial of TNX-102 SL in treating Acute Stress Disorder (ASD) after motor vehicle collision: Effect of Bedtime Sublingual Cyclobenzaprine (TNX-102 SL) on Pain, Sleep, Fatigue, and Cognition in纤维肌痛型长期相连:一项双盲概念验证2阶段研究的结果(Harris等,2024),这是一个第二阶段,多中心,随机安慰剂控制的,14周的概念证明试验在美国试验中的19个地点进行了长时间的痛苦,并确定了次要疼痛的长期痛苦,至少是7个体内的疼痛。入学前至少三个月感染。主要终点是每周日记最差的长相交数值评分量表(NRS)疼痛评分的每周平均值的基线变化。的结果表明,该试验在第14周不符合多站点疼痛的主要终点,但是TNX-102 SL在改善疲劳时显示出0.5的鲁棒效应大小,并且在睡眠质量的次级测量中表现出一致的活性(ES = 0.23),认知功能(ES = 0.21),以及患者全球变化的印象。这些结果提供了TNX-102 SL在慢性疼痛指示中产生积极影响症状的能力的其他证据。优化用TNX-102 SL*(舌下环苯二卫on hcl)优化急性应力反应(ASR)干预措施 - OASIS试验:通过降低ASR和预防ASD/PTSD来维持创伤后平民绩效(HSU等人(HSU等)(HSU等)(HSU等人,2024年)。主要结局指标是在MVC后7天和21天评估的急性应激障碍量表。该海报提供了研究者引起的TNX-102 SL阶段2临床试验的概述。在MVC后24小时内,共有180名参与者将以1:1的方式招募到急诊室(ED),以1:1的方式到睡前两周的治疗,并以5.6 mg TNX-102 SL或安慰剂或安慰剂进行治疗。安全评估将在药物管理后长达12周进行。