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艾伯森免疫知情同意书
知情同意书：请阅读并签字。通过以下签名，我同意由 Albertsons Companies 或其附属药房之一雇用或签约的药剂师、受监管的学生药剂师或技术员或其他授权人员在法律或州/联邦指导允许的情况下为我接种疫苗，并同意通过上述号码联系他们，了解我应接种或有资格接种的其他免疫接种。以上信息真实准确。我证明我符合接种疫苗的资格标准（如有）；如果我是未成年患者的父母/监护人，我证明未成年患者符合接种疫苗的资格标准。我还免除 Albertsons Companies 及其子公司、附属公司、管理人员、董事、员工和代理人因我或未成年人接种此疫苗而导致或产生的所有责任，包括疏忽或作为。我理解：1) 我自愿选择接种疫苗。如果我在 9 月 1 日之前接种流感疫苗，则我要么是代表接种疫苗的孩子签字的家长，要么是怀孕到晚期，要么是我无法在以后返回。2) 我授权 Albertsons Companies 代表我向 Medicare 或任何其他签约的第三方付款人（包括我的雇主，如果他们直接支付我的疫苗接种费用）提交报销申请；如果申请被拒绝，我明白我将负责付款；3) 我已达到法定年龄并被授权签署此同意书，或者我是未成年患者的父母/监护人。4) 我将立即告知药剂师任何可能对我个人健康或疫苗有效性产生不利影响的医疗状况。5) 我已经被告知接种疫苗后的潜在副作用、可能出现的时间以及我应该在何时何地寻求治疗。如果我出现任何副作用，我有责任自费去看我的医生。 6) 我应该留在该区域观察 15 分钟，除非我曾经对疫苗或注射疗法有过任何严重的即时过敏反应，或者我曾经因任何原因而出现过敏反应，否则我应在接种疫苗后留在该区域观察 30 分钟。如果我不等待就离开该区域，我承认我这样做是自担风险，并且违反了接种疫苗的专业人员的建议。 7) 我已阅读或已让其他人向我宣读了疫苗信息声明（“VIS”）或紧急使用授权（“EUA”）。我有机会提出问题，我的所有问题都得到了满意的答复。我了解疫苗的益处和风险。8) 我已获得公司根据《健康保险流通与责任法案》（HIPAA）提供的隐私惯例通知副本。9) 本次疫苗接种，包括任何根据州或联邦法律获得额外隐私保护的疫苗接种，均须由我的药房或其业务伙伴报告给免疫登记处，该登记处可能会与他人共享我的免疫数据，并向我的初级保健医生、授权医生或当地卫生部门（如适用）报告，且我授权此类披露。（仅限新泽西州：我授权 ___ 不授权 ___ 向我的初级保健提供者报告我已接种本次疫苗的情况，我理解未勾选授权/不授权将被视为授权。）（仅限南达科他州、缅因州、马萨诸塞州和新罕布什尔州：我理解我有权反对通过此类登记处与上述各方共享我的数据。）。对于未成年人的父母或监护人，以下同意书确认已收到每年拜访儿科医生的书面通知。
疫苗管理记录（VAR）知情同意...
A-2节我证明我是：（a）患者和至少18岁； （b）患者的法定监护人；或（c）授权代表患者没有其他能力或无法同意自己同意的患者同意的人。此外，我在此同意给了Pharmerica Corporation和执照的医疗保健专业人员，以适用该疫苗（每个人都是“适用的提供者”），以管理我上面要求的疫苗。我知道，无法预测与接收疫苗有关的所有可能的副作用或并发症。我了解与上述疫苗相关的风险和福利，并已收到，阅读和/或向我解释了我选择接收的疫苗上的疫苗信息表（VIS）或EUA情况表。我还承认，我有机会提出问题，并以我的满意回答了这些问题。此外，我承认我已经被告知患者应在疫苗接种位置附近进行观察，以便在给药后约15分钟。代表患者，患者的继承人和个人代表，我在此释放并使每个适用的提供者，其员工，人员，代理人，继任者，分支机构，附属公司，子公司，官员，董事，董事，承包商，承包商，承包商，承包商，承包商和雇员无论已知或不知名或索赔与任何责任或不明智的责任或列出了任何相关的责任，或者在任何情况下都涉及任何责任。
内幕交易限制和同行知情交易......
1 我们非常感谢亚利桑那大学、南加州大学、印度商学院、公司治理和高管薪酬研究系列、NSE-NYU 印度金融市场斯特恩会议和 AAA 年会研讨会参与者提出的有益建议和评论。我们感谢 NSE-NYU 斯特恩印度金融市场研究计划提供的资金支持。利益声明：无。a 通讯作者。电子邮件：Prachi_Deuskar@isb.edu。地址：AC 8，1 楼，8125 室，印度商学院，Gachibowli，海得拉巴 500032，印度；电话：+91 40 23187425。b 电子邮件：aditikhatri@arizona.edu。地址：McClelland Hall，1130 E Helen St，图森，AZ 85721，美国。c 电子邮件：jayanthisunder@arizona.edu。地址：McClelland Hall, 1130 E Helen St, Tucson, AZ 85721, USA。
**在开始使用 tecovirimat 之前获得知情同意**
1.0 介绍和背景 感染人类的痘病毒科正痘病毒 (OPXV) 包括天花病毒、痘苗病毒（天花疫苗 ACAM2000 和天花/猴痘疫苗 Jynneos 中的病毒）、猴痘病毒 (MPXV)、牛痘病毒、阿赫梅塔病毒和北方痘病毒（以前称为阿拉斯加痘病毒）。天花的病因天花病毒是唯一一种专门影响人类的病毒，而其他病毒则是人畜共患感染，也可以在人与人之间传播。痘病毒感染可能局限于皮肤或播散。感染的最初部位可能是皮肤、粘膜表面或呼吸道。正痘病毒，例如猴痘（以前称为猴痘），也可引起严重的临床疾病，包括但不限于脑炎、严重炎症反应综合征、呼吸衰竭、头部疼痛和颈部淋巴结肿大（伴或不伴有呼吸道和/或吞咽障碍）、皮疹期大面积皮肤破损和/或其他脓毒症综合征。
RAPC DNA/基因测试知情同意
1。DNA样本作为研究参与的必需或可选成分a。表明提供DNA样本是在研究中或是否是可选的。b。说明需要为主要研究提供DNA样本的受试者是否可以退出提供可以与其他研究和研究人员之间共享的DNA样本。2。DNA a的描述。提供了对DNA及其功能的清晰描述（包括基因的解释，有关遗传疾病的信息以及DNA识别个体的能力）。b。表明是否将执行遗传测序测试，这意味着什么。c。如果可以进行整个基因组测序，请用简单的语言解释整个基因组测序是什么，以及有关单个整个基因组测序的哪种信息可以产生。3。研究的目的a。陈述了在本研究中收集DNA样本的研究目的，并在整体研究目的之后立即提出此目的陈述，以便对受试者明确任何不同的DNA研究目的，并且受试者可以理解为什么DNA收集是研究要求或是可选的。b。陈述DNA收集的直接和长期目标。4。DNA收集程序a。将收集血液，唾液或其他类型的生物标本的DNA样品收集过程。b。5。DNA研究设计解释DNA研究设计。b。阐明将收集的血液，唾液或其他生物材料的量以及在研究期间收集的何时。表示将从DNA样本分析或与个人的其他信息结合的DNA样品中生成哪些类型的数据。
人工智能法案：迈向知情的人工智能互动
该政策原型设计计划由 Meta 与爱沙尼亚政府和马耳他数字创新局 (MDIA) 的合作伙伴共同设计和推动。我们要特别感谢爱沙尼亚司法部人工智能和新技术法律顾问 Henrik Trasberg、爱沙尼亚经济事务和通信部政府首席数据官 Ott Velsberg、MDIA 首席执行官 Kenneth Brincat 以及 MDIA 顾问 Ian Gauci 和 Gordon Pace。特别感谢来自 Considerati 的 Bart Schermer 教授和 Jord Goudsmit 以及来自 Hyve Innovate 的 Felix Larmann 和 Rebekka Bogner 对该项目做出的宝贵贡献。
材料与环境：生态知情材料选择
环境是一个系统。人类社会也是一个系统。系统共存并相互作用，在某些方面作用较弱，在其他方面作用较强。当两个已经很复杂的系统相互作用时，其后果很难预测。其中一个后果是工业社会对我们赖以生存的环境和生态系统产生了破坏性影响。一些影响已经存在了一个多世纪，促使人们采取补救措施，在许多情况下，这些措施都取得了成功。其他影响直到现在才出现；其中，最意想不到的是全球气候变化，如果任其发展，可能会造成非常大的破坏。这些以及许多其他生态问题都源于我们使用能源和材料的方式。如果我们要对此采取任何行动，第一步就是了解其起源、规模、后果，以及通过谨慎选择材料，我们可以在多大程度上对此采取行动。而这需要事实。
数字平台知情认证衍生的组件...
橡树岭国家实验室正在设计转型挑战反应堆，以证明使用先进制造技术建造反应堆堆芯的可行性。该技术包括增材制造与机器学习、材料科学和数据科学技术的结合，旨在促进增材制造扩展到先进核能系统和其他需要高水平质量保证的应用中。转型挑战反应堆正在采用增材制造和人工智能来提供新方法。从 21 财年开始，该计划的重点已从展示反应堆转向实现四个关键重点领域：(1) 人工智能设计、(2) 先进材料、(3) 集成传感和控制，以及 (4) 数字平台。在这四个重点领域中，与本报告最相关的是数字平台。数字平台有可能成为推动核应用组件（源自先进制造技术的组件）认证范式转变的关键推动因素。这主要通过机器学习来实现，从增材制造产生的大量数据和对组件性能至关重要的物理特性中发现相关性。
创伤知情护理系列创伤及其对……的影响
创伤经历与发展 大脑自下而上发展。底部区域（即脑干和中脑）控制最简单的功能，如呼吸、心率和血压调节。相比之下，上部区域（即边缘系统和皮层）控制更复杂的功能，如思考和调节情绪。大脑最有调节能力的底部区域最先发育；随后依次是相邻但更高级、更复杂的区域。这通常被称为“顺序发展”。大脑顺序发展的过程，当然还有功能的顺序发展，都是由经验引导的。大脑会根据经验进行自我发展和调整。2 有了最佳（更积极）的经验，大脑就会以健康的方式发展，拥有多样化和灵活的能力。然而，当正常发育经历的时间、强度、质量或数量受到干扰时，可能会对神经发育产生毁灭性的影响，从而影响功能。 3 这意味着，早期接触过多、过早、过频繁和过长的不良童年经历 (ACE) 会通过扰乱大脑发育影响儿童或青少年的健康。早期接触压力和逆境尤其有害，因为儿童 90% 的大脑发育发生在生命的前五年。压力和创伤会扰乱健康的大脑发育，儿童和青少年更有可能出现不良的学业和行为结果，包括读写能力差、社交问题、注意力问题和攻击性。 4 预防和干预 了解创伤对年轻大脑的影响 5 将有利于制定有针对性的干预措施和治疗策略，以促进康复和减轻长期健康后果。通过将这些知识融入实践，工作人员和护理人员可以营造一个更安全、更具支持性的环境，以验证儿童或青少年的经历，支持安全和治愈的环境。该研究强调了进行全面的创伤知情筛查和评估的重要性，以及开发创伤反应护理和针对心理和神经方面治疗的干预措施的重要性。
巨型食品药房疫苗知情同意书
紧急使用授权：FDA 已根据紧急使用授权 (EUA) 提供某些疫苗（例如 COVID-19 疫苗）。当存在情况以证明在紧急情况（例如 COVID-19 大流行）期间紧急使用药物和生物制品是合理的时，将使用 EUA。此疫苗尚未完成与 FDA 批准或批准产品相同的审查时间。但是，FDA 决定根据 EUA 提供疫苗是基于存在公共卫生紧急情况以及现有的全部科学证据，表明疫苗的已知和潜在益处大于已知和潜在风险。同意：我证明我是：(i) 患者，且年满 18 岁；或 (ii) 患者的个人代表。我同意或同意 Giant 药剂师为我接种本同意书上标记的疫苗。在适用且州法规接受的情况下，我同意 Giant 药房实习生或技术人员为我接种疫苗。我承认我有权要求获得 Giant 隐私惯例通知的副本。我已阅读或已让别人向我阅读此表格中所示疫苗的疫苗信息声明 (VIS) 或 EUA 情况说明书。对于 COVID-19 疫苗：我已获得并已阅读或已向我解释与我（或我有权代表其提出此请求并提供代理同意的上述人员）接种的 COVID-19 疫苗相对应的患者情况说明书。我理解如果疫苗需要多剂，则需要注射（接种）多剂疫苗。我已获得提问的机会，并得到了令我满意的答复（并确保我有权代表其提供代理同意的上述人员也获得提问的机会）。我请求为我（或我有权代表其提出此请求并提供代理同意的上述人员）接种 COVID-19 疫苗。我了解接种疫苗的好处和风险，并自愿承担可能发生的任何反应的全部责任。我有机会提出问题，所有问题都得到了满意的答复。我了解疫苗的好处和风险。我了解接种疫苗后，我应该在疫苗接种区停留至少 15 分钟，并且可能需要停留 30 分钟（如果根据上述筛查问题的答案需要），以监测潜在的不良反应。我同意在必要时紧急注射肾上腺素和/或苯海拉明，以治疗接种疫苗后的不良事件。我了解如果我出现副作用，我应该执行以下操作：致电药房、联系医生和/或拨打 911。我了解如果我出现任何副作用，我有责任自费去见我的医生。我理解所有用于接种疫苗的款项或福利都将划转给疫苗接种提供者，包括来自我的健康保险计划、Medicare、Medicaid 或对我的医疗负有经济责任的其他第三方的福利/款项。我理解 Giant Pharmacy 可能需要或可能自愿向我的初级保健医生（如果我有）、我的保险计划、医疗系统和医院、医疗保健生活设施、教育机构、制造商和/或州或联邦注册机构披露我的健康信息，用于治疗、付款或其他医疗保健操作（如管理或质量保证）。我还理解 Giant Pharmacy 将按照《隐私惯例通知》中规定的方式使用和披露我的健康信息，您可以在店内、在线或向药房索取纸质副本。我特此代表我本人、我的继承人和个人代表免除 Giant Pharmacy 及其母公司、子公司和附属公司以及其管理人员、员工和代理人因接种疫苗而产生的任何和所有责任。 患者姓名（印刷体）：_______________________________________________________ X___________________________________________________________________________________________ 日期：_______________ 患者或患者个人代表签名 *个人代表是具有代表患者做出医疗保健决定的法定权力的人。 患者监护人（请印刷体）：__________________________________________________监护人类型：_________________________________________________________________________________________ X___________________________________________________________________________ 日期：_______________ 患者或患者个人代表签名 *个人代表是代表患者拥有合法权力做出医疗保健决定的人。 患者监护人（请用正楷书写）：__________________________________________________监护人类型：_________________________________________________________________________________________ X___________________________________________________________________________ 日期：_______________ 患者或患者个人代表签名 *个人代表是代表患者拥有合法权力做出医疗保健决定的人。 患者监护人（请用正楷书写）：__________________________________________________监护人类型：____________________