• 数据素养 – 读取、处理、分析和与数据通信的能力 (Qlik) • 人工智能素养 – 为个人提供知识和技能,以负责任和有效地理解、使用和与人工智能互动。它旨在使人们能够就人工智能技术做出明智的决策,了解其影响,并驾驭他们提出的道德考量 (DataCamp)
AU : 请确认所有标题级别均正确显示:近年来,随着人类生殖细胞基因组编辑 (HGGE) 实用方法的发展,有人呼吁对可能对生殖细胞造成遗传变化的 HGGE 干预措施进行更严格的监管和监督。有人提倡国际暂停。我们研究了这种提议的实用性,以及通过国际和国内法的“传统”机制进行监管的实用性。我们认为,这些机制不太可能实现其预期目标,更好的方法是让国际社会的利益相关者、研究人员、科学家、临床医生和其他直接参与该领域的工作人员参与进来,共同努力制定“知情的 AU :请注意按照 PLOS 风格;不应使用斜体强调:因此;请建议适应性共识”。我们就如何实现这一目标以及如何利用现有的间接监管杠杆来实现这一目标提出了建议。
6至12岁的原住民儿童。观察到基于年龄的亚组中这种影响的差异,对儿童中特定症状的暴露和管理的影响至关重要。忽略这种迹象可能会导致种族主义经历的代际效应的永久化。(D。M. Macedo,L。G. Smithers,R。M. Roberts,Y。Paradies和L. M. Jamieson 2019)
•VIS是公众疫苗信息的重要来源。它们是用易于理解的语言编写的,以帮助疫苗接收(或其父母/看护者)更好地了解疫苗的风险和好处。•每个VIS都包括每种疫苗的收益和风险,并清楚概述了向疫苗不良事件报告系统(VAERS)报告的过程,并在必要时向国家疫苗伤害补偿计划(VICP)提出索赔。•联邦法律要求在管理每种疫苗之前向患者或父母/护理人员提供VIS。无论疫苗接收者的年龄如何,都必须给予它。•医疗保健提供者还必须在患者的病历或永久办公日志中记录特定信息,包括VIS的版本,VIS的日期,疫苗管理日期,管理疫苗的办公室地址和名称和标题以及管理疫苗的人的名称以及疫苗制造商和批次数量。谁写了vis?
FDA的知情同意要求在FDA保护人类受试者的规定中列出了(21 CFR第50部分)。这些法规适用于FDA规范的临床研究。5,6在本文档中,我们主要提供与21 CFR第50部分中描述的要求相关的指导;但是,在适当的情况下,我们将描述与FDA有关调查新药物应用法规(21 CFR第312部分)和研究设备豁免(21 CFR第812部分)中发现的知情同意有关的其他法规。FDA法规中的知情同意要求并非旨在抢占任何适用的联邦,州或地方法律,这些法律需要披露其他信息以使知情同意具有法律有效(21 CFR 50.25(d))。如果HHS进行或支持21 CFR 50.3(c)定义的临床研究7,则该研究可能还需要45 CFR第46部分。在法规不同的地方,应遵循为人类受试者提供更大保护的法规。8
• Standardization : reduce risk of omitting crucial information • Customization: tailor to patient's literacy/preferences • Efficiency: instant creation and dynamic updates • Accessibility: different languages and formats (audio/video) • Education/Clarity: incorporate diagrams, details • Record Keeping: conversation can be kept in patient file
• 针对遗传性疾病的载体基因疗法 • 针对癌症和遗传性疾病的体外工程细胞疗法 • 溶瘤病毒 • 针对 COVID-19 和其他传染病的 mRNA 和病毒载体疫苗。
虽然互认为具有主要的神经科学意义,但其精确的定义和外部感受的描述仍在争论中。在这里,我们提出了基于传感器效应循环的计算概念的间距和外部感受之间的功能区别。在这种观点下,将感觉输入分类为互认为或外部感受取决于它们所食用的传感器效应环路,以控制身体(生理和生物化学)或环境状态。我们通过检查皮肤温度的感知来解释这种观点的效用,这是区分互认为和外部感受的最具挑战性的案例之一。具体来说,我们提出了概念化的热感应,因为它将体内热状态(包括皮肤)的推断为直接耦合到热调节过程。这种功能性观点强调与调节(控制)的耦合作为感知的定义特性(推理),并将间断的定义与脑体相互作用的当代计算理论联系起来。
知情同意书和HIPAA授权标题:一项随机,双盲,安慰剂控制的第三阶段研究,以评估AD26.COV2.S预防SARS-COV-2-26介导的Covid-19在18岁及以上的成年人18岁及以上的18岁及以上研究名称的疗效和安全性。:VAC31518COV3001 IRB协议#20202387 14263赞助商:Janssen疫苗和预防B.V. 313-673-9579 Ramesh博士313-623-2531 313-916-2556 313-916-2600(24小时)您被邀请参加这项研究。这里有一些可以知道的事情:•加入这项研究是自愿的。您选择是否参加。•加入这项研究不是您常规医疗保健的一部分。•我们的科学问题是:研究疫苗是否可以保护人们免受19个疾病?•如果加入,您参与这项研究将持续约2年。•如果您加入,您将进行注射,抽血,唾液样本和鼻子的鼻拭子。
Copy sent to provider: YES □ NO □ Certificate of Immunization given to patient: YES □ NO □ Registry checked to confirm COVID dose number/product: YES □ NO □ Date: ____________ Product: ____________ I have reviewed the Vaccine Screening Questionnaire to assess the patient for potential contraindications and precautions to the vaccines being administered today.我已经确认要求的疫苗为患者指示。RPh Initials: _____ Pharmacist/Intern/Technician Name: _____________________________ Title: _________ Date: ______________ Pharmacist/Intern/Technician Signature: __________________________ NPI: ______________________________ Location of Pharmacy/Administration: ____________________________________ Phone: ____________________
