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HENIPAVIRUS在美国阿拉巴马州北部短尾巴shHENIPAVIRUS在美国阿拉巴马州北部短尾巴sh
流感（H9N2）病毒在哺乳动物模型中表现出差异复制和传播表型。J Virol。2020; 94：e00451-20。https://doi.org/10.1128/jvi.00451-20 6。 le Kt，Nguyen LT，Huynh LT，Chu DH，Nguyen LV，Nguyen TN等。 H9和H6的遗传，抗原和病理生物学表征从2014年到2018年在越南分离出来的低致病性禽流感病毒。 微生物。 2023; 11：244。 https://doi.org/10.3390/ micronismss11020244 7。 Tan M，Zeng X，Xie Y，Li X，Liu J，Yang J等。 报道了2021年中国H9N2鸟类流感病毒的人类感染。 前公共卫生。 2023; 11：1255969 https://doi.org/10.3389/fpubh.2023.1255969 8。 um S，Siegers JY，Sar B，Chin S，Patel S，Bunnary S等。 人类感染禽流感（H9N2）病毒，柬埔寨，2021年2月。 紧急感染。 2021; 27：2742–5。 https://doi.org/10.3201/eid2710.211039https://doi.org/10.1128/jvi.00451-20 6。le Kt，Nguyen LT，Huynh LT，Chu DH，Nguyen LV，Nguyen TN等。H9和H6的遗传，抗原和病理生物学表征从2014年到2018年在越南分离出来的低致病性禽流感病毒。微生物。2023; 11：244。 https://doi.org/10.3390/ micronismss11020244 7。Tan M，Zeng X，Xie Y，Li X，Liu J，Yang J等。 报道了2021年中国H9N2鸟类流感病毒的人类感染。 前公共卫生。 2023; 11：1255969 https://doi.org/10.3389/fpubh.2023.1255969 8。 um S，Siegers JY，Sar B，Chin S，Patel S，Bunnary S等。 人类感染禽流感（H9N2）病毒，柬埔寨，2021年2月。 紧急感染。 2021; 27：2742–5。 https://doi.org/10.3201/eid2710.211039Tan M，Zeng X，Xie Y，Li X，Liu J，Yang J等。报道了2021年中国H9N2鸟类流感病毒的人类感染。前公共卫生。2023; 11：1255969 https://doi.org/10.3389/fpubh.2023.1255969 8。um S，Siegers JY，Sar B，Chin S，Patel S，Bunnary S等。人类感染禽流感（H9N2）病毒，柬埔寨，2021年2月。紧急感染。2021; 27：2742–5。https://doi.org/10.3201/eid2710.211039
翻译短尾负鼠（Monodelphis domestica）的发育基准时间，以便与常用的杆状动物进行比较
摘要简介：灰色短尾负鼠（Monodelhis domestica，M. domestica）是一种广泛使用的有袋动物模型物种，在神经发育研究中具有独特的优势。值得注意的是，它们极晚熟的出生时间使得可以在相当于胎盘哺乳动物胚胎阶段的时间点对出生后的幼崽进行操作。关于短尾负鼠的发育有大量的文献，但许多研究更传统的小鼠和大鼠模型物种的研究人员可能会发现很难确定进行实验的适当年龄。方法：在这里，我们展示了从对 6 窝 40 只幼崽的摄影观察中获取的详细分期图，这些幼崽横跨出生后发育的 25 个时间点。我们还利用本研究和现有文献回顾中的时间点，对短尾负鼠 (M. do- mestica)、家鼠 (Mus musculus) 和实验室大鼠 (Rattus norvegicus) 在胚胎和出生后发育过程中的神经发育时间进行了比较，并利用了该数据集
附录 N - 短尾矮袋鼠、三趾滨鹬和沃利鼠评估
Gnarabup 旅游开发项目包括一个拟建度假村（地块 783 Mitchell Drive），以及地块 501、502 和 504 Reef Drive 和地块 503 Seagrass Place 上的“村庄”地层细分（图 1-3）。该开发项目毗邻 Gnarabup 现有城市开发项目，位于其西侧，位于西澳大利亚州西南部 Prevelly 城市地区以南。Gnarabup/Prevelly 地区是 Margaret River 镇的卫星和近海开发项目，位于东部约 10 公里处。Margaret River 河口位于 Prevelly 以北。项目区位于 Cape Naturaliste 和 Cape Leeuwin 之间，位于“Cape to Cape”地区。拟建开发项目与海岸线（Gnarabup 海滩和 Gnarabup Back Beach）之间约 200 米的缓冲区，该缓冲区支持原生植被。除了通过现有的公共通道外，该开发项目没有拟定的直接连接或通道通往该海岸线。联邦气候变化、能源、环境和水资源部 (DCCEEW) 已要求提供有关三趾滨鹬 ( Calidris alba )、短尾矮袋鼠 ( Setonix brachyurus ) 和沃伊利 ( Bettongia penicillata ) 的更多信息，这些动物根据 1999 年环境保护和生物多样性保护法 (EPBC Act) 属于国家环境重大事项 (MNES)，目的是了解拟议的开发项目是否会对大量种群构成风险。班福德咨询生态学家 (BCE) 受委托进行这些调查。需要有关这些物种的当地和区域丰富度以及栖息地可用性的更多信息，以便评估拟议开发项目的潜在风险。Cape to Cape 地区的一般海岸线由高能量沙滩和岩石（花岗岩）岬角组成。因此，海岸线缺乏潮滩和避风的浅水区，而这些通常是迁徙滨鸟喜欢的，但据了解，沙滩是三趾滨鹬（一种列入《澳大利亚生物多样性和野生动物保护法》的迁徙物种）和黑颈鸻（一种非迁徙物种，被西澳大利亚生物多样性、保护和景点部（DBCA）列为重点保护物种）的栖息地。岩石岬角上栖息着少量的黑蛎鹬和斑蛎鹬（均为非迁徙物种），以及可能数量极少的迁徙翻石鹬（Arenaria interpres）、灰尾鹬（Tringa brevipes）和大沙鸻（Charadrius leschenaulti）。几乎所有出现在西南部的迁徙滨鸟都可能偶尔造访海岸线，而且数量极少。根据《EPBC 法案》（1999 年）和《西澳生物多样性保护法案》（2016 年），短尾矮袋鼠被列为易危物种，而根据《EPBC 法案》（1999 年），沃利袋鼠被列为濒危物种，根据《西澳生物多样性保护法案》（2016 年），沃利袋鼠被列为极度濒危物种。短尾矮袋鼠历史上曾广泛分布于西澳大利亚西南部，数量众多，但其大陆分布已减少了 50% 以上。在南海岸，短尾矮袋鼠栖息于各种植被类型，包括茂密的沿海荒地、河岸地区和沟壑（DEC 2013；DBCA 2017a）。
古老的绵羊基因组揭示了波罗的海地区的北欧短尾绵羊的四千年
绵羊是最早的驯化牲畜物种之一，当今存在各种各样的品种。但是，目前尚不清楚这种多样性的发展，正式的文件只能追溯到几个世纪。北欧短尾（Nest）品种通常被认为是最古老的绵羊种群之一，甚至被认为代表了新石器时代最早的绵羊扩张的遗物，到达斯堪的纳维亚半岛<6000年前。这项研究对哥德兰和Åland的五只绵羊的基因组（最高11.6倍）进行了测序，从新石器时代晚期（约4,100 cal BP）到历史时代（约1,600 CE）。我们的发现表明，这些古老的绵羊在很大程度上具有现代巢品种的遗传特征，这表明在波罗的海地区，这种绵羊类型的长期连续性具有很大程度的长期连续性。尽管时间扩散很大，但人口遗传分析表明，与现代巢品种相比，古代基因组之间的亲和力很高，它们也表现出相对较高的遗传多样性，这意味着在上一部分中，大多数繁殖中的多样性丧失与品种形成和最近的瓶颈相关。我们的结果阐明了北欧品种的发展，以及绵羊品种遗传多样性的发展，以及它们从驯化中心的扩张。
短尾噬菌体识别宿主机制的研究进展
therapy as strategy to face post-antibiotic era: a guide to beginners and experts.Archives of Microbiology , 2021, 203(4): 1271‒1279.[5] Zrelovs N, Dislers A, Kazaks A. Motley crew: overview of the currently available phage diversity.Frontiers in Microbiology , 2020, 11: 579452.[6] 张永雨 , 黄春晓 , 杨军 , 焦念志 .海洋微生物与噬菌 体间的相互关系 .科学通报 , 2011, 56(14): 1071‒1079.Zhang YU, Huang CX, Yang J, Jiao NZ.Interactions between marine microorganisms and their phages.Chinese Science Bulletin , 2011, 56(14): 1071‒1079.(in Chinese) [7] Olszak T, Latka A, Roszniowski B, Valvano MA, Drulis-Kawa Z. Phage life cycles behind bacterial biodiversity.Current Medicinal Chemistry , 2017, 24(36): 3987‒4001.[8] Nobrega FL, Vlot M, De Jonge PA, Dreesens LL, Beaumont HJE, Lavigne R, Dutilh BE, Brouns SJJ.Targeting mechanisms of tailed bacteriophages.Nature Reviews Microbiology , 2018, 16(12): 760‒773.[9] King AM, Lefkowitz E, Adams MJ, Carstens EB.Virus Taxonomy: Ninth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses.St Louis: Elsevier , 2011.[10] Hrebík D, Štveráková D, Škubník K, Füzik T, Pantůček R, Plevka P. Structure and genome ejection mechanism of Staphylococcus aureus phage P68.Science Advances , 2019, 5(10): eaaw7414.[11] Letarov AV, Kulikov EE.Adsorption of bacteriophages on bacterial cells.Biochemistry Biokhimiia , 2017, 82(13): 1632‒1658.[12] Knirel YA, Valvano MA.Vienna: Springer-Verlag , 2011.[13] Casjens SR, Molineux IJ.细菌脂多糖：结构，化学合成，生物发生和与宿主细胞的相互作用。短的非收集尾巴机：podoviruses的吸附和DNA递送。病毒分子机器，2012：143-179。[14] Latka A，Leiman PG，Drulis-Kawa Z，BriersY。在克雷伯氏菌噬菌体中建模含有解聚酶的受体结合蛋白的结构。微生物学的前沿，2019，10：2649。[15] Brown L，Wolf JM，Prados-Rosales R，Casadevall A.通过墙壁：革兰氏阳性细菌，分枝杆菌和真菌中的细胞外囊泡。自然评论微生物学，2015，13（10）：620-630。