摘要:由于其机械性能较弱,因此很难通过使用常规的丙烯酰胺聚合物凝胶来堵塞水洪水期间断裂的低渗透率储层的断裂水通道。对于此问题,添加了微石墨粉,以增强丙烯酰胺聚合物凝胶的全面特性,从而可以改善断裂水通道的堵塞效果。该过程的化学原理是分层微石墨粉末的羟基和羧基可以与聚丙烯酰胺分子链的酰胺基团进行物理化学相互作用。作为刚性结构,石墨粉可以支持原始聚丙烯酰胺分子链的柔性骨骼。通过刚性和柔性结构的协同作用,粘弹性,热稳定性,拉伸性能以及新型凝胶的堵塞能力可以显着增强。与单个丙烯酰胺凝胶相比,在加入3000 mg/L千分钟大小的石墨粉,弹性模量,粘性模量,相变温度,突破压力梯度,断裂时的伸长率和丙烯酰胺凝胶的张力应力都得到了很大改善。将石墨粉添加到聚丙烯酰胺凝胶中后,可以有效地插入断裂水通道。在裂缝中注入的水断裂过程中,网络水流通道的特性很明显。水洪水的突破压力很高。实验结果是试图开发一种新的凝胶材料,以堵塞断裂的低渗透率储层。
减少的石墨烯氧化石墨烯由于其在开发广泛的应用设备方面的巨大潜力而引起了相当大的兴趣。合成还原石墨烯氧化石墨烯的关键特征是,不同的制备方法会导致具有不同特性的材料,进而影响其最终性能。在这里,我们描绘了两种简单的方法,可以从石墨粉中合成还原的氧化石墨烯。石墨氧化物是通过修饰的悍马方法通过石墨粉化的化学氧化来制备的。还原过程是通过化学和热液方法完成的,以达到最小残留氧功能。通过XRD,共聚焦拉曼,FTIR和SEM等表征工具进行了分析,该工具确认了还原氧化石墨烯的形成。尽管水热还原是具有成本效益和环境友好的,但与化学方法相比,该方法通过该方法氧化石墨烯是部分的。©2017 Elsevier Ltd.保留所有权利。在国际高级材料会议(Scicon ’16)的责任下进行选择和/或同行评审。
石墨和Li Metal之间的超密集相对于锂离子电池(LIB)和石墨插入化合物(GICS)的研究很重要。然而,由于有关C 2 li的有限信息以及将C 2 li与C 6 li区分开的困难,用于合成C 2 li的详细方法仍然未知。因此,我们在高压和高达10 GPA和400℃的高压下,在样品上进行了原位X射线衍射测量。我们采用了两种类型的C 2 li样品;一个是C 6石墨粉和Li金属(C 6 + 3 li)的混合物,另一个是C 6 li和li金属的混合物,其中C 6 Li是通过在Libs中发生的电化学放电(还原)反应制备的。根据C 6 Li或C 2 Li的001衍射峰考虑D值的变化,C 6 Li + 2Li适用于合成C 2 LI,尽管应除去用于电化学反应的非液压电解质,以避免在较低的C 12 LI和C 18 LI期间避免结构转换,以免使用结构转换。这些发现铺平了迈向合成C 2 li的方法的道路,该方法可能会增加LIB的能量密度并使用新颖的物理和电子特性建立GIC。
将纳米Si颗粒与多种碳组成(硅碳复合材料)混合在一起是克服硅离子电池(LIB)中阳极中有机成分的弱点的常见方法之一。石墨是一种碳同种型,具有非常好的有组织的结构和高电导率,因此它成为复合/c的最理想和实用的碳材料。椰子壳木炭废物用作石墨前体,在1200°C的温度下,镍催化剂石墨化过程3小时(C-NI)。在这项研究中,矫形四乙基(TEOS)用作硅酮的来源。 进行水解过程以形成SIO 2/c过渡阶段,其每克C-Ni(来自椰子壳木炭的石墨粉)的Teos mol的变化为0.045 mol/g,0.09 mol/g,0.09 mol/g和0.18 mol/g。 接下来,在800°C的温度下,使用热还原法和在650°C的温度下使用雄激素还原方法来降低SIO 2 /c转变阶段。< /div> < /div> 在样品中获得的XRD的结果降低了雄伟的含量,显示了Si相的存在。 显微镜电子扫描图像的结果还支持降低镁热的Si/C TM样品的存在。 拉曼光谱分析结果表明,在C-Ni样品,Si/C T和Si/C TM上的比率I D/I G分别为1,169、1,012和1,260。 在C-NI和S/C TM样品中,带有SI/C TM样品结果的电导率测试的电导率值为12,8695(s/cm),高于C-NI,仅为4,53170(最多)。在这项研究中,矫形四乙基(TEOS)用作硅酮的来源。进行水解过程以形成SIO 2/c过渡阶段,其每克C-Ni(来自椰子壳木炭的石墨粉)的Teos mol的变化为0.045 mol/g,0.09 mol/g,0.09 mol/g和0.18 mol/g。接下来,在800°C的温度下,使用热还原法和在650°C的温度下使用雄激素还原方法来降低SIO 2 /c转变阶段。< /div> < /div>在样品中获得的XRD的结果降低了雄伟的含量,显示了Si相的存在。显微镜电子扫描图像的结果还支持降低镁热的Si/C TM样品的存在。拉曼光谱分析结果表明,在C-Ni样品,Si/C T和Si/C TM上的比率I D/I G分别为1,169、1,012和1,260。在C-NI和S/C TM样品中,带有SI/C TM样品结果的电导率测试的电导率值为12,8695(s/cm),高于C-NI,仅为4,53170(最多)。关键字:阳极,石墨,硅碳复合材料,lib,椰子废物
摘要 随着人们对高性能陶瓷氮化铝 (AlN) 的兴趣迅速增加,许多研究人员研究了对其进行加工的可能性。由于 AlN 被归类为难切削材料,使用辅助电极的电火花加工 (EDM) 工艺正在成为一种有效的加工方法。煤油作为介电流体,在工件表面形成连续的导电碳层以诱导和维持放电方面起着重要作用。大多数以前的方法使用管状电极将介电流体稳定地输送通过其中心孔。然而,在微细电火花加工的情况下,非常小的电极直径使得难以在电极上制造通孔,并且非常窄的间隙会阻止介电流体的流动。为了克服微细电火花加工中介质液流动问题,本研究介绍了两种促进流动的方法:一是采用D形固体电极获得较宽的非对称流道,二是采用O形固体电极加石墨粉混合煤油(GPMK)在相对较宽的放电间隙下流动。流动模拟结果表明两种方法均能促进煤油流动,实验结果也显示出类似的结果。当采用D形截面时,材料去除率增加,但刀具磨损增加。与传统方法相比,对于GPMK,金属去除率提高了64%,相对磨损率降低了73%。通过电压调度,在不牺牲可加工性的前提下,解决了采用O形固体电极GPMK配置进行深孔钻削时出现的精度下降问题。
摘要:由于污染和降低成本的因素,废料的再利用最近变得越来越有吸引力。使用废料可以减少环境污染和产品成本,从而促进可持续发展。大约 95% 的含碳酸钙废蛋壳最终未被利用而被填埋。这些蛋壳是一种生物废物,在转化为 CaO 后可以重新用作各种应用的催化电极材料,包括超级电容器。同样,如果回收不当,使用过的废电池电极材料也会对环境造成危害。各种类型的电池,特别是锂离子电池,在世界范围内得到广泛使用。考虑到其经济效益低,回收旧锂离子电池的重要性已降低。这就需要找到替代方法来回收和再利用废旧电池的石墨棒。因此,本研究报告了通过高温煅烧将废蛋壳转化为氧化钙,并从废旧电池中提取纳米石墨以应用于储能领域。使用 XRD、SEM、TEM 和 XPS 技术对 CaO 和 CaO/石墨的结构、形态和化学成分进行了表征。对制备的 CaO/石墨纳米复合材料在电化学超级电容器应用中的效率进行了评估。与单独的 CaO 相比,从废旧锂离子电池中获得的 CaO 及其与石墨粉的复合材料在储能应用中表现出更好的性能。将这些废料用于电化学储能和转换设备可实现更便宜、更环保和可持续的工艺。这种方法不仅有助于储能,而且还通过减少垃圾填埋场来促进废物管理的可持续性。
摘要:基于从尼日利亚南部Ekiti State收集的可可豆废料样品的氧化石墨烯的合成和表征的研究。使用改良的悍马方法将原始的可可豆废料废物碳碳碳碳碳碳碳碳酸化进行了碳化和合成。使用X射线衍射(XRD)表征了原始的可可豆荚,石墨烯形式和获得的石墨烯氧化物;傅立叶变换红外光谱法(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)。由原始可可粉(农业废物)产生的石墨粉的百分比为1.290 g,对应于21.5%的产率。可以从此推断出,无论百分比的百分比,它都与形成的石墨烯无关。SEM分析显示出发达的聚集生长,晶粒尺寸形成生可可可粉的显着增加到氧化石墨烯。对氧化石墨烯的FT-IR分析显示,在(1118.2 cm -1)的C-O-C处(3772.9 cm -1)在(3772.9 cm -1)上的可用性证实了氧化在氧化石烯后的存在。对于石墨烯而言,分配的峰分别位于(3205、1632、2117和1632 cm -1),分别与(OH,C = C,C = C和C-O)相对应。XRD分析显示宽范围扫描,氧化石墨烯峰封闭至2θ= 25和45°,表明碳的混乱性,而石墨烯XRD结果显示在(26.5),(30.4),(30.4),(32.6),(32.6)和(42.1)的四个峰。从结果中确定的是,可可豆pod废物具有产生高价值的吸附剂产品以减少环境污染的巨大潜在潜力。1。简介
电池,电容器和传感器(2)。石墨烯非常坚固,灵活且轻巧,因此为研究人员而设计的有效生产方法至关重要(3)。一种这样的方法称为基于溶剂的去角质。此过程需要使用溶剂(通常是有机的)与侵略性超声处理,以从散装石墨中剪掉石墨烯薄片(4)。该实验的目的是利用基于溶剂的去角质方法来生成石墨烯层,而是确定使用石墨粉(一种相对常见物质)的功效来创建导电涂层或糊状。具有这些导电性能的糊状物可能具有许多可能的应用,从基础架构中的导电混凝土或用作3D打印和设计中的材料。在此调查的情况下,使用处理后的石墨解决方案是为了使可自定义的电路板不使用诸如酸蚀刻之类的技术 - 这种情况不仅具有现实世界的用途,而且可以通过构造简单的原型来进行测试。将“溶解”一词应用于石墨烯或石墨有些困难,因为它是共价网络。试图在水中释放单个碳原子以形成糊状物将非常困难,即使不是不可能,因为共价碳键非常牢固,并且水中的极性不足以将其分开并增加溶质的表面积(5)。相反,石墨层被去除,以通过溶剂将其散布的目的,因此在这种情况下溶解将包括破坏层之间的分子间力(6)。具体而言,我们以超声化和不同的有机溶剂形式探讨了物理搅拌对石墨溶解度及其电导率的影响。我们假设使用这些技术将石墨分散到溶液中会增加石墨的溶解度和溶液的总体电导率。我们根据以下预测得出了这个结论:超声处理会干扰层之间的某些π-π堆积相互作用,增加了溶液的表面积和电导率(也许也可以释放一些电子以通过结构运动)。我们还认为,有机溶剂将允许比水更好地分散石墨层,因为石墨的疏水性不会阻止溶剂 - 溶质相互作用(并且可能防止形成任何形式的疏水性clathrate结构)。由于其极性的性质极高,溶剂之类的水可能很容易鼓励重新融合。我们得出的结论是,将丙酮用作溶剂与超声处理是创建石墨糊的最成功的方法。创建的糊
(i)请愿人m/s。UTKAL石墨Pvt。Ltd.是一家私人有限公司,由其董事总经理代表,该公司正在其工厂从事制造石墨片和石墨粉的业务。请愿人在Rayagada区的Ambodola的Jhigidi设有注册办事处,并在1989年工业政策解决期间,由Rayagada的地区工业中心注册为小规模的机工单位(SSI单位)。请愿人开始了其商业生产W.E.F.05.01.1996。(ii)Rayagada执行工程师发出了表演通知,该请愿人的日期为2001年8月25日,未经授权使用电力。The Petitioner company seeks to challenge the show cause notice dated 25.08.2001 issued by the Executive Engineer, Rayagada and consequential notice dated 16.11.2018 and 15.07.2022 on the ground that Clause 104 and 105 of the Supply Code, 1998 have no application in the present case and the allegations are false on the face of proforma of information dated 30.06.2001 and 31.07.2001。通过这种沟通,被许可人强行根据断开电源的胁迫提取入学/认罪。这种做法违反了根据1950年《印度宪法》第19(1)(g)条所保证的请愿人保证的基本权利,并且违反了自然正义的原则,因为所涉及的物理验证是无视的,因为没有给出请愿人的机会,也没有发出任何有关此类验证的通知。分区官员(e)MRT细分和JE(E)Muniguda的身体验证是单方面的。如果被接受为真实,请愿人认为实际上没有进行验证。指控是被许可人的斗气态度的结果,因为请愿人在2001年OJC 8103号的书面请愿书中对这项行动提出了质疑,这是在奥里萨邦的霍布尔高等法院之前的。日期为10.08.2001的请愿人的信函要求被许可人根据协议条款,特别是考虑到合同要求,根据协议的条款进行修订。(iii)请愿人的石墨捐品工厂及其业务活动在2008年关闭,自2008年以来,该工厂的电源已断开。(iv)请愿人申请了电力连接,以日期为14.12.1991的应用程序运营其石墨付费厂。用于使用的全部电力量为101 hp,相当于87 kVa。根据请愿人的申请,被许可人对电压进行了计算,并根据1992年1月16日的信件以及根据封闭式声明的详细信息来对请愿人的许可,以使请愿人允许安装单元使用101 hp Motors。(v)随后向请愿人发出了另一封日期为05.12.1992的信,他们迫使其承担102 kVa Power load,并且对请愿人施加了压力,要求签订类似