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英国研究人员呼吁重新努力研发癌症疫苗
癌症疫苗有可能彻底改变癌症治疗。这些疫苗利用新抗原激活免疫系统对抗肿瘤，提供个性化的抗癌方法。鉴于肿瘤学的最新进展，包括免疫检查点抑制剂和 CAR-T 细胞疗法，这种变革潜力尤为重要。
Novavax 通过研发和创造价值的业务战略推动疫苗的未来
这一新战略的第一个证明点是我们去年与赛诺菲宣布的一项协议。从 2025 年开始，赛诺菲将领导我们新冠疫苗的商业化。除了独立新冠疫苗的里程碑和特许权使用费外，该协议还包括赛诺菲使用我们的新冠疫苗和使用 Matrix-M 开发的其他赛诺菲疫苗开发的组合产品带来的额外潜在收入来源。协议的结构包括预付款、潜在里程碑付款和持续的分级产品特许权使用费，为旨在提高利益相关者价值和扩大我们技术使用范围的未来合作树立了典范。
一个加强农业食品研发支出的案例：加拿大在国际上站在哪里？
中国已成为农业研发的主要参与者，其大量公共部门投资推动了其进步。政府对粮食安全和农村发展的关注导致了农作物产量和技术创新的重大成就。集中式治理和大量公共投资推动了农业创新的快速增长，重点是传统技术和新兴技术。公共部门的主导地位可确保持续的进步。中国的农业研发制度使投资从2001年的48亿元人民币增长到2018年的436亿元人民币，年增长率为13.9％（世界银行2021年）。中国对农业研究的承诺在越来越多的科学出版物和积极参与国际合作方面显而易见。
放射性药物开发商与放射性药物研发机构之间的重要合作关系
放射性药物代表了现代医学的一个新兴领域，开启了由核科学原理驱动的诊断和治疗潜力的新时代。虽然辐射的医学应用可以追溯到一个多世纪以前，但最近放射性药物的进步和日益增长的兴趣标志着该领域深刻范式转变的开始。近年来，大量针对新型医用放射性同位素和靶向分子的研究和临床试验凸显了核医学创新的复兴，特别是在肿瘤学、心脏病学和神经病学等专业领域。在这些领域中，精准放射性化合物在开创个性化和前沿的患者护理方面发挥着关键作用，符合真正个性化医疗的愿景。
药物研发主题和项目...
l 阶段分为三个部分，S（种子）阶段、L（先导）阶段和P（临床）阶段，其中每个阶段进一步细分为S0至S3、L1至-L3和P0至P3。l 项目（L3至P3）：在项目负责人的指导下，将候选化合物、抗体或技术推进到非临床和临床开发阶段。l 主题（S0至L2）：促进候选药物或抗体的选定，并与主题负责人和投资组合经理合作开发或改进技术。l 模态的缩写为：AB：抗体；BT：基础技术；CT/RM：细胞疗法或再生医学；MD：医疗器械；NA：核酸；SM：小分子。
目前的肾上腺皮质癌模型对于新药研发有多好？
在过去十年中，肾上腺皮质癌 (ACC) 发病和进展的分子机制定义取得了重大进展。通过对 ACC 肿瘤进行广泛的分析，确定了这种恶性肿瘤的几种遗传和分子驱动因素，从而更好地了解了 ACC 肿瘤的发生。不幸的是，由于缺乏能够概括 ACC 异质性、分子特征、肿瘤微环境和对现有治疗的敏感性的体外和体内临床前模型，新的治疗方案的开发受到了阻碍。最近建立和实施了新的 ACC 细胞系、基因工程小鼠模型、小鼠患者来源的 ACC 异种移植 (PDX) 和新兴的临床前体内模型，为药物发现提供了新的实验可能性。
乙肝病毒药物研发中的虚拟筛选
Mohcine Elmessaoudi-Idrissi、Arnaud Blondel、Anass Kettani、Marc P Windisch、Soumaya Ben- jelloun 等人。乙肝病毒药物发现中的虚拟筛选：当前的最新进展和未来展望。当代药物化学，2018 年，25 (23)，第 2709-2721 页。�10.2174/0929867325666180221141451�。�pasteur-02528562�
寻找西班牙合作伙伴开展双边研发项目
费萨尔国王专科医院和研究中心 (KFSHRC) 的战略目标是成为医疗保健和医学研究领域的全球领导者，其重点是提供卓越的患者护理、开展开创性的医学研究以及促进教育和培训。该战略包括整合人工智能等先进技术，以提高临床和运营效率。KFSHRC 注重卓越运营，确保流程精简，符合国际标准，同时建立全球伙伴关系，以交流知识并扩大有影响力的研究。此外，它还强调社区健康计划，通过预防计划减轻疾病负担并促进公共健康。这种全面的方法加强了 KFSHRC 致力于走在医疗保健和研究创新前沿的承诺。
疫苗研发的进展
基亚萨努尔森林病 (KFD) 是由基亚萨努尔森林病病毒 (KFDV) 引起的，是一种蜱传出血热病毒，于 1957 年在印度南部的卡纳塔克邦首次发现。病例发病率的上升令人担忧，特别是由于该疾病可能蔓延到邻近各邦。目前尚无特定的治疗方法，鸡胚成纤维细胞 (CEF) 疫苗只能提供暂时的免疫力，并且需要多次注射，这导致高危人群的免疫率较低。这种情况凸显了对高效且用户友好的疫苗的迫切需求。鉴于 KFDV 被归类为 BSL-4 病原体，本研究采用先进的免疫信息学工具来设计更安全的疫苗结构。有希望的结果已将 KFDV 的 E 蛋白确定为免疫显性靶点，可刺激强大的免疫反应，包括产生中和抗体。