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迈向综合独立
J Ohannes Czernin，医学博士，《核医学杂志》的主编与3位国际核医学领导者谈到了Theranostics的未来以及培训从业人员的挑战，具有新的技能，这些技能跨越了跨学科，以提供综合和创新的护理。讨论包括医学博士Ebrahim S. Delpassand，他在M.D.安德森癌症中心（德克萨斯州休斯顿），创立了Excel诊断和核肿瘤中心和Radiomedix（均在休斯敦）；贝勒医学院放射科（德克萨斯州休斯顿）放射学系主席Eric M. Rohren博士，博士；以及慕尼黑技术大学核医学系教授兼主席Wolfgang A. Weber医学博士。 Czernin博士：今天，我们正在研究Theranostics的地位和未来，以及满足临床治疗服务的高需求所需的。 首先，安倍，向我们介绍您的Theranostics背景。 Delpassand博士：在M.D. 工作了12年之后 Anderson，我搬到了私人执业中，以继续进行临床研究的想法。 我认为我们可以在没有大型繁文录像带的情况下更快地做某些事情。 多年来，我领导了几种研究性新药（IND）应用，以治疗转移性生长抑素受体的患者 - 表达神经内分泌肿瘤（NETS）。 我们在美国领导了第一位由177 lu- dotatate的IND的医师，当时患者不得不去欧洲或世界其他地区接受肽受体受体放射性核素治疗。安德森癌症中心（德克萨斯州休斯顿），创立了Excel诊断和核肿瘤中心和Radiomedix（均在休斯敦）；贝勒医学院放射科（德克萨斯州休斯顿）放射学系主席Eric M. Rohren博士，博士；以及慕尼黑技术大学核医学系教授兼主席Wolfgang A. Weber医学博士。Czernin博士：今天，我们正在研究Theranostics的地位和未来，以及满足临床治疗服务的高需求所需的。首先，安倍，向我们介绍您的Theranostics背景。Delpassand博士：在M.D.Anderson，我搬到了私人执业中，以继续进行临床研究的想法。 我认为我们可以在没有大型繁文录像带的情况下更快地做某些事情。 多年来，我领导了几种研究性新药（IND）应用，以治疗转移性生长抑素受体的患者 - 表达神经内分泌肿瘤（NETS）。 我们在美国领导了第一位由177 lu- dotatate的IND的医师，当时患者不得不去欧洲或世界其他地区接受肽受体受体放射性核素治疗。Anderson，我搬到了私人执业中，以继续进行临床研究的想法。我认为我们可以在没有大型繁文录像带的情况下更快地做某些事情。多年来，我领导了几种研究性新药（IND）应用，以治疗转移性生长抑素受体的患者 - 表达神经内分泌肿瘤（NETS）。我们在美国领导了第一位由177 lu- dotatate的IND的医师，当时患者不得不去欧洲或世界其他地区接受肽受体受体放射性核素治疗。我们还领导了第一位由医师赞助的177 LU - 前列腺特异性膜抗原 - 617（177 LU-PSMA-617）治疗研究，用于美国美国的耐castration-Prostate癌症。我们的IND在完成视觉试验后铺平了批准该药物的道路，现在可以仔细地使用该药物。现在使用212 pb-dotamtate，我们拥有第一个针对生长抑素受体的靶向 - 发射体疗法的IND。我们刚刚完成了该2阶段临床试验的入学率。结果非常有前途，我们希望能尽快为患者提供此功能。Czernin博士：Eric，您是贝勒放射学的主席，并获得了核医学和放射学的双重认证。您的机构中治疗学的状态是什么，它在哪里？
媒体更新了索菲（Tolebrutinib）的新数据，赛诺菲（Sanofi）的研究性脑渗透性BTK抑制剂对CNS免疫介质Tsanofi分支机构列表根据《 AFEP-MEDEF公司治理法》的建议，Sanofi发布了以下薪酬安排的详细信息
A.在2024年的固定薪酬和可变赔偿方面，根据我们对首席执行官的赔偿政策，我们的股东在2024年4月30日的年度股东大会上批准，保罗·哈德森（Paul Hudson）对2024年的年度赔偿为2024年的年度赔偿（i）年度固定薪酬薪酬为1,400,000欧元和（ii）年度赔偿的年度赔偿，并在每年150％的范围内赔偿范围为250％，该范围为250％。遵守定量和定性标准。根据财务指标，这些目标为60％，基于特定个人目标的40％（请参见下表）。在2025年2月12日会议的董事会会议上，根据薪酬委员会的建议，审查了对每个标准和子标准的实现，并将保罗·哈德森（Paul Hudson）的2024年可变薪酬定为2,566,200欧元，总计为他的固定补偿的183.25％。他的可变薪酬支付取决于
新的Sarclisa皮下配方在多发性骨髓瘤的Iraklia 3期研究中满足了共有终点。
• Sarclisa SC formulation added to Pd for the treatment of R/R MM met the co-primary endpoints in the IRAKLIA phase 3 study, demonstrating non-inferiority compared to Sarclisa IV • IRAKLIA is the first global phase 3 study to evaluate the SC administration of a cancer treatment via an OBDS • OBDS is an alternative delivery method designed to improve the patient experience and currently available SC administration Paris, January 9, 2025.是由研究性，随机，开放标签的Iraklia阶段研究的结果表明，通过体内交付系统（OBD）在固定剂量下（SC）施用的Sarclisa结合了Pomalidomide和Pomalidomide和Dexamethasone（PD），并在稳态（ORRIDE）（ORRIDE）（ORRIDE）（ORRIDE）（ORR）方面（co）（co）的稳定范围（ORR）（c）复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的患者的静脉注射（IV）SARCLISA与PD结合使用，与PD结合使用。还达到了2个周期2的关键次要终点，包括非常好的部分反应（VGPR），输注反应的发病率和C槽。这项研究正在进行中，完整的结果将在即将举行的医学会议上提出。
adacel® -Polio-患者药物信息
在Actrims论坛2023上提出的结果显示，丁蓝丁对中枢神经系统中与MS疾病进展相关的中枢神经系统（CNS）的神经炎性生物标志物的显着影响，增强了Tolebrutinib的潜力，从而解决了残疾的潜在，以解决残疾积累 - 对SARF的sar Fraining 2 earter-nistriation-SARING INSTICT ON-SARING INSTICT ON-SANFINIS-SANFINIS-SAN FRAININ-4443820，包括SAN4443820，包括SAN443820，蛋白激酶1（RIPK1）抑制剂巴黎，2023年2月23日。Tolebrutinib的新数据，Sanofi的研究性口服Bruton的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗多发性硬化症（MS），对可能驱动CNS内疾病进展的关键免疫介质具有显着影响。在研究中，研究人员测量了接受未接受治疗或B细胞耗竭疗法Ocreelizumab的患者相比，用Tolebrutinib治疗的MS患者的脑脊液蛋白质组学变化。这些发现源于与国家神经系统疾病与中风研究所（NINDS）的合作研究和发展伙伴关系，并将在美国多发性硬化症（ACTRIMS）论坛2023的美洲治疗与研究委员会中提出。
推进研究：参与其中
资格联系人 被诊断患有帕金森病 Taressa Sergent 有排尿问题 taressa.sergent@va.gov 能够参加诊所预约 404-321-6111 分机 205303 帕金森病的 AADC 基因治疗 基因治疗正在被研究作为一种从源头治疗疾病的方法，通过将新的指令或基因传递到受 PD 影响的细胞中。在我们的研究中，这是使用病毒或载体来实现的，这些病毒或载体能够自然地将基因转移到细胞中，并且不会致病。理论上，载体可以比作携带信息或基因到特定脑细胞的信封。一旦基因被转移到细胞内，细胞就会读取它。然后脑细胞会使用它们的正常机制来产生基因产物，目的是恢复典型的细胞功能。在这种情况下，目标是替换 AADC 基因，以将更多的左旋多巴转化为多巴胺。本研究中的基因治疗产品腺相关病毒是一种能够将基因递送至脑细胞的载体。它已在其他临床试验中安全用于研究性基因治疗产品。该载体不保留病毒的遗传元素，无法引发病毒感染。
alpha 1-抗抗蛋白酶疗法（例如Prolastin-C，Aralast NP，...
o Pi*ZZ, Pi*Z(null) or Pi(null)(null) protein phenotypes (homozygous) o Other rare AAT disease-causing alleles associated with serum alpha1-antitrypsin (AAT) level <11uM/L • The individual has progressive panacinar emphysema with a documented rate of decline in forced expiratory volume in 1 second (FEV1).•个人是不吸烟的。在造血细胞移植后急性移植与宿主疾病（GVHD）α-抗抗蛋白酶疗法（例如，静脉内被视为静脉内的静脉注射，均涵盖了18岁的患者（患有年龄较大的人）急诊疗法的人（GVHD）急诊式疾病，因此被认为是静脉内接受的（prolastin-c，Aralast NP，Glassia，Zemaira）。与一线治疗方案的反应（类固醇难治性疾病）之后，与全身性皮质类固醇结合进行移植。实验/研究性α1-抗替代蛋白疗法的所有其他用途（例如Prolastin-C，Aralast NP，Glassia，Glassia，Zemaira）被认为是实验/研究的，因此，除非在公司的外行政策中定义了公认的非标记使用，否则不涵盖该指示，除非被认为是公认的外部使用，否则对法律范围内的保险范围进行了批准和生物学范围。需要文档
Mivelsiran（Aln-App）
•Mivelsiran是一种研究性的，固定的RNAi治疗性靶向淀粉样蛋白前体蛋白（APP），用于治疗阿尔茨海默氏病（AD）和脑淀粉样血管病（CAA）。•APP是AD和CAA的遗传验证目标。增加APP产生或改变其裂解的遗传突变会导致AD，CAA或两者兼而有之。1•Mivelsiran旨在减少中枢神经系统（CNS）中的APP mRNA，从而可以减少APP蛋白的合成以及所有下游细胞内和细胞外应用衍生的切割产物，包括淀粉样蛋白β（Aβ）。2•治疗假设是Mivelsiran可以通过以mRNA水平靶向应用程序来减少所有Aβ同工型以及所有其他应用程序衍生的肽。由于RNAi发生在App蛋白产生的上游，因此细胞内和细胞外可能会改变淀粉样蛋白水平，这可能使Mivelsiran能够解决该疾病的驱动因素。3•Mivelsiran开发计划的临时1阶段1代表RNAi治疗性靶向中枢神经系统疾病的第一人类翻译。使用Alnylam的专有C16-SIRNA共轭技术设计临床候选者，该技术可以增强向CNS中的细胞递送。
教学游戏作为阐明...
遗传学教学是高中生物学教师发现的一个巨大挑战，因为这取决于抽象概念，阐明分子过程和平坦人物的解释。目的是为了发挥作用和动态分子遗传学的背景，这项工作旨在基于主动学习方法（例如基于游戏的学习和数字通信技术的使用）生成和评估研究性的教学序列。方法学过程被分为两个互补步骤，即核酸化学成分的步骤1经文，在步骤2中，DNA重复过程和蛋白质合成，以及问题化，系统化，情境化和结论阶段。在这些阶段中，学生通过数字游戏和调查教学学习了分子遗传学。这项研究是在Nova Mutum/MT市的一所公立学校进行的，有44名学生参加了高中三年级。对教学序列的评估是由高中工作的22位生物学老师进行的。混合了结果的分析（定性/定量），并评估了四个针对分子遗传内容含量的游戏。预测试结果，确定了学生学习的令人满意的速度以及教师评估的良好率。在研究过程中，人们可以在教学过程中观察学生的主角，对遗传学的兴趣和热情。遗传学。关键字：学习。教学序列。摘要
中国创新药物研发的演变
The data on China's domestic novel pipelines were collected from the Pharmcube database (one of the most authoritative platforms of drug information in China), curated from over 57 sources, including Chinese NMPA's Registration and Information Disclosure Platform for Drug Clinical Studies, Chinese Clinical Trial Register (ChiCTR), ClinicalTrials.gov clinical trial registries, scientific conferences, company press releases, published reports, investor presentations and other来源。药物已包含在我们的分析中，并具有以下资格标准：研究性治疗和疫苗治疗任何疾病，不包括仿制药或生物仿制药，这些疾病在中国被发现或在中国公司内被确认，但尚未进入临床发展，但在任何临床发展中都没有在任何国家/地区获得营销授权。不再为此不再活跃的开发的药物被排除在外。此分析中总共包括2251个候选人。数据由Tsinghua临床研究所（TCRI）和PharmCube进行手动验证，并进一步分类，并具有药物靶标的参数，药物类型，创新类型，中国和国外的开发阶段，起源的指示和位置。可能不会公开披露某些产品信息，这可能会偏向单个产品的分类。
DNA分析和刑事调查的法医调查方法
脱氧核糖核酸（DNA）自刑事司法系统以来一直是刑事司法系统的重要因素。参考样本的DNA概况通常与犯罪现场刑事案件的证据样本中的DNA概况进行比较。家族性DNA分析也可以识别一个人并提供重要的调查潜在客户，即使没有参考样本以在刑事调查过程中进行比较。使用几种间接数据库搜索技术确定法医生物样品的潜在来源。这些基于DNA的技术包括线粒体DNA（MTDNA）分析，研究性遗传家谱（IgG），家族搜索和Y-STR数据库搜索。本研究检查了这些方法，并在搜索效率，数据库结构，搜索方法，基因分型技术，数据安全性，数据质量和成本方面进行了比较。它还为科学家提出了一些可能的法律和隐私问题，以进一步考虑。本文涵盖了家族性DNA分析的重要性，用于使用家族性DNA查找和识别亲戚的程序，其在取证中的益处均涵盖了本文。此外，还考虑了与家族性DNA分析相关的适当应用该技术以及社会，法律和道德问题的未来选择。