•解释性注释A:已更新了NASA提供的高端计算(HEC)资源以反映系统更改。•解释性注释C添加了标题中“绩效报告”的引用。•3.1.1的节标题已扩展并添加了内容。•提案应包括首席调查员和未来调查人员的当前和未决声明。•添加了科学任务局(SMD)和SMD的新科学计划内的新部门的引用。•关于11月12日生效的政府范围赠款法规的变更的讨论已根据第6条。“裁决信息和限制”为与此处引用的NASA赠款政策文件的断裂链接创造了潜力。请集中精力编写一项研究建议,而不必担心什么是允许的成本,因为预算是初步的,并且可以进行谈判。除非提案要求超过最高年度45,000美元的最高年金额和135,000美元的总奖励价值,否则不会根据不允许的费用进行审查。如果SMD发送了一封选信,建议者应期望收到提交修订预算的请求。
贫血(血红蛋白<10 g/dL)在骨髓纤维化(MF)中很常见,在诊断时约有三分之一患者中存在,最终在所有患者中发育。Janus激酶1/2(JAK1/2)抑制剂r氧替尼可以改善脾肿大和MF的症状,并延长生存期; 1然而,从JAK2抑制的靶标性贫血,尤其是在治疗的前12-24周中明显的问题是一个重大问题。贫血可能是违反违反剂量的最常见原因,2,经常导致剂量减少。脾脏对鲁uxolitinib的反应是剂量依赖性的,并且与生存相关。3,4因此,抵消ruxolitinib诱导的贫血仍然是一个重要目标。最近,基于简化的1和动量试验,在美国批准了在美国批准的JAK1/2和激活素受体1型(ACVR1)抑制剂Momelotinib。5,6
o 联邦和机构对保护人类研究参与者的要求; o IRB 的作用和职责; o IRB 对研究的初始和持续审查和批准的要求和程序; o 提出研究的理由和程序可能符合快速审查的标准; o 核实研究是否免于 IRB 审查的要求和程序; o 研究人员在审查和进行研究期间的职责; o 向 IRB 通知意外问题或涉及参与者或他人风险的事件的要求和程序; o 知情同意要求; o 关于特殊类别的研究和参与者需要考虑的问题; o 使用研究设备的要求。我们已尽一切努力确保本手册中的信息符合所有适用的联邦和州法律法规,以及范德堡大学和范德堡大学医学中心关于在研究中使用人类的政策。然而,随着法律和政策的变化,本手册将会修订。如果您需要更多信息或希望与人类研究保护计划的人员讨论您研究的具体方面,请直接联系 HRPP,电话:(615) 322-2918,或拨打免费电话:(866) 224-8273。
Arvinas, Astellas, AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Bayer HealthCare Pharmaceuticals, BioXcel Therapeutics Inc, Bristol Myers Squibb, Calithera Biosciences, Caris Life Sciences, Corcept Therapeutics, Corvus Pharmaceuticals, Daiichi Sankyo Inc, Eisai Inc, Exelixis Inc, F Hoffmann-La Roche Ltd, Five Prime Therapeutics Inc, Fortis Therapeutics, Gilead Sciences Inc, GSK, Harpoon Therapeutics, Infinity Pharmaceuticals Inc, iTeosTherapeutics, Janssen Biotech Inc, Merck, Mirati Therapeutics Inc, Modra Pharmaceuticals, MSD, Novartis, Oncolys BioPharma, Peloton Therapeutics Inc, a wholly-owned Merck&Co Inc,Pfizer Inc,Pharmacyclics LLC的子公司,Abbvie Company,Point Biopharma,Seagen Inc
图7。EZ2连接FX和EZ1高级XL仪器上性能的等效性。 在50 µL水中使用了痕迹“尖端舞蹈”方案。 在一个EZ2 Connect FX仪器上进行了三次运行,并在EZ1 Advanced XL上运行。 每次运行中,每个血液稀释均以四个重复运行。EZ2连接FX和EZ1高级XL仪器上性能的等效性。在50 µL水中使用了痕迹“尖端舞蹈”方案。在一个EZ2 Connect FX仪器上进行了三次运行,并在EZ1 Advanced XL上运行。每次运行中,每个血液稀释均以四个重复运行。
•奖励激活文件必须在EFSD奖励确认信/电子邮件之日起六个月内退还给EFSD办公室。在特殊情况下以及在EFSD办公室事先书面许可的情况下,这段时间可能会延长六个月。任何在奖励确认书/电子邮件日期(在例外十二个月内)六个月内未被激活的任何资金将自动撤回,而无需任何其他通知。有关要提交的确切文档的更多信息可以在激活文档中找到(例如接受者研究所法律形式的证明)。
Castleman病,于1956年首次描述[1],是一种与淋巴结肿大有关的慢性炎性疾病。Castleman疾病的临床形式被分为单认证和多中心骑员疾病,多中心骑员疾病进一步分为人类疱疹病毒(HHV)-8-相关的多中心castleman疾病和特分患者多中心疾病(IMCD)[2]。IMCD表现为非特异性症状,暗示着炎症性疾病,例如发烧,汗水,体重减轻和不适。这是一种罕见而难治性的疾病,每年在日本影响约900-4200人[3]和〜1500人[4]。如果不适当治疗,IMCD可能会导致器官损伤和继发性淀粉样变性,从而降低患者的生活质量(QOL)并缩短预期寿命。
【案例一:人类基因组计划】1990年前后,美国 破译人类基因组不仅会对研究人员和医疗实践产生影响,而且会对每个人和整个社会产生影响。 (保护遗传信息=个人信息、防止基于遗传信息的歧视等)因此,不仅研究人员、医生、患者,而且更广泛意义上的社会也有必要讨论在何种程度上才是“可以接受的”。
RobertSchlögl是一名化学家和催化研究者。 他的研究专注于异质催化RobertSchlögl是一名化学家和催化研究者。他的研究专注于异质催化