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World File Search System研究进展
SGLT2抑制剂在癌症治疗中的研究进展
摘要：钠葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂是近年来出现的一类新型降糖药物，主要通过阻断肾脏对葡萄糖的重吸收起作用，特别是针对近端肾小管中的SGLT2蛋白，通过增加尿液中的葡萄糖排泄量来降低血糖水平。最近的研究发现，SGLT2在各种癌症类型中都有表达，这表明抑制SGLT2可能抑制肿瘤生长。本文全面综述了SGLT2在肿瘤发生和进展中的作用，并探讨了SGLT2抑制剂作为抗癌药物的潜在机制和潜在的治疗应用。关键词：SGLT2抑制剂，SGLT2，癌症，机制
利福昔明调节肠道菌群治疗非酒精性脂肪性肝病的研究进展
异常及其患病率每年增加。其发育与肠道微生物群的不平衡密切相关，诸如肠道肝轴的破坏，对睾丸屏障的损害以及内毒素血症在其发病机理中起关键作用。近年来，肠道菌群的调节已成为NAFLD治疗的热门话题。Rifaximin是一种口服施用的不可吸收抗生素，在改善肠道菌群，减少氧毒素和减少炎症因子方面已显示出潜力。虽然短期使用已显示出积极的影响，但长期使用的安全及其对有益细菌的影响仍需要进一步研究。future研究应着重于优化利福昔明治疗策略，以为NAFLD提供更有效的治疗选择。
胶体光子晶体制备和应用研究进展
图4（a）磁性纳米颗粒簇的水分散液的光学显微镜图像（比例尺：20μm）； （c）在2 ml玻璃容器中以10 mg/ml的浓度在水性分散体中的多色磁性纳米颗粒簇的视觉外观，以及（d）反射光谱的相应变化具有不同的EMF强度，通过改变样品和NDFEB Magnet之间的近距离来调节。 （e）将磁性纳米颗粒簇水液滴包裹在PDMS（聚二甲基硅氧烷）膜中，以及（f）使用硅胶毛细管填充的磁性纳米粒子簇在10 mg/ml中的磁性纳米颗粒分散剂的磁性纳米粒子散发的中国结设计，表现出蓝色的界面，呈蓝色的范围，远距离呈蓝色的范围。栏：1厘米）（经参考书的许可[44];版权（2021）皇家化学学会）。
二维材料范德华异质结光电探测器研究进展
图 3 掺杂调控 vdW 异质结理论研究典型成果（ a ）结构优化后的 C 、 N 空位及 B 、 C 、 P 、 S 原子掺杂 g-C 3 N 4 /WSe 2 异质结 的俯视图 [56] ；（ b ）图（ a ）中六种结构的能带结构图 [56] ；（ c ）掺杂的异质结模型图、本征 graphene/MoS 2 异质结的能带结 构及 F 掺杂 graphene/ MoS 2 异质结的能带结构 [57] ；（ d ） Nb 掺杂 MoS 2 原子结构的俯视图和侧视图以及 MoS 2 和 Nb 掺杂
社论：乳腺癌脑转移研究进展
乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的主要原因。脑转移是晚期乳腺癌的一种严重并发症，由于血脑屏障 (BBB) 带来的挑战和转移细胞的侵袭性，脑转移显著恶化了预后 ( Raghavendra 和 Ibrahim，2024 )。乳腺癌脑转移的发展涉及多个步骤，包括癌细胞从原发肿瘤分离、侵入血液和在脑部定植 ( Ivanova 等人，2023 )。血脑屏障保护大脑免受有害物质的侵害，同时也限制了许多化疗药物的有效性。最近的研究已经确定了几种分子通路和基因突变，这些通路和基因突变有助于乳腺癌细胞穿透血脑屏障并随后在脑中生长。关键因素包括 HER2（人类表皮生长因子受体 2）和 BRCA（乳腺癌基因）突变，它们与更具侵袭性的疾病和更高的脑转移可能性有关（Fan 等人，2023 年；Kuksis 等人，2021 年）。本研究课题旨在强调乳腺癌脑转移治疗的最新进展，包括发现新的靶点或药物、临床前或临床试验中的新方法，以及针对已知药物和治疗方法的更深入见解。了解中枢神经系统转移的分子基础对于开发有效的治疗方法至关重要。脂质运载蛋白-2 (LCN2) 是一种铁转运蛋白，与乳腺癌脑转移 (BCBM) 的进展有关（Adler 等人，2023 年）。在原发性肿瘤中，LCN2 通过与基质金属蛋白酶 9 相互作用并促进上皮-间质转化，促进癌细胞增殖、血管生成和侵袭。在脑微环境中，LCN2 破坏血脑屏障，通过调节细胞行为来帮助肿瘤种植。Zhao 等人综述了 LCN2 在 BCBM 中的作用及其作为治疗靶点和生物标志物的潜力，表明针对 LCN2 可以改善 BCBM 患者的预后。细胞外囊泡 (EV) 是一种含有生物分子的小脂质双层囊泡，它通过将生物活性分子递送至受体细胞并调节信号转导和蛋白质表达在此过程中发挥关键作用。EV 被证实在调节脑转移免疫微环境中发挥关键作用，有望在免疫治疗和疾病诊断方面取得进展（Li et al.，2024）。Sakamoto 等人回顾了EVs促进乳腺癌脑转移的分子机制，并讨论了EV相关分子作为治疗靶点和早期诊断标志物的潜力。
生物制剂的研究进展
老年发作的类风湿关节炎（EORA）是类风湿关节炎的独特亚型，其特征是由于免疫老化和合并症的复杂性而引起的治疗挑战增加。本综述系统地总结了定义，临床特征，流行病学趋势，治疗挑战以及生物学剂在EORA中的潜在应用。它主要关注与各种生物学剂相关的效率，安全性和个性化治疗策略。研究表明，生物制剂，例如TNF-α抑制剂，IL-6抑制剂和JAK抑制剂，可以显着降低EORA患者的炎症并改善关节功能。但是，它们的长期使用与增加感染，血栓形成和恶性肿瘤的风险密切相关，强调了个性化治疗方法的重要性和动态监测。此外，包括IL-17和IL-23抑制剂在内的新型生物学剂的出现以及第二代JAK抑制剂为难治性患者提供了其他治疗选择，并在优化效率和安全性方面具有巨大的潜力。随着精密医学和人工智能（AI）技术的快速进步，基因专业，生物标志物分析和AI辅助决策，逐渐将EORA治疗转向更具个性化和精确的策略。但是，在临床实践中，这些技术的高度治疗成本和有限的可及性仍然是显着的障碍。未来的研究应着重于验证新型疗法的长期安全性并重新发现个性化治疗策略，以增强患者的预后和生活质量。
MECT联合二代抗精神病药物治疗精神分裂症的研究进展
在临床实践中常见的疾病，精神分裂症一直是临床管理，预防和控制的重点。精神分裂症的治疗也一直是各种研究的重点。神经递质和脑衍生的神经营养因子的异常通常也被认为是精神分裂症发病机理的重要组成部分。本文回顾了第二代抗精神药物在精神分裂症治疗中的改性电抽能疗法（MECT）的疗效及其对神经递质和脑衍生的神经营养因子（BDNF）的影响。从多个角度来看，它探索并总结了精神分裂症治疗的当前进展。
心血管研究进展
2. 心血管研究的创新方法：诊断、治疗和预防方面的进展心血管研究的最新进展彻底改变了该领域，为心血管疾病 (CVD) 的诊断、治疗和预防提供了创新策略。诊断技术显著受益于人工智能和机器学习的整合，这使得易患 CVD 的个体能够进行早期发现和准确的风险分层 [10]。此外，3D 超声心动图和心脏 MRI 等成像技术的突破提高了疾病诊断的精确度，从而可以制定更加个性化的治疗计划 [11]。在治疗方面，针对特定分子通路的新型药物的开发提高了治疗效果，同时最大限度地减少了副作用。例如，PCSK9 抑制剂在降低 LDL 胆固醇水平方面显示出显著的成功，从而降低了动脉粥样硬化和相关并发症的风险 [12]。此外，再生医学，特别是干细胞疗法的使用，已成为修复受损心脏组织和恢复心脏功能的有希望的途径 [13]。在预防方面，生活方式干预仍然是基石；然而，基因筛查的进步促进了高危人群的识别，从而能够采取预防措施来减轻疾病进展 [14]。智能手表和健身追踪器等可穿戴健康技术的采用也使个人能够实时监测心血管健康，促进预防策略的坚持 [15]。总的来说，这些创新强调了心血管研究的动态性质及其对减轻全球心血管疾病负担的深远影响 [16]。
口服控释药物输送系统的研究进展
受控药物输送系统 (CDDS) 代表了制药技术的重大进步，旨在以受控和持续的方式在较长时间内输送治疗剂。这些系统旨在通过维持体内治疗药物水平、减少副作用和提高患者依从性来优化药物的疗效。CDDS 可分为多种类别，包括聚合物、脂质体和纳米颗粒系统，每种系统都有独特的优势。例如，聚合物系统允许通过扩散、降解或膨胀机制精确释放药物。使用脂质体和纳米颗粒可以将药物靶向某些组织，从而提高治疗指数并降低全身暴露。为了进一步提高药物给药的准确性，还可以使 CDDS 对 pH、温度或电磁场等环境刺激作出反应。近几十年来，CDDS 的创建一直是广泛研究的主题，旨在解决患者依从性、药物稳定性和生物利用度等问题。随着新材料和新技术的发展，CDDS 仍然是癌症、慢性病和其他复杂医疗问题的有希望的治疗选择，可以提供更加个性化和有效的治疗方案。
