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World File Search System破产法
新闻稿 局长 2024 年 1 月 5 日 Shri ...
非上市公司 4） 塔塔电力德里配电有限公司（大型） 5） 塔塔咨询工程师有限公司（中型） 6） ICICI 保诚养老基金管理有限公司（新兴） Shri Om Birla 承认了 ICSI 在推动良好公司治理事业方面所做的努力，他说：“ICSI 及其成员在国家公司治理结构的制定中发挥着重要作用，因为更好地制定公司法需要公司秘书的智慧和专业知识。” 他还补充说：“ICSI 国家公司治理杰出奖进一步证明了 ICSI 致力于为全球投资者建立一个透明、负责和合乎道德的印度公司。” 第 23 届 ICSI 终身成就奖授予了 TVS 汽车公司名誉董事长 Venu Srinivasan 先生，以表彰其在将良好公司治理变为现实方面的领导能力。第八届 ICSI 企业社会责任卓越奖，表彰大、中、新兴类别企业在企业社会责任领域的杰出贡献，获奖企业为：1）Dr. Reddy's Laboratories Limited（大型）2）Exide Industries Limited（中型）3）TP Central Odisha Distribution Limited（新兴）第五届 ICSI 最佳秘书审计报告奖，表彰秘书审计师的重要性，获奖企业为 CS Nitu Poddar，获奖作品为 Vedanta Limited 的秘书审计报告第三届 ICSI 最佳 PCS 公司奖，表彰实践公司在良好公司治理方面发挥的模范作用，获奖企业为 Vinod Kothari & Company。第二届 ICSI 企业责任与可持续发展奖旨在表彰企业将可持续发展报告融入其业务。该奖项颁发给服务业和非服务业的以下两家公司：1）印孚瑟斯有限公司（服务业）2）塔塔钢铁有限公司（非服务业）研究所还在主宾手中揭晓了由 ICSI 推广的第 8 条公司印度政府治理专业人员协会 (IGPI) 的徽标，并在仪式上发布了以下出版物：(i)《公司法：探索程序维度》(ii)《董事会章程》(iii)《提名和薪酬委员会章程》(iv)《年度秘书合规报告指导说明》(v)《MSME-Ready Reckoner》(vi)《破产法》，2016 年（第 8 版）(vii)《破产（规则和条例）》（第 8 版）
不丹 - 国家伙伴关系策略（2024–2028）
A.操作知识需求1。简介。该国家知识计划（CKP）总结了2024 - 2028年国家合作伙伴策略（CPS）期间不丹的优先知识需求，以及对亚洲发展银行（ADB）的拟议支持。它以ADB的知识管理行动计划（2021 - 2025和2030年战略）为指导，该计划强调知识产品和服务（KPS）应应对ADB发展中成员国的快速变化且日益复杂的需求。1 KPS将与CPS的三个战略支柱保持一致：（i）加强公共部门的管理并使私营部门发展，（ii）建立气候适应性和弹性的基础设施； （iii）支持人力资本发展并增强青年的就业能力。2。方法。不丹对包容性，韧性和可持续增长的主要限制包括（i）其狭窄的经济基础，对水电领域的依赖很大； （ii）国有企业（国有企业）的主导地位； （iii）缺乏私营部门的有利环境； （iv）基础设施差距； （v）脆弱性气候变化和灾难； （vi）高水平的青年失业和大脑流失； （vii）薄弱的公共部门管理以及计划和实施能力。CKP将通过基于ADB支持的知识和机构加强活动来帮助政府解决这些限制，并纳入了政府第十三五年计划（2024 - 2029年）的相关新优先事项。2它是基于与不丹政府和开发伙伴的磋商。KPS（B节）将有助于识别和实施不丹发展挑战的集成和多部门解决方案。变革的跨切割驱动力 - 包括性别和社会包容，气候变化以及降低灾难风险，管理，治理，数字化以及区域合作和融合 - 将基于KPS与KPS相关。ADB的主权和非主管操作之间的协同作用将在一种ADB方法之后进行点击。这是一个动态的知识计划，将根据政府的不断发展的需求进行更新。一种程序化方法将确保用于生产这些KP的技术援助（TA）项目不是孤立实施的，而是进一步的CPS的战略目标。B.地图ADB对知识需求的响应3。私营部门发展。在CPS下，ADB将帮助政府为至少两个公共私人合作伙伴（PPP）项目准备可行性研究，在财政部（MOF）和其他线路部内建立PPP容量，并确定私营部门参与的潜力。根据MOF的要求，ADB将为PPPS提供太阳能，健康诊断和城市废物管理的交易咨询支持。将与MOF合作修改不丹的破产法并加强解决机制，从而解决私营部门发展的主要障碍之一。3将向工业，商业和就业部提供支持，以将全国竞争法案起草
STAC-BBB ELT 更新
本演示文稿及其随附的口头评论包含有关我们当前期望的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于与下列事项有关的陈述：我们候选产品和工程衣壳的治疗和商业潜力，包括 STAC TM -BBB 释放治疗各种神经系统疾病的巨大潜力的能力，我们专注于表观遗传调控和衣壳工程的计划，开发、获得监管部门批准和商业化治疗某些疾病的持久、安全、有效疗法的潜力以及此类疗法的时机、可用性和成本，使用 ZF、MINT 平台、SIFTER 和其他技术开发持久、安全、有效的疗法和衣壳的潜力，我们从合作中受益并赚取前期费用、开发和商业里程碑和特许权使用费的潜力以及任何此类收益和付款的时机，基因泰克完成临床开发、监管互动、制造和任何由此产生的产品的全球商业化的潜力，辉瑞对 giroctocogene fitelparvovec 计划的持续推进，包括辉瑞完成临床开发、监管互动、制造和任何由此产生的产品的全球商业化的潜力，现有和新的合作及其时间安排、为某些项目寻找合作伙伴或合作者的计划和期望、有关我们财务资源的计划（包括其充足性）以及降低运营费用的计划、我们精简结构的影响和未来潜在的成本削减、我们和我们的合作者进行我们正在进行的和潜在的未来临床试验的预期计划和时间表以及展示我们和我们合作伙伴的临床试验数据和提交监管申请、我们产品候选物的预期进展到后期开发，包括潜在的未来注册试验、我们公司战略的执行、我们的产品线、额外目标的确定以及临床前项目向临床的进展、关键里程碑和催化剂以及其他非历史事实的陈述。这些陈述并非对未来业绩的保证，并且受某些难以预测的风险和不确定性的影响。我们的实际结果可能与所表达的结果存在重大不利差异。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于不确定且昂贵的研发过程，包括临床前结果可能无法预示未来临床试验的风险、与宏观经济因素相关的风险和不确定性，包括持续的海外冲突造成的风险，银行倒闭导致银行存款和贷款承诺中断，对全球商业环境、医疗保健系统以及我们和我们合作者的业务和运营造成影响，包括临床试验的启动和运行；研究和开发过程；临床试验时间的不确定性和结果的不可预测性，包括初步或初始临床试验数据是否代表最终临床试验数据，以及最终临床试验数据是否验证候选产品的安全性、有效性和耐用性；临床试验延迟、暂停和搁置对临床试验时间表和候选产品商业化的影响；多个监管机构对候选产品的不可预测的监管审批流程；产品、候选产品和衣壳的制造；已获批准产品的商业化；技术发展可能取代我们和我们的合作者所使用的技术；我们或我们的合作者违反或终止合作协议的可能性；我们可能无法实现合作的预期收益；我们未来资本需求、财务表现和业绩的不确定性，我们缺乏资本资源来充分开发、获得监管部门批准和商业化我们的产品候选物，包括我们确保某些项目合作的能力、我们确保推进临床前项目所需资金的能力和/或及时或完全启动 isaralgagene civaparvovec 的潜在注册试验；以及我们需要大量额外资金来执行我们的运营计划和持续经营，包括我们无法获得推进临床前和临床项目所需资金的风险以及无法持续经营，在这种情况下，我们可能需要完全停止运营、清算全部或部分资产和/或根据适用的破产法寻求保护。我们和我们的合作者无法保证能够开发出具有商业价值的产品。这些风险和不确定性在我们截至 2023 年 12 月 31 日财年的 10-K 表年度报告中有更详细的描述，并由 Sangamo 提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的截至 2024 年 3 月 31 日和 2024 年 6 月 30 日的季度 10-Q 表季度报告和未来提交给 SEC 的报告中进行了补充。本演示文稿中包含的前瞻性陈述仅代表截至本演示文稿之日的观点，除适用法律要求外，我们不承担更新此类信息的义务。本演示文稿涉及正在进行临床前和/或临床研究且尚未获得任何监管机构批准上市的试验性产品候选物。目前，这些药物仅供研究使用，且未就其安全性或有效性做出任何陈述，以用于研究目的。任何关于安全性或有效性的讨论仅针对此处提供的具体结果，并不代表监管机构最终认定的安全性或有效性。
实现基因组医学的未来
本演示文稿及其随附的口头评论包含有关我们当前期望的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于与下列事项有关的陈述：我们候选产品和工程衣壳的治疗和商业潜力，包括 STACTM-BBB 释放治疗各种神经系统疾病的巨大潜力的能力，我们计划专注于表观遗传调控和衣壳工程，开发、获得监管部门批准并商业化治疗某些疾病的持久、安全、有效疗法的潜力以及此类疗法的时机、可用性和成本，使用 ZF、MINT 平台、SIFTER 和其他技术开发持久、安全、有效的疗法和衣壳的潜力，我们从合作中受益并获得开发和商业里程碑及特许权使用费的潜力以及任何此类收益和付款的时机，基因泰克完成临床开发、监管互动、制造和任何由此产生的产品的全球商业化的潜力，辉瑞对 giroctocogene fitelparvovec 计划的持续推进，包括辉瑞完成临床开发、监管互动、制造和任何由此产生的产品的全球商业化的潜力，预期从现有和新合作中获得的收入及其时间安排、为某些项目寻求合作伙伴或合作者的计划和预期、isaralgagene civaparvovec 符合 FDA 加速审批计划的可能性，包括在第 1/2 阶段 STAAR 研究中生成的数据是否足以支持任何此类批准；对于是否有更多数据支持 isaralgagene civaparvovec 的潜在 BLA 提交以及提交时间的预期；加快预期审批时间表并比之前预期更快地将 isaralgagene civaparvovec 带给患者的潜力； isaralgagene civaparvovec 预计的注册进展，包括我们寻求潜在合作伙伴的计划、有关我们财务资源的计划（包括其充足性）以及降低运营费用的计划、我们精简结构和未来潜在成本削减的影响、我们和我们的合作者进行正在进行的和潜在的未来临床试验的预期计划和时间表以及展示我们和我们合作伙伴的临床试验数据并提交监管文件、我们候选产品预计的后期开发进展（包括潜在的未来注册试验）、我们公司战略的执行、我们的产品线、其他目标的确定以及临床前项目向临床的进展、关键里程碑和催化剂，以及其他非历史事实的陈述。这些陈述并非对未来表现的保证，并且受难以预测的某些风险和不确定性的影响。我们的实际结果可能与所表达的结果存在重大不利差异。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于不确定和昂贵的研发过程，包括临床前结果可能无法预示任何未来临床试验的风险、与宏观经济因素相关的风险和不确定性，包括由于持续的海外冲突、由于银行倒闭导致银行存款和贷款承诺的中断、对全球商业环境、医疗保健系统以及我们和我们的合作者的业务和运营的影响，包括临床试验的启动和运营；研发过程；临床试验的不确定时间和不可预测的结果，包括初步或初始临床试验数据是否代表最终临床试验数据，以及最终临床试验数据是否验证候选产品的安全性、有效性和耐用性；临床试验延迟、暂停和搁置对临床试验时间表和候选产品商业化的影响；多个监管机构对产品候选物的不可预测的监管审批程序；产品、产品候选物和衣壳的制造；已获批准产品的商业化；技术发展可能会取代我们和我们的合作者所使用的技术；我们或我们的合作者违反或终止合作协议的可能性；我们可能无法实现预期的合作效益；我们未来资本需求、财务表现和业绩的不确定性，我们缺乏资本资源来充分开发、获得监管部门批准和商业化我们的产品候选物，包括我们确保某些项目合作的能力、我们确保及时或完全推进临床前项目所需资金的能力；以及我们需要大量额外资金来执行我们的运营计划和持续经营，包括我们无法获得推进临床前和临床项目所需资金的风险，也无法持续经营，在这种情况下，我们可能被要求完全停止运营、清算全部或部分资产和/或根据适用的破产法寻求保护。我们和我们的合作伙伴无法保证能够开发出具有商业可行性的产品。这些风险和不确定性在我们截至 2023 年 12 月 31 日的财年 10-K 表年度报告中有更详细的描述，经 Sangamo 提交给美国证券交易委员会（“SEC”）的截至 2024 年 9 月 30 日的 10-Q 表季度报告和提交给 SEC 的未来报告补充。本演示文稿中包含的前瞻性陈述仅代表本演示文稿之日的观点，除适用法律要求外，我们不承担更新此类信息的义务。本演示文稿涉及正在进行临床前和/或临床研究且尚未获得任何监管机构批准上市的试验产品候选物。它们目前仅限于研究用途，并且对于它们在研究目的下的安全性或有效性不作任何陈述。任何关于安全性或有效性的讨论仅针对此处介绍的具体结果，可能并不代表监管机构最终认定的安全性或有效性。