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World File Search System破伤风
Tdap（破伤风、白喉、百日咳）疫苗
除了青少年的常规疫苗接种外，还建议某些人群接种脑膜炎球菌 ACWY 疫苗： ‚ 因 A、C、W 或 Y 血清群脑膜炎球菌病爆发而处于危险中的人群 ‚ 艾滋病毒感染者 ‚ 脾脏受损或被切除的任何人，包括镰状细胞病患者 ‚ 任何患有一种罕见的免疫系统疾病“持续性补体成分缺乏症”的人 ‚ 任何服用一种称为补体抑制剂的药物的人，例如依库珠单抗（也称为 Soliris®）或雷夫珠单抗（也称为 Ultomiris®） ‚ 经常与脑膜炎奈瑟菌分离株打交道的微生物学家 ‚ 任何前往或居住在脑膜炎球菌病常见地区的人，例如非洲部分地区 ‚ 住在宿舍的大学新生 ‚ 美国军队新兵
DTaP（白喉、破伤风、百日咳）疫苗
国家疫苗伤害赔偿计划 (VICP) 是一项联邦计划，旨在赔偿可能因某些疫苗而受伤的人。有关因接种疫苗而受伤或死亡的索赔有提交时限，最短为两年。请访问 VICP 网站 www.hrsa.gov/vaccinecompensation 或致电 1-800-338-2382 了解该计划和提交索赔的信息。
破伤风疫苗拒绝接种声明：
我目前拒绝接种破伤风疫苗。我明白，拒绝接种疫苗会让我继续面临感染致命疾病的风险。如果将来我继续接触可能具有传染性的物质，并且我想接种破伤风疫苗，我可以选择这项服务。
adacel®（破伤风毒素，减少白喉...
本文件包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》中定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述是不是历史事实的陈述。这些陈述包括有关计划，业务转型，目标，意图和期望的预测和估计及其基本假设，有关未来财务结果，事件，运营，服务，产品开发以及潜在的潜力以及有关未来绩效的陈述。前瞻性陈述通常由“期望”，“预期”，“信仰”，“打算”，“估计”，“计划”，“潜在”，“ Outlook”，“ Outlook”，“指导”，“指导”和类似表达式所识别。尽管赛诺菲的管理层认为，在这种前瞻性陈述中所反映的期望是合理的，但投资者警告说，前瞻性的信息和陈述受到各种风险和不确定性的影响，其中许多人难以预测，并且通常超出了Sanofi的控制，这可能会导致与那些表达的结果和发展差异，或者在概述中差异或向前指出，或者是向前或投射的，并且是远见，或者是在远景中且远见。风险和不确定性还包括与SEC的公开文件中讨论或确定的不确定性以及SANOFI提出的AMF，包括在Sanofi年度2022年12月31日截至2022年12月31日的年度20-F年度报告中列出的“风险因素”和“有关前瞻性陈述的警告陈述”。根据适用法律的要求，赛诺菲不承担任何更新或修改任何前瞻性信息或陈述的义务。这些风险和不确定性包括，研究和开发中固有的不确定性，未来的临床数据和分析，包括营销后，监管机构的决策，例如FDA或EMA，以及批准是否以及批准任何药物，设备或生物学应用，这些产品是否可以针对任何可能的候选产品以及其他可能的候选者，以及其他可能的候选者，以及其他可能的产品，以及其他可能的产品，这些事实以及其他可能的产品，这些事实可能会属于这些产品，这些产品可能会属于这些产品，并且可能会影响其他可能的产品，并且可能会影响其他可能的事实，并且可能会影响其他可能的产品，并且可能是其他可能的，并且可能会影响其他可能的产品，并且可能会影响其他可能的产品，并且可能会影响其他可能的产品，并且可能会影响其他可能的产品，并且可能会影响该产品，并且可能会影响该产品，并且可能会影响其他可能的产品。该候选人如果获得批准，可能不会在商业上取得成功，未来的批准和商业成功，索菲从外部增长机会中受益的能力，完成资本市场或其他交易和/或获得监管许可，以及获得与独立企业相关的风险以及与智力或未来相关的诉讼和此类诉讼率相关的风险，以及趋势范围，趋势，趋势，趋势，潮流的风险以及趋势范围，趋势，资本市场状况，成本遏制计划以及随后的变化，以及大流行，政治中断或武装冲突或其他全球危机的影响可能会对我们，我们的客户，供应商，供应商和其他商业伙伴以及他们中的任何一个人以及全球经济的财务状况以及整个全球经济的财务状况产生的影响。
dtap（白喉，破伤风，百日咳）疫苗
告诉您的疫苗接种提供者是否接受疫苗，如果先前剂量的任何疫苗预防破伤风，白喉或百日咳，或在任何严重的，生命威胁过敏的人的意识中，均无意识或延长的疫苗，在任何严重的，终身威胁过敏的疫苗中，都有过敏的反应癫痫发作或另一个神经系统问题。曾经患有Guillain-Barr6综合征（也
破伤风，白喉和百日咳（TDAP）疫苗
百日咳有时被称为百日咳。症状通常类似于普通感冒的症状。严重的咳嗽可以在数周内发展。呼吸时快速，沉重的咳嗽会引起高呼声的声音。人们在咳嗽或打喷嚏时通过液滴从其他人那里获得百日咳。在未接种疫苗的人中，有80％的人在患有感染者的家庭中获得百日咳的机会为80％。百日咳在婴儿中最严重。在2010年在加利福尼亚州的一次爆发中，有10名婴儿死亡。严重的疾病和医院护理的需求可能会在多达5％的青少年和成年人中发生。
破伤风、白喉和百日咳疾病和疫苗
(2) 白喉的潜伏期为 2 至 5 天（范围为 1 至 10 天）。受影响的解剖部位包括上呼吸道（鼻、咽、扁桃体、喉和气管）的黏膜、皮肤，或罕见情况下的其他部位（眼、耳、外阴）的黏膜。鼻白喉可能无症状或症状轻微，伴有带血的分泌物。呼吸道白喉发病缓慢，特点是轻微发烧（罕见情况下 >101°F [38.3°C]）、喉咙痛、吞咽困难、不适、食欲不振，如果喉部受累，则声音嘶哑。呼吸道白喉的标志是发病后 2-3 天内在扁桃体、咽喉、喉部或鼻孔的粘膜上出现一层假膜，该假膜可延伸至气管。假膜坚硬、肥厚、呈灰色且粘连；试图移除或移开它时会出血。如果假膜延伸至喉部或气管，或假膜的一部分脱落，则会导致致命的气道阻塞。白喉的总体病死率为 5%-10%，5 岁以下和 40 岁以上的人死亡率更高（高达 20%）。
接种白喉、破伤风、百日咳疫苗（...
百日咳是一种呼吸道感染，会持续剧烈咳嗽，持续 6-12 周。对于婴儿和幼儿来说，百日咳会导致孩子呼吸停止。它会导致脑部发炎（脑炎），随后导致脑损伤，在极少数情况下还会导致死亡。对于年龄较大的儿童和成年人，这种疾病会导致慢性问题。这种疾病传染性极强 - 几乎每个人在接种疫苗计划开始之前都感染过。
07.322破伤风免疫球蛋白信息表
•抗DSDNA与可萃取的核抗原抗体（ENA）测试一起运行，但结果将在抗双滞留DNA测试下而不是在ENA测试面板中进行图表。•抗DSDNA单位将从平均荧光单元（MFU）变为KIU/L。•抗DSDNA测试的新下限为<1，新的上限> 30,000。•请参阅附录以获取新的参考间隔（RIS）。•由于抗DSDNA结果的差异和Luminex和Bioplex抗DSDNA方法之间的差异，已知加班的已知患者将需要重新降低贝线。所需的行动
白喉、破伤风和百日咳 (DTaP) 的规范...
CDC 为所有最低年龄和间隔提供了四天的宽限期。在最低年龄或间隔前四天内接种的剂量仍可算作有效剂量。例如，如果某人在接种第一剂后 24 天接种第二剂 DTaP，即使距离第一剂不到 28 天（4 周），第二剂仍可算作有效剂量。有关更多信息，请参阅 CDC：免疫生物制剂的时机和间隔 (www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/general-recs/timing.html)。