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危险废物焚化炉中PFA热破坏的建模
每个氟烷基物质（PFA）是一类含有氟化脂肪族和芳香族基团的合成化学物质。PFA。这些产品的成功，这些产品的驱除油，油脂和水，并提供了不粘的，耐污染的，耐热，无反应性和耐燃料的特性，导致了数千种不同长度和碳链配置的PFAS合成。PFA现在通常在整个环境中发现，并且对其健康和环境的影响引起了重大关注。碳氟（C-F）键是PFA和最强的有机键中的主要组成部分。因此，需要足够的能量来破坏这些CF键以将PFAS转换为惰性或更容易治疗的物种。此外，矩阵的影响，例如含PFA的废物中的共同污染物可能会影响其治疗。热处理（例如焚化）是一种有效且经过认可的方法，用于破坏许多卤代有机化学物质。Veolia是危险废物焚化炉的主要运营商之一，其绿色战略旨在在2027年成为领导者。
在不可预测性和破坏的时代管理劳动力风险
我们的研究结果基于调查，定性访谈和市场研究。在2022年夏天，德勤与牛津经济学合作，并调查了875个组织领导者，代表了在美国运营的国家和国际公司的组合，包括734名C-苏装领导人，75名独立董事会成员，以及6666名执行人员，以了解他们如何查看员工风险和各种责任，以确定各种企业，并确定各种企业，并确定各种企业，并确定各种企业。我们还采访了将近十二名C套件领导人和董事会成员。
CRISPR-MAD7 和 CRISPR-Cas9 在 Komagataella phaffii 中基因破坏的比较
摘要：基于 CRISPR（成簇的规律间隔的短回文重复序列）的技术是用于定点基因组修饰的强大、可编程工具。在成功改造并有效使用 CRISPR-Cas9 进行甲基营养酵母 Komagataella phaffii 的基因组工程后，人们希望有更多可用的核酸内切酶来增加实验灵活性，并在由于第三方的知识产权 (IPR) 而对工业研究有特定法律限制的情况下提供替代方案。MAD7 是一种工程化的 2 类 V 型 Cas 核酸酶，被推广为学术和工业研究的免版税替代品，由 Inscripta（美国加利福尼亚州普莱森顿）开发。本研究首次将CRISPR-MAD7用于K. phaffii基因组编辑，对编码甘油激酶1（GUT1）、红色荧光蛋白（DsRed）和zeocin抗性基因（Sh ble）的三个靶基因均获得了较高的基因编辑率（高达90%）。此外，还通过靶向K. phaffii中的259个激酶基因，系统地比较了CRISPR-MAD7和CRISPR-Cas9系统的基因组编辑效率。在这次大范围的测试中，与应用的CRISPR-MAD7工具箱（约23%）相比，CRISPR-Cas9具有更高的基因组编辑率，约为65%。
BEVS 中 CRISPR–Cas9 工具转录抑制和基因破坏的比较
摘要：利用杆粒重组生成敲除病毒大大加速了杆状病毒基因在各种应用中的审查。然而，与传统的重组和 RNAi 方法相比，CRISPR-Cas9 系统是一种强大的工具，可简化序列特异性基因组编辑和有效的基因转录调控。本文比较了 CRISPR-Cas9 系统在 BEVS 中对基因破坏和转录抑制的有效性。开发了组成性表达 cas9 或 dcas9 基因的细胞系，并评估了递送 sgRNA 的重组杆状病毒对报告绿色荧光蛋白基因的破坏或抑制。最后，针对内源性 AcMNPV 基因进行破坏或下调，以影响基因表达和杆状病毒复制。这项研究提供了一个概念证明，即 CRISPR-Cas9 技术可能成为通过有针对性的基因破坏和转录抑制来有效审查杆状病毒基因的有效工具。
简短的交流：使用CMIP6-DAMIP气候模型调查欧洲冰雹破坏的趋势
图3：北部医学温度异常的时间。（a）观察到的（实心黑线）和各种强迫实验的多模型平均异常，大型火山喷发在时轴上由长滴答表示。（b）DAMIP多模型平均值（实线）以及六个模型（各种符号）的平均值，用于Aero（蓝色）和GHG（金）实验。
用于斑马鱼组织特异性基因破坏的 CRISPR/Cas9 载体系统
CRISPR/Cas9 基因组编辑技术极大地促进了多种生物体内和体外基因的靶向失活。在斑马鱼中，只需将向导 RNA (gRNA) 和 Cas9 mRNA 注射到单细胞阶段胚胎中，即可快速生成敲除系。在这里，我们报告了一种简单且可扩展的基于 CRISPR 的载体系统，用于斑马鱼的组织特异性基因失活。作为原理证明，我们使用带有 gata1 启动子的载体来驱动 Cas9 表达，以沉默与血红素生物合成有关的 urod 基因，特别是在红细胞谱系中。Urod 靶向在斑马鱼胚胎中产生了红色荧光红细胞，重现了在 yquem 突变体中观察到的表型。虽然 F0 胚胎表现出嵌合基因破坏，但这种表型在稳定的 F1 鱼中似乎非常明显。该载体系统构成了空间控制基因敲除的独特工具，大大拓宽了斑马鱼功能丧失研究的范围。
LIDAR欺骗符合新代表：能力的改进，破坏的假设和新的攻击策略
为了填补这些关键的研究空白，我们对对象探测器进行了首次大规模测量研究，该研究用9个受欢迎的激光盆进行对象探测器，涵盖了第一和新的生物激光痛，以及3种对5个不同数据集训练的主要对象探测器。为了促进测量值，我们（1）确定了史舍式改进，可显着提高最新的欺骗能力，（2）确定一种新的对象删除攻击，克服了新生物激光射频的最新方法的适用性限制，并且（3）基于我们的测量结果对对象注入和拆卸攻击进行新的数学模型，以基于我们的测量结果进行。通过这项研究，我们能够发现总共15个新颖的发现，包括由于测量角度的新颖性，不仅包括全新的发现，而且还可以直接挑战此问题空间中最新的理解。我们还讨论防御。
污染与腺相关病毒基因治疗后肝组织中存在的制造质粒和破坏的载体基因组
a）pa的肝活检显示出明显的外围和小叶infmmaɵon以及界面infmmaɵon（*）;存在许多带有气囊的肝细胞（**）。A中的盒子在B中被放大。b）气囊肝细胞的高亮片highlighɵngngngngngngngngngngngngngng。c）rna原位杂化剂检测到smn1基因在球囊核细胞核中显示出强烈的红色信号，该肝细胞被严重的免疫细胞隔开（*）。盒在D中被放大。d）气囊肝细胞的高亮纤维显示了核中的posiɵve信号，并在肝细胞和免疫细胞（*）的肝细胞胞质中具有轻度至中度的，标点的信号。免疫组织化学div>肝脏中的炎症表现为div>通过免疫组织化学CD4（E），CD8（F）和CD20（G）显示。bar，A和C，400微米，B，60微米，D，100微米，E-G，300微米。
量化大脑连接和心跳动态之间耦合的框架：深入了解帕金森病中破坏的网络生理学
图 1 方法流程。（a）计算不同频带（α、β、γ）上随时间变化的 EEG 功率；（b）估计两个 EEG 通道之间的随时间变化的连接。（c）根据 ECG 计算心率变异性序列并估计心脏交感神经-副交感神经活动。（d）通过计算最大信息系数 (MIC) 进行大脑连接 - 心脏耦合估计。通过评估两个时间序列之间的相似性来实现耦合量化，而不管信号的曲率如何。MIC 方法使用如图所示的调整网格分别评估不同段之间的相似性。整体测量结合了整个时间过程中观察到的相似性。ECG，心电图；EEG，脑电图。