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World File Search System破坏稳定
稳定警务在应对混合威胁中的作用
根据《盟军稳定警务联合条令》（AJP-3.22），在冲突之前、期间和之后，都会出现可能影响任务成功的威胁。除了影响军队的常规威胁外，敌对行为者使用混合攻击的破坏稳定努力也可能对民众造成其他威胁 1。正如北约秘书长任命的反思小组在“北约 2030”最终报告中所述，“混合攻击和网络攻击本身并不是威胁；它们是敌对行为者（包括国家和非国家行为者）使用的工具，才是威胁所在” 2。混合威胁被定义为“国家或非国家行为者的行为，其目标是结合公开和秘密的军事和非军事手段来伤害或破坏目标 3。
Julie Tao
bis通过有效利用其政策和技术专长，全面的外展计划及其监管和执法机构，在推进重要的国家安全和外交政策优先级中保持了关键作用。bis将维持对战略性国家安全威胁的投资，包括通过努力防止国家安全关注国家（例如中国和俄罗斯），获得美国物品，以提高军事能力，提高大规模毁灭计划的武器，实现人权侵犯人权的武器，并违反国家主权和破坏俄罗斯无人驾驶的行政部门安全，并违反了俄罗斯州的无人保护。在使用先进的市售技术来滥用人权，军事现代化以及其他恶性和破坏稳定活动的情况下，BIS将继续在美国政府的举措中发挥主导作用，以加强出口控制政策，并大力调查违规行为，以防止和拆除采购网络，而在美国政府的举措中发挥了主动作用。
西班牙战略研究所公告第 27 号
只有当所有边界都安全时，北约才是安全的，而今天，跨大西洋地区的南翼需要更多的关注。邻国，特别是北非和萨赫勒地区的邻国，面临着相互关联的重大安全、人口、经济和政治挑战，而气候变化的影响、机构脆弱性、卫生紧急情况和粮食不安全使情况更加复杂。这种不稳定局势为包括恐怖组织在内的非国家组织和武装团体的扩散提供了肥沃的土壤。它还允许来自俄罗斯或中国等战略竞争对手的破坏稳定和强制性干扰。因此，鉴于非洲和中东的冲突、脆弱性和不稳定与大西洋联盟及其盟国的安全之间的相关性，加强北约南翼对于大西洋联盟至关重要。 2022 年 6 月举行的马德里峰会批准了新的战略构想，这是提高联盟对南侧 360° 安全承诺水平的绝佳机会。
登录概念的概念，用于登录生物设施技术演示有效载荷。 Garret Fitzpatrick 1和Mary Hagedorn 2，1天体物理学中心|哈佛＆S
简介：地球上的生物多样性受到威胁，并处于危险之中。即使在全球气候变化的最乐观模型下，地球生物的惊人比例也将继续灭绝。由于无数的人为驱动因素，大部分物种和生态系统面临的不稳定和灭绝威胁，这些威胁的加速速度比我们帮助他们在自然环境中拯救它们的能力更快。迫切需要设想创新的策略来保护地球的生物多样性，以保护未来的生态系统。冷冻保存技术提供了一种创新的策略，从而可以在100年内冷冻和呈静脉。随着成功的越来越多，可以融化冷冻保存材料的收集以恢复DNA，完整的细胞甚至整个功能生物。全球许多机构都维持冷冻保存的生物收藏，尤其是那些处理人类健康的机构；但是，很少有生物症状在冷冻状态下将活的野生动植物样品持有。尽管如此，所有这些生物局限器都需要密集的人类管理，电力和持续的液氮供应，从而使它们容易受到不可预测的自然和地缘政治灾难的影响。此外，许多冷冻收藏都存储在城市中心，使它们更容易受到破坏稳定威胁的影响。
水凝胶泡沫液体泡沫模板的方法
水凝胶泡沫被广泛用于许多应用，例如生物材料，宇宙，食品或农业。然而，需要控制泡沫形态（气泡大小或形状，连通性，墙壁和支撑厚，同质性）才能优化其性质。Therefore, a method is proposed here for generating, controlling, and characterizing the morphology of hydrogel foams from liquid foam templates: Using the example of Alginate-CaHPO 4 -based hy- drogel foams, a highly controllable foaming process is provided by bubbling ni- trogen through nozzles into the solution, which produces hydrogel foams with millimeter-sized bubbles.首先实施了泡沫组成材料的一种流变特性方案，并突出了初始液体泡沫特性的影响以及固化动力学与泡沫衰老机制对所得形态学的竞争。X射线层析成像表征对固化和固化样品进行了表明，通过通过其配方来控制泡沫的时间演化，可以调整藻酸盐泡沫的最终形态。该方法可以适用于其他水凝胶或聚合物制剂，泡沫特性和长度尺度，一旦固化过程发生在时间尺度上，而不是泡沫破坏稳定机制。
AB科学
AB Science成立于2001年，是一家临床阶段的公司，该公司设计和开发其自身的治疗分子，并专门研究化学合成的分子，尤其是酪氨酸激酶抑制剂，尤其是酪氨酸激酶抑制剂，这是一类用于细胞内信号通路的药物。ab科学已经开始使用Masitinib进行的一系列临床试验，Masitinib是一种有选择地抑制试剂盒，CSF1R酪氨酸激酶的分子，从而调节了肥大细胞和巨噬细胞的活性，在先天性免疫的前线上，涉及许多神经变性和炎症界面。在神经退行性病理中，例如肌萎缩性侧面硬化症（ALS），多发性硬化症（MS）的进行性形式和阿尔茨海默氏病（AD），动员的是马斯蒂尼尼替尼的抗神经性炎症和神经保护作用。肥大细胞的参与开辟了马斯替尼的另一个适应症，例如懒惰的全身肥大症（MSI），肥大细胞激活综合征（MAS），以及镰状细胞贫血（SCD）。Masitinib在共依替尼和转移的前列腺癌中有资格获得多西他赛的发展。AB科学已经处于非常高级的阶段，因为Masitinib处于III阶段，即注册前的最后阶段，在4个指示，ALS，MS，AD和MSI的渐进形式。此外，该公司基于初始IIB研究，与两名监管机构（加拿大EMA，加拿大EMA，加拿大EMA）进行了有条件的Masitinib注册。AB科学还基于微管破坏稳定分子（MDMS）开发了一个新的血液肿瘤学平台。AB8939目前处于该平台的第一个化合物中，它在AML中的开发中结合了几个优势，即能够克服“多药抗性”的机制，这种能力不通过骨髓过氧化物酶导致的能力，骨髓氧化酶，最终与参考治疗的强大的同义效应，azacitine。