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项目摘要
项目建议结直肠癌（CRC）是世界上最普遍的癌症实体之一，在该疾病后期出现的患者的预后却令人沮丧。这主要是由于癌细胞在整个人体中的全身分布，转移细胞对护理标准疗法具有抗性。但是，如果我们了解如何转化为高级阶段，我们将克服全身治疗的需求。为驱动恶性转化的破译细胞和分子事件，我们启动了e Arly c Ororectal Cancer和T Herapy Protect Project项目的侵害和t的反应。该项目的总体目标是解码患者结肠中从良性病变到恶性病变的时空过渡，重点是早期发作结直肠癌（EOCRC）。与UKHD胃肠病学系合作，您的角色将是在保护项目的伞下在各个时间点采样的临床标本的深入表征。您将利用各种多组分分析（大量，单细胞或空间转录组学）来解密恶性转化的机制，以及哪些释放因子因素有助于进展。此外，您将生成各种患者的体内培养物，以识别和研究机制。总体而言，这个具有最高临床相关性的多学科项目旨在破译机制，以增强未来的试验设计，以提高早期癌症检测或预防恶性转化。我们正在寻找一个积极进取的候选人，他们的目标是在一流的互动中工作（项目中涉及许多合作）和国际研究团队。在DKFZ/HI-STEM/UKHD上，我们通过出色的技术和智力支持进行最先进的研究。
植物生物学家详细描述了雄性性染色体的进化过程
阔叶山茱萸是一种开花植物，与人类一样，具有不同的性别。由捷克科学家积极参与的国际团队近日破译了阔叶山茱萸的 Y 染色体 DNA。在最新一期的《科学》杂志上，研究人员描述了Y染色体的出现和进一步进化，这种植物的Y染色体异常大。他们还确定了可能负责性别决定的基因。新发现使我们更深入地了解植物和其他生物（包括人类）有性生殖的进化和遗传学。捷克科学院实验植物研究所和捷克科学院生物物理研究所参与了该项研究。
实验室经理（f/m/x）
uhlirova实验室（www.uni-koeln.de/inter-fak/cecad/uhlirova/）致力于研究压力对发育，稳态，衰老和疾病进展的各个方面的影响。我们的研究主要侧重于破译应激诱导信号通路的复杂作用以及控制基因表达的机制。我们采用了一种全面的方法，该方法使用果蝇和小鼠模型同时整合了功能遗传学，以及涵盖分子和细胞生物学，多矩分析，高级显微镜和生物信息学的广泛技术。我们寻求一个有积极进取的申请人（F/M/X）来在支持我们的研究计划并为正在进行的Labo Ratory项目做出贡献方面发挥核心作用。
大脑发育和疾病的监管格局
尽管非编码基因组中的许多调控元件与大脑发育和疾病有关，但由于缺乏基因组工具箱，破译它们的功能一直具有挑战性。然而，高通量测序技术的最新进展使我们能够开始解码其功能，增强了我们对人类特征和脑部疾病背后的调控格局的理解。在这里，我们回顾了人类大脑的调控格局如何在神经发育、不同细胞类型和人类进化过程中发生动态变化。然后，我们讨论调控格局如何揭示神经精神疾病的分子基础并指导特定靶向分子疗法的开发。最后，我们提出了一些关于这些发现如何影响未来研究方向的想法。
请求有关医疗顾问投诉的信息
他们广泛的医学知识对于确定伤害或疾病的因果关系以及是否与服务有关至关重要。在许多情况下，病因可能很复杂且由多种因素引起。一些看似相对简单的疾病，例如韧带损伤或抑郁症，可能有许多致病因素，有些与服务有关，有些则无关。MA 的职责是仔细解释证据。应用适当且先进的医学，破译有时非常复杂的谜题，同时确保它们符合法律规定。这正是长期的医学培训、英国退伍军人培训和多年的临床经验证明其价值的地方。复杂的解剖学知识。生理学、病因学和管理学，以及将严谨的智力应用于医学和科学方面的能力对于做出正确的决定至关重要。
人工智能和模型风险管理
AI/ML模型通常被视为“黑匣子”，这是由于不透明的模型训练过程并挑战了破译的边缘效应。解释和解释模型可能是一个重大挑战。SR 11-7要求将实施该理论的模型方法和处理组件，包括数学规范和数值技术和近似值，应详细说明，并特别注意优点和局限性。该指南还强调了将模型构成有效挑战的重要性，因为其概念性的声音是独立验证的关键方面。通过遵循SR 11-7，我们认为可以使用特征重要性分析，本地和全球解释性等方法来解决与可解释性和解释性有关的问题。
生物物理学：弥合生物学与物理学之间的差距
1。Horwitz R.细胞生物物理学。Biophys J.2016; 110（5）：993-996.1。 2。 Henon S，Lenormand G，Richert A，Gallet F.使用光学镊子对人红细胞膜的剪切模量的新确定。 Biophys J. 1999; 76（2）：1145-1151。 3。 Asano M，Basieva I，Khrennikov A，Ohya M，Tanaka Y，YamatoI。量子信息生物学：从量子力学的信息解释到分子生物学和认知心理学的应用。 找到了物理。 2015; 45：1362-1378。 4。 Zimmerberg J.膜生物物理学。 Curr Biol。 2006; 16（8）：R272-276。 5。 Holdgate G，Embrey K，Milbradt A，Davies G.早期药物发现中的生物物理方法。 ADMET DMPK。 2019; 7（4）：222-241。 6。 sun X，Zhou Y，Wang Z，Peng M，Wei X，Xie Y等。 生物分子冷凝物破译细胞命运的分子代码：从生物物理基本原理到治疗实践。 int J Mol Sci。 2024; 25（7）：4127。 7。 Mohs RC，Greig NH。 药物发现和开发：基本生物学研究的作用。 阿尔茨海默氏症痴呆症（n y）。 2017; 3（4）：651-657。2016; 110（5）：993-996.1。2。Henon S，Lenormand G，Richert A，Gallet F.使用光学镊子对人红细胞膜的剪切模量的新确定。Biophys J.1999; 76（2）：1145-1151。 3。 Asano M，Basieva I，Khrennikov A，Ohya M，Tanaka Y，YamatoI。量子信息生物学：从量子力学的信息解释到分子生物学和认知心理学的应用。 找到了物理。 2015; 45：1362-1378。 4。 Zimmerberg J.膜生物物理学。 Curr Biol。 2006; 16（8）：R272-276。 5。 Holdgate G，Embrey K，Milbradt A，Davies G.早期药物发现中的生物物理方法。 ADMET DMPK。 2019; 7（4）：222-241。 6。 sun X，Zhou Y，Wang Z，Peng M，Wei X，Xie Y等。 生物分子冷凝物破译细胞命运的分子代码：从生物物理基本原理到治疗实践。 int J Mol Sci。 2024; 25（7）：4127。 7。 Mohs RC，Greig NH。 药物发现和开发：基本生物学研究的作用。 阿尔茨海默氏症痴呆症（n y）。 2017; 3（4）：651-657。1999; 76（2）：1145-1151。3。Asano M，Basieva I，Khrennikov A，Ohya M，Tanaka Y，YamatoI。量子信息生物学：从量子力学的信息解释到分子生物学和认知心理学的应用。找到了物理。2015; 45：1362-1378。 4。 Zimmerberg J.膜生物物理学。 Curr Biol。 2006; 16（8）：R272-276。 5。 Holdgate G，Embrey K，Milbradt A，Davies G.早期药物发现中的生物物理方法。 ADMET DMPK。 2019; 7（4）：222-241。 6。 sun X，Zhou Y，Wang Z，Peng M，Wei X，Xie Y等。 生物分子冷凝物破译细胞命运的分子代码：从生物物理基本原理到治疗实践。 int J Mol Sci。 2024; 25（7）：4127。 7。 Mohs RC，Greig NH。 药物发现和开发：基本生物学研究的作用。 阿尔茨海默氏症痴呆症（n y）。 2017; 3（4）：651-657。2015; 45：1362-1378。4。Zimmerberg J.膜生物物理学。Curr Biol。2006; 16（8）：R272-276。 5。 Holdgate G，Embrey K，Milbradt A，Davies G.早期药物发现中的生物物理方法。 ADMET DMPK。 2019; 7（4）：222-241。 6。 sun X，Zhou Y，Wang Z，Peng M，Wei X，Xie Y等。 生物分子冷凝物破译细胞命运的分子代码：从生物物理基本原理到治疗实践。 int J Mol Sci。 2024; 25（7）：4127。 7。 Mohs RC，Greig NH。 药物发现和开发：基本生物学研究的作用。 阿尔茨海默氏症痴呆症（n y）。 2017; 3（4）：651-657。2006; 16（8）：R272-276。5。Holdgate G，Embrey K，Milbradt A，Davies G.早期药物发现中的生物物理方法。ADMET DMPK。2019; 7（4）：222-241。6。sun X，Zhou Y，Wang Z，Peng M，Wei X，Xie Y等。生物分子冷凝物破译细胞命运的分子代码：从生物物理基本原理到治疗实践。int J Mol Sci。2024; 25（7）：4127。7。Mohs RC，Greig NH。药物发现和开发：基本生物学研究的作用。阿尔茨海默氏症痴呆症（n y）。2017; 3（4）：651-657。2017; 3（4）：651-657。
从分子到网络理解癫痫的发生...
癫痫的特征是反复发作，是一种负担很重的疾病，在神经系统疾病中伤残调整生命年排名第五 [ 1 ]。癫痫发生是一个渐进的过程，最初未受损的“健康”大脑变得容易发生癫痫。尽管多年来对癫痫进行了广泛的研究，旨在破译关键的分子机制并确定新药开发的目标，但发现一种抑制癫痫发生的药物仍然难以捉摸。本综述从教育角度阐明了癫痫发生的基本概念，提供了对所涉及的关键结构和分子生物学变化的详细时空理解。此外，它还讨论了诊断和治疗生物标志物，以进一步加强对该领域的理解。