能量聚合物是通常含有硝基,硝酸盐,氮杂类等的化合物,它们的燃烧产物包含大量的氮气。启发性聚合物在推进剂和炸药中用作粘合剂[1]。粘合剂可以与含有爆炸物团或普通聚合物的聚合物与能量质量化合物结合使用,即硝基菌,硝胺以及硝基和氮化物和偶氮化合物。这些粘合剂的使用旨在开发高能,无烟,防爆和低险种的复合能量系统。通常是通过多求能量单体获得的,例如,来自3-硝基甲基-3-甲氧乙烷(NIMMO)[2,3]的聚二莫Mo [2,3]和来自2-硝基甲状腺氧甲氯苯甲烷(Glyn)的2-硝基甲基甲氧基(Glyn)[4,5,5,5,glyn)[4,5,5,5,5,5,5,5,5,glyn)[4,5,5,5,5,5,5,5,5,nimmo)[4,5,5,5,5,5]
直到最近,等离子纳米颗粒的统治作用是否是充当电荷供体[16,17]或热源[14,18]的问题。现在,大多数作者都同意,根据反应,一种或另一种效果可能占主导地位。[19]例如,金色粒子上的双原性化合物的解离,特别是h 2 [1,20]和O 2,[21,22]的分解是通过能量电子的转移来确定的,而有机分子的碎片,而诸如diacumyl-peroxide的分解,例如,多氨基细胞的分解。尽管在理解这种解离反应方面取得了很多进展,但我们对等离子体驱动的多步键构型过程的理解仍处于起步阶段。在这些反应中,不同的反应步骤可能会从等离子体激发的存在中获利。作为一个突出的例子,许多
液相色谱-电喷雾电离-高分辨率质谱 (LC-ESI-HRMS) 法测定二甲双胍药物物质和药物产品中的亚硝胺杂质背景:二甲双胍是一种处方药,用于控制 2 型糖尿病患者的高血糖。NDMA(N-亚硝基二甲胺)被归类为 2A 类化合物,因此将其定义为“可能对人类致癌”。FDA 已将药品中 NDMA 的每日可接受摄入量限制为 96 纳克(基于 2550 毫克最大日剂量 (MDD),速释 (IR) 剂量为 0.038 ppm;基于 2000 毫克 MDD,缓释 (ER) 剂量为 0.048 ppm)。FDA 检测与研究办公室已在通过制造商商业购买或直接获得的选定药品样品中筛查了二甲双胍药物物质和药物产品中的 NDMA。已建立二甲双胍的初级 LC-HRMS 筛选并发布于此处。可以使用正交方法 LC-ESI-HRMS 确认阳性 NDMA 结果。结论:根据 ICH Q2(R1) 开发并验证了一种 LC-ESI-HRMS 方法,用于检测和定量二甲双胍药物物质和药物产品中的八种亚硝胺杂质,包括 N-亚硝基二甲胺 (NDMA)、N-亚硝基二乙胺 (NDEA)、N-乙基-N-亚硝基-2-丙胺 (NEIPA)、N-亚硝基二异丙胺 (NDIPA)、N-亚硝基二正丙胺 (NDPA)、N-亚硝基甲基苯胺 (NMPA)、N-亚硝基二正丁胺 (NDBA) 和 N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸 (NMBA)。该方法的检测限(LOD)、定量限(LOQ)和范围总结如下:
十九世纪,不断发展的化学科学开始创造具有爆炸性质的分子种类。这些分子不仅含有可用作燃料的原子,即碳和氢,还含有与硝酸盐类似的硝基 (NO 2 )。硝基化合物有三种基本结构类型:含 C-NO 2 基团的硝基化合物、含 C-O-NO 2 的硝酸酯和含 N-NO 2 的硝胺。含有硝基的分子是良好的炸药候选者。硝基为燃烧提供必需的氧气,此外,氮原子转化为氮气 (N 2 ),从而增加了释放气体的体积。硝化分子的出现为具有更佳能量性质但能够产生爆炸的炸药开辟了道路。然而,在十九世纪初,研究人员将爆炸的概念应用于炸药分子,其中一些分子已为人所知近 100 年。最早被开发成军械填充物的是苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚),要么是纯物质,要么与二硝基苯酚混合,以降低混合物的熔点,有助于熔融铸造 1)。与此同时,炸药 2,4,6-三硝基甲苯 (TNT) 也被开发出来,并被发现优于以苦味酸为基础的炸药。TNT 不仅作为纯填充物获得了巨大成功,而且在第一次世界大战结束时,作为与硝酸铵的混合物也获得了成功
由于其高灵敏度、低毒性、良好的空间和时间分辨率、发射可调、操作简单和非侵入性,它被广泛用于成像。6 用于缺氧成像的荧光探针通常以癌症标志物为目标,特别是与缺氧相关的还原酶。在缺氧肿瘤微环境中,还原酶(如偶氮还原酶和硝基还原酶)过度表达。偶氮基团是对偶氮还原酶敏感的部分,而硝基咪唑是对硝基还原酶敏感的部分。已经开发出各种小分子荧光团用于缺氧条件成像 7 然而,纳米材料由于增强的渗透性和保留 (EPR) 效应而能够实现被动肿瘤积聚和保留。8 这促使人们研究各种用于缺氧成像的纳米材料,9 但非常适合的共价有机框架 (COF) 却被忽视了。由于其纯有机性质、结构和功能可调性、以及可用于药物输送的多孔性,COF 是细胞状况成像的有力候选者。目前仅对少数 COF 进行了生物成像研究,其中细胞成像主要利用材料固有的荧光 10,11 或依靠共轭部分的荧光实现,例如染料标记的核酸 12,13 和荧光探针。14 关于使用 COF 对任何特定细胞状况进行成像的报道更是凤毛麟角。15 在此,我们设计并表征了一种具有硝基还原酶敏感部分的 COF,用于缺氧荧光成像。我们在 b -酮烯胺化学的帮助下合成了一种荧光 COF,16 并在合成后对其进行修饰,以结合硝基咪唑,用于靶向肿瘤缺氧条件下的硝基还原酶。 2-硝基咪唑衍生物是电子缺乏的化合物,已知可作为外源性缺氧标记物,经过生物还原活化后选择性地被缺氧细胞捕获(图 S1,ESI†)。17 由此获得的硝基咪唑 COF(NI-COF)在生理条件下稳定,在中性 pH 和肿瘤组织特有的酸性 pH 水平下均表现出有用的荧光特性,发射峰位于 480 nm(l ex = 420 nm)。利用其低细胞毒性,我们将 NI-COF 用作荧光成像
摘要:锂 - 硫硫(Li – S)电池由于其众多优势而受到了广泛的关注,包括高理论特异性能力,高能量密度,在阴极材料中的硫磺储量丰富的储量和低成本。li – s电池还面临着几个挑战,例如硫的绝缘性能,充电和排放过程中的体积膨胀,多硫化物穿梭和树突状晶体生长。在这项研究中,开发了多孔的多位多站点硅藻石的氧化石墨烯材料和泛纤维膜的复合材料,以获得多孔且高温的GO/二烷酸/多丙烯酸甲硝基硝基硝基硝基硝基硝基硝基功能分离器(GO/de/PAN),以提高LI-ss catteries的电化学性能。结果表明,使用GO/DE/PAN有助于抑制硫化锂(LPS)穿梭锂并改善分离器的电解质润湿以及电池的热稳定性。使用GO/DE/PAN电池的初始放电能力在0.2 C时高达964.7 mAh g -1,在100个周期后,可逆容量为683 mAh g -1,库仑效率为98.8%。改进的电化学性能可能归因于硅藻土的多孔结构和氧化石墨烯的分层复合材料,这些结构可以结合物理吸附和空间位点的耐药性以及化学排斥性,以抑制LPS的航天飞机效应。结果表明,go/de/pan具有在Li – S电池中应用以提高其电化学性能的巨大潜力。
氮气容易获得散装化学物质,可以用作一系列合成反应的多功能起始材料。然而,由于c ar – no 2键的惰性,直接否定的替代反应与未激活的硝化苯子仍然具有挑战性。化学家依赖于顺序还原和重氮化,然后是砂光剂反应或活化氮气的亲核芳族取代,以实现硝基群体转化。在这里,我们在可见光照射下开发了一种普遍的硝化氯化反应,其中氯自由基通过c ar –no 2键的裂解取代了硝基部分。这种实用的方法可与多种未活化的硝基(Hetero)领域和硝基烷烃一起使用,对空气或水分不敏感,并且可以在Decagram量表上顺利进行。这种转化与在合成和机制中的热条件下与先前的亲核芳族取代反应有所不同。密度功能理论计算揭示了取代反应的可能途径。
ML7.a “生物制剂”或放射性物质,经选择或改造,可提高其对人类或动物造成伤害、损坏设备或破坏农作物或环境的效力。ML7.e 为军事用途而专门设计或改造的设备、为传播上述任何 ML7 条目而设计或改造的设备,以及为其专门设计的部件。ML8 “高能材料”和相关物质,已“分类”。ML8.a.4 CL-20(HNIW 或六硝基六氮杂异伍兹烷)(CAS 135285-90-4)。ML8.a.13.a HMX(环四亚甲基四硝胺、八氢-1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四嗪、1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷、奥克托今或奥克托今)(CAS 2691-41-0)。ML8.a.21.a RDX(环三亚甲基三硝胺、cyclonite、T4、六氢-1,3,5-三硝基-1,3,5-三嗪、1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮杂环己烷、黑索今或黑索今)(CAS 121-82-4)。ML8.b.5 复合和复合改性双基推进剂。ML8.c.3 硼烷。ML8.c.10 液态高能量密度燃料。ML8.c.5.a.1 铍(CAS 7440-41-7),颗粒大小小于 60 µm。ML8.c.7 与粉末金属或其他高能量燃料成分复合的高氯酸盐、氯酸盐和铬酸盐。ML8.c.11.b 镁、聚四氟乙烯 (PTFE) 和偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物(例如 MTV)的混合物。ML8.d 以下氧化剂及其“混合物”:
注2:爆炸性的意思是火药,硝基甘油,硝基甘油,枪杆,二硝基 - 甲苯,三硝基 - 甲苯,二硝酸,二酸,二甲醇,三酚 - 苯酚,三核酸苯酚,三位苯酚(styphnic)促红节醇四硝酸盐,二硝酸盐,硝酸亚瓜,叠氮化铅,铅叶齿,型叶齿,限制性汞或任何其他金属,或任何其他金属,氮杂型苯酚,有色火灾或任何其他物质或任何其他物质,无论是固体或液体的混合物,无论是固体还是液体或液体的混合物,无论是固体或液体的混合物,都可以效果或生产效果,或者效果效果或生产效果。并包括雾信号,烟火,保险丝,火箭,打击乐器盖,爆炸器,墨盒,所有描述的弹药以及本注释中定义的每项改编或准备爆炸物。
1美国FDA,2023年8月。建议可接受的亚硝基药物药物相关杂质的摄入量限制(NDSRIS)https://www.fda.gov/media/170794/下载2欧洲药品局(EMA),2024年1月。对营销授权持有人/申请人的提问和答案是关于人类药用产品中硝基胺杂质的第726/2004条第5条第3款(EC)第5条第3款的意见。EMA/409815/2020 REV20。https://www.ema.europa.eu/en/documents/referral/referral/nitrosamines-emea-h-a53-1490-questions-questions-questions-questions-markwers-marketing-marketing--authorisation-markaret-holders--holders-holders-holders-holders-holders-holders-holders-holders-holders-holders--plicant-chmp-plicant-chmp-chmpopopiminiion-条款-53-ECEC-NO-726/2004-硝基胺 - 含量 - 含量 - 烟 - 中间人 - products_en.en.pdf 3欧洲药品局(EMA),2019年,2019年。评估报告:根据指令2001/83/EC的第31条的转诊:包含四唑组的血管紧张素-II受体拮抗剂(Sartans)。EMA/217823/2019。https://www.ema.europa.eu/en/documents/variation-report-report/angiotensin-ii-ii-ii-receptor-antagonists-sartans-sartans-article-31- referral-crefral-chmp-chmp-shmp-sassessment-report_en.pdf 4 swissmedic,2019年。潜在的亚硝基胺污染:请求进行风险评估。https://www.swissmedic.ch/swissmedic/en/home/news/mitteilungen/aufforderung-zlinhaberinnen-ham.htm l。
