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World File Search System硫代酸
锂 - 硫代氯化锂电池 - 过去，现在和未来
近年来，在高性能电池的开发中已经取得了巨大进步。大部分开发工作都集中在基于锂的电池上。引起锂兴趣的原因是它具有电动系列中金属的最高电位。随之而来的是，基于锂的电化学伴侣的理论能量密度高于其他夫妻。由于在工业和政府实验室中进行的研究和开发工作的结果，现在在实用硬件中实现了基于锂的电池的潜在好处。锂 - 硫和锂二夫妇正在开发用于次级（可充电）电池施用以及硫硫代氯化锂，硫硫硫氧化锂和五氧化锂五氧化氢锂是针对原始（非反射）电池供电的原始（非雷神）开发的。
硫代锂锂中电荷转运的机理 - 虹膜
摘要：锂邻磷酸锂（Li 3 PS 4）已成为固态电池电池的有前途的候选人，这要归功于其高电导阶段，廉价的组件和较大的电化学稳定性范围。尽管如此，Li 3 PS 4中锂离子转运的显微镜机制远非充分理解，PS 4动力学在电荷运输中的作用仍然存在争议。在这项工作中，我们建立了针对最先进的DFT参考的机器学习潜力（PBESOL，R 2扫描和PBE0），以在Li 3 PS 4（α，α，β和γ）的所有已知阶段（α，α，β和γ）的所有已知阶段解决此问题，以实现大型系统大小和时间尺度。我们讨论了观察到的Li 3 PS 4的超级离子行为的物理来源：PS 4翻转的激活驱动了结构性过渡到高导电阶段，其特征在于Li地点的可用性增加以及锂离子扩散的激活能量的急剧降低。我们还排除了PS 4四面体在先前声称的超级离子阶段中的任何桨轮效应，这些阶段以前声称，由于PS 4 Flips的速率和Li-ion Hops在熔化以下的所有温度下，li-ion扩散。我们最终通过强调了Nernst -Einstein近似值以估计电导率的失败来阐明电荷转运中外部动力学的作用。我们的结果表明，对目标DFT参考有很强的依赖性，而PBE0不仅对电子带隙，而且对β-和α -LI 3 PS 4的电导率提供了最佳的定量一致性。
二硫代蛋白酶死亡：六个亟待解答的谜题
相关蛋白，以及其他细胞骨架相关蛋白（如中间丝、微管甚至信号蛋白）是否也参与二硫键诱导。目前尚不清楚内质网中的蛋白质为何对应激相关的二硫键不敏感，而内质网中由于氧化环境而形成大量二硫键 [3]。可能，由于还原环境，肌动蛋白细胞骨架等细胞质蛋白通常不会形成广泛的二硫键，因此在应激条件下，它们可能比细胞中其他位置的蛋白质对氧化还原更敏感 [4]。事实上，在葡萄糖饥饿的 SLC7A11 高细胞的粘着斑相关酪氨酸激酶中也发现了二硫键 [2]。酪氨酸激酶信号如何导致二硫键应激将成为研究的热门话题。此外，粘着斑与癌细胞侵袭和转移有关 [5]。粘附-侵袭-转移序列在二硫键凋亡中的作用值得进一步研究，例如在高 SLC7A11 表达抑制转移的情况下 [6]。
生物建造了农历矿物K. Bywaters 1，E。Seto 1，N。Bouey 1和K. Zacny 1，1Honeybee Robotics，2408 Lincoln
选择了曲霉，真菌的种类和酸 - 硫代杆菌，嗜酸菌和化学可营养细菌。两个器官都以有效的金属溶解化而闻名。将在包含Lunar High Land Simulant（LHS-1）的介质中生长。在培养持续时间，葡萄糖消耗和有机酸（曲霉中的柠檬酸培养物中的柠檬酸和酸 - 硫代硫酸脂肪酸氧化物培养物中的硫酸）生产将使用高性能液体色谱（HPLC）进行量化，以研究相应的Bi-Oleth-Oleth-Oleth-Olething Effericecies。电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）将在实验期间用于培养培养基的分析，以确定生产率。扫描电子显微镜（SEM）图像也将用于评估模拟形态的任何变化。
当代安培技术有限公司，有限宁德时代...
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蜜蜂肠道微生物群对Nosema ceranae的反应受益生菌的酸性酸性酸球菌和新烟碱类硫代剂
1实验室“微生物：génomeand Envorys”，CNRS，Clermont Auvergne大学，法国F-63000 Clermont-Ferrand； thania.sbaghdi@uca.fr（T.S.）; anne.mone@uca.fr（a.m.）; hicham.el_alaoui@uca.fr（H.E.A.）2洛桑大学洛桑大学基本微生物学系，瑞士洛桑1015号； julian.garneau@unil.ch（J.R.G.）; simon.yersin@unil.ch（s.y。）3 LALLEMAND SAS，19 Rue des Briquetiers，BP 59，Cedex，F-31702 Blagnac，法国； fchaucheyrasdurand@lallemand.com 4微生物学消化环境和Santé，inrae，Clermont Auvergne大学，F-63122 Saint-gen saint-GenèsChampanelle，法国5 Apimedia，Bp22 Print，F-74371 Annecy，France，France; bocquetmichel@hotmail.com 6高级生物科学研究所，CR UniversitÉgrenobleAlpes，Inserm U1209，CNRS UMR 5309，F-38000 Grenoble，法国； philippe.bulet@biopark-champs.org 7平台Biopark Archamps，ArchParc，F-74160法国Archamps，法国 *通信：nicolas.blot@uca.fr（N.B. ））; frederic.delbac@uca.fr（F.D.）;这样的。： +33-（0）4-73-40-74-57（N.B.）; +33-（0）4-73-40-78-68（F.D.）
优化酸性原油的生物硫化
化石燃料的生物硫化是一种有前途的方法，可用于治疗酸油，因为它的环境友好性和摆脱顽固的有机硫化合物的能力。在这项研究中，许多类型的微生物，例如鲁otropha，赤霉菌，红oc虫，酸硫胆杆菌的铁氧化物和酸硫胆杆菌的硫代基硫酸脂蛋白，用于酸化的重型原油（硫含量为4.4％）。另外，通过向PTCC 106提供了从原油和油浓缩物中分离出的菌落。对各种官方和著名的培养基进行了显着评估，例如（PTCC 2，PTCC 105，PTCC 106（9K），PTCC 116，PTCC 116，PTCC 123，PTCC 132），无硫MG-MEDIUM，碱盐培养基和矿物质盐。发现，从微生物和SFM中选择了红oc子和酸硫胆杆菌，而SFM和培养基PTCC 105被选为分别等于47和19.74％的原油的较高脱硫效率。生物疾病取决于处理过的液体，靶向硫化合物，因为这些化合物代表了环境状态（营养素的数量和类型），以及生物营养者的类型是微生物是败血症，败血症，半疗法或无菌性的。最佳操作条件是通过使用确定的方法（例如混合速度，温度，表面活性剂剂量，OWR，酸度）设计的。即使生物工程获得的效率，此处获得的最佳效率也比以前的努力要好。生物盐是与BDS的同时过程。
新闻稿迈向“催化医学”的新时代
Yugo R. Kamimura、Kenzo Yamatsugu、Tomoya Kujirai、Hitoshi Kurumizaka、Atsushi Iwama、Atsushi Kaneda、Shigehiro A. Kawashima *、Motomu Kanai * DOI：10.1038/s41467-025-56204-2 URL：https://doi.org/10.1038/s41467-025-56204-2 注释（禁运信息） 禁止在 1 月 24 日日本时间晚上 7 点（英国时间 24 日上午 10 点）之前出版。 这项研究得到了以下赠款的支持：科学研究的授予（项目编号：23H05466，23H05475），科学研究B（项目编号：21H02074），学术变革性研究A（项目编号：24H02328），学术变革研究b（项目编号：22H050501018），挑战7（PISPICT）， （项目编号：21K19326，22K19553），年轻科学家研究（项目编号：22K15033），研究活动启动支持（项目编号：23K19423），AMED，AMED（项目编号：24AMA121009，21CM0106510H0006），JST-ERATO（JST-ERATO）（JST-ERATO）（JST-ERATO）（JST-ERATO）（JST-ERATO编号：JPMJERST和JPMJESS），和JPMJES119011901190119011901190119019019019019019019019019001900号。 （项目编号：JPMJCR24T3）、IAAR 研究支持计划、朝日硝子基金会研究补助金、武田科学基金会研究补助金以及持田纪念医学和制药科学基金会研究补助金。 术语表（注1） 催化剂：能促进特定化学反应但自身不发生改变的分子。通过反复作用，可以使用少量的催化剂来生产大量所需的产品。 （注2）表观遗传学：通过化学修饰DNA或蛋白质而不改变DNA碱基序列来控制基因表达的机制。遗传信息以基因组的形式表达，而化学修饰的信息则称为表观基因组。 （注3）乙酰化：在蛋白质的赖氨酸残基上的氨基（-NH2）上引入乙酰基（-COCH3）的反应。 （注4）翻译后修饰：蛋白质在细胞中合成后添加的各种化学修饰。它参与调节蛋白质活性、稳定性和定位。
标题：开发高能量密度二氨基丙烷 - 苯硫代硫代氨酸杂种天主分解器，用于非水氧化还原流量电池
摘要：本报告描述了非水性氧化还原流量电池的二氨基丙烷 - 苯噻硫氨酸杂化天主分解器的开发。分子是通过添加二氨基丙烷（DAC）取代基于苯噻嗪的氮，以快速和模块化的方式合成。将多功能的C – N耦合方案（可提供对不同衍生物的访问）与计算和结构 - 培训分析允许鉴定CATALYTE，该识别在0.64和1.00 V VS FC /FC +的电位上显示稳定的两电动循环，以及所有氧化液的溶解性以及所有氧化液（均为MIMM5M5 m5 m5 m）。该天主教徒被部署在高能量密度的两电子RFB中，在266小时的流细胞循环中以> 0.5 m的电子浓度表现出> 90％的容量保留。