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摘要 – 2024/25 流感季节新情况
• FLUZONE® QUADRIVALENT – 四价灭活流感疫苗：适用于 6 个月至 64 岁的人群。 • FLULAVAL® TETRA – 四价灭活流感疫苗：适用于 6 个月至 64 岁的人群。 • AFLURIA® TETRA – 四价灭活流感疫苗：适用于 5 岁及以上的人群。 • FLUAD® – 三价灭活流感疫苗：适用于 65 岁及以上的人群。 • FLUMIST® Quadrivalent – 四价减毒活流感疫苗：适用于 2 岁至 17 岁的人群。 可以提供给 18 岁至 59 岁有针头恐惧症的人群，前提是知情同意书包括 QIIV 为该年龄段人群提供更好的流感保护。不含硫柳汞的疫苗：预装注射器中的产品和 FLUMIST® QUADRIVALENT 不含硫柳汞，应为已知对硫柳汞过敏的个体使用。流感疫苗接种计划：新措辞“对于一个季节内需要接种 2 剂的儿童，最好在两剂中使用相同的疫苗。但是，如果第一剂使用的疫苗不可用或未知，则可以使用任何其他适合年龄的疫苗作为第二剂。”流感疫苗：接种和反应
基于非贵金属氧还原催化剂的质子交换膜燃料电池性能
W 窑 cm -2 曰 持续增加到 2.0 bar 袁 功率密度进一步提升 达到 0.94 W 窑 cm -2 ( 图 4E). Chen 等 [47] 报道 Co-N-C 催化剂在空气的燃料电池测试中压力从 0.5 bar 提 升至 2 bar 上 袁 最高功率密度从 0.221 W 窑 cm -2 提升 到 0.305 W 窑 cm -2 ( 图 4F). 文献中记录的非贵金属催 化剂燃料电池测试压力一般不大于 2 bar 袁 在此范 围内催化剂燃料电池的性能随着压力的增加而提 升 袁 压力过大会造成催化剂层结构的破坏并加速 膜电极的退化 . 目前 袁 鲜有对测试过程中气流量影 响的探究 . 从表 1 中发现 袁 大部分基于非贵金属催 化剂的 PEMFC 性能测试是采取固定气流量的方 式 袁 但气流量的选择并没有统一标准 袁 其中空气的 气流量一般等于或大于氧气的气流量 . 4 非贵金属催化剂耐久性分析
患者可以在 MyChart 中安排 COVID-19 疫苗第三剂或加强剂接种
有资格接种第三剂 mRNA 疫苗的免疫功能低下患者和符合辉瑞加强剂标准的患者可以选择使用 MyChart 网站或移动应用进行预约。无需医生处方。患者将按照以下步骤进行预约：
金属协调的共价有机框架作为硫磺硫的硫阴道和锂阳极的高级双功能宿主
摘要：在阴极上多硫化物的穿梭和阳极锂树突的不可控制的生长限制了锂 - 硫（Li -s）电池的实际应用。在这项研究中，设计和合成的镍 - 二二烯）和富含N的三嗪中心（即NIS 4-TAPT）的镍 - 双（二硫烯）和富含N的三氮中心（即NIS 4-TAPT）的金属配位3D共价有机框架（COF）。NIS 4中的丰富的NI中心和N位点可以大大增强多硫化物的吸附和转化。同时，Ni -bis（二硫烯）中心的存在使Li阳极均匀的Li成核使Li成核抑制了Li dendrites的生长。这项工作证明了整合催化和吸附位点的有效性，以优化宿主材料与氧化还原活性中间体之间的化学相互作用，从而有可能促进金属协调的COF材料的合理设计用于高性能二级电池。■简介
COVID-19 免疫剂常见问题解答
在公共运营环境中，SCPP 规范了药学专业人员在任何护理环境中的执业方式。这意味着，除非 SCPP 章程或政策中明确规定，否则在公共运营环境中（例如加拿大原住民服务部、萨斯喀彻温省卫生局、萨斯喀彻温省癌症机构）执行任何活动时，成员必须继续按照 SCPP 法规、实践标准和道德规范（所有药学专业人员都应遵守）以及公共运营环境中的任何适用政策执业。
首创的 NLRP3 降解剂的开发
https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2024-0z10j ORCID：https://orcid.org/0000-0002-9376-7897 内容未经 ChemRxiv 同行评审。许可：CC BY-NC-ND 4.0
2、3 和 4 剂 COVID-19 mRNA 疫苗的有效性
导致 COVID-19 的病毒 SARS-CoV-2 的 Omicron 变体 (B.1.1.529) 于 2021 年 11 月在美国首次发现，其中 BA.1 亚谱系（包括 BA.1.1）是迄今为止 COVID-19 病例激增最多的病毒。Omicron 亚谱系 BA.2 和 BA.2.12.1 随后出现，到 2022 年 4 月下旬，占大多数病例。* COVID-19 疫苗有效性 (VE) 的估计值可能会因新出现的逃避疫苗诱导免疫的变体或亚谱系 ( 1 )、未接种疫苗者对先前的 SARS-CoV-2 感染的保护 ( 2 ) 或接种疫苗后时间延长 ( 3 ) 而降低。在 BA.1 和 BA.2/BA.2.12.1 占主导地位的时期（分别为 BA.1 时期和 BA.2/BA.2.12.1 时期），比较 VE 的真实世界数据有限。VISION 网络† 检查了 2021 年 12 月 18 日至 2022 年 6 月 10 日期间 10 个州的 214,487 次急诊/紧急护理 (ED/UC) 就诊和 58,782 次诊断为 COVID-19 样疾病§ 的住院病例，以评估在没有免疫功能低下情况的成年人中，与未接种疫苗相比，2、3 和 4 剂 mRNA COVID-19 疫苗（BNT162b2 [辉瑞-BioNTech] 或 mRNA-1273 [Moderna]）的 VE。接种第 3 剂后 7-119 天和 ≥120 天 COVID-19 相关住院治疗的 VE 分别为 92%（95% CI = 91%–93%）和 85%（95% CI = 81%–89%），