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World File Search System硫化物
具有碱土金属一氧化物和一硫化物阳离子的偶极子声子量子逻辑
在所有量子系统中，囚禁离子量子比特已证明具有最高保真度的量子操作 1–4 。因此，如果能够应对集成和扩展相关技术的挑战，它们将成为可扩展量子信息平台的有希望的候选者。这些挑战中最主要的是这种激光器的集成，这不仅是冷却离子所必需的，而且通常也是操纵量子比特所必需的。目前，正在研究两种主要方法来解决这个问题。首先，如果硅光子学中展示的能力可以扩展到与原子离子量子比特所需的可见光和紫外波长兼容的材料，那么集成光子学可以提供一种可扩展的方式来传输必要的激光器 5,6 。其次，人们正在探索几种无激光操控原子离子量子比特的方案，这些方案涉及微波场与强静态磁场梯度 8-10、微波磁场梯度 11-13、微波修饰态 14 或运动模式频率附近振荡的磁场梯度 15,16 的配对。集成光学和微波控制都需要离子阱制造技术的进步才能真正实现可扩展性。
2023 年度报告
过去五年，马里的 Syama 金矿从地表氧化物和硫化物矿转变为以地下硫化物矿为主，在技术上面临诸多挑战。过去两年半，矿山和工厂的运营设备不断升级，由于产量和利用率的提高，目前产量持续高于标称产能。过去两年，硫化物运营在磨矿进料品位和产量分别超过 2.6 克/吨金和 2.3 百万吨/年的情况下实现盈利，现在的重点是改造氧化物工厂，使其能够处理这些利润率更高的硫化物。这个第一阶段的改进项目被称为 Syama 硫化物转化项目（“SSCP”）。该项目由自由现金流 1 (“FCF”) 资助，于 2023 年开始，到 2025 年中期将使硫化物加工能力提高到 4.0 Mtpa，从而允许通过露天开采来开采最近发现的高品位（3.0 g/t Au）Syama North 硫化物储量，而不是低利润氧化物。总体目标是将 Syama 的产量从每年约 210 千盎司提高到 250 千盎司以上，并通过进一步持续提高效率以及增加生产单位相结合的方式将成本降低高达 200 美元/盎司。虽然这将在短期至中期内显着增加产量，但我们也将重点关注长期的第二阶段扩建，并在未来两年内逐步展开工程研究，以释放这一大型（>10 Moz Au）矿化的真正潜力，
使用孔石墨烯改善了固体电解质电导率测量中的界面接触
硫化物电解质通常具有高离子电导率（> 1 ms/cm）LI6 PS 5 Cl（LPSCL; LPSC）是研究最多的硫化物电解质，并且大量可用（〜$ 10/g）
多孔 Mo2C-Mo3N2 异质结构/rGO 具有协同作用，可作为高性能锂硫电池的多硫化物调节剂
多硫化锂 (LiPSs) 的穿梭效应是阻碍锂硫电池发展的关键障碍之一。在此，我们提出了一种多孔 Mo 2 C-Mo 3 N 2 异质结构/rGO 主体，Mo 2 C-Mo 3 N 2 异质结构结合了 Mo 2 C 的高吸附性和 Mo 3 N 2 的高催化性的优点，从而实现了 LiPSs 在 Mo 2 C-Mo 3 N 2 异质界面上的快速锚定-扩散-转化。Mo 2 C-Mo 3 N 2 异质界面提高了 LiPSs 的捕获效率和向 Li 2 S 的转化率。rGO 为电子传输提供了快速路径，并充当了保护层，防止结构在循环过程中受损。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，Mo 2 C 对 Li 2 S 4 的吸附能力比 Mo 3 N 2 强，Mo 3 N 2 具有更好的反应动力学特性。实验中，Mo 2 C-Mo 3 N 2 /rGO@S 电极表现出优异的倍率性能。在高硫负载量（3.4 和 5.0 mg cm − 2 ）下，300 次循环后容量保持率为 78%，在 0.5C 下为 70%。Mo 2 C-Mo 3 N 2 /rGO 硫电极表现出 4.56 × 10 -7 cm 2 s − 1 的高 Li + 扩散系数，这得益于界面处 LiPSs 的加速转化。我们的研究结果揭示了 LiPSs 的锚定-扩散-转化在抑制穿梭效应方面的关键作用。
和基于氧的转换CATH
摘要基于插入电极材料的锂离子电池的能量密度已达到其上限，这使得满足对高能存储系统需求不断增长的挑战。基于硫，有机硫化物等转化反应的电极材料，涉及破裂和化学键改革的氧气可以提供更高的特定能力和能量密度。此外，它们通常由丰富的元素组成，使其可再生。尽管他们具有上述利益，但对于实际应用而言，他们面临许多挑战。例如，硫和分子有机硫化物的循环产物可以溶于液体电解质，从而导致穿梭效应和大量容量损失。氧的排放产物为Li 2 O 2，这可能导致电解质的高电荷过电势和分解。在这篇评论中，我们概述了当前改善锂硫，锂，有机硫化物和锂氧气电池的性能的策略。首先，我们总结了克服硫和有机硫化物阴极面临的问题的努力，以及提高有机硫化物能力的策略。然后，我们介绍了锂氧气电池中催化剂的最新研究进度。最后，我们总结并提供了电极材料转换的前景。
硫酸属。来自硫化物矿物风化环境具有多种硫和铁循环能力
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2025年1月31日。 https://doi.org/10.1101/2025.01.29.635580 doi：biorxiv preprint
古巴埃斯坎布雷地形西部块状硫化物潜力的预测制图
缺乏全面的块状硫化物潜力图是阻碍 Escambray 地形中块状硫化物勘探和采矿投资和开发的主要因素。为了解决这个问题，新技术和方法被应用于完整的地理勘探数据集，以预测研究区域的潜力。矿床识别标准是基于研究区域和其他地区块状硫化物矿床特征从地理数据集中提取空间证据的基础。使用 Crósta 技术、软件脱叶剂技术和矿物成像技术来检测 Escambray 地形中的褐铁矿和粘土蚀变带。使用面积关联系数对这些技术的结果进行比较，表明矿物成像技术是检测与植被茂盛的地形中的块状硫化物矿床相关的粘土蚀变带的最佳方法。应用河流沉积物样品的主成分分析绘制地球化学异常区。研究了磁场分析信号和第一垂直梯度，以绘制现有地质图中缺少的结构和岩性特征。航空磁数据被证明分别可用于检测镁铁质/超镁铁质和断层/线性构造。为了量化地质特征与块状硫化物矿床之间的空间关联，使用了证据权重法。它产生了具有统计意义的结果，并表明几个地质特征（例如地球化学证据、与断层/裂缝的接近度、与超镁铁质/镁铁质岩的接近度、热液蚀变带和围岩）在空间上与块状硫化物矿床相关。证据权重建模也被证明对该地区进行预测建模是有效的。由此产生的预测图表明，埃斯坎布雷地形约 28% 具有形成块状硫化物矿床的潜力。预测图的预测率至少为 71%。预测图可用于指导该地区的进一步勘探工作。
在量子点超晶格中调和时空分辨激子传输的复合电动力机制
量子点（QD）固体是有希望的光电材料；进一步提高其设备功能需要了解其能量传输机制。The commonly invoked near-field Förster reso- nance energy transfer (FRET) theory often underestimates the exciton hopping rate in QD solids, yet no consen- sus exists on the underlying cause.为了响应，我们使用了时间分辨超快刺激的发射消耗（STED）显微镜，这是STED的超快速转化，以在泰氏剂掺杂的核心/核心/钙含量的核/钙含量硫化物硫化物硫化物 - 硫化物 - 硫化物 - 壳QD超弹药中的超快转化。我们测量了由于激子在超晶格内采样异质的能量景观而导致的伴随时间分辨的激子衰减。通过单粒子发射光谱量化异质性。这套强大的多模式集合集合对激子传输的动力学蒙特卡洛模拟提供了足够的约束，以阐明一种复合运输机制，该机制包括近场和以前被忽视的远场排放/吸收性贡献。发现这种机制提供了一个急需的统一框架，可以在其中表征QD固体中的传输和设备设计的其他原理。
热滚动后高硅钢中非金属夹杂物的定量和定性评估
本文介绍了对含有大约3％Si类型，体积分数和形态的大约3％Si的非金属夹杂物的分析。夹杂物分为3个主要组：氧化物，硫化物，硝酸盐，它们共同形成复合物。这项工作基于两个部分（纵向和横向滚动方向）的众多金相观察。该研究是对化学成分不同的三个铸件进行的。分析的铸件的特征是不同的非金属包裹物，这可能与化学组成的微小差异有关。分析的结果表明，最常见的夹杂物是氧化物和硝酸盐。硫化物偶尔发生。关键字：非金属包含；氧化物；硫化物；硝酸盐；高硅钢
基于溶液的悬浮液合成LI2S – P2S5玻璃...
摘要：全稳态电池将成为下一代电池，比当前传统的锂离子电池提供了改进的性能和安全性。玻璃陶瓷LI 2 S-P 2 S 5固态硫化物电解质是有前途的竞争者，可以实现具有特殊离子电导率的全固态电池，其速度为10-2 s cm-1。用于合成硫化物固体电解质的固态加工技术在能量和消耗性上是有能量的。但是，提出的解决方案处理技术提供了更快，更低的温度过程，使其可扩展。硫化物固体电解质的基础溶液加工的化学分配仍未得到充分了解。这篇简短的评论突出了当前研究对基于溶液的悬浮液合成处理技术的关键方面，其中2 s-p 2 S 5硫化物固体电解质讨论了前体的静态图，溶剂的选择性，反应条件，化学杂质和粒子形态，并促进溶液处理溶液固体溶液的固定型固体溶液的意图，以实现氧化溶液的粒子形态。