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World File Search System硫化物
在支持1型糖尿病决策中以人为中心的机器学习的共同设计机会
图s1：使用不同方案的反应能的误差，以哈伯德校正处理含有Fe的氧化物和硫化物。所有方案使用U Fe = 4。0EV。氧化物仅使用U Fe = 4。0EV，而不是硫化物，而GGA+U能量通过∆ e m项（1.787 eV）校正，因此可以将其与GGA计算混合。MP方案仅使用与氧化物相同的方法，但是使用其设置和校正直接通过材料项目API获得能量（U FE =5。3ev，∆ e m = 2。733）。
水性碱性锌–硫酸流量电池
已经证明，锂，钠，钠和钾离子在水溶液中，可以使S电极的动力学和完整电池的性能受益。10,17个流量电池（FBS）将满足上述要求。18 FBS最具吸引力的特征是设计灵活性，使功率和能量的设计灵活性克服了水溶液电池（AZSBS）的低排放高原问题。Zn-S夫妇已经在实心悬架流量电池中进行了测试，并且仅显示潜在电流响应，没有骑自行车的性能。19 Zn，S和Zn的固体到固相变的缓慢固体转移反应阻碍了骑自行车的性能。使用阳离子交换膜可以使Zn – S系统可充电，避免同时避免使用Zn-S系统，像多硫化物 - 碘，20多硫化物 - 二酰胺，21多硫化物 - 锰酸22和S-Manganese 23 FBS一样。 尽管已广泛开发了Zn-S电池，基于Zn的FBS，但尚未探索Zn – S流动系统。 24在本文中，我们首次演示了碱性Zn -s Flow Battery（AZSFB）。 溶解在碱性溶液中的活性材料，在5 mA cm 2时使排放高度为0.5 V。 同时，通过两步过程制备了无粘合镍的电极，以改善S氧化还原反应的动力学。 所制备的电极由微纳米化缺陷和镍氧化物颗粒组成，在半细胞测试和FBS中，S氧化还原反应的极化大大降低了。像多硫化物 - 碘，20多硫化物 - 二酰胺，21多硫化物 - 锰酸22和S-Manganese 23 FBS一样。尽管已广泛开发了Zn-S电池，基于Zn的FBS，但尚未探索Zn – S流动系统。24在本文中，我们首次演示了碱性Zn -s Flow Battery（AZSFB）。溶解在碱性溶液中的活性材料，在5 mA cm 2时使排放高度为0.5 V。同时，通过两步过程制备了无粘合镍的电极，以改善S氧化还原反应的动力学。所制备的电极由微纳米化缺陷和镍氧化物颗粒组成，在半细胞测试和FBS中，S氧化还原反应的极化大大降低了。因此，使用该正电极的AZSFB的电压效率（VE）达到了10 mA CM 2时的78％，几乎是使用epristineGrapheenefelt（GF）Electerode.withlowCostandHigh理论能力的两倍，该AZSFB具有巨大的进一步研究潜力。在构造新系统FB之前，进行了环状伏安法（CV），以测试Active
高级高压全稳态 - 由双重HALOGE
全稳态的锂离子电池（Asslibs）引起了重大关注，这些固态电解质（SES）取代了常规的易燃液体电解质并具有改善的安全性。[1]预计许多SE对于传统液体电解质分解的高压应用非常出色。[2]在开发阶段的早期阶段，据报道，几种硫化物化合物[3]具有高离子电导率，与常规液体电解质的电导率相当。尽管如此，由于SES和电极材料之间的合理性，空气敏感性（H 2 S代）以及有限的电化学窗户，直接在商业化电池中直接使用它们仍然具有挑战性。[4]最近，除了具有二价阴离子的硫化物SES外，由于具有
基于 Lyten 3D Graphene™ 的先进锂硫电池
Li-S 电池与锂离子电池相比具有显著优势，但由于多硫化物穿梭导致循环寿命较短，因此受到阻碍。先进材料公司 Lyten 开发了新型 3D Graphene™ 材料，该材料具有机械柔性和导电框架以及分层多孔结构，旨在潜在地限制硫和多硫化物并减轻多硫化物穿梭。Lyten 3D Graphene™ 材料在 Li-S 电池中表现出比商用纳米碳更高的硫利用率，并且与 Lyten 新的受保护锂阳极、先进电解质和多功能隔膜相结合，使 Li-S 电池的比能与当前的锂离子电池相当（~250 -275 Wh/kg）。然而，循环寿命相对较短，纽扣电池在 100% DOD、C/3 下循环 300 次，多层软包电池和 18650 圆柱形电池在 100% DOD 下循环 150 次，在 50% DOD 下循环超过一千次。通过进一步调整 3D 石墨烯和其他材料的进步，这两个类别都实现了稳步增长。对早期原型电池进行的初步安全测试对于含有锂金属阳极的 Li-S 电池产生了令人惊讶的良好结果。
NASA 2023 年 12 月 15 日 AAAC 更新
- 这些初步观察还提供了检测一种名为二甲基硫化物 (DMS) 的分子的可能性。在地球上，这种分子只有生命才能产生。地球大气中的大部分 DMS 是由海洋环境中的浮游植物排放的。
第二C2TN的高级材料会议
热电（TE）技术在几种方面有助于碳中立性，并且由于其多功能性和可靠性，TE系统适用于从温度控制到能源收获的各种应用。然而，当前商业TE系统对基于柜子的材料的依赖性引起了一些影响技术开发的重大挑战。在本演讲中，将概述“开始”如何解决此问题，其中包括生产P型硫化物材料，该材料融合了丢弃的次级硫化物，主要是四面体（铜抗硫酸盐）。资金和致谢：起始项目（项目Nº：101058632）由欧盟共同资助。表达的观点和观点仅是作者的观点，不一定反映欧盟或欧洲健康和数字执行机构的观点。欧盟和授予机构都不能对他们负责。
s41467-024-44725-1.pdf
光催化全水分解为氢气和氧气对于地球上长期可再生、可持续和清洁燃料生产来说是理想的。金属硫化物被认为是理想的产氢光催化剂，但它们的成分均一性和典型的硫不稳定性导致产生惰性氧，这仍然是全水分解的巨大障碍。在这里，ZnIn 2 S 4 (DO-ZIS) 的畸变引起的阳离子位点氧掺杂在 S 1 – S 2 – O 位点的局部结构中产生相邻原子位点之间显著的电负性差异，其中 S 1 位点富电子，而 S 2 位点缺电子。强的电荷重分布特性可激活 S 2 位点的稳定氧反应，避免了金属硫化物光催化中常见的硫不稳定问题，而 S 1 位点有利于氢气的吸附/解吸。因此，在 DO-ZIS 中实现了整体水分解反应，其太阳能到氢的转化效率高达 0.57%，经过 120 小时光催化测试后，保留率约为 91%。在这项工作中，我们从电负性差异的角度启发了一种通用设计，以激活和稳定金属硫化物光催化剂，实现高效的整体水分解。
引用Wilbur，Z。E.，Udry，A.，McCubbin，F.M.，Vander Kaaden，K。E.，Defelice，C.，Ziegler，K.
摘要 - 在非常低的24氧散酵素的条件下形成的富含Enstatite的陨石（包括aubrites）（ƒO2：IronWüstite缓冲液–2至–6），因此具有研究的能力，可以减少我们太阳能系统中多个身体上存在的25个岩浆作用。金属，26个硫化物和硅酸盐之间的元素分配在低ƒO2处受到限制。然而，对富含Enstatite的27陨石的研究可能会产生低ƒO2对元素行为的影响的经验证据。这28份作品介绍了14个aubrites的全面岩石学和氧同位素研究，其中包括4个以前未对其进行详细研究的29个陨石。aubrites表现出各种30种纹理和矿物学，它们的元素分区模式指出了所有31个14个样品的冷却历史的速度。氧同位素分析表明，aubrite母体可能比最初报告的异质性32个，或者可能经历了不完全的岩浆33分化。与其他分类的aubrites相反，并基于纹理和矿物学34观测，我们建议西北非洲8396陨石显示出对35个Enstatite软骨饲养的亲和力。通过测量硅酸盐，硫化物，36和金属的主要元素组成，我们计算了新的金属硅酸盐，硫化物 - 硅酸盐和硫化物 - 金属分区的37个系数37适用于低聚期在低聚期2的小火系统的载体。使用分区系数确定的aubrites元素的地球化学38行为类似于针对汞岩浆系统实验确定的元素的39个地球化学行为。4340个富含Enstatite的陨石，包括氨基盐，代表了与41汞相似的有价值的天然岩石，他们的研究可以进一步了解我们对太阳能42系统中岩浆降低的理解。